美国密歇根大学、加州大学旧金山分校和圣路易斯华盛顿大学的研究团队发现了一种可能用于眼药水逆转白内障的化学物质。白内障是导致失明的首要原因，全球有超过2000万人受其影响。虽然白内障可以通过手术成功去除，但这种方法成本高昂，大多数在发展中国家因严重白内障而失明的人无法得到治疗。这种新发现的化合物是第一种足够溶解，可能成为实际眼药水治疗白内障基础的化合物。该研究揭示了白内障与神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的相似之处，即关键蛋白质的错误折叠和聚集。研究人员通过降低白内障相关蛋白质的熔点，找到了一种名为“化合物29”的化合物，在实验室和动物实验中显示出逆转白内障的潜力。

法国Chenôve，2015年11月6日早上8:30，专注于紧急情况自注射药物的专业制药公司CROSSJECT宣布，获得Bpifrance授予的670万欧元可退还补助金，为期三年，作为未来工业项目（Projets Industriels d'Avenir或PIAVE）计划的一部分。这笔资金将支持CROSSJECT开发三种新的专有药物用于紧急情况。CROSSJECT的CEO和创始人Patrick Alexandre表示，他们非常自豪，基于Zeneo技术的三种新药成为法国政府启动的“新法国工业”项目的一部分。Bpifrance的支持强调了公司无针注射技术平台的质量和创新的潜力。CROSSJECT将利用这笔资金开发三种新的超级通用药物，包括用于阿片类药物过量情况下的Zeneo Naloxone、针对癫痫发作和焦虑症的Zeneo Midazolam以及用于帕金森病患者的Zeneo Apomorphine。CROSSJECT将领导这些新药的开发，直到获得市场批准，并通过全球分销网络进行销售。这笔资金还将支持CROSSJECT将Zeneo设备的工业规模生产阶段内部化，提高其制造基地的灵活性，并支持其产品组合的动态增长。

Clinigen Group与United Therapeutics启动了针对高风险神经母细胞瘤患者使用UNITUXIN™（地尼妥昔单抗）注射剂的托管访问计划。该计划由Idis Managed Access管理，旨在让12个月至17岁的青少年和儿童患者，在药物尚未商业化的特定国家中，能够获得UNITUXIN™注射剂。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，每年在欧盟约有1500名患者被诊断，其中50%被归类为高风险。UNITUXIN™注射剂于2015年8月获得欧洲委员会的营销授权，用于治疗12个月至17岁的高风险神经母细胞瘤患者。这些患者之前接受了诱导化疗，并至少部分响应，随后进行骨髓清除疗法和自体干细胞移植。2015年3月10日，UNITUXIN™注射剂成为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个针对此适应症的治疗方法。 Clinigen Group的Idis Managed Access部门将利用其全球分销网络和监管专业知识，为医生代表年轻患者提供UNITUXIN™注射剂，以满足其需求。该计划将根据医生对符合资格的个别患者的请求提供对UNITUXIN™注射剂的访问。

法国赛诺菲公司和Lexicon制药公司达成合作协议，共同开发和商业化sotagliflozin，这是一种新型口服药物，用于治疗糖尿病。sotagliflozin是一种针对钠-葡萄糖共转运蛋白1和2（SGLT-1和SGLT-2）的双重抑制剂，目前正在进行1型和2型糖尿病的3期临床试验。该药物在2期临床试验中显示出降低血糖、改善血糖波动和减少餐时胰岛素剂量的积极结果。Lexicon将获得3亿美元的前期付款和高达14亿美元的里程碑付款，而赛诺菲则获得全球范围内的独家开发和商业化权。Lexicon将继续负责1型糖尿病的临床开发，并有权参与在美国的商业化。

PDL BioPharma在2015年11月6日发布了关于其从Depomed公司收购的糖尿病专利权收益的额外信息。具体涉及Glumetza（二甲双胍缓释片）的专利权，该药由Valeant Pharmaceuticals International, Inc.（Valeant）生产和销售。PDL在2013年10月收购了Depomed的专利权，随后Glumetza的销售和营销权经历了多次变更。Valeant在2015年4月收购了Salix，后者又于2014年1月收购了Santarus，而Santarus是Glumetza的原始销售商。Valeant有责任向PDL提供详细的Glumetza销售报告并按月支付专利权使用费。由于支付和报告的延迟，PDL在第三季度的现金流量预测中包括了Glumetza的专利权现金流，并在第三季度没有记录现金支付。PDL还计划在年底前开始审计Glumetza的销售和专利权支付情况，以确保未来的专利权支付和报告符合商业协议。

CytomX Therapeutics与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成战略合作伙伴关系，共同研发Probody-Enabled CAR-NK细胞疗法，简称ProCAR-NK细胞疗法。该疗法旨在针对传统CAR细胞疗法中存在的安全性和毒性限制因素，通过CytomX的Probody技术，更精确地结合肿瘤细胞，减少对健康组织的损害。MD Anderson将利用其在同种异体脐带血和周围血来源的NK细胞疗法方面的专业知识，与CytomX的Probody技术相结合，开发针对多种靶点的ProCAR-NK细胞疗法。CytomX将有权许可在临床和商业开发中表现出临床前概念验证的疗法。

Eisai公司与利物浦热带医学院和利物浦大学达成联合研发协议，共同开发新型抗疟药物。协议旨在研发新型抗疟候选化合物E209，该化合物对多种疟原虫有效，可能对现有疗法无效的疟疾患者有效。此外，Eisai与瑞士的非营利组织“疟疾药物公司”（MMV）合作，旨在开发新型抗疟药物，针对对现有治疗产生抗性的疟原虫，并防止复发和传播。这些项目获得全球健康创新技术基金（GHIT Fund）的资助，Eisai还与其他机构合作，致力于发现和开发治疗疟疾的新药，以尽早为疟疾患者提供新疗法。

日本东京，2015年11月5日——KYORIN Holdings Inc.的子公司KYORIN Pharmaceutical Co., Ltd.（总部：日本东京，社长：宫下光友）与PeptiDream Inc.（总部：日本东京，社长：久保田清一）宣布达成一项多靶点发现与优化的合作。根据协议，KYORIN Pharmaceutical将利用PeptiDream的专有技术PDPS（肽发现平台系统）生成针对感兴趣靶点的环状/约束肽，并开发和商业化所有治疗性肽。除了当前的低分子量药物开发，KYORIN Pharmaceutical还将利用PeptiDream的创新PDPS技术作为下一代药物发现方法，以识别针对KYORIN Pharmaceutical感兴趣疾病领域的靶点的新化合物。KYORIN Pharmaceutical将向PeptiDream支付未公开的首付款、里程碑付款以及根据固定销售比例的版税。在“HOPE 100”长期愿景的指导下，KYORIN Pharmaceutical集团积极推动基于发现、开发和提供新药以促进全球人类健康的研发，认为这增强了制药公司的存在意义并导致其持续增长。KYORIN Pharma

Ophthotech公司于2015年11月5日宣布了截至2015年9月30日的第三季度财务报告，并更新了公司的业务和产品开发计划。公司宣布已完成第二项Fovista（pegpleranib）与Lucentis（ranibizumab）联合治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的第三期临床试验的患者招募，预计将在2016年第四季度宣布这两项第三期临床试验的初步、顶级数据。此外，公司正在进行的第三项第三期临床试验，研究Fovista与Eylea（aflibercept）或Avastin（bevacizumab）联合使用，患者招募正在进行中，进展顺利。Ophthotech的第三季度财务报告显示，截至2015年9月30日，公司拥有4.26亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。合作收入为340万美元，较去年同期下降。研发费用为4050万美元，较去年同期增长。净亏损为3960万美元，或每股亏损1.14美元。

Genocea Biosciences与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作，利用ATLAS技术筛选黑色素瘤和非小细胞肺癌患者接受检查点抑制剂（CPI）治疗后的T细胞反应，旨在发现与CPI治疗反应或非反应相关的T细胞反应特征，并开发新的T细胞癌症疫苗抗原。合作将利用ATLAS与纪念斯隆凯特琳的癌症患者特异性癌症新抗原序列和血液样本。这项新合作将由放射肿瘤学部副主席Timothy A. Chan，M.D., Ph.D.和黑色素瘤及免疫治疗服务主任Jedd D. Wolchok，M.D., Ph.D.领导。Genocea的ATLAS技术能够快速、高通量地全面筛选潜在抗原，无需猜测或预测，从而提高临床试验的成功率。Genocea正在利用ATLAS技术开发针对多种疾病的疫苗和免疫疗法。

阿尔贝马尔公司宣布与特里巴赫工业公司达成最终协议，出售其Tribotecc金属硫化物业务，包括奥地利维也纳和阿尔诺施泰因的工厂以及专有的硫化物合成工艺。此举旨在聚焦核心业务，提升股东价值，并助力Tribotecc在行业领导、客户服务和未来发展上继续取得成功。交易预计于2015年底完成，具体财务条款未公开。

Agenus公司于2015年11月5日宣布完成三项交易，包括与XOMA公司达成最终协议收购其抗体试点工厂的制造设施和能力，同时获得Selexis细胞系开发技术的独家许可，并从IONTAS购买了一个噬菌体展示库的独家许可。这些新能力将结合Agenus的Retrocyte Display和SECANT酵母展示平台，形成一个广泛、垂直整合且高效的内源抗体发现和生产平台。收购XOMA的设施将使Agenus能够生产检查点调节剂（CPM）抗体，以满足其不断增长的GMP抗体生产需求。Agenus还将为目前运营该设施的经验丰富的XOMA专业人员提供就业机会。这些交易预计将带来显著的成本节约和更高的整体效率，从而加快产品开发的速度、降低成本并提高产品质量。

XOMA公司宣布将生物制药制造设施、设备和相关房地产出售给Agenus Inc.，交易预计于2015年12月完成。同时，XOMA将生物防御项目出售给位于佛罗里达州阿拉楚阿的生物制药公司Nanotherapeutics，Nanotherapeutics将雇佣相关员工并推进相关合同。XOMA此举旨在缩减员工规模，完成向内分泌公司的转型，专注于推进其内分泌资产，特别是XOMA 358，为未得到充分关注的患者群体提供新希望。Agenus将支付约500万美元现金和100万股普通股，并获得部分抗体技术。

Accelis Pharma与Fougera Pharmaceuticals Inc.签订协议，推广PANDEL（氢化可的松丙酸酯）乳膏和VEREGEN（儿茶素）软膏，旨在为18岁及以上患者提供治疗皮质类固醇反应性皮炎和生殖器疣的药物。Accelis Pharma的销售团队自2015年10月开始向现有初级保健医生推广这两种药物，以增加接触医生的数量和频率。Accelis Pharma专注于皮肤科、咳嗽和感冒、伤口护理和疼痛管理领域的处方产品开发和营销，并已在美销售多个FDA批准的产品。PANDEL和VEREGEN均有特定的安全信息，包括过敏反应、使用禁忌和副作用。

Ablynx公司宣布，其合作伙伴Boehringer Ingelheim在2015年11月3日至5日在西班牙瓦伦西亚举行的第8届欧洲全球癌症治疗峰会上展示了其半衰期延长的双特异性抗VEGF/Ang2纳米抗体在体内机制验证数据，该纳米抗体能有效抑制血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（Ang2）的信号传导，对多种体内癌症模型中的人类内皮细胞增殖和存活有显著影响，其疗效优于现有的单克隆抗体药物。此外，该纳米抗体在猕猴身上表现出良好的耐受性。这些体内机制验证结果支持了该纳米抗体进入I期临床试验的评估，并将在研究开始时触发对Ablynx的里程碑式付款。Ablynx与Boehringer Ingelheim于2007年9月签署了战略联盟，共同发现、开发和商业化纳米抗体疗法，涉及多种疾病，包括肿瘤学、免疫学、呼吸和血管疾病。该协议允许Ablynx从每个上市纳米抗体中获得高达1.25亿欧元的潜在里程碑付款以及版税。Boehringer Ingelheim独家负责任何合作产品的开发和商业化，而Ablynx在欧洲保留一定的共同推广权。截至目前，Ablynx已从该战略联盟中获得超过6700万欧元的现金收入。

科学家团队发现了一种化学物质，有望用于眼药水治疗白内障，这是一种导致失明的常见疾病。该研究由加州大学旧金山分校（UCSF）、密歇根大学（U-M）和圣路易斯华盛顿大学（WUSTL）的科学家共同完成。白内障主要影响老年人，其特征是眼睛的晶状体失去透明度。研究发现，这种新化合物名为“化合物29”，能够稳定晶状体蛋白，防止其形成导致白内障的淀粉样蛋白。在实验室和动物模型中，这种化合物显示出恢复晶状体透明度的潜力。研究团队正在开发这种化合物作为眼药水治疗白内障，并已成立公司进行临床试验。

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