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  • PDI 达成最终协议，将其商业服务业务出售给 Publicis Healthcare Communications Group
    交易并购
    PDI 达成最终协议，将其商业服务业务出售给 Publicis Healthcare Communications Group
    PDI公司与Publicis Healthcare Communications Group达成最终协议，将PDI的商业服务业务（CSO）以约3300万美元的现金支付收购，其中700万美元取决于某些CSO客户承诺，并基于2016年CSO收入支付业绩奖金。交易需经PDI股东批准，预计收益将用于加强PDI的资产负债表并专注于其增长中的分子诊断业务。交易完成后，PDI将更名为Interpace Diagnostics Group，纳斯达克交易代码变更为IDXG。Publicis Healthcare Communications Group通过此次收购，将拥有超过4000名医疗保健专业人士的销售团队，进一步巩固其在提供定制化销售、服务和临床团队方面的领导地位。
    美通社
    2015-11-02
    Interpace Bioscience
  • Ironwood 和 Allergan 启动利那洛肽结肠释放剂在成人肠易激综合征伴便秘中的 IIb 期临床试验
    研发注册政策
    Ironwood 和 Allergan 启动利那洛肽结肠释放剂在成人肠易激综合征伴便秘中的 IIb 期临床试验
    Ironwood Pharmaceuticals和Allergan宣布启动一项针对成人便秘型肠易激综合症（IBS-C）患者的Phase IIb临床试验，评估两种口服结肠释放型利那洛肽制剂。该试验旨在支持两种不同产品机会的后期开发，一种针对同时患有腹痛和便秘症状的IBS-C患者，另一种针对以下腹部疼痛为主要症状的其他胃肠道疾病患者。预计2016年下半年将公布IBS-C的Phase IIb临床试验数据。利那洛肽是首个也是唯一获FDA批准的GC-C激动剂，用于治疗慢性特发性便秘（CIC）和IBS-C。该研究旨在评估两种结肠释放型利那洛肽制剂的疗效和安全性，并比较它们与已批准的290mcg利那洛肽制剂的差异，以确定适合Phase III临床试验的剂量和配方。
    Pipeline Review
    2015-11-02
    Allergan PLC Ironwood Pharmaceuti
  • Cannabis Science 将使用 IGXBio 及其基于 DNA 的免疫疗法 GenePro 开始其药物开发计划，FDA IND # 批准
    交易并购
    Cannabis Science 将使用 IGXBio 及其基于 DNA 的免疫疗法 GenePro 开始其药物开发计划，FDA IND # 批准
    美国公司Cannabis Science, Inc.与IGXBio Inc.达成一项重要的药物研发合作协议，共同开发基于大麻的药物。IGXBio的DNA免疫治疗药物GenePro已获得FDA的IND批准，将进入人体试验。双方将共同制定研发协议，探索各自药物候选品的协同效应和新的药物候选机会。GenePro旨在促进抗HIV免疫反应，有助于控制HIV感染者的病毒。此次合作旨在为优化AIDS患者的治疗提供关键药物资源，并加快将安全有效的 cannabinoids应用于全球市场。
    MarketScreener
    2015-11-02
    Cannabis Science Inc IGXBio Inc
  • hVIVO 投资 PrEP Biopharm Limited，进一步开发新的呼吸道感染预防性治疗方法
    交易并购
    hVIVO 投资 PrEP Biopharm Limited，进一步开发新的呼吸道感染预防性治疗方法
    hVIVO plc宣布投资PrEP Biopharm Limited，以继续推进预防性化合物PrEP-001（前称JNJ-43260295）的研发。PrEP-001是一种鼻用广谱剂，利用固有免疫系统预防上呼吸道病毒感染，旨在帮助大量因上呼吸道病毒感染而遭受严重疾病和死亡风险的病人。PrEP将利用hVIVO的平台进行流感哮喘患者的IIa期研究。hVIVO以1400万英镑现金收购PrEP的股权，并与PrEP签订价值1000万英镑的IIa期临床试验合同。Janssen授予PrEP全球许可，以换取PrEP的股权、后续里程碑和版税。hVIVO作为关键股东和重要股东，期待与PrEP紧密合作，利用hVIVO平台加速PrEP-001的临床开发，尽快惠及患者。hVIVO是领先的呼吸道和传染病药物发现和开发的人类疾病模型平台，拥有丰富的产品验证测试和生物洞察挖掘能力，为药物开发提供支持。
    Biospace
    2015-11-02
    PrEP Biopharm Ltd hVIVO PLC
  • TxCell 通过与世界公认的魏茨曼科学研究所的商业部门 Yeda 达成独家期权协议获得关键的 CAR-Treg 专利
    交易并购
    TxCell 通过与世界公认的魏茨曼科学研究所的商业部门 Yeda 达成独家期权协议获得关键的 CAR-Treg 专利
    法国Valbonne，2015年11月2日——生物技术公司TxCell SA与以色列魏茨曼科学研究所的技术转移部门Yeda Research and Development Co. Ltd签订独家选择权协议，TxCell将获得魏茨曼科学研究所实验室Zelig Eshhar教授发明的CAR-Treg专利，用于治疗严重的慢性炎症和自身免疫疾病。该专利涉及基因工程改造的T调节细胞（CAR-Treg）及其在抑制自身免疫和炎症疾病中的应用。TxCell首席执行官表示，与魏茨曼科学研究所的合作是公司的重要里程碑，将有助于扩展其Treg细胞平台。选择权协议赋予TxCell至2016年6月30日之前的选择权，但具体财务条款未公开。TxCell致力于开发针对慢性炎症和自身免疫疾病的CAR-Treg产品。
    Biospace
    2015-11-02
    Sangamo Therapeutics Yeda Research and De Weizmann Institute o
  • BDI Pharma， Inc. 被选为 Coagadex 的授权经销商
    交易并购
    BDI Pharma， Inc. 被选为 Coagadex 的授权经销商
    BDI Pharma，一家快速成长的独立拥有专业制药分销商，被Bio Products Laboratory（BPL）选为Coagadex（凝血因子X，人源）的正式授权分销商。Coagadex于2015年10月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗遗传性凝血因子X缺乏症成人及12岁以上儿童，用于按需治疗和控制出血发作，以及轻度遗传性凝血因子X缺乏症患者的围手术期出血管理。Coagadex预计将于2015年12月在美国上市。BDI Pharma致力于为制造商、医疗保健提供者和患者提供定制化解决方案，以满足专业、细分制药市场的分销和支持需求。
    美通社
    2015-11-02
    BDI Pharma Inc Bio Products Laborat
  • OticPharma 收购 Otodyne Inc. 的新型中耳炎培养基项目
    交易并购
    OticPharma 收购 Otodyne Inc. 的新型中耳炎培养基项目
    OticPharma公司宣布与Morristown的药物开发商Otodyne，Inc.达成许可协议，获得其治疗中耳炎和其他条件的实验性药物产品的全球独家开发和商业化权利。该协议旨在恢复欧氏管功能，以治疗中耳炎的根本原因。OticPharma将负责所有开发和商业化活动，而Otodyne将根据产品在全球范围内的成功开发和商业化获得分级版税和里程碑式付款。OticPharma成立于2008年，专注于耳鼻喉疾病的创新疗法开发，其产品候选基于专有的 FoamOtic泡沫药物递送系统。
    美通社
    2015-11-02
    Otic Pharma Ltd Otodyne Inc
  • 美国脑肿瘤协会 （American Brain Tumor Association） 颁发近 100 万美元的新研究资助
    医药投融资
    美国脑肿瘤协会 （American Brain Tumor Association） 颁发近 100 万美元的新研究资助
    美国脑肿瘤协会（ABTA）宣布，向早期职业科学家和研究人员颁发近100万美元的研究资助，以支持他们进行具有改变现有诊断或治疗模式潜力的高风险、高影响项目。这些资助旨在推进对脑肿瘤的理解和治疗。2015/2016年度的资助包括基本研究奖学金、发现资助和医学学生夏季奖学金，由科学评审委员会根据推进脑肿瘤理解和治疗的可能性进行选拔。这些资助将帮助培养未来脑肿瘤科学领域的领导者，并支持创新研究。自1976年以来，ABTA已资助超过2700万美元的研究，吸引新一代研究人员，并在广泛的研究领域支持创新想法。
    美通社
    2015-11-02
    American Brain Tumor David Geffen School Harvard Medical Scho Kennedy Krieger Inst Memorial Sloan Kette National Institutes Rockefeller Universi The Brigham and Wome The Cleveland Clinic University of Chicag University of Michig University of Pennsy University of Alabam University of Califo University of Califo University of Missou
  • 潜在的新候选疫苗旨在阻止疟疾寄生虫的传播
    研发注册政策
    潜在的新候选疫苗旨在阻止疟疾寄生虫的传播
    牛津大学詹纳研究所与合作伙伴Imaxio和GSK启动了一项针对阻断疟疾传播的新型疫苗候选药物的I期临床试验。该疫苗旨在通过阻止疟原虫在蚊子中的生长来防止疟疾的传播，以降低疟疾的传播风险。全球约有一半的人口面临疟疾风险，2013年估计有584,000人死于疟疾。该临床试验在索尔兹伯里和牛津进行，是一项剂量递增研究，旨在评估疫苗候选药物的安全性及其产生免疫反应的能力。疫苗候选药物由牛津大学詹纳研究所Sumi Biswas博士领导的团队开发，由恶性疟原虫的传播阻断抗原组成，并与Imaxio的免疫原性增强技术IMX313结合，以及两种病毒载体，这些载体被修改为无害但可以携带疫苗成分进入人体细胞。该研究部分由欧盟委员会通过MultiMalVax项目资助。
    美通社
    2015-11-02
    Imaxio The Jenner Institute
  • Selcia 与 Cypralis 合作制备新型选择性亲环蛋白 D 抑制剂
    交易并购
    Selcia 与 Cypralis 合作制备新型选择性亲环蛋白 D 抑制剂
    Selcia公司宣布其分拆公司Cypralis获得英国创新机构Innovate UK的联合资助，用于开发新型环状肽抑制剂的可行性研究。Selcia将向Cypralis提供包括药物化学、PPIase筛选和ADME在内的集成药物发现服务。Cypralis专注于PPIase抑制剂的发现和开发，旨在通过自身研发活动和与制药公司的风险共担合作，建立其现有的知识产权。Innovate UK支持创新企业将新想法推向市场，提供资金、支持和连接，以加速可持续经济增长。此次可行性研究旨在开发针对环状肽D的新型选择性抑制剂，以治疗包括胰腺炎、缺血和中枢神经系统退行性疾病在内的退行性疾病。
    2015-11-02
    Innovate UK Selcia Ltd Cypralis Ltd
  • Ceres 与领先的紫花苜蓿公司开始技术合作
    交易并购
    Ceres 与领先的紫花苜蓿公司开始技术合作
    Ceres公司与全球领先的苜蓿育种公司Forage Genetics International达成多年合作协议，共同研发和商业化改良的苜蓿品种。双方将合作评估和商业化Ceres的性状在FGI的苜蓿品种中。预计明年开始评估带有Ceres性状的苜蓿品种。Ceres公司总裁兼首席执行官Richard Hamilton表示，与FGI的合作是公司战略进入牧草领域的关键。全球每年有约7500万英亩的苜蓿被收获，随着全球繁荣增长，乳制品和肉类消费增加，对牧草、饲料和干草的需求预计将继续增长。Ceres公司是一家农业生物技术公司，致力于开发和营销种子和性状，以生产动物饲料、糖和其他市场的作物。
    美通社
    2015-11-02
    Ceres Inc Forage Genetics Inc
  • OMEICOS 获得 BMBF 研究资助，以推进其治疗心房颤动的新方法
    医药投融资
    OMEICOS 获得 BMBF 研究资助，以推进其治疗心房颤动的新方法
    OMEICOS Therapeutics公司获得德国教育部和研究的约1700万欧元资助，用于推进其针对心房颤动等心血管疾病的研究项目。此资助为项目所需投资的一半，另一半来自今年初投资者联盟的A轮融资。项目旨在进一步研究OMEICOS针对心房颤动的新型小分子药物候选物的口服治疗途径，并探索其在其他未满足医疗需求领域的潜力。OMEICOS的药物候选物在临床前模型中表现出有益的药理活性，包括保护易发生心律失常的心脏的正常窦性心律。这些候选物在代谢上比天然产物更稳定，具有理想的药物特性，有望通过口服途径提供治疗，并有望显著改善患者的治疗。OMEICOS首席执行官Ulrich Dauer表示，此次政府支持进一步认可了OMEICOS团队及其合作伙伴的优秀研究及其新颖方法的潜力。
    MarketScreener
    2015-11-02
    German Federal Minis OMEICOS Therapeutics
  • Alexza Pharmaceuticals 宣布有意重新获得 ADASUVE®（洛沙平）吸入粉剂的美国权利
    交易并购
    Alexza Pharmaceuticals 宣布有意重新获得 ADASUVE®（洛沙平）吸入粉剂的美国权利
    Alexza Pharmaceuticals宣布计划从Teva Pharmaceuticals USA Inc.回购ADASUVE（洛沙平）吸入粉末在美国的权利，预计完成日期为2016年1月1日。同时，Alexza和Teva计划重新安排Teva尚未偿还的票据的义务，并正在制定过渡协议，以确保在权利回归Alexza后产品对患者的可用性。Alexza对ADASUVE的长期商业前景充满信心，并计划与Teva合作实现平稳过渡，同时努力在2016年找到ADASUVE的新美国商业合作伙伴。Alexza专注于研发和商业化针对中枢神经系统急性治疗的创新产品，其产品线基于Staccato系统，一种手持吸入器，旨在将纯药物气雾送达深肺，以简单非侵入的方式提供快速全身递送和疗效。
    美通社
    2015-10-30
    Alexza Pharmaceutica Teva Pharmaceuticals
  • 肺癌研究基金会 （Lung Cancer Research Foundation） 提供 210 万美元的赠款，以进一步开展关键研究
    医药投融资
    肺癌研究基金会 （Lung Cancer Research Foundation） 提供 210 万美元的赠款，以进一步开展关键研究
    美国肺癌症研究基金会（LCRF）在纽约市皮埃尔酒店举办的第十届肺癌症意识午餐会上，向28个研究项目授予了210万美元的科研资助。这些资助项目旨在支持基础、临床和转化研究，以推动肺癌的预防和治疗。基金会执行董事南希·桑福德表示，这些开创性的研究项目将极大促进肺癌治疗策略的创新。其中，来自马萨诸塞大学医学院RNA治疗研究所的魏学博士因其在肺癌小RNA介导的KRAS抑制方面的研究获得科学成就奖。此外，波士顿儿童医院干细胞项目负责人卡拉·金博士因其在BRG1缺陷性肺癌的精准医学机会研究项目获得威廉·里普奖。2015年资助的28个项目中，来自19个国家的92个机构的140多个申请被选中，每个项目的最高资助额为7.5万美元，为期一年。
    美通社
    2015-10-30
    Hudson Institute of Institute of Cancer Lung Cancer Research Massachusetts Instit Memorial Sloan Kette Monash University University of Chicag MD Anderson Cancer C University of Califo University of Manche University of Maryla University of Massac University of Minnes University of Texas Universita Degli Stu Wake Forest Universi Washington Universit Weill Cornell Medica Yale University
  • Q BioMed Inc. 与 Mannin Research Inc. 签署最终许可协议
    交易并购
    Q BioMed Inc. 与 Mannin Research Inc. 签署最终许可协议
    Q BioMed Inc.与Mannin Research Inc.签署了最终许可协议，Q BioMed Inc.将获得Mannin Research Inc.的平台技术资产，并拥有收购选项。Mannin Research Inc.是一家专注于开发新型血管治疗药物的生物技术公司，其研发项目由首席科学官、西北大学肾脏病学和Feinberg心血管研究学院主任苏珊·E·夸根博士领导。该技术利用一个专有的研究平台，旨在治疗如青光眼和囊性肾病等疾病，其首要目标是开发一种针对成人和儿童青光眼的首个创新类眼药水。全球青光眼治疗市场是价值230亿美元的全球眼科市场的一个重要部分，预计到2020年，全球青光眼患者总数将增长到8000万。Q BioMed Inc.的CEO丹尼斯·科林表示，他们非常高兴完成了这项技术交易，并期待与夸根博士及其团队以及Mannin Research Inc.的CEO乔治·尼科波利斯合作。
    美通社
    2015-10-30
    Mannin Research Inc Q BioMed Inc
  • Open Monoclonal Technology 宣布成立第二届学术 OmniAb 联盟
    交易并购
    Open Monoclonal Technology 宣布成立第二届学术 OmniAb 联盟
    Open Monoclonal Technology, Inc.（OMT）宣布与柏林-勃兰登堡再生治疗中心（BCRT）建立合作关系，为BCRT提供其OmniRat、OmniMouse和OmniFlic人源抗体生成平台。BCRT由柏林查理特大学医学中心、赫尔姆霍兹中心、德国联邦教育与研究部以及柏林和勃兰登堡州支持，旨在将新的诊断和治疗手段从实验室转移到临床。OMT的创始人兼首席执行官Dr. Roland Buelow表示，BCRT将成为OMT的第二所学术合作伙伴，并期待与BCRT的世界级生物临床研究相结合，在治疗人类疾病方面取得更大进展。OMT是全球动物遗传工程领域的领导者，拥有四种转基因动物平台，包括基于大鼠的OmniRat、补充OmniRat的OmniMouse、具有固定轻链的OmniFlic以及产生人源UniAb重链和纳米体的UniRat。这些平台使用专利技术，具有广泛的操作自由度，并能够提供具有高亲和力、特异性、表达、溶解性和稳定性的全人源抗体。
    GlobeNewswire
    2015-10-30
    Berlin-Brandenburg C Open Monoclonal Tech
  • Glaukos 宣布与 Transcend Medical 达成专利诉讼和解
    交易并购
    Glaukos 宣布与 Transcend Medical 达成专利诉讼和解
    Glaukos公司与Transcend Medical达成和解协议，解决双方之间的专利诉讼。根据协议，Glaukos授予Transcend不对其CyPass Micro-Stent设备、施用器和输送系统侵犯专利权的不起诉承诺，而Transcend则承诺不对Glaukos的任何专利的有效性或可执行性提出质疑，并从现在至2022年4月8日或最多支付6000万美元，向Glaukos支付相当于CyPass Micro-Stent设备未来净销售额的1%的季度付款。CyPass Micro-Stent设备目前未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此外，双方同意共同提交一份针对彼此所有索赔的驳回诉讼的联合陈述，各自承担自己的法律费用。该和解协议消除了原定于2015年11月2日在特拉华州地方法院开始的审判。此和解协议不影响Glaukos商业化其iStent Supra Suprachoroidal Micro-Bypass Stent的能力，该设备正在美国IDE关键试验中进行评估。托马斯·伯恩斯（Glaukos总裁兼首席执行官）表示，这一和解为专利争议提供了一个高效合理的解决方案，使公司能够专注于执行其增长战略，以微
    MarketScreener
    2015-10-30
    Glaukos Corp Transcend Medical In
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