近期，一项发表在《临床癌症研究》杂志上的研究揭示了针对三阴性乳腺癌的新治疗策略。来自范安德尔研究学院（VARI）和韦恩州立大学的科学家在临床前实验中发现，药物卡博替尼可以抑制多种三阴性乳腺癌亚型的生长。三阴性乳腺癌占所有乳腺癌病例的15%至20%，但却是癌症相关死亡的主要原因。由于缺乏针对性的治疗方法，这种疾病的侵袭性和肿瘤的多样性使得治疗更加困难。研究使用两种互补的预临床模型来分析肿瘤在与其微环境相互作用中的药物反应，这有助于识别新的治疗干预途径。卡博替尼是针对MET蛋白的，这种蛋白在20%至30%的乳腺癌病例中过度表达，通常与不良预后相关。研究结果表明，卡博替尼可以抑制三阴性乳腺癌的进展和扩散，MET蛋白在肿瘤的生长和侵袭中起着关键作用。未来，研究人员将继续探索MET抑制剂作为三阴性乳腺癌治疗的可能性，并进一步分析模型以确定可能用作诊断工具的特征。

Lung Therapeutics公司宣布，其首席科学官Steven Idell博士获得NIH资助，用于开发针对胸腔积液伴分隔的药物候选LTI-01。这笔三年期169万美元的资助由UT Health Northeast获得，Idell博士是该机构的资深副总裁、医学院院长、肺纤维化教授。Lung Therapeutics正在开发LTI-01以减少胸腔积液患者的肺外纤维化，从而无需手术实现液体引流。该药物旨在替代昂贵的手术和无效的处方外治疗，为患者和医疗保健提供者提供更安全、更经济的治疗选择。LTI-01的研发得到了NIH、NHLBI和SMARTT项目的支持。

NeuroMetrix与Prism Health Care Services达成协议，Prism将成为Quell可穿戴疼痛缓解技术在伊利诺伊州和威斯康星州的独家分销商，并有权向该地区其他医疗机构分销。Quell是一种易于使用的非处方设备，利用NeuroMetrix的穿戴式高强度神经刺激（WINS）技术提供疼痛缓解。一项近期临床研究表明，81%的参与者在使用Quell后报告慢性疼痛和整体健康状况有所改善。NeuroMetrix是一家位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的创新医疗科技公司，致力于开发可穿戴医疗技术和点对点测试，帮助患者和医生更好地管理慢性疼痛、神经疾病和睡眠障碍。Prism Health Care Services是一家位于芝加哥地区的医疗用品公司，自1995年以来一直为患者提供呼吸设备和医疗用品。

Advaxis公司与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作开展名为“MINE”的研究，旨在利用其专有的Lm技术评估患者特异性新抗原的免疫学和抗肿瘤活性。研究将首先在动物肿瘤模型中评估个性化免疫疗法的免疫学效应和抗肿瘤活性。通过这一合作，Advaxis计划利用Lm技术识别和靶向新抗原，并开发针对患者肿瘤细胞中新抗原序列的个性化免疫疗法。该研究有望为癌症免疫治疗提供新的方向，并推动个性化医疗的发展。

Guided Therapeutics公司宣布正在与中国及其他亚洲市场谈判LuViva产品的销售权，该产品基于其专利的biophotonic技术，是一种快速无痛苦的检测平台。中国是全球第二大医疗设备市场，拥有约3.9亿处于宫颈癌筛查黄金年龄的女性。公司预计，LuViva在中国上市前需获得中国食品药品监督管理局的批准。在香港，公司认为产品上市时间会更短，只需进行设备注册而非审批。全球宫颈癌筛查和诊断市场预计到2020年将增长至近90亿美元。LuViva是一种先进的诊断设备，使用光扫描宫颈，并通过光谱测量光与宫颈组织的相互作用，以识别可能位于宫颈表面以下或被误诊为良性的癌前病变。该技术旨在为那些经过初步筛查并被召回进行宫颈镜检查的女性提供即时结果，可能避免昂贵的、痛苦的和不必要的额外检查。

Kite Pharma与Alpine Immune Sciences达成全球研究和许可协议，共同开发针对免疫突触的蛋白基免疫疗法，以治疗癌症。Kite将获得AIS的TIP技术两项程序的独家许可，用于开发CAR和TCR产品。合作将加速Kite开发新一代工程化T细胞疗法，以克服肿瘤微环境中的抑制机制。Kite将向AIS支付500万美元的前期费用，并支持AIS的研究，AIS将根据预定的研究、临床和监管里程碑获得高达5.3亿美元的里程碑付款和产品销售的低单位数版税。Kite将获得来自AIS平台的两个程序的独家、全球研究、开发和商业化授权。

Allergan公司从Almirall手中获得了在欧盟、瑞士、土耳其和独联体国家销售Ironwood公司的CONSTELLA（利那洛肽）的权利，并在墨西哥重新获得了LINZESS（利那洛肽）的权利。该协议使Allergan获得了在这些国家独家开发和商业化CONSTELLA用于治疗肠易激综合征便秘（IBS-C）、慢性特发性便秘（CIC）和其他胃肠道疾病。CONSTELLA在欧洲委员会批准下，用于成人中至重度IBS-C的症状治疗。Ironwood公司表示，CONSTELLA是欧洲唯一获准用于IBS-C患者的处方产品，能够改善与该疾病相关的腹部疼痛、腹胀和便秘等症状。

Serenus Biotherapeutics与韩国Hanmi Pharmaceutical达成协议，将Hanmi的降压组合疗法Amosartan引入非洲市场，以应对心血管疾病在撒哈拉以南非洲地区成为30岁以上成年人主要死因的现状。Amosartan包含Amlodipine和Losartan，旨在降低高血压。Serenus将利用其在非洲的临床、监管和物流专业知识，通过其泛非平台推广Amosartan，以应对非洲慢性病增加的趋势。Hanmi作为韩国领先的医药研发机构，其产品线已在全球市场建立，将支持Serenus将新药引入非洲医疗市场的目标。

2015年第三季度，辉瑞公司报告营收为121亿美元，同比增长6%，其中包括来自美国Hospira公司一个月的业绩贡献。调整后的摊薄每股收益为0.60美元，报告摊薄每股收益为0.34美元，同样包括来自美国Hospira公司一个月的业绩。辉瑞独立业务（不包括Hospira）的第三季度报告营收同比增长4%，创新产品业务增长21%，主要得益于Prevnar 13成人疫苗和Ibrance的强劲表现。辉瑞上调了2015年财务指导的中点，预计营收将增加10亿美元，调整后的摊薄每股收益将增加0.11美元，主要反映了迄今为止的强劲业绩和业务前景的改善。

Innovus Pharmaceuticals与西班牙的Laboratorios Q Pharma达成独家分销协议，将推广AndroVit和Urocis XR两种产品。AndroVit是一款支持前列腺和男性性健康的补充剂，在欧洲市场销售良好；Urocis XR则是一款针对尿路感染的24小时长效产品，以蔓越莓提取物为基础，旨在提高产品使用率。Innovus Pharma致力于提供男女健康产品，目前拥有包括Zestra、EjectDelay在内的五款产品。此次合作将扩大Innovus Pharma在欧洲市场的产品线，并有望在未来在美国市场推出AndroVit和Urocis XR。

北京赛升药业股份有限公司近日与内蒙古天奇药业投资（集团）有限公司签订“HM-3（安替安吉肽）及其制剂临床批件转让”项目合同，交易金额为5000万元。该项目涉及新药技术、临床批件、专利权的转让，以及技术服务。赛升药业旨在通过购买该项目增强盈利能力，完善产品结构，促进公司长远发展。该交易不构成重大资产重组或关联交易，且无需股东大会审议。交易对方包括天奇药业、徐寒梅和南京安吉生物科技有限公司。项目已进入I期临床研究阶段，赛升药业将负责后续临床研究和注册申报工作。此次收购符合国家相关法律法规，有利于完善公司产品结构，强化知识产权保护，并有望成为我国首个新生血管抑制剂和整合素阻断剂双靶点抗肿瘤药物。

加州大学旧金山分校（UCSF）与Phase Holographic Imaging（PHI）达成合作协议，共同推进皮肤癌研究。合作利用PHI的专利无标记全息成像细胞分析技术，重点关注在原代人黑色素瘤和培养的黑色素细胞中同时检测增殖、细胞死亡和运动的变化。UCSF的Robert Judson博士将领导这一项目，旨在通过分子生物学、生物化学、遗传学、成像和组织培养等技术，探究多种内在和外在因素使黑色素细胞易受恶性转化。PHI的新款HoloMonitor M4仪器已交付UCSF，将有助于自动化分析和提高通量。此次合作预计将验证新型无标记细胞分析，开发最佳HoloMonitor技术实践，并将其应用于测试治疗剂。PHI期望通过此次合作在旧金山地区扩大其全息成像细胞分析中心的影响力。

ISIS制药公司从GSK获得500万美元里程碑付款，用于启动ISIS-GSK4-L（前称ISIS-GSK4）在健康志愿者中的1期临床试验。ISIS-GSK4-L是ISIS与GSK共同开发的五种药物之一，旨在治疗一种未公开的眼部疾病。ISIS与GSK的合作旨在利用反义技术开发治疗罕见和传染病的药物，ISIS负责从发现到概念验证的药物开发。目前，ISIS已从GSK获得近1.35亿美元，其合作项目在开发中不断推进。ISIS是RNA靶向药物发现和开发的领先公司，专注于开发满足严重和罕见疾病患者未满足医疗需求的药物。

iCo Therapeutics与合同制造组织Corealis合作，开发氨苄西林口服递送系统，预计2016年完成制备和监管文件，2017年提供1A期研究数据。Andrew Rae表示，这是推进口服递送平台的重要一步，将支持首次人体临床试验的制造。iCo Therapeutics还获得了关于口服氨苄西林资产的相关专利，并积极在多个司法管辖区申请更多专利。iCo Therapeutics通过许可和重新定义现有药物候选物或通用药物，利用改革和递送技术为新或扩展的使用指征提供新的药物。公司拥有口服药物递送平台的全球权利，其中包括口服氨苄西林（Amp B）作为初始平台候选物，利用已知抗真菌药物来治疗危及生命的感染性疾病。iCo Therapeutics还在全球范围内拥有眼科权利，iCo-008是一种针对eotaxin-1的单克隆抗体，用于治疗春季角结膜炎和湿性年龄相关性黄斑变性。iCo-008正在与合作伙伴Immune Pharmaceuticals进行2期临床试验。

法国伊普森公司与美国EpiVax公司合作，成功完成了一项创新项目，旨在开发新一代肉毒杆菌神经毒素（BoNT）和靶向分泌抑制剂（TSI）治疗药物。伊普森公司正积极开发新型神经毒素衍生治疗药物平台，包括TSI，以解决多种未满足的医疗需求。EpiVax公司将推进项目，继续进行潜在产品的临床开发，用于神经肌肉健康和美容治疗。EpiVax将展示在即将举行的IBRCC 2015会议上所进行的研究成果。EpiVax利用其专有的T细胞表位修饰技术“ISPRI”生成工程化的BoNT序列，该平台项目采用EpiVax开发并完善的两种关键技术：去免疫化和耐受化。伊普森研发执行副总裁兼首席科学官克洛德·贝特朗表示，伊普森很高兴与EpiVax公司合作，这一工作体现了伊普森将现代蛋白质工程和重组蛋白表达应用于开发新型和改进的肉毒杆菌神经毒素产品的承诺。EpiVax首席执行官安妮·德格鲁特指出，全球生物制品市场庞大，2014年总额近2340亿美元，预计到2019年将达到3860亿美元，这一“隐形BoNT”项目展示了开发全新生物制品产品线的潜力，利用技术进步，有望将具有明确作用机制和已知安全性和疗效的更好药物推向市场。

OncBioMune Pharmaceuticals与芝加哥的机构投资者Lincoln Park Capital Fund, LLC达成购买协议和注册权协议，LPC首次购买10万美元的OncBioMune普通股，并有权在未来36个月内以协议规定的条件购买最多价值1000万美元的普通股。该协议为OncBioMune提供了灵活性，有助于其财务状况，同时LPC作为股东加入，双方期待长期合作。OncBioMune将控制向LPC出售股份的时间，LPC有义务按照协议进行购买，并承诺不进行任何形式的股票卖空或对冲。协议中，OncBioMune向LPC发行普通股作为承诺费，协议可由OncBioMune随时终止，无需支付任何费用。OncBioMune正在开发新型癌症免疫疗法产品，其领先产品ProscaVax预计将于2016年初开始进行2期临床试验。

Corvus Pharmaceuticals与Genentech达成临床试验合作，共同开展一项评估Corvus公司主要口服小分子免疫检查点抑制剂CPI-444的安全性和初步疗效的1/1b期临床试验。该试验将考察CPI-444作为单一药物以及与Genentech的癌症免疫疗法atezolizumab（MPDL3280A）联合使用的活性。试验预计于2016年第一季度开始，招募多种实体瘤患者。Corvus保留CPI-444的全球权益。