Global Orthopaedic Technology（Global）将采用Materialise的膝关节导引系统，该系统包括易于使用的3D手术规划软件和针对膝关节手术的个性化导引工具，允许澳大利亚的医生在Global的Apex膝关节植入物手术中使用3D规划和3D打印的个性化导引工具。Materialise公司宣布，Global将成为该系统的用户，这将有助于提高手术的效率和准确性。Materialise的Knee Guide System基于患者的独特解剖结构和结构性损伤进行术前规划，并设计出相应的个性化导引工具。Global首席执行官Andrew Fox-Smith表示，与Materialise的合作将使澳大利亚的医生能够利用3D打印技术优化手术规划，提高患者满意度。Materialise拥有25年的3D规划和打印医疗应用经验，包括开发3D可视化规划软件、工程和设计服务以及生产3D打印的个性化导引工具和植入物。Global成立于1999年，是澳大利亚最大的本土骨科植入物设计制造商，致力于提供创新和响应迅速的解决方案，以改善患者预后。

Boehringer Ingelheim与Philogen宣布合作，共同研究治疗急性髓系白血病（AML）的新疗法。双方计划进行一项探索性试验，以研究针对复发AML患者的创新免疫疗法概念。尽管AML是一种罕见疾病，但在西方国家，它是最常见的成人白血病类型之一，具有极高的医疗需求。Philogen是一家瑞士-意大利生物技术公司，专注于开发针对血管生成相关疾病的创新生物制药。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，拥有广泛的血液癌症药物研发管线。此次合作旨在加速Philogen的新靶向疗法进入临床试验阶段。

Quantum Pharma Plc的子公司Colonis Pharma Limited与一家德国大型制药公司签署了关于其首个授权产品——在英国以Aviticol品牌销售的胆钙化醇20,000IU胶囊的独家许可协议。根据协议，Colonis授权德国合作伙伴使用其产品文件以获得德国的营销授权（German MA），并获得在德国商业化、制造、推广、销售和分销产品的独家权利。Colonis将为德国合作伙伴在德国境内提交和注册该产品。此次许可交易的总里程碑付款将达1500万欧元，德国合作伙伴将在未来五年内根据德国产品的销售支付版税。部分里程碑付款将预付，部分条件取决于Colonis获得德国MA。Quantum Pharma首席执行官Andrew Scaife表示，此类许可协议是其业务计划的一部分，旨在通过Colonis和Lamda部门推广细分市场制药。该协议不仅包括在英国的产品开发和上市，还包括将产品组合中的现有和未来产品许可给全球第三方。此外，Quantum Pharma还在探索Aviticol在其他地区的许可机会，并计划利用其70多个产品开发组合的潜力。

德国HALLE/SAALE，2015年10月12日——生物制药公司Probiodrug AG与德国莱比锡大学保罗·弗莱希希格脑研究所的Steffen Rossner教授达成合作协议，共同研究谷氨酰环化酶（QCs）在生理和病理条件下的功能。Probiodrug将提供其专有的QC-knockout小鼠模型，并支持保罗·弗莱希希格脑研究所的研究。任何由此合作产生的知识产权将归Probiodrug所有并商业化，莱比锡大学将获得预定的预付款。此次合作旨在支持Probiodrug在QC抑制领域的研发，其领先分子已进入2a期临床试验。保罗·弗莱希希格脑研究所是莱比锡大学医学院的神经科学研究机构，成立于1974年，专注于神经退行性疾病和脑及视网膜的胶质反应。Probiodrug AG总部位于德国哈雷，致力于开发治疗阿尔茨海默病的创新疗法。

Acura Pharmaceuticals宣布收到Egalet Corporation 250万美元的里程碑付款，这是由于OXAYDO（氧可酮HCI）片剂的首次商业发货。OXAYDO是一种即时释放制剂，采用Acura的AVERSION（滥用防止）技术。AVERSION技术是一种专利混合物，包含凝胶成分和鼻刺激剂，旨在解决一些常见的阿片类药物滥用形式。Acura与Egalet的许可协议规定，当OXAYDO在全球范围内的年度净销售额首次达到1.5亿美元时，Acura将获得1250万美元的一次性付款。Acura还将根据OXAYDO在全球范围内的年度净销售额（包括任何产品线扩展）从个位数到两位数的百分比比率，从首次商业销售开始逐步获得版税。Acura是一家专注于利用其专有LIMITX、AVERSION和IMPEDE技术来研究、开发和商业化旨在解决药物滥用和误用的产品候选人的专业制药公司。

艾利·利利公司和安进生物制药扩大了他们的药物开发合作，双方将共同支持开发三种基于抗PD-1的双特异性抗体，用于癌症治疗，合作范围涵盖中国及全球市场。利利公司将负责这些潜在癌症治疗药物在除中国以外的开发和商业化，而安进则获得在中国进行开发和商业化的权利，并可在利利公司选择的情况下共同开发和商业化。如果产品达到特定的发展、监管和销售里程碑，安进可能获得超过10亿美元的额外里程碑奖金。利利公司将利用安进提供的抗体序列，创建三种抗PD-1双特异性抗体。

纽约血液中心旗下的林德利·F·金博尔研究机构的补充生物学实验室获得美国国立卫生研究院（NIH）的巨额联邦拨款，用于研究一种自身免疫性出血性疾病——免疫性血小板减少症（ITP）。该疾病导致患者攻击并破坏自己的血小板，这种血细胞主要负责控制出血。该疾病在美国和欧洲约有9万名成年患者，女性患者是男性的两倍。实验室负责人Karina Yazdanbakhsh博士表示，新药虽然被用于治疗ITP患者，但并非对所有患者都有效，原因在于这些患者免疫系统过度活跃。该研究旨在识别导致ITP药物无反应的免疫细胞，这不仅有助于个体患者，还为所有ITP患者的潜在治愈提供了坚实基础。国立心肺血液研究所为Yazdanbakhsh博士及其同事提供了近200万美元的资助，为期3.5年，其中包括与康奈尔大学研究人员的合作项目。

Zealand宣布，Boehringer Ingelheim选择了一种新型肽疗法进入临床前开发阶段，这是两家公司之间两个持续合作协议之一。自2014年7月启动的合作旨在共同开发治疗心血管代谢疾病的新型药物。Boehringer Ingelheim将负责该候选药物的进一步临床前和潜在临床开发以及商业化，并为此支付了里程碑式的款项。Zealand的Keld Fosgerau表示，这一成就标志着与Boehringer Ingelheim第二次成功合作的重要里程碑。Zealand与Boehringer Ingelheim还签署了另一项合作协议，旨在开发治疗2型糖尿病和/或肥胖的新型胰高血糖素/GLP-1双效肽疗法。Zealand的财务展望包括2015年的预期总里程碑付款为2100万欧元。Zealand是一家专注于肽药物研发的生物技术公司，拥有多个处于不同开发阶段的药物候选产品。

CARsgen Therapeutics与上海癌症研究所达成五年研发合作协议，共同推进CAR-T癌症免疫治疗技术的创新。双方将合作开发新型CAR-T候选药物和下一代CAR-T技术，CARsgen将拥有合作产生的任何知识产权的商业权利。此外，CARsgen在肝癌免疫治疗方面取得进展，其GPC3-CAR-T疗法在初步临床试验中表现出良好的安全性和疗效，其中两位患者甲胎蛋白（AFP）水平下降超过90%。CARsgen还计划开展针对肺癌、脑癌、胃癌和血液癌的CAR-T疗法临床试验。

瑞典克努特和艾丽斯·瓦伦贝格基金会决定拨款近1.33亿瑞典克朗用于资助胚胎干细胞、癌症治疗、脑研究和可能导致不孕的潜在原因等研究，以及再拨款1600万瑞典克朗以继续支持一项关于遗传性血脂紊乱的研究项目。该项目涉及七个研究团队，由医学生物化学与生物物理学系教授伊利亚斯·阿内尔领导，旨在探索调节活性氧（ROS）以改善各种癌症的治疗方法。医学生物化学与生物物理学系教授斯滕·林纳松将获得2680万瑞典克朗，通过DNA测序研究特定器官中细胞如何专门化于特定功能。生物科学和营养系教授朱哈·凯雷将获得1700万瑞典克朗，以阐明调节早期胚胎发育和生育的分子和细胞机制。卡罗琳斯卡研究所和SciLifeLab的奥利·卡洛尼翁米教授将获得4600万瑞典克朗，开发新的转化和精准医疗策略，并使用现有的SciLifeLab技术平台和开发新的平台，以快速应用于研究。此外，临床代谢系教授博·安格林将获得1620万瑞典克朗，继续支持一项关于遗传性血脂紊乱的研究项目。

Immunomic Therapeutics与Astellas达成全球独家许可协议，将LAMP-vax技术用于治疗和预防人类所有过敏性疾病。该技术可增强DNA疫苗的效果，使DNA疫苗能够有效应对多种疾病。此前，双方已就日本市场达成协议，共同开发治疗日本红松花粉过敏的药物ASP4070。新协议下，Astellas获得全球范围内研究、开发、生产和商业化LAMP-vax产品的独家权利，包括用于治疗或预防花生过敏的ARA-LAMP-vax等。Immunomic Therapeutics将获得3亿美元的前期付款和潜在产品净销售额的10%提成。此次合作将推动Astellas在免疫学领域的战略目标，并加强其产品管线。LAMP-vax平台是一种突破性技术，有望改善各种疾病的疫苗使用。该技术通过注入编码特定蛋白的DNA而非蛋白本身，激活更全面的免疫反应。Immunomic Therapeutics致力于开发基于LAMP技术的下一代疫苗，旨在全球范围内推出多个疾病领域的监管批准产品。

Eli Lilly公司宣布收购Locemia Solutions的Phase III临床阶段的鼻内葡萄糖素产品，用于治疗使用胰岛素的糖尿病患者严重的低血糖症。这种鼻内葡萄糖素通过特制的鼻用粉末制剂，使用一次性设备在紧急情况下给药，可减少治疗复杂性。收购后，Lilly将负责产品的全球推广，Locemia Solutions的CEO和董事长对Lilly的承诺表示赞赏，并期待该产品能为糖尿病患者带来积极影响。财务条款未公开，双方均对产品研发和商业化过程中的风险表示关注。

iNeedMD Holdings, Inc.与英国和尼日利亚的医疗器械供应商Clifton Africa Ltd达成合作协议，将在西非国家销售和推广EKG Glove等医疗产品。该协议为期12个月，最低产品采购额为150万美元。EKG Glove是一种单次使用的感染限制产品，可快速定位在患者胸部，适用于急救、诊所和远程测试环境。iNeedMD的CEO Thomas Nicolette表示，Clifton Africa Ltd团队在西非的流动护理和临床市场拥有丰富的经验和联系，对这一地区的医疗需求有深刻理解。

IXICO公司宣布与一家领先制药公司和独立临床研究中心达成战略合作伙伴关系，共同管理多发性硬化症。IXICO将开发适应版的Assessa数字医疗平台，以协助监测和管理欧盟和加拿大接受批准药物治疗的多发性硬化症患者。该项目于2015年10月开始，预计2016年在临床环境中部署。Assessa平台结合影像、人口统计、认知和功能信息，提高患者分层、鉴别诊断和预测疾病进展的精确度。IXICO将开发、验证和试点适应版的Assessa，与欧洲领先临床专家合作，以促进对PML高风险患者的远程MRI评估。IXICO首席执行官表示，这是IXICO的重要战略机遇，预计将在未来12-18个月内对收入产生重大贡献。

美国疾病控制与预防中心（CDC）下属的国家新兴和动物源性传染病中心办公室（OAMD）与Edico Genome公司达成研究合作，旨在评估Edico Genome的DRAGEN硬件平台在公共卫生和传染病应用中的性能。该合作旨在共同开发数据库、配置和参数，以优化硬件平台在微生物应用中的表现。随着下一代测序（NGS）和其他高通量实验室技术的兴起，对高性能计算和生物信息学能力的需求日益增长。CDC的OAMD负责CDC高性能计算卓越中心，包括多个Linux集群、虚拟化能力，支持CDC实验室和更广泛的公共卫生用户社区的科学研究和技术测序需求。Edico Genome最近宣布推出DRAGEN，这是一种使用现场可编程门阵列（FPGA）提供硬件加速基因组序列数据分析的定制协处理器平台。尽管这项技术至今主要应用于人类基因组分析，但它有潜力替代或补充目前用于微生物基因组学和宏基因组分析的庞大计算集群和/或云服务，从而实现更快、更具行动力的回答时间和成本节约。

Sunshine Biopharma Inc.成功收购了其抗癌化合物Adva-27a的美国专利8,236,935，结束了与加拿大公司Advanomics的许可协议。Adva-27a是一种Topoisomerase II抑制剂，对胰腺癌、耐药性乳腺癌、小细胞肺癌和子宫肉瘤细胞有效。公司计划在加拿大麦吉尔大学犹太总医院进行Adva-27a的I期临床试验。

Silicon Biosystems公司获得美国国立卫生研究院（NIH）癌症研究所（NCI）的合同，将为癌症研究中心（CCR）提供DEPArray系统，用于研究分子异质性。该系统结合图像选择和介电泳技术，实现细胞或细胞群的纯度分离，以进行详细分子分析。这项技术将帮助研究者从异质样本中提取特定细胞，如FFPE组织、血液、肿瘤样本等，以进行分子表征，如下一代测序（NGS），以定义肿瘤亚型、识别早期检测的生物标志物，并阐明转移、药物敏感性、耐药性等疾病机制，以应用于精准医疗。该合同支持CCR在基础和临床癌症研究中的突破性发现，并将其转化为新型治疗干预措施。