Molecular Templates公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成研究合作，提供其新型CD20内化免疫毒素MT-3724，用于评估化疗耐药的B细胞淋巴瘤模型。合作旨在评估MT-3724作为单一药物和与lenolidomide联合使用的效果，并阐明MT-3724在淋巴瘤中的CD20表达和定位作用。Molecular Templates公司CEO Eric Poma表示，对与MD Anderson的合作和评估MT-3724在治疗难治性淋巴瘤中的活性表示兴奋，期待进一步了解MT-3724的活性特征。Molecular Templates专注于发现和开发下一代免疫毒素疗法Engineered Toxin Bodies (ETBs)，采用下一代去免疫化技术和免疫肿瘤学方法——抗原播种技术（AST）。

德国生物技术公司Proteros与美国的默克雪兰诺公司（MSD）达成合作，共同开发针对表观遗传靶点的抗癌小分子化合物。Proteros将获得前期付款、研究资金以及最高达1.26亿美元的里程碑付款和年度净销售额的分层版税。Proteros负责发现先导化合物，而MSD则负责开发、生产和商业化。此次合作标志着Proteros在表观遗传学领域的独特技术平台与MSD的创新药物开发战略的结合，旨在加速突破性癌症疗法的研发进程。

德国科隆和弗莱堡——CEVEC Pharmaceuticals GmbH（CEVEC）和CellGenix GmbH宣布了一项合作与许可协议，旨在利用CEVEC的专有CAPGo技术，共同开发及GMP生产用于体外细胞培养疗法的特定细胞因子。根据协议，CEVEC将提供其开发CAPGo细胞系的专业知识和表达多种难以生产的重组细胞因子的能力，并授予CellGenix生产及商业化CAPGo衍生的生长和分化因子的许可。CellGenix将利用其在开发高品质重组体外试剂方面的长期专业知识，以及其内部GMP制造能力、QA系统及监管知识，确保CAPGo衍生物符合细胞疗法复杂监管环境的要求。产品将由CellGenix进行市场推广，并扩展其现有的GMP级细胞培养系统，以开发临床前和临床细胞疗法。该协议标志着CEVEC在新技术应用领域进一步发展的新一步，同时也为其独特的人源表达系统赢得了更多认可。

Kalytera Therapeutics与Ramot at Tel Aviv University签署研究服务协议，评估其药物候选K671和K436在骨骨折愈合中的治疗潜力。双方将从2015年第四季度开始，进行一系列科学控制的临床前研究，直至2016年底。Kalytera从Yissum Research Development Company独家获得了K671和K436的许可，目前这两款化合物正在进行或计划进行多项临床前研究。研究将由Tel Aviv大学Sackler医学院骨研究实验室主任、Kalytera科学顾问委员会成员Yankel Gabet博士领导。Gabet博士在骨骨折、骨愈合和骨丢失方面的研究广为人知。此次研究旨在通过小分子化合物复制其先前在老鼠身上的研究结果，以开发具有改进药物特异性和较低副作用谱的商业化药物候选品。双方合作针对数百万患有骨骨折和数亿患有骨质疏松症的人群，探索新型药物候选品的潜力。

FFF Enterprises宣布与Mylan Institutional合作，开始销售Miacalcin®合成注射剂。Miacalcin（鲑鱼降钙素）用于治疗高钙血症、骨Paget病和绝经后骨质疏松症。FFF Enterprises拥有27年无假货的配送记录，并推出了BioSupply在线订购系统，提供便捷的订购流程和产品信息，确保产品安全性和供应链的完整性。

Lonza公司与Benitec生物制药公司达成协议，共同开发一种可扩展的AAV制造工艺，用于生产Benitec基于ddRNAi技术的AAV递送产品，旨在治疗人类疾病。这项合作将利用Lonza在过程开发和AAV基因治疗产品生产方面的专业知识，以建立一种成本效益高、可扩展且稳健的悬浮培养制造平台，预计将能够满足治疗数百万患者疾病的潜在需求，如丙型肝炎。Lonza将利用其cGMP制造知识和世界级质量体系来帮助Benitec开发这些有前景的新型疗法。Lonza是全球生物、细胞和病毒基因治疗制造领域的领导者，而Benitec是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在商业化一种专有的基因沉默技术，即DNA导向的RNA干扰（ddRNAi）。

安德烈亚·瓦罗内在卡罗琳斯卡研究所临床神经科学系获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的246,600美元资助，用于开发一种利用正电子发射断层扫描（PET）在活体大脑中可视化病理蛋白α-突触核蛋白的成像剂。迈克尔·J·福克斯，一位著名的倡导者和演员，在30岁时被诊断出患有帕金森病。2010年，他被授予卡罗琳斯卡研究所名誉医学博士学位，以表彰他在推动疾病研究和提高疾病意识方面的工作。MJFF支持多个旨在开发可视化α-突触核蛋白方法的研究项目。α-突触核蛋白在帕金森病患者的脑中积累，其病理过程与阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白相似。目前，α-突触核蛋白只能在死后被可视化，而不能在活体大脑中观察到。对于患者和临床医生来说，了解大脑中α-突触核蛋白的积累情况非常重要，因为病理的确认对诊断、治疗方案的选择以及预后都至关重要。安德烈亚·瓦罗内表示，寻找一种可视化α-突触核蛋白的成像剂对于评估基于与α-突触核蛋白直接相互作用的分子治疗的效果非常有用。这项新启动的项目还将得到斯德哥尔摩脑研究所的资助。瓦罗内表示，这项资助对他来说非常重要，因为他强烈对神经退行性疾病的分子成像感兴趣，目前他们正在进行帕金森病的研究项

Rich Pharmaceuticals与全球领先的合同研究组织Theradex Systems达成合作协议，由Theradex Systems协助公司完成针对其主导药物RP-323的AML（急性髓系白血病）适应症的IND（新药申请）审批，并启动临床试验的下一阶段。RP-323是一种针对AML的创新药物，具有诱导细胞分化和/或凋亡、激活蛋白激酶C（PKC）以及调节下游细胞信号通路（包括MAPK通路）的作用。Rich Pharmaceuticals专注于肿瘤学领域的创新疗法开发，致力于延长难治性患者的生存期并提高生活质量。Theradex Systems在肿瘤学和危及生命疾病领域的临床研究开发方面拥有丰富的经验，能够协助客户完成从研发到市场准入的全过程。

美国国家糖尿病和消化系统疾病研究所为City of Hope的研究人员提供220万美元的资助，以研究非永久性但可遗传的染色体变化如何导致1型糖尿病患者出现炎症和血管损伤，进而引发失明、截肢、肾衰竭、心脏病发作甚至死亡。该资助将帮助研究人员探索由表观遗传学引起的此类变化在糖尿病并发症进展中的作用，并旨在识别干预窗口。研究人员发现，尽管这些变化可以遗传给后代，但它们不会永久改变DNA。Natarajan教授领导的团队将使用储存的生物样本进行表观基因组学分析，以研究代谢记忆与糖尿病并发症之间的关系，并寻求新的生物标志物以实现早期检测和更有效的治疗。

Onco360被选为Taiho Oncology的有限分销药房网络参与者，提供新批准的用于治疗转移性结直肠癌的药物LONSURF。LONSURF由三氟尿苷和替吉奥组成，适用于已接受过多种化疗和生物治疗的晚期结直肠癌患者。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该药物。Onco360致力于为患者提供全面的肿瘤药房护理，此次LONSURF的加入为其提供了新的抗癌工具。

Cadence Biomedical宣布与内布拉斯加大学奥马哈分校合作研究，探讨使用Kickstart设备后中风患者运动技能的适应和改善。这项研究由UNO的Mukul Mukherjee博士领导，旨在结合虚拟现实技术，评估Kickstart对中风患者康复的效果。Cadence公司联合创始人兼首席运营官Brian Glaister将参与研究咨询。研究旨在开发低成本、便携且高效的康复技术，以帮助无法获得高科技治疗中心的中风患者。

Chembio Diagnostics获得保罗·G·艾伦埃博拉计划资助，利用其专利的Dual Path Platform（DPP）技术开发一种点对点诊断测试，用于同时检测多种致命的发热性疾病，包括疟疾、登革热、埃博拉、拉沙、马尔堡和基孔肯雅。此项目旨在解决发热性疾病误诊问题，提高治疗效率和预防疾病传播。Chembio的DPP发热病测试将包括质量控制测试带和七个测试带，以检测不同病原体，包括同一种病原体的多个血清型。测试结果将通过小型、经济实惠、电池供电的数字阅读器电子报告。

英国剑桥，2015年10月7日：国际生命科学公司Horizon Discovery Group plc（伦敦证券交易所：HZD）宣布，其杠杆业务部门与独立法国研究型制药公司Servier签订了一项许可和选择权协议。该协议可能为Horizon带来超过5000万英镑的收益，包括临床前和临床里程碑、与净销售额挂钩的付款以及未来产品销售的分层版税。Horizon从Servier获得了新型激酶抑制剂，这些抑制剂基于临床前数据在治疗多种癌症类型方面展现出巨大潜力，但目前尚未有生物标志物来定义敏感的患者群体。Horizon将利用其世界领先的平台，包括同源细胞系和体内模型、CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术和超高通量组合筛选，来识别最有可能对许可化合物产生反应的癌症患者群体，无论是作为单一药物还是与其他药物联合使用。Horizon还有权探索这些抑制剂在其他治疗领域的应用。根据协议条款，Servier有优先权回购资产。如果Servier行使这一权利，Horizon将获得高达5000万英镑的里程碑付款以及产品销售的版税。如果Servier不行使选择权，Horizon将自由寻找其他制药合作伙伴，Horizon和Servier

Charles River Laboratories International, Inc.与Wellcome Trust资助的三个创新药物发现合作伙伴——Antabio、Pcovery和British Columbia Cancer Agency——扩展了与Charles River的全球发现服务业务的合作关系。这些合作涉及提供体外和体内药理学、药物代谢和药代动力学（DMPK）以及药物化学等服务，旨在支持合作伙伴在治疗疾病方面的目标。Charles River将为British Columbia Cancer Agency提供新的项目，旨在改善癌症的放射治疗；为Antabio开发针对囊性纤维化患者感染的药物；为Pcovery提供抗真菌治疗的支持。此外，Charles River还与合作伙伴紧密合作，提供科学支持和见解，以促进项目申请和科学展示。Wellcome Trust是一个致力于改善人类和动物健康的全球慈善基金会，支持生物医学研究和医学人文学科。Charles River则提供产品和服务，帮助制药和生物技术公司、政府机构和领先学术机构加速其研究和药物开发工作。

德国生物制药公司Probiodrug AG与德国Rentschler Biotechnologie GmbH签订合同，共同开发针对阿尔茨海默病的新型治疗药物PBD-C06。该药物是一种针对pGlu-Abeta的单克隆抗体，旨在清除大脑中的pGlu-Abeta，同时不影响无毒的Abeta形式。合同涵盖了从细胞系开发到临床研究材料生产的所有生产阶段。Rentschler拥有超过40年的生物制药生产经验，此次合作旨在加速PBD-C06的临床评估。Probiodrug AG已开发出两种针对pGlu-Abeta的治疗策略，包括PQ912和PBD-C06，以应对阿尔茨海默病。

Stem Cell Theranostics与Thermo Fisher Scientific宣布合作，旨在推进基于诱导多能干细胞的心脏疾病模型的发展。双方合作成功，利用Thermo Fisher Scientific的工作流程试剂和SCT的患者生物库及专有疾病建模方法，从患有遗传性肥厚型心肌病的患者中开发出干细胞衍生的心肌细胞。这些心肌细胞表现出疾病特征，如不规则心跳和细胞体积增大，成为药物发现和治疗的潜在模型。心血管疾病是全球死亡的主要原因，尽管社会成本巨大，但特定、有效的药物开发滞后，如影响每500人的HCM疾病，目前仅通过治疗症状而非根本疾病来管理。通过开发更准确地反映疾病特征的药物筛选模型，将有助于新药的研发。

狮生物技术公司获得NIH独家全球许可，开发膀胱、肺癌、乳腺癌和HPV相关癌症的TIL疗法，并作为对NIH的许可费用，将支付前期款项，并根据临床、监管和商业里程碑完成情况支付额外里程碑款项。公司CEO表示，TIL疗法有望在多种实体瘤治疗中展现显著临床效益，独家许可将助力公司在其他肿瘤类型中进一步研发，旨在为患者提供新的治疗选择。