德国默克集团旗下的生命科学业务EMD Millipore与土耳其领先的生物类似物公司Turgut Ilac达成战略联盟，将为Turgut Ilac提供全面的生物制剂研发和制造服务。EMD Millipore的Provantage End-to-End解决方案包括工艺开发、cGMP制造、设施设计、中试设备、工艺和设备培训、技术转让、设备验证和商业化设施设置。根据多年合作协议，EMD Millipore将为Turgut Ilac提供工艺开发、中试设备、cGMP制造、设施设计和最终的技术转让，以支持其生物类似物管线中的单克隆抗体生物类似物项目。双方合作的首个阶段将专注于非小细胞肺癌和类风湿性关节炎的生物类似物。EMD Millipore总裁Udit Batra表示，生物类似物是重要的新治疗选择，全球许多生物制药公司正在投资其研发和制造。Turgut Ilac创始人Kaya Turgut表示，Turgut Ilac是土耳其制药行业的先驱之一，公司业务模式已转向专注于行业领先的生物类似物研发和制造。

Orphagen Pharmaceuticals获得NHLBI资助，开展针对新型药物靶点的研发，旨在治疗镰状细胞性贫血等血液疾病。该研究聚焦于调节胎儿血红蛋白表达的靶点，旨在通过提升胎儿血红蛋白γ链的表达来治疗疾病。这项工作基于密歇根大学Douglas Engel实验室的基础研究，Orphagen作为小分子化合物在孤儿核受体领域的先驱，正致力于发现新药并寻求合作伙伴进行商业化。公司已成功与JT Pharma合作开发ROR-gamma拮抗剂，并从联邦拨款等非稀释性资金中获益，以推进更多创新药物研发项目。

Xenon Pharmaceuticals Inc.宣布其合作伙伴Genentech（罗氏集团成员）将第二个Nav1.7抑制剂GDC-0310推进至临床试验阶段，该抑制剂是针对疼痛的Nav1.7靶点的选择性口服小分子抑制剂。Genentech已开始对健康志愿者进行GDC-0310的1期临床试验。同时，Genentech还在开发GDC-0276，这也是一种针对疼痛的选择性口服Nav1.7小分子抑制剂，目前正处于1期临床试验中。Xenon自2011年以来与Genentech合作，利用其Extreme Genetics发现平台，将Nav1.7作为治疗疼痛的药物靶点，并已取得显著进展。Xenon是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于发现和开发针对罕见病和大型市场需求的差异化疗法。

WaferGen Bio-systems与专注于PGS和PGD的美国最大遗传实验室Reprogenetics签署了供应协议，将使用WaferGen的Apollo 324 NGS样本制备系统。该系统将实现PGS测试中NGS文库制备的自动化，适用于体外受精（IVF）。Apollo 324是一个紧凑且多功能的平台，能够实现NGS应用中快速和全自动化文库制备。WaferGen CEO Rollie Carlson表示，公司期待支持Reprogenetics在IVF领域的个性化护理服务，Apollo 324系统将提高工作流程并为其PGS服务向NGS的过渡创造更多资源。WaferGen Bio-systems是一家提供创新基因组技术解决方案的生物技术公司，其ICELL8单细胞系统和SmartChip平台在生命科学、制药和临床实验室行业中具有强大的工具组合。

澳大利亚免疫肿瘤学公司Minomic International Ltd与Macquarie大学医院和Macquarie医学影像签署了合作协议，将开展一项首个人体研究，以评估其新型单克隆抗体技术作为成像剂检测前列腺、胰腺和膀胱癌的潜力。这项研究计划在2016年第一季度开始招募首批12名患者，研究将持续全年。Minomic的MIL-38单克隆抗体将结合67镓进行成像，以检测癌症转移。公司首席执行官Brad Walsh表示，签署协议是公司的一个重要里程碑，将利用其抗体技术的潜力。Minomic已开发出一种名为MiCheck的体外诊断测试，用于早期检测前列腺癌，并计划全球推广该产品。

MacroGenics公司与Merck公司宣布合作，评估其Fc优化的抗HER2抗体margetuximab与Merck的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）在晚期HER2阳性胃癌患者中的联合应用。这是一项1b/2期临床试验，旨在评估margetuximab与KEYTRUDA联合使用在晚期胃癌患者中的安全性和耐受性，以及margetuximab与KEYTRUDA联合使用在晚期HER2阳性胃癌患者中的抗肿瘤活性。该试验预计将在2016年第一季度开始招募患者。此外，该合作协议还包括可能将合作扩展到包括潜在3期临床试验的条款。

Atara Biotherapeutics与澳大利亚QIMR Berghofer Medical Research Institute达成独家许可和研究协议，获得针对EBV和CMV的多重表位的同种异体细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）开发权。该技术将补充Atara Bio的CTL开发工作，并可能用于治疗某些癌症和自身免疫疾病。合作将推动研发针对多种癌症和自身免疫疾病的现货CTL产品。QIMR Berghofer将获得前期付款和基于开发、监管和销售里程碑的额外付款，以及基于未来销售的版税。

Flowonix Medical Inc.和Cerebral Therapeutics, LLC宣布达成独家协议，共同开发一种独特的植入式药物输送系统，用于将治疗药物直接输送到大脑的特定区域，以治疗神经系统疾病。该系统通过直接向大脑输送微剂量药物，能够绕过血脑屏障，将药物精确送达目标区域。Flowonix Medical Inc.在植入式输注系统领域拥有世界领先地位，而Cerebral Therapeutics则选择了Flowonix的Prometra®和Prometra® II输注泵，因其专利的阀门式药物输送系统，能够实现非常精确的药物剂量控制。双方将共同开发药物输注组合产品，旨在解决神经系统治疗中的未满足需求。

Athersys与Chugai就MultiStem细胞疗法在日本针对缺血性卒中的独家开发和商业化许可协议终止，双方在财务条款修改和日本开发战略上未能达成一致。Athersys将保留Chugai支付的1000万美元许可费。Athersys表示对Chugai充满敬意，但双方在推进缺血性卒中项目上意见不一，决定终止合作以更好地推进其发展计划。同时，Athersys与一家日本公司达成意向，合作开发MultiStem细胞疗法在日本的多项适应症，包括缺血性卒中。Athersys还在与多家公司讨论在日本以外地区合作开发MultiStem疗法。Athersys对在日本开发MultiStem细胞疗法充满热情，并期待进一步进展。缺血性卒中是全球死亡和降低生活质量的主要原因之一，目前治疗方法有限。MultiStem细胞疗法是一种专利再生医学产品，具有促进组织修复和愈合的能力。Athersys致力于开发MultiStem细胞疗法，并与多家公司建立合作关系。

Chembio Diagnostics与德国的opTriconB公司签署独家协议，将推出DPP Micro Reader，一款用于性传播疾病、某些“发热”疾病和特定癌症的POC诊断仪器。该仪器结合Chembio的DPP专利技术，通过创新图像传感器提供定量结果，并具有捕捉、记录、传输和存储测试结果的功能。Chembio计划将DPP Micro Reader与多种在研测试结合，包括由保罗·G·艾伦埃博拉计划、疾病控制与预防中心、外部合作伙伴和公司内部资助的测试。Chembio首席执行官表示，长期成功需要创新，不仅限于诊断测试，还包括数据捕捉、传输和存储。

西班牙格拉纳达大学的研究人员开发了一种新型抗癌药物，能有效治疗乳腺癌、结直肠癌和皮肤癌中的癌细胞干细胞。该药物在免疫缺陷小鼠身上的实验中表现出显著的抗肿瘤效果，能将肿瘤活性降低50%。该药物具有非毒性特点，且合成周期短，便于大规模生产。研究团队自1993年起从事相关研究，目前正计划进一步研究该药物对肺癌和胰腺癌的治疗效果。

北Star医疗同位素公司获得美国能源部国家核安全管理局（NNSA）的1175万美元资金，用于开发无高浓缩铀（HEU）的医学同位素钼-99（Mo-99）生产技术。这笔资金包括886万美元支持中子捕获生产过程，289万美元用于加速器生产过程。这些资金通过合作协议提供，旨在减少全球武器级核材料，支持国内Mo-99供应。Mo-99是医疗诊断成像中最广泛使用的同位素钍-99m（Tc-99m）的前体。目前，几乎所有Mo-99都使用武器级HEU在美国以外的地方生产，导致过去产品短缺，并引发安全和国家安全问题。北Star计划到2016年第四季度将iMo-99生产能力提高到3000 6日居里。这些资金将用于继续开发技术，并支持公司成为首个获得2500万美元资金支持的NNSA Mo-99合作项目公司。

阿斯利康和礼来公司宣布扩展其现有的免疫肿瘤学合作，探索针对实体瘤患者的创新联合疗法。根据扩展协议，两家公司将评估一系列额外的组合疗法，礼来将负责研究执行，双方共同投入资源。合作细节，包括研究肿瘤类型和财务条款未公开。阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab将与礼来的针对免疫系统的分子结合，包括TGF-β激酶抑制剂galunisertib、CXCR4肽拮抗剂和抗CSF-1R单克隆抗体，以及与阿斯利康的anti-CTLA-4单克隆抗体tremelimumab进行额外评估。两家公司还将探索其他针对肿瘤驱动因素和耐药机制的组合，包括礼来的abemaciclib（CDK4和6小分子抑制剂）与Faslodex、CYRAMZA和necitumumab与AZD9291。阿斯利康和礼来将进一步探索新型靶向疗法的结合潜力，以创造创新的免疫肿瘤学组合。

MRC Technology与芬兰图尔库大学签署了一份谅解备忘录，旨在共同推进将图尔库大学在分子生物科学、心血管和代谢研究领域的科研成果转化为新的治疗和诊断方法。图尔库大学在诊断开发和抗体技术方面拥有丰富的专业知识，其研究专长与MRC Technology在诊断和治疗发现方面的合作项目形成互补，有助于将早期学术项目推进至临床试验阶段。通过此次合作，双方将整合各自能力，推动有潜力的医学研究向实际可行的诊断和患者治疗方案发展。

Synthetic Biologics公司与德克萨斯大学奥斯汀分校合作，获得40万美元的资助，用于评估其单克隆抗体hu1B7在预防百日咳（百日咳）方面的潜力。该项目旨在通过在出生时给予hu1B7抗体，为新生儿提供长达四个月的预防效果，并有望每年挽救数千人的生命。该项目由盖茨基金会资助，旨在解决全球百日咳的公共卫生问题。Synthetic Biologics公司正在开发一种名为SYN-005的抗体组合疗法，用于治疗重症百日咳婴儿。

南方研究机构获得来自囊性纤维化基金会药物发现和开发附属机构的750万美元资助，用于开发针对罕见基因突变的囊性纤维化患者的创新药物，并与阿拉巴马大学伯明翰分校合作，共同研究药物再利用和罕见遗传疾病的治疗方案，旨在治疗所有囊性纤维化患者。该项目为期五年，总金额可达900万美元，旨在通过研究突破性进展来改善囊性纤维化患者的治疗。

Exact Imaging与Riverside Research达成战略合作伙伴关系，旨在将Riverside Research的专利算法应用于ExactVu™微超声成像平台，以开发先进的组织特征化技术，用于前列腺癌的检测。合作旨在提高超声成像的分辨率，使泌尿科医生能够更清晰地可视化并针对可疑区域进行活检，同时实施系统活检方案。该合作旨在通过微超声成像和活检改善临床结果，并探索区分健康与病变前列腺组织的新方法。