Rio Grande Neurosciences成功收购了Cervel Neurotech的多线圈经颅磁刺激（rTMS）技术，包括相关专利申请、已授权专利、商标和设备。这项技术将成为公司核心技术之一，与目标脉冲电磁场疗法（tPEMF）和闭环经颅电刺激（cl-TES）共同构成其非侵入性脑刺激（NIBS）技术平台。该rTMS系统基于斯坦福大学开发的基础知识产权，其多线圈方法独特，除了治疗难治性抑郁症（MDD）外，还在全球范围内进行慢性疼痛、PTSD、成瘾、OCD、双相情感障碍、轻度脑震荡和其他疾病的治疗研究。此次收购是Rio Grande Neurosciences实现其创建全面NIBS技术平台战略的最后一步，旨在解决神经退行性和精神疾病等未满足的医疗需求。

RXi Pharmaceuticals宣布与Biogazelle合作，利用其自递送RNA干扰平台sd-rxRNA，在特定靶点显示出对长非编码RNA的显著降低效果。这一发现将RXi能够靶向的基因数量增加了约四倍。该技术对于治疗多种疾病如癌症、心血管疾病、神经性疾病、糖尿病和HIV等具有潜在价值。RXi的sd-rxRNA平台显示出对核内定位的长非编码RNA的强力沉默作用，这为未来在治疗领域的应用提供了可能性。此外，RXi的sd-rxRNA技术因其高效细胞摄取、体内稳定性、降低免疫刺激潜力和强大的细胞内活性等特性，为治疗提供了新的机会。

2015年10月20日，中国领先的制药公司雅宝制药股份有限公司与全球糖尿病治疗领域的领导者礼来公司宣布，双方将就礼来的钠-葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）抑制剂分子进行合作开发，以治疗糖尿病。礼来的SGLT1抑制剂项目已完成新加坡的I期临床试验，并进行了广泛的临床前研究。此次合作是继2014年7月双方宣布共同开发礼来的葡萄糖激酶激活剂LY2608204之后的第二次战略合作。雅宝制药将获得在中国开发和商业化SGLT1化合物的权利，而礼来则保留在其他所有市场的权利。双方将合作制定中国的战略开发计划，雅宝制药将负责并资助所有开发工作。礼来保留未来对中国市场的投资选择权。具体财务条款未公开。雅宝制药总裁兼研发部总经理彭王博士表示，此次合作再次展现了雅宝制药与礼来共同致力于为中国糖尿病患者提供优质治疗的承诺。雅宝制药是一家集研发、生产、销售于一体的中国制药企业，在临床、监管、制剂和API生产方面具有强大能力，其设施已获得美国FDA和欧洲机构的批准。

Evotec AG与Beyond Batten Disease Foundation（BBDF）达成合作，共同致力于发现和开发治疗青少年Batten病的治疗方法。该病是一种罕见的、致命的常染色体隐性神经退行性疾病。根据协议，Evotec将利用其广泛的发现专长和经验，开发并使用体内机制和疗效检测方法来评估来自美国和欧洲学术机构的早期药物发现成果的转化潜力。合作旨在优先考虑具有治疗潜力的发现，同时减少在转化空间表现不佳的项目。该合作包括对Evotec的大量研究资金，将持续至2017年底，并可选择延长。Evotec的运营官Mario Polywka表示，他们很高兴与BBDF合作，利用其领先的药物发现平台和专业知识推动这一项目。BBDF创始人兼董事会主席Craig Benson表示，他们很高兴与Evotec这样的全球行业领导者合作，以尽快推动其研究进入临床试验，并最终实现治疗。青少年Batten病（CLN3）是一种罕见的、致命的神经系统遗传疾病，通常在儿童期开始。Beyond Batten Disease Foundation是全球最大的为治疗或治愈青少年Batten病提供资金的研究组织。Evotec是一家专注于快速

Luminex Corporation与Bio-Techne Corporation宣布延长并扩大了双方的合作关系，签署了一份新的分销和供应协议，有效期至2020年。该协议旨在通过Luminex测试平台开发Bio-Techne生物内容并商业化免疫分析，同时允许Bio-Techne在全球主要市场分销Luminex的多种检测仪器，包括Luminex™ 200、FLEXMAP 3D和MAGPIX平台。Luminex公司表示，与Bio-Techne的合作将有助于实现其向不同规模的实验室提供多联检测解决方案的目标。Bio-Techne公司强调，这一合作与其提供全面解决方案的战略方向一致，包括生物内容和仪器。

美国FDA批准了Fresenius Kabi和Terumo BCT两大血小板收集系统供应商的七日储存容器，与Verax Platelet PGD测试结合使用，使得美国实现七日血小板有效期。此举将血小板有效期从原来的五天延长至七天，且仅限于使用Fresenius Kabi或Terumo BCT血小板分离系统采集的血小板，并经过FDA批准的“安全措施”测试。这一变化将有助于减少因过期而废弃的血小板数量，降低医疗成本，同时提高血液银行的安全性和效率。

霍尼韦尔宣布与德国Sigma-Aldrich达成最终协议，以约1.05亿欧元收购其Seelze实验室研究化学品业务。该业务专注于开发制造高纯度研究化学品，应用于新药发现、医疗诊断测试等。霍尼韦尔将获得Fluka、Hydranal和Chromasolv三个全球知名品牌，旨在提供更全面的实验室产品线，增强其Burdick & Jackson高纯溶剂和试剂产品组合。此次收购将加强霍尼韦尔在无机化学品和溶剂领域的竞争力，并有望拓展新区域和客户群体。新业务将融入霍尼韦尔精细化学品业务，该业务已为化工和制药行业提供高品质研究化学品超过百年。霍尼韦尔作为全球领先的先进材料、工艺技术和自动化解决方案提供商，致力于服务全球客户。

Brighton Biotech, Inc.（BBI）与贝勒医学院热带医学院宣布，BBI已获得针对中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）疫苗的临床开发和商业化全球独家许可。这些疫苗由Sabin疫苗研究所和德克萨斯儿童医院疫苗开发中心的产品开发伙伴关系（Sabin PDP）联合学术合作伙伴开发。BBI将参与贝勒医学院的预临床研究和产品开发项目，以推进针对MERS和SARS疫苗的新方法。BBI的CEO表示，他们期待与贝勒和Sabin PDP合作开发新型疫苗，并强调MERS的高死亡率。Sabin PDP的副总监表示，他们很高兴BBI加入合作伙伴团队，加速疫苗的开发。贝勒医学院的院长表示，他们的目标是提前完成疫苗的研发，而不是在紧急情况下进行。BBI采用精简的创业方法进行药物开发和商业化，其核心团队专注于将产品推向市场。BBI与全球25家小型临床研究组织合作，以降低成本并快速将药物推向全球市场。

Nimbus Therapeutics与罗氏集团旗下的Genentech达成全球独家许可协议，共同开发针对IL-1受体相关激酶4（IRAK4）的小分子抑制剂。Nimbus将获得前期未公开的付款，并有望根据达成特定里程碑获得里程碑付款和产品销售提成。Genentech将负责所有临床前和临床开发、生产和商业化。Nimbus Therapeutics位于美国马萨诸塞州剑桥，专注于利用计算化学设计治疗严重且未被充分关注的疾病的突破性疗法。该公司在免疫学、代谢和肿瘤学等领域的研究，利用独特的计算化学方法快速攻克其他药物和生物技术公司难以攻克的靶点。Nimbus Therapeutics目前最先进的研发项目是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的ACC变构抑制剂，目前处于I期临床试验阶段。

伦敦和剑桥，2015年10月20日/Domainex Ltd.和伦敦帝国理工学院今日宣布了一项新合作，旨在发现治疗心肌梗塞（即心脏病发作）的新型疗法。这一合作建立在帝国理工学院成功获得来自Wellcome Trust Seeding Drug Discovery计划的300万英镑资助的基础上，以推进迈克尔·施耐德教授（英国心脏基金会西蒙·马克斯再生心脏病教授）的开创性研究。施耐德教授在帝国理工学院国家心肺研究所的研究小组的主要研究活动之一是确定由心脏应激激活的酶途径，这些途径导致心肌细胞凋亡（程序性细胞死亡）。利用这些发现预防心脏病发作后心肌细胞死亡的可能性，使得这项研究获得了Wellcome Trust的资助。Domainex被选为帝国理工学院的战略药物发现合作伙伴，提供生化、生物物理检测开发、化合物筛选和药物化学等服务，以推进项目向临床前开发阶段发展。施耐德教授表示，他们的目标是激活，这在有病的人类心脏中是不可避免的，并且其抑制已经保护了人类心肌细胞在实验室中免于死亡。如果他们能够成功地将这一目标作为治疗心肌梗塞的新疗法推进，这将对患者、他们的家人和医疗保健提供者产生重大利益。他补充说：“基于Domain

BioXcel公司与Pronutria Biosciences宣布启动一项战略性的大数据合作，旨在利用BioXcel的Big Data Innovation Lab（BDI-Lab）开发基于Pronutria创新平台和氨基酸方法的生物制剂。Pronutria是一家生物技术公司，致力于开发调节氨基酸生物学的产品。通过这次合作，Pronutria将利用BDI-Lab的先进大数据算法和递归映射技术，寻找针对罕见病的新治疗选项。BioXcel的CEO和董事长Vimal Mehta表示，这次合作将有助于BioXcel在新兴科学领域确立领导地位，并为患者发现具有显著改善生活能力的创新治疗方法。

HemaCare公司与Cellectis、Dendreon和Sotio签订供应协议，为其提供高质量生物材料，支持细胞疗法研究和产品开发。HemaCare在细胞和组织收集、处理及细胞疗法解决方案领域处于领先地位，其业务增长迅速，2014年细胞收集服务收入增长三倍。HemaCare利用其在血液分离37年的经验，优化了细胞收集程序，确保提供高标准的生物材料，支持临床试验和产品开发。这些协议体现了HemaCare在细胞疗法领域的领导地位，以及其在支持科学界独特需求方面的优势。

Curis公司通过与其合作伙伴Aurigene的合作协议，获得了两项针对免疫肿瘤和精准肿瘤的口服小分子药物许可权。其中一项是针对PD-L1和VISTA的免疫检查点拮抗剂CA-170，另一项是针对IRAK4激酶的抑制剂。Curis支付了600万美元的一次性费用，以换取这些程序的独家许可权。此外，Curis还选择了一个针对PD-L1和TIM-3的双靶向小分子拮抗剂的预临床项目。Curis预计将在2016年上半年提交两个药物的IND申请，并开始临床试验。

Enteris BioPharma的口服肽递送技术助力Tarsa Therapeutics提交了针对TBRIA™（一种用于治疗绝经后骨质疏松症的口服降钙素）的新药申请（NDA），该申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）接受并进入审查阶段，预计审查完成时间为2016年5月30日。TBRIA是一种每日一次的口服重组鲑鱼降钙素片剂，适用于绝经后5年以上的女性患者，当其他治疗方法不适用时（如其他疗法禁忌或患者无法耐受或不愿使用其他疗法）。Tarsa的TBRIA配方采用了从Enteris BioPharma许可的专有、专利的口服递送技术。Enteris BioPharma是一家位于新泽西州的私营生物技术公司，提供基于其专有药物递送技术的创新配方解决方案。

TARSA Therapeutics宣布，其针对绝经后骨质疏松症的新药TBRIA的新药申请（NDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）接受审查，预计审查截止日期为2016年5月30日。TBRIA是一种每日一次的口服鲑鱼降钙素片剂，旨在为那些不适合其他治疗方法的绝经后女性提供治疗。该药在III期临床试验中显示出良好的安全性和疗效，有望成为首个获FDA批准的口服降钙素。此举对于解决骨质疏松症患者的治疗需求具有重要意义。

Elsevier与伦敦大学学院（UCL）合作，利用Pathway Studio®数据开发预测新蛋白质功能的新算法，以协助发现新的药物靶点。UCL计算机科学蛋白质建模团队将使用Pathway Studio分析并可视化生物关系，旨在通过直接从蛋白质或基因序列预测蛋白质功能，为疾病机制提供更深入的了解。该项目是Elsevier赞助的UCL大数据研究所的一部分，旨在通过探索新技术和数据分析，更好地满足研究者的需求。研究人员将比较蛋白质功能的预测与药物发现中提取的文献信息，并关注未知蛋白质的功能预测与下一代测序的发展。此次合作展示了Elsevier如何与学术伙伴紧密合作，支持具有实际价值的研究，帮助研究者优先考虑潜在的药物靶点，节省宝贵时间，并加速生物研究。Pathway Studio为生物研究人员提供了解复杂生物过程、疾病进展和治疗反应的工具，有助于他们分析实验数据，并加速疾病机制的研究。

Sigma-Aldrich公司与Wellcome Trust Sanger Institute达成独家协议，制造和分销Sanger Institute的CRISPR文库。这是首个全基因组排列的慢病毒CRISPR文库，旨在通过CRISPR系统敲除人类和鼠类已知的所有蛋白质编码基因。该库将助力研究人员在细胞和动物模型中精确敲除单个基因，以识别基本生物学中的关键成分，特别是与疾病发生和进展的遗传基础相关的研究。Sigma-Aldrich计划在2015年推出Sanger Institute人类CRISPR文库的甘油和慢病毒版本，并接受所有版本的预订单，优先考虑Sigma-Aldrich CRISPR核心实验室合作伙伴。此举是Sigma-Aldrich在基因组编辑领域超过十年的工作经验的延续，公司期待将这一重要工具带给研究人员。