Bristol-Myers Squibb公司与Five Prime Therapeutics公司签署了一项全球独家许可和合作开发协议，旨在共同开发和商业化Five Prime的CSF1R抗体项目，包括处于1期临床试验阶段的FPA008。该协议取代了双方原有的临床合作协议，旨在评估BMS的PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo与FPA008联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。BMS将支付3.5亿美元的前期费用，并负责FPA008的开发和制造。Five Prime将继续进行Opdivo与FPA008的联合试验，并保留在美国共同推广的权利。此外，Five Prime还有权获得高达10.5亿美元的里程碑付款和双位数的版税。

Teikoku Pharma USA与Eagle Pharmaceuticals达成独家许可协议，将在美国市场销售和分销TPU的Docetaxel注射剂非酒精配方。该产品一旦获得FDA批准，有望成为美国首个获准的非酒精Docetaxel配方。Docetaxel注射剂用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌和头颈癌。目前，针对这些适应症的NDA正在FDA审查中，PDUFA行动日期为2015年12月26日。根据协议，Eagle将向Teikoku支付包括预付款、基于FDA批准时间表的其他付款以及基于总利润的两位数版税。Teikoku Pharma USA是日本Teikoku Seiyaku Co., LTD的全资子公司，专注于开发和制造基于其输送平台技术的药品。Eagle Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化注射产品的专业制药公司，旨在解决现有成功注射产品的不足。

Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与英国CompanDX Ltd.达成合作协议，共同开展AE37前列腺癌疫苗的II期临床试验。Antigen Express的AE37免疫治疗癌症疫苗在多项研究中显示出积极结果，包括在前列腺癌患者中引发的持久免疫反应和乳腺癌患者中的疾病无进展生存期。CompanDX在生物监测和个性化医疗方面具有专业知识，并成立了TumourVac Ltd.子公司来管理AE37前列腺癌研究。此次合作旨在优化癌症免疫疗法，同时推进AE37的临床开发，Generex将获得里程碑付款和版税。

Codexis公司成功完成了其CodeEvolver蛋白质工程平台技术的第一阶段转移给默克公司，预计将获得500万美元的里程碑付款。2015年8月，Codexis与默克签订了技术转移和许可协议，默克将利用该技术平台开发新型酶用于其制药产品的生产。第一阶段转移包括提供酶库、筛选工具、实验室设计和设备规格。Codexis已从默克获得500万美元的前期付款，并有望在技术转移第二阶段完成后获得800万美元的里程碑付款。此外，默克使用CodeEvolver技术开发的每个商业活性药物成分，Codexis还有望获得高达1500万美元的付款。Codexis的CodeEvolver平台技术拥有175多项全球专利和专利申请。

Supernus Pharmaceuticals与Par Pharmaceutical达成一项关于Trokendi XR专利诉讼的和解协议，允许Par从2025年4月1日起销售Trokendi XR的仿制药，条件是某些情况下可提前销售。该协议需经新泽西州地区法院批准，并承认Supernus持有的专利有效。专利诉讼仍针对Actavis和Zydus。Trokendi XR的专利保护至少到2027年，Supernus将继续维护其专利权。Supernus由Frommer Lawrence and Haug LLP和Saul Ewing LLP代表，专注于中枢神经系统疾病的治疗产品开发。

Isarna Therapeutics与Autotelic Inc.达成一项资产买卖协议，Autotelic Inc.获得Isarna的TGF-β2反义寡核苷酸trabedersen的全全球开发权。trabedersen曾进入3期临床试验，用于治疗复发性高级别胶质瘤。双方未披露财务细节。Autotelic Inc.计划利用其在治疗药物监测方面的专长和资源，进一步推进trabedersen的研发。Isarna Therapeutics的CEO菲利普·卡莱斯博士表示，这一协议认可了Isarna在TGF-β领域的领导地位，并允许公司专注于新一代反义寡核苷酸的研发。Autotelic Inc.的CEO武宏博士表示，trabedersen与公司的治疗药物监测项目非常契合，为开发一种真正新颖的治疗方法提供了激动人心的机会。trabedersen旨在靶向人类TGF-β2 mRNA，被认为可以逆转TGF-β的免疫抑制效果，使肿瘤对患者的免疫系统可见，从而启动并特异性激活患者的抗肿瘤免疫反应。Isarna Therapeutics致力于开发选择性TGF-β抑制剂，以有效治疗眼科、纤维化疾病和癌症。Autotelic Inc.利

Phagelux公司宣布收购中国武汉Scithera Microbial Technologies Ltd.的关键资产，Scithera是一家专注于人类健康领域病原体控制的溶菌酶解决方案研发的先驱。收购的资产包括多个溶菌酶的知识产权和快速开发溶菌酶解决方案的技术。Phagelux公司首席运营官William Wang表示，对增加这一平台和特定技术至其不断增长的抗菌解决方案系列感到非常兴奋。Phagelux商业发展总监Sixiang Zhou强调，收购的主要动力之一是Scithera强大的科学团队将加入Phagelux，Scithera拥有世界上最强大的溶菌酶开发团队之一。前Scithera科学团队将位于中国武汉BioLake科学公园内的新Phagelux实验室设施。Scithera总裁Hongping Wei表示，对与Phagelux合作感到非常兴奋，因为他们对Phagelux在中国乃至全球快速商业化科研成果的能力充满信心。Phagelux公司总部位于上海，在中国和北美设有实验室和生产设施，拥有人类健康和农业健康两个部门。

加拿大安大略省癌症研究所（OICR）与Novera Therapeutics Inc.（Novera）及强生旗下制药公司Janssen Biotech, LLC（Janssen）达成一项价值约4.5亿加元的合作协议，旨在加速开发针对血液癌症的小分子药物候选品。Novera将利用OICR的药物发现项目，与大学健康网络（UHN）的技术和疾病生物学合作，发现并开发新型治疗化合物，并与Janssen协调合作。根据协议，Novera将获得前期付款，并可能获得高达4.5亿加元的基于临床前、临床、监管和商业化成功的里程碑付款，以及按潜在净销售额的分层版税。Janssen获得独家许可，在全球范围内授权使用合作中识别并推进的候选药物。OICR和FACIT旨在通过这一合作将突破性研究从实验室带到市场，并推动癌症治疗创新。

Lupin Limited与Boehringer Ingelheim宣布在印度共同推广新型DPP-4抑制剂linagliptin，Lupin将负责销售linagliptin的两种品牌Ondero和Ondero Met，Boehringer Ingelheim则继续销售其品牌Trajenta和TrajentaDuo。此举旨在应对印度糖尿病市场的快速增长，其中DPP-4抑制剂市场价值1499亿卢比，年增长率为26.55%。Lupin在口服抗糖尿病药物市场表现强劲，其抗糖尿病产品组合占印度制剂销售额的15%，市场占有率为6.44%。双方合作旨在通过Lupin的市场营销能力和Boehringer Ingelheim的研发实力，共同推动linagliptin在印度的销售和普及。

2015年10月14日，意大利米兰的领先发现服务提供商Axxam SpA与美国纽约大学朗格尼医学中心（纽约）的药物联盟办公室（OTA）达成了一项多年合作协议，为OTA提供药物发现专业知识，以推进其创新药物项目。OTA是一个药物发现加速器，为纽约大学朗格尼的科学家提供资源，帮助他们将实验室研究转化为治疗发现，并形成开发新型、FDA批准药物的正途。合作目标是开发针对OTA项目组合中新型疾病靶点的专业药物发现检测。根据协议，纽约大学朗格尼可利用Axxam在检测开发、工业高通量筛选以及Axxam的创新化合物库AxxDiv2.0方面的专业知识。此次合作建立在Axxam与全球众多知名学术机构、疾病基金会和生物技术/制药公司长期合作的基础上。Axxam首席执行官Stefan Lohmer博士表示，Axxam非常高兴与纽约大学朗格尼合作，并认为这是对其专注于创新高质量科学和持续投资于将靶点转化为药物候选人的能力的进一步验证。Nadim Shohdy博士，OTA主任表示，OTA的目标是通过结合纽约大学朗格尼教师对新型疾病途径的深厚专业知识与Axxam等关键行业玩家的药物发现专业知识，降低早期治疗项目风险。Axxam是一家位于意

法国马赛，2015年10月14日，Innate Pharma公司宣布，根据与Bristol-Myers Squibb的lirilumab许可协议，已获得500万美元的里程碑付款。这笔付款是由于在II期临床试验中首次给患者使用lirilumab与利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性或高风险未治疗的慢性淋巴细胞白血病。Innate Pharma首席执行官兼联合创始人Hervé Brailly表示，这一里程碑标志着lirilumab在急性髓系白血病之外血液肿瘤领域的新II期临床试验的开始。目前，共有6项临床试验正在进行，涉及lirilumab在多种实体瘤和血液瘤治疗中的应用，包括与细胞毒性抗体、检查点抑制剂和化疗的联合使用。Innate Pharma是一家专注于发现和开发治疗癌症和炎症疾病的首创性治疗性抗体生物制药公司，与Bristol-Myers Squibb、AstraZeneca和Novo Nordisk等生物制药行业领导者建立了重要联盟。该公司在免疫肿瘤学领域有两个临床阶段项目，其科学在慢性炎症疾病领域也有潜在应用。

Helsinn Healthcare SA与Dr. Reddy's Laboratories, Inc.达成一项和解协议，解决美国有关其产品Aloxi®（帕洛诺塞酮盐酸注射剂）的专利纠纷。根据协议，Dr. Reddy's Laboratories Inc.将于2018年9月30日或之前，在特定情况下，获准在美国市场销售Aloxi®的505(j)仿制药。Helsinn Healthcare SA是一家专注于癌症治疗的家族企业，成立于1976年，总部位于瑞士卢加诺，并在爱尔兰、美国和中国设有子公司和代表处。Helsinn专注于药品、医疗器械和营养补充产品的许可，并负责新化学实体的早期至后期开发，包括临床前和临床试验以及相关制造活动。其产品由全球营销和商业合作伙伴销售，这些合作伙伴具有当地市场知识和高标准。Helsinn在美国市场通过其子公司Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc.开展直接销售和营销活动。

XTL生物制药公司与Yeda研发公司达成协议，修改了2014年1月签署的关于hCDR1治疗系统性红斑狼疮（SLE）的许可协议，将关键开发里程碑的完成时间延长约五个月，包括向Yeda提交即将进行的临床试验的完整方案，筹集500万美元（其中400万美元已于2015年4月筹集），并于2017年1月启动hCDR1的临床试验。XTL首席执行官Josh Levine表示，公司对Yeda对其开发hCDR1治疗SLE能力的支持表示满意，并认为修改后的协议为XTL提供了所需的时间来正确开发hCDR1项目，并在不久的将来将其产品推进到高级临床试验。Yeda首席执行官Amir Naiberg表示，他们对XTL在hCDR1项目上取得的进展感到鼓舞，并期待XTL继续推进该药物的开发。

Asterias Biotherapeutics与英国Cell Therapy Catapult达成合作，旨在推进AST-VAC2的规模化生产，以支持其临床试验和商业化。AST-VAC2是一种基于多能干细胞来源的树突状细胞免疫疗法，旨在激活免疫系统对抗肿瘤细胞。Asterias还与Cancer Research UK合作进行AST-VAC2的临床试验，并计划在英国设立子公司以加强在英国的合作。

Cell Therapy Catapult与Asterias Biotherapeutics达成协议，为Asterias的AST-VAC2免疫疗法提供大规模生产服务，支持其未来临床试验和商业供应。Asterias将设立英国子公司并雇佣当地员工。Cell Therapy Catapult将优化AST-VAC2的生产流程，以支持其针对肺癌的II期临床试验。AST-VAC2是一种针对端粒酶的癌症疫苗，端粒酶在95%以上的人类癌症中表达，但在正常成年细胞中很少表达。Asterias选择Cell Therapy Catapult是因为其在细胞疗法方面的专业知识和Cell Plasticity Platform Project的领先地位。协议还包括Asterias在英国设立子公司，以加强在英国的合作和AST-VAC2平台的发展。

加拿大温哥华的Kairos Therapeutics公司与VAR2 Pharmaceuticals合作，利用疟疾与癌症的关联性研发新型癌症疗法。研究发现，疟疾寄生虫产生的“VAR2CSA”蛋白与胎盘中的特定糖分子结合，而这一糖分子也存在于大多数癌细胞上。Kairos Therapeutics开发了一种新技术，将高毒性毒素武装到抗体和其他靶向蛋白中，用于特异性杀死癌细胞。该技术与VAR2 Pharmaceuticals合作，证明糖分子可作为抗癌药物的目标，而VAR2CSA蛋白可用于将Kairos的毒素递送到肿瘤。研究显示，该疗法在多种癌症类型中成功治疗肿瘤细胞，包括胰腺癌、脑癌、血液癌、卵巢癌、胃癌、肺癌、膀胱癌、皮肤癌、前列腺癌和乳腺癌。在动物实验中，该疗法表现出防止肿瘤生长、消退现有肿瘤和治愈转移性疾病的能力。该研究已发表在《癌症细胞》杂志上，Kairos Therapeutics和VAR2 Pharmaceuticals正在开发该化合物进行人体临床试验。

SRI国际获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达1亿美元的资源合同，为期五年，用于开发减轻或治疗辐射暴露急性或延迟效应的产品。SRI生物科学部门将提供服务、设施、专业知识和能力，从早期发现阶段推进到食品药品监督管理局的许可或批准。项目将包括药物开发途径中的研究以及与NIAID合作促进和协调这些活动的行政基础。SRI将负责一系列综合任务，包括但不限于临床前和非临床测试、制剂开发、稳定性研究、符合良好生产规范的生产和人体临床安全性研究。