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  • Carna Biosciences宣布与Johnson & Johnson Innovation合作
    交易并购
    Carna Biosciences宣布与Johnson & Johnson Innovation合作
    Carna Biosciences与Janssen Biotech达成全球许可协议，共同开发并商业化其小分子蛋白激酶抑制剂项目中的化合物。该协议由Johnson & Johnson Innovation支持，Carna将获得首付款和里程碑式付款，并有权获得授权产品净销售额的分级版税。Carna自2003年成立以来，已建立了强大的激酶药物发现引擎，拥有丰富的临床前药物候选者。Carna的药物发现工作得益于其内部开发的QuickScout技术和其他内部药物发现工具，QuickScout是全球最大的生化激酶检测面板之一。此次协议对Carna的药物发现团队具有重要意义，将进一步推动其开发优质药物发现工具和药物。Carna致力于发现和开发激酶抑制剂药物，以治疗癌症、自身免疫和炎症性疾病以及神经性疾病。
    Biospace
    2015-06-11
    Carna Biosciences In Janssen Biotech Inc Johnson & Johnson
  • 强生创新宣布17项合作，专注于通过变革性科学和技术推动全球医疗保健
    交易并购
    强生创新宣布17项合作，专注于通过变革性科学和技术推动全球医疗保健
    强生创新宣布与17家研究机构和医疗保健公司达成新合作，聚焦通过变革性科学和技术推动全球医疗健康进步。这些合作包括首个疾病拦截加速器（DIA）的联盟，与华盛顿大学合作研究1型糖尿病的根源，并开发阻止疾病进展的干预措施。强生创新致力于推动前沿医疗解决方案，旨在加速研发各阶段的创新。合作涵盖药物发现、疾病预防、全球医疗产品开发等领域，旨在通过全球资源和技术合作，为患者提供更多解决方案。
    美通社
    2015-06-11
    Arcturus Therapeutic 全福生物科技股份有限公司 Carna Biosciences In Depuy Disease Interception Emulate Inc HiFiBio Janssen Biotech Inc Janssen Pharmaceutic Janssen R&D Janssen-Cilag Ltd Karolinska Institute Lead Discovery Cente Novo Nordisk A/S Toronto Innovation A UniQuest Pty Ltd University of Arizon University of Washin University of Witwat 无锡药明康德新药开发股份有限公司 University of Queens
  • Humabs BioMed 报告抗体许可协议的临床里程碑
    交易并购
    Humabs BioMed 报告抗体许可协议的临床里程碑
    瑞士Bellinzona，2015年6月11日——Humabs BioMed SA，一家领先的瑞士抗体治疗公司，今日宣布已从与诺华公司的许可协议中获得里程碑式付款。2009年，Humabs与诺华签订了一项独家许可协议，使用Humabs专有的Cellclone技术发现的特异性人源单克隆抗体。基于这一技术的诺华项目已在美国和德国进入II期临床试验，从而触发了付款。Humabs BioMed首席执行官Alcide Barberis表示：“我们对达到这一重要里程碑感到非常高兴，这凸显了我们平台的价值，它不仅选择与预定义靶点结合的分子，而且采用了一种功能性的、非靶点依赖的方法。”Humabs BioMed是一家专注于发现和开发直接来源于成功克服重大疾病的个体的优越抗体的瑞士抗体治疗公司。这些“冠军抗体”已经通过免疫系统对疾病的自然选择，可以轻松地开发用于标准化的治疗用途。公司目前专注于传染病，同时也在研发针对炎症性疾病和癌症的抗体。Humabs BioMed拥有独特的平台和技术专长，能够从永生化的人记忆B细胞、浆细胞或原B细胞中选择单克隆抗体，具有无与伦比、稳定的分泌率。迄今为止，公司已与顶级制药公司签订了四项重大许可
    Biospace
    2015-06-11
    Humabs BioMed SA Novartis AG
  • NCCN 获得勃林格殷格翰 200 万美元的研究资金，用于研究阿法替尼在肺癌中的靶向联合疗法
    交易并购
    NCCN 获得勃林格殷格翰 200 万美元的研究资金，用于研究阿法替尼在肺癌中的靶向联合疗法
    美国国家综合癌症网络（NCCN）的肿瘤研究计划（ORP）获得勃林格殷格翰制药公司（Boehringer Ingelheim）提供的200万美元资助，用于评估阿法替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的科学靶向联合治疗方法。该研究旨在通过分析现有数据，确定进一步研究阿法替尼与其他靶向药物联合使用在NSCLC中的安全性和临床有效性的必要数据和研究类型。阿法替尼已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗具有特定EGFR突变的转移性NSCLC患者。NCCN ORP将利用这笔资助支持会员机构和其附属社区医院进行阿法替尼的临床和相关研究。
    NewsWise
    2015-06-11
    Boehringer Ingelheim National Comprehensi
  • MediWound 获得第一笔资助，以支持 EscharEx（TM） 开发计划
    医药投融资
    MediWound 获得第一笔资助，以支持 EscharEx（TM） 开发计划
    以色列首席科学家办公室为MediWound公司提供100万美元资助，用于其伤口管理产品的研发。这笔资金将支持MediWound公司两款产品EscharEx和NexoBrid的研发，EscharEx用于慢性和其他难以愈合的伤口的清创，NexoBrid用于严重烧伤的清创。这是以色列首席科学家办公室首次对EscharEx提供资金支持，并继续支持NexoBrid的3期临床试验，以扩大其在美儿科患者的应用。MediWound公司自2002年以来一直获得首席科学家办公室的支持，至今已获得约880万美元的非稀释性资金。
    MarketScreener
    2015-06-11
    Israeli Government MediWound Ltd
  • Medgenics 获得以色列首席科学家办公室的 340 万美元赠款
    医药投融资
    Medgenics 获得以色列首席科学家办公室的 340 万美元赠款
    Medgenics公司宣布其全资子公司Medgenics Medical Israel Ltd.（MMI）获得以色列经济部首席科学家办公室（OCS）颁发的政府补助金，金额高达1330万新谢克尔（约合340万美元），用于支持2014年12月至2015年12月期间的研发费用，以进一步研究和临床开发公司专有的基于组织的TARGT（转导自体修复基因治疗）系统，用于罕见和孤儿病的治疗。该补助金将用于支持TARGT平台在美国和以色列的额外临床试验。MMI将通过对商业化开发技术的收入支付特许权使用费来偿还这笔补助金。Medgenics首席科学官Garry A. Neil表示，公司对再次获得以色列OCS的非稀释性资金支持感到荣幸，并对持续的支持表示感谢。
    GlobeNewswire
    2015-06-11
    Aevi Genomic Medicin Israeli Government Medgenics Medical Is
  • PeptiDream 宣布与 Bristol-Myers Squibb 建立大环肽药物研发联盟的里程碑
    交易并购
    PeptiDream 宣布与 Bristol-Myers Squibb 建立大环肽药物研发联盟的里程碑
    日本东京的生物制药公司PeptiDream宣布，与美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的合作项目中，一个发现项目达到重要里程碑。百时美施贵宝决定将一个合作化合物指定为探索性临床试验的候选药物，这意味着该化合物已满足预定义的标准，现在适合进行探索性临床试验。该化合物将进入IND研究阶段。PeptiDream因此获得一份未公开的付款，这是2010年10月15日开始的与百时美施贵宝的研究合作和许可协议的一部分，并在2012年10月15日得以延长。PeptiDream总裁兼首席执行官Kiichi Kubota表示，对百时美施贵宝接受合作化合物作为临床试验候选药物感到非常兴奋，这是发现合作中第一个进入IND研究阶段的化合物，期待其临床研究进展。PeptiDream过去五年与多家领先制药公司建立了资助的发现合作，包括安进、阿斯利康、百时美施贵宝、礼来、葛兰素史克、诺华、默克、三菱田边、大塚安井等，并与伊普森（Ipsen）建立了战略合作伙伴关系。此外，PeptiDream将其PDPS发现平台转让给了百时美施贵宝和诺华，以广泛使用。
    Fierce Pharma
    2015-06-11
    Bristol Myers Squibb PeptiDream Inc
  • Medicines Patent Pool 和 Gilead Sciences 扩大许可，允许在南非进行仿制药生产
    交易并购
    Medicines Patent Pool 和 Gilead Sciences 扩大许可，允许在南非进行仿制药生产
    医药专利池（MPP）与吉利德科学公司扩大了许可协议，允许南非制造商参与生产替诺福韦阿法酰胺（TAF）、替诺福韦二吡啶甲酯（TDF）和其他吉利德药品的仿制药。此举旨在通过增加仿制药的生产，为低收入和中等收入国家提供更多重要抗逆转录病毒药物，并提高撒哈拉以南非洲国家的供应量。MPP与吉利德科学公司的长期合作，包括生产TDF、恩曲他滨（FTC）、考比司他（COBI）和艾维格拉韦（EVG）等药物，以及四种抗逆转录病毒药物的单一片剂治疗方案。MPP的合作伙伴已将TDF的价格降低了41%-90%，并在此期间分发了约20亿份TDF治疗药物。
    美通社
    2015-06-11
    Medicines Patent Poo
  • BIND Therapeutics 和 Macrophage Therapeutics 宣布合作使用 Manocept 巨噬细胞靶向平台设计靶向 CD206 的 Accurin 纳米颗粒
    交易并购
    BIND Therapeutics 和 Macrophage Therapeutics 宣布合作使用 Manocept 巨噬细胞靶向平台设计靶向 CD206 的 Accurin 纳米颗粒
    BIND Therapeutics与Macrophage Therapeutics宣布合作，利用Manocept靶向平台和Accurin纳米药物技术，共同研发针对CD206阳性疾病相关巨噬细胞的肿瘤微环境治疗新方法。该合作旨在通过结合两种技术平台，开发出能够集中治疗药物载体的CD206靶向Accurin纳米颗粒，以影响肿瘤微环境，从而提高免疫效应细胞对肿瘤细胞的攻击能力。双方期望在证明概念后，进一步扩大合作，开发新型强效治疗方法。此合作代表了BIND Therapeutics平台发展的重大进步，有望通过结合Accurins和Macrophage的CD206靶向配体，治疗巨噬细胞介导的疾病，并减少对健康组织的暴露。
    Fierce Biotech
    2015-06-11
    DNIB Unwind Inc Macrophage Therapeut Navidea Biopharmaceu
  • Immune Pharmaceuticals 通过局部纳米配方环孢菌素 A 扩展免疫皮肤病学开发产品组合
    交易并购
    Immune Pharmaceuticals 通过局部纳米配方环孢菌素 A 扩展免疫皮肤病学开发产品组合
    Immune Pharmaceuticals与耶路撒冷希伯来大学的科技转移公司Yissum达成一项全球独家许可协议，共同开发和推广一种局部使用的、可生物降解的、纳米胶囊形式的环孢素A。这种新型局部给药的环孢素A有望成为治疗银屑病、特应性皮炎、天疱疮等严重炎症性皮肤病的有效药物。环孢素A在全身使用时已被证实有效，而此次局部给药的新形式由耶路撒冷希伯来大学的Simon Benita教授团队开发，该团队曾成功将环孢素A纳入生物降解纳米胶囊，并在动物模型中证实了其治疗效果。Immune Pharmaceuticals计划利用这一技术进一步强化其纳米技术平台，并加强与Yissum的合作关系。
    美通社
    2015-06-10
    Immune Pharmaceutica Yissum Research Deve Hebrew University of
  • Intrexon 和 Oragenics 扩大合作，寻求开发口腔生物治疗药物
    交易并购
    Intrexon 和 Oragenics 扩大合作，寻求开发口腔生物治疗药物
    Intrexon公司与Oragenics公司宣布建立独家渠道合作，共同推进ActoBiotic AG013生物疗法的研发，用于治疗口腔黏膜炎等口腔、咽喉和食道疾病。口腔黏膜炎是癌症治疗中最常见的副作用之一，目前尚无药物可广泛预防，现有疗法仅能缓解症状。AG013是一种口服漱口水，含有治疗分子TFF1，旨在保护胃肠道组织并促进修复。在25名癌症患者的1B期临床试验中，AG013显示出安全性和耐受性，并显著减少了溃疡性口腔黏膜炎的持续时间。根据协议，Oragenics将获得Intrexon的技术和专业知识，以开发治疗口腔黏膜炎的产品，并支付研发费用。此外，Intrexon还将获得合作产品的商业和监管里程碑付款以及基于净销售额的低双位数版税。
    Businesswire
    2015-06-10
    Oragenics Inc
  • ARIAD 和 Paladin 宣布达成 Iclusig （Ponatinib） 在加拿大的商业分销协议
    交易并购
    ARIAD 和 Paladin 宣布达成 Iclusig （Ponatinib） 在加拿大的商业分销协议
    ARIAD Pharmaceuticals与Paladin Labs达成协议，Paladin Labs获得Iclusig（ponatinib hydrochloride）在加拿大的独家分销权，用于治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。Health Canada已批准Iclusig用于对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法不适宜的成年患者。Paladin Labs专注于在加拿大市场获取或授权创新药物产品。根据协议，ARIAD将继续作为Iclusig在加拿大的营销授权持有人，而Paladin Labs将负责分销、销售和营销、医学事务以及定价和报销活动。
    Businesswire
    2015-06-10
    ARIAD Pharmaceutical Paladin Labs Inc
  • MRC Technology 和 Peptinnovate 合作开发骨病治疗药物
    交易并购
    MRC Technology 和 Peptinnovate 合作开发骨病治疗药物
    MRC Technology与Peptinnovate合作，评估Peptinnovate从结核分枝杆菌中提取的独特肽在骨病治疗中的潜力。Peptinnovate正在研究这些肽是否可以成为治疗多种涉及免疫反应改变的疾病的新药的基础。MRC Technology的科学家将研究Peptinnovate的肽在模拟骨生理学的细胞模型中的效果。此次合作由Stevenage Bioscience Catalyst促进，Peptinnovate和MRC Technology都位于该生物科学园区。Peptinnovate的CEO Andrew Lightfoot表示，与MRC Technology的合作将有助于更好地理解其方法在治疗骨病方面的潜力。Stevenage Bioscience Catalyst的CEO Martino Picardo表示，这种合作正是该园区成立的初衷，希望看到更多类似的有益关系。MRC Technology是一家独立的医学研究慈善机构，提供专业服务，帮助早期发现进展到临床应用。Peptinnovate专注于开发针对致命性免疫炎症疾病的首创疾病修饰性药物。Stevenage Bioscience Ca
    Biospace
    2015-06-10
    LifeArc Revolo Biotherapeuti
  • Vall d'Hebron 肿瘤研究所与阿斯利康结成肿瘤学联盟
    交易并购
    Vall d'Hebron 肿瘤研究所与阿斯利康结成肿瘤学联盟
    西班牙瓦尔德赫罗纳肿瘤研究所（VHIO）与阿斯利康及其全球生物制剂研发部门MedImmune签署了合作协议，旨在共同研究和开发治疗癌症的药物。双方将合作进行临床前、临床和转化研究，以实现针对每种特定肿瘤的分子靶向疗法和个性化治疗，改变癌症患者的生命。合作初期将聚焦DNA损伤修复、药物耐药性、新药组合和患者选择分子特征等领域。VHIO院长Josep Tabernero博士表示，通过整合转化科学和临床研究，VHIO与阿斯利康的早期肿瘤管线相结合，旨在使精准医学在肿瘤学领域成为现实。阿斯利康西班牙总裁Ludovic Helfgott强调，与VHIO等具有国际声誉的组织合作，展现了公司对西班牙科学和该国研究人才的承诺。阿斯利康肿瘤创新药物部门负责人Susan Galbraith表示，VHIO具有世界领先的临床前和临床能力，能够将患者与临床前模型之间的理解联系起来。阿斯利康自40多年前开始研发抗癌药物，帮助全球数百万患者改善了生活。此次合作将充分利用双方的人才优势，推动新型抗癌疗法的开发。
    2015-06-10
    AstraZeneca PLC Hospital Universitar MedImmune LLC
  • Lycera 和 Celgene 宣布达成独家战略合作，以推进新型免疫调节剂
    交易并购
    Lycera 和 Celgene 宣布达成独家战略合作，以推进新型免疫调节剂
    Lycera公司与Celgene公司宣布建立独家全球战略合作伙伴关系，共同推进Lycera在癌症和免疫介导疾病方面的创新药物研发。Lycera发现了一种针对免疫系统激活的关键调控因子RORgamma的口服激动剂，用于治疗多种癌症。此外，Lycera的口服肠道定向ATP酶调节剂LYC-30937正处于I期临床试验阶段，旨在治疗炎症性肠病。根据协议，Lycera将获得8250万美元的预付款，并有可能获得额外的2250万美元的短期付款。Celgene公司将获得在特定条件下收购Lycera的独家权利。双方合作旨在加速研发进程，以期对患者的治疗产生重大影响。
    美通社
    2015-06-09
    Celgene Corp Lycera Corp
  • 佛罗里达州斯克里普斯公司的科学家表明，抗肿瘤药物可以通过对细胞应激的自然反应来激活
    研发注册政策
    佛罗里达州斯克里普斯公司的科学家表明，抗肿瘤药物可以通过对细胞应激的自然反应来激活
    佛罗里达斯克里普斯研究所的科学家发现，一种具有抗癌潜力的药物候选物可以通过身体对细胞压力的自然反应被激活，从而杀死前列腺癌细胞。这种药物名为leinamycin E1（LNM），是一种被称为“前药”的药物，在体内代谢过程中转化为活性治疗药物。该研究揭示了LNM生物合成的关键新见解，为调整LNM创建过程中的中间步骤奠定了基础。研究显示，LNM E1在细胞应激反应氧物种的激活下，可导致癌细胞DNA损伤和细胞死亡，对两种前列腺癌细胞系表现出治疗潜力。
    ScienceDaily
    2015-06-09
    Scripps Research Ins
  • 美国国立卫生研究院 （NIH） 拨款 170 万美元，用于推进 Exovita Biosciences 选择的基于外泌体的癌症药物技术
    医药投融资
    美国国立卫生研究院 （NIH） 拨款 170 万美元，用于推进 Exovita Biosciences 选择的基于外泌体的癌症药物技术
    2015年6月9日，美国国立卫生研究院国家癌症研究所授予新墨西哥大学健康科学中心一笔五年期、价值170万美元的拨款，用于推进基于外泌体的新技术研发，以增强人体自身免疫系统对抗癌症。新墨西哥初创工厂成立的公司Exovita Biosciences拥有该专利技术独家全球许可权，该技术由UNM生物化学与分子生物学系助理教授Kristina Antonia Trujillo博士研发。Exovita于2015年2月与UNM签订了赞助研究协议，用于资助外泌体技术作为治疗药物的开发，而NIH拨款将用于研究外泌体发挥抗癌特性的机制。这些数据将为未来的抗癌治疗奠定基础。UNM健康科学中心执行副校长兼研究副校长Richard Larson表示，NIH拨款证实了基于外泌体的癌症治疗药物的巨大潜力。Trujillo博士作为NIH RO1项目的负责人，已识别出产生外泌体的特定细胞，这些外泌体能够杀死癌细胞而不损害健康细胞。基于外泌体的药物可以减少传统癌症治疗（如化疗和放疗）的严重副作用，并改善患者的生活质量。Exovita的CEO John Chavez表示，NIH的资金将有助于加速基于外泌体的癌症药物的开发。Exovita的初期重点
    Biospace
    2015-06-09
    National Cancer Inst National Institutes The University of Ne Exovita Biosciences
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