Juno Therapeutics与Editas Medicine宣布建立独家合作，旨在利用Editas的基因编辑技术和Juno的CAR T和TCR平台开发癌症治疗疗法。双方将共同推进三个研究项目，利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术。Juno将支付Editas 2500万美元的前期费用，以及未来五年内最多2200万美元的研究支持。Editas还有资格获得超过2.3亿美元的里程碑付款。Juno致力于通过基因工程激活患者自身的T细胞来攻击癌细胞，而Editas的基因编辑技术有望扩大CAR T和TCR技术的应用范围，为更多患者带来希望。

Cannabis Science公司与IGXBio达成历史性的药物开发合作，利用IGXBio的GenePro® DNA免疫疗法，旨在开发针对HIV的联合治疗方案。GenePro®近期获得FDA批准进入人体试验，Cannabis Science的CS-TATI-1将与GenePro®结合，以展示其在HIV治疗中的协同效应。合作旨在降低HIV感染者的炎症水平，提高治疗效果。IGXBio的GenePro®技术已在150多篇科学期刊上发表，旨在促进抗HIV免疫反应。Cannabis Science专注于开发针对皮肤癌、HIV/AIDS和神经系统疾病的创新治疗方法。

biOasis公司与加拿大国家研究委员会和舍布鲁克大学合作，获得CQDM和Brain Canada的联合研究资助，旨在开发新一代血脑屏障载体分子。项目由Rob Hutchison领导，包括来自国家研究委员会、舍布鲁克大学和biOasis的研究团队。研究资金为257万美元，为期三年，旨在开发血脑载体平台并评估其临床前效果。项目将利用NRC的人类单域抗体库，结合舍布鲁克大学和biOasis的技术，通过体内成像验证潜在候选者，并与已知载体如biOasis的Transcend进行对比研究。该项目的目标是把新的脑部递送技术转移到biOasis，通过与大药企的许可协议进行商业化开发。

美国癌症研究协会（AACR）与拜耳健康保健公司宣布合作，扩大2015年AACR基础癌症研究奖学金项目。该项目旨在为从事基础癌症研究的博士后和临床研究员提供关键支持。拜耳健康保健公司将提供两个奖学金，以支持年轻科学家发展职业生涯，并通过基础研究拓宽对癌症的基本理解。2015年，冷泉港实验室的Mario A. Shields博士和宾夕法尼亚大学的Michelle P. Cicchini博士获得此奖学金，每人将获得55,000美元的资助，用于一年的研究。此外，2016年还将提供两个新的奖学金机会，分别是针对前列腺癌和肝细胞癌的基础研究奖学金。

BriaCell Therapeutics与华盛顿大学Siteman综合癌症中心签署了一份谅解备忘录，旨在建立制造合作伙伴关系，以生产BriaVax疫苗，用于其即将进行的临床试验。华盛顿大学将利用其cGMP设施生产300支BriaVax疫苗，这是FDA规定的最高制造标准。该合作标志着BriaCell在过去六个月与多家潜在制造机构谈判的成果，将有助于BriaCell按时完成临床试验的关键里程碑。预计将在未来几周内签署最终协议，并启动BriaVax的制造过程。

Halozyme Therapeutics与Ventana Medical Systems达成全球合作协议，共同开发用于癌症治疗的伴随诊断检测。该检测将用于识别高水平的透明质酸（HA），透明质酸是一种在癌细胞周围积累的糖链。Halozyme计划在2016年启动一项全球性的3期临床试验，针对高HA水平的转移性胰腺癌患者使用其PEGPH20药物。Ventana将开发一种体外诊断（IVD）检测，使用Halozyme的专有HA结合蛋白，并计划在美国、欧洲和其他国家提交监管审批。该合作对于Halozyme的PEGPH20项目是一个重要里程碑，Ventana将利用其在开发、监管和商业化方面的专业知识，有助于确保胰腺癌3期临床试验的顺利进行。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家们获得近220万美元的资助，用于推进治疗肥胖的创新方法。肥胖是一个严重的影响超过三分之一美国人的健康问题，与2型糖尿病结合可能导致多种疾病。该项目由助理教授Anutosh Chakraborty领导，旨在通过研究IP6K1酶在能量/脂肪储存中的作用，开发新的治疗肥胖、2型糖尿病和其他代谢疾病的药物。该研究有望揭示IP6K1调节代谢的基本机制，并为开发更有效的药物提供依据。

Inovio Pharmaceuticals与GeneOne Life Science合作，将DNA疫苗推进到I期临床试验，以评估其对MERS（中东呼吸综合征）的安全性、耐受性和免疫原性。MERS是一种由冠状病毒引起的呼吸道疾病，目前死亡率高达40%，尚无疫苗或有效治疗方法。该疫苗在动物实验中显示出强大的免疫反应，能够产生针对MERS抗原的中和抗体和CD8+ T细胞。MERS自2012年首次在人类中发现，截至2015年5月底，全球已有23个国家报告了1142例病例和465人死亡。Inovio的MERS疫苗利用SynCon技术设计，旨在提供对多种MERS病毒株的广泛保护。

Beryllium公司宣布开发了一种MCL-1结构引导药物发现平台，MCL-1是人类癌症中最常扩增的基因之一，对肿瘤发展和癌症进展至关重要。该公司与麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所合作，利用融合蛋白和序列工程结合的晶体学平台进行研发。新方法允许对MCL-1进行系统筛选，并开启了基于结构的药物设计之门。Clifton等人在PLOS One杂志上描述了他们的工作，首次报道了MCL-1的Apo和片段结合的X射线结构，这些结构为MCL-1药物发现提供了重要突破，揭示了配体结合时发生的构象变化，并允许非配体依赖性地观察配体与MCL-1的结合。Beryllium公司的首席科学官Dalia Cohen表示，这一平台使公司能够筛选和探索结构活性关系，以优化靶点开发中的候选药物和先导化合物。Beryllium公司采用以生物学为起点、以靶点为中心的方法，与商业和学术合作伙伴开展合作，提供研究服务，并协助客户实现目标。

Rani Therapeutics与诺华制药公司达成合作，旨在利用Rani Therapeutics专有的口服生物治疗药物递送平台，开发和测试选定的生物制剂。双方将开展可行性研究，评估如何将诺华的专有生物制剂通过Rani Therapeutics独特的给药途径输送到血液中。研究成功完成后，诺华将有权与Rani Therapeutics进行更广泛的合作或获得其技术的特定用途许可。Rani Therapeutics成立于2012年，从InCube Labs分离出来，致力于将注射药物如TNF-α抑制剂、白细胞介素抗体和基础胰岛素等转化为药片。公司已在临床前研究中证明了其平台与皮下注射相似的效果，并开始与制药公司合作，测试其平台与选定药物。Rani Therapeutics的创始人Mir Imran表示，口服递送大分子被认为是药物递送的“圣杯”，他们有信心其方法能彻底改变生物制剂的给药方式。此外，诺华还参与了Rani Therapeutics的C轮融资。

Astellas Pharma Inc.与UCB Japan共同开发并商业化用于治疗类风湿性关节炎的聚乙二醇化TNF-α抑制剂certolizumab pegol（在日本、美国和欧盟的品牌名为Cimzia）。2015年5月26日，两家公司宣布，certolizumab pegol在日本获得额外的适应症批准，包括对传统疗法无反应的类风湿性关节炎的治疗，以及对骨结构损伤进展的抑制。此次批准基于一项针对早期类风湿性关节炎患者的新临床试验结果，该试验显示Cimzia可以抑制结构关节损伤的进展并改善症状。Astellas将在获得额外适应症批准后向UCB支付里程碑式款项，该款项已反映在Astellas当前财年的财务预测中。Cimzia是一种用于治疗类风湿性关节炎的PEG化抗TNF-α抗体，具有延长半衰期的特性，每两周或每月注射一次即可有效治疗。Astellas和UCB在日本共同开发和商业化Cimzia，自2012年12月获得市场授权并于2013年3月上市。

Generex Biotechnology Corporation与NHTherapeutics宣布合作，利用Generex专有的RapidMist口腔给药技术，通过口腔黏膜递送Leuprolide。NHTherapeutics拥有关于Leuprolide和其他GnRH激动剂剂量方案和给药途径的知识产权。Generex将开发一种RapidMist Leuprolide配方，旨在通过口腔黏膜安全、简单、快速、剂量特定和有效地递送活性药物成分。合作双方将共同开发，Generex将负责配方开发，并在产品数据结果出来后，授予NHTherapeutics全球范围内在内分泌疾病领域的商业许可，以换取版税。Leuprolide是一种GnRH激动剂，传统上通过注射给药，用于治疗晚期前列腺癌、中枢性性早熟、子宫内膜异位症和贫血等症状。NHTherapeutics计划通过易于使用的口腔喷雾剂递送低剂量Leuprolide和其他GnRH激动剂，以慢性增加激素水平。

uniQure与Bristol-Myers Squibb达成战略合作伙伴关系，共同开发心血管疾病基因疗法，交易金额达5000万美元。uniQure将利用其基因治疗平台，Bristol-Myers Squibb则负责发现和开发治疗心血管疾病。合作内容包括uniQure的专利基因治疗项目，旨在恢复心脏合成S100A1的能力，改善患者临床结果。此外，双方还可能在其他疾病领域进行独家合作。Bristol-Myers Squibb将支付约1亿美元，包括交易关闭时的首期付款5000万美元，以及后续的股权投资和里程碑付款。uniQure将负责生产所有合作下的基因治疗产品，并有权获得研发和监管里程碑付款以及产品销售分成。

NeuroVive Pharmaceutical Asia集团与Sanofi的韩国分公司签署了合作开发CicloMulsion（用于治疗心血管疾病中的再灌注损伤）的协议。根据协议，NeuroVive Asia将获得前期付款、条件性里程碑付款以及韩国未来销售的版税。Sanofi将负责CicloMulsion在韩国的注册、上市、推广和销售。NeuroVive集团正在进行CicloMulsion的临床开发和商业化国际项目，以备产品潜在的市场推出。CicloMulsion目前正在进行治疗心肌梗死后再灌注损伤的欧洲III期临床试验。此外，NeuroVive还计划在亚洲进行III期研究，以寻求在多个亚洲国家获得市场批准。

bluebird bio和Five Prime Therapeutics宣布达成独家许可协议，共同研发和商业化针对未知癌症靶点的CAR T细胞疗法。Five Prime将向bluebird bio提供其独特的人源抗体，而bluebird bio将利用其基因治疗平台和CAR T技术进行开发。协议包括150万美元的预付款和超过1.3亿美元的里程碑付款，Five Prime还有资格获得产品销售分成。bluebird bio将负责临床开发、监管和商业活动。双方均对合作表示满意，认为这有助于推动CAR T细胞疗法的发展，并有望惠及患者。

Pharming Group NV与Cytobioteck S.A.S.达成独家分销协议，将RUCONEST（重组人C1抑制剂）在哥伦比亚和委内瑞拉进行分销，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的急性发作。Cytobioteck将负责所有监管流程，并从Pharming以固定转让价格购买RUCONEST的商业供应。此协议旨在为该地区HAE患者提供舒适和缓解。RUCONEST是一种用于治疗成人及青少年HAE患者的急性血管性水肿发作的注射药物，可迅速缓解HAE发作症状。Pharming Group NV专注于开发治疗未满足医疗需求的产品，其平台具有生产高质量重组人蛋白的独特优势。Cytobioteck致力于为罕见病和孤儿病患者提供新疗法，已在墨西哥、哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁、阿根廷、巴西和中美洲等地开展业务。

挪威奥斯陆，2015年5月22日：专注于皮肤科和癌症领域的光动力技术专业制药公司Photocure ASA宣布，任命Juno Pharmaceuticals为其在澳大利亚和新西兰的独家分销商，负责Hexvix的注册和商业化。Hexvix是Photocure的旗舰产品，用于膀胱癌的诊断和管理。根据协议，Photocure将获得50万欧元里程碑付款，其中已收到25万欧元。Juno将承担所有获得监管批准的费用，并立即开始提交申请。在审查过程中，Juno将开始为Hexvix在澳大利亚和新西兰的上市做准备。该地区的市场潜力预计与北欧地区相似，在北欧，Photocure使用自己的销售团队商业化Hexvix。Photocure总裁兼首席执行官Kjetil Hestdal表示，Hexvix的商业化进展顺利，公司继续拓展新市场，确保患者和泌尿科医生能够获得最佳的治疗方案。公司很高兴与Juno Pharmaceuticals合作，该公司拥有强大的团队。Juno Pharmaceuticals是一家私有全球医疗保健公司，致力于引入一系列创新药物产品，成立于2012年，由一群经验丰富的国际制药界高管创立，是一家快速增长的全球专业制药