Atossa Genetics宣布从Besins Healthcare获得独家许可，开发Besins的专利凝胶制剂4-羟基他莫昔芬（Afimoxifene Gel），用于治疗乳腺增生。Atossa计划通过收集乳头溢液、检测溢液中的增生情况，然后使用专有药物局部治疗增生，来改善乳腺健康。Besins已开发出大量的临床前和临床数据，Atossa计划利用这些数据推进Afimoxifene Gel的研发。Atossa将获得Afimoxifene Gel的全球开发权和商业化权，并有权开发用于乳腺癌和其他乳腺疾病的Afimoxifene Gel。Besins有权在拥有营销存在的国家按国别顺序优先商业化Afimoxifene Gel。Atossa将获得Besins的预临床和临床研究数据，包括144名患者的临床试验结果，以及82名患者的预手术研究数据。

以色列生物制药公司Aspireo宣布与Cortendo达成协议，将收购其Somatoprim（DG3173）项目。Cortendo将负责该项目的进一步开发和商业化，Aspireo将获得Cortendo价值3000万美元的股份。Aspireo的独家投资者TVM Capital将向Cortendo投资约400万美元。此次交易预计将在未来几周内完成。

Ablynx与Genzyme达成独家研究合作，旨在研究针对多发性硬化症（MS）关键靶点的Nanobodies，以开发神经保护和CNS修复的治疗方法。Genzyme将利用Ablynx的Nanobodies进行体外和体内研究，并支付独家费用。Ablynx已生成针对特定靶点的有效Nanobodies，并在临床前模型中证实了其活性。Ablynx和Genzyme均对合作充满期待，希望共同推进MS治疗领域的创新。

OncoSec Medical与麻省总医院达成一项研究协议，旨在评估其基于DNA的肿瘤内注射IL-12免疫疗法的疗效。该研究将使用HPV肿瘤小鼠模型，以探究IL-12在肿瘤微环境中的作用及其对免疫系统的影响。麻省总医院和哈佛医学院的Sara I. Pai博士将担任该研究的负责人，她专注于HPV相关癌症的研究。OncoSec的ImmunoPulse IL-12疗法旨在将IL-12直接递送到肿瘤中，以增强免疫反应。目前，OncoSec正在进行II期临床试验，评估其在黑色素瘤、头颈癌和三阴性乳腺癌中的应用。

Gerstner家庭基金会向Broad研究所捐赠1000万美元，用于研究癌症耐药性，旨在解决癌症治疗中的最大难题。该研究将采用实验室和临床研究相结合的方法，利用CRISPR基因编辑技术识别耐药机制，并与Dana-Farber/Harvard癌症中心和Memorial Sloan Kettering癌症中心合作，开展迄今为止最大规模的耐药肿瘤研究。此外，Broad研究所还将致力于开发基于血液的肿瘤活检技术，以更微创的方式研究肿瘤细胞。

Oryzon Genomics获得阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的27万美元资助，用于其分子ORY-2001的研发，该分子是一种双重LSD1-MAOB抑制剂，旨在治疗阿尔茨海默病。这笔资助将支持完成临床前毒理学特性研究，以推进ORY-2001进入临床试验。Oryzon的药物候选物针对LSD1酶，这是一种调节神经元生存所需的关键基因表达的组蛋白去甲基化酶。LSD1在神经元中响应年龄、损伤和环境条件时，能够开关这些基因的表达。该研究在2011年获得ADDF的30万美元资助，经过超过两年的深入研究，ORY-2001在加速衰老和阿尔茨海默病的SAMP-8小鼠模型中显示出停止疾病进展的能力。Oryzon的CEO表示，他们感到荣幸再次获得ADDF的支持，并期待将组蛋白去甲基化酶抑制剂首次进入阿尔茨海默病的临床试验，这将开创表观遗传学在神经退行性疾病治疗领域的应用。

Provectus Biopharmaceuticals宣布与中国的医药研究机构Sinopharm-CSIPI和Sinopharm A-THINK签订的谅解备忘录延长60天至2015年7月15日。双方自2014年8月签署谅解备忘录以来，一直在寻求达成最终许可协议，协议内容包括进一步的谈判、尽职调查以及任何必要的监管和公司批准。Provectus首席执行官表示，他们对中国合作伙伴达成最终许可协议持乐观态度，额外的60天是为了确保协议内容不会损害Provectus或Sinopharm在中国的法律地位，并确保所有交付物的进度是现实的和明确定义的。Sinopharm A-THINK首席执行官也表示，他们相信谅解备忘录的原有条款符合双方的利益，并期待接下来的60天将是有成效的。Provectus专注于开发肿瘤学和皮肤病学疗法，其新型抗癌药物PV-10和皮肤病学药物PH-10正在接受临床试验。

SCIEX与新加坡国立大学蛋白质与蛋白质组学中心签署谅解备忘录，旨在共同推进肿瘤生物标志物发现和开发的研究。双方将合作开展肿瘤标志物发现、抗肿瘤药物机制和药代动力学研究，并利用SCIEX提供的质谱设备进行蛋白质组学鉴定和定量分析。此次合作将有助于加速癌症检测和筛查技术的进步。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Pernix Therapeutics公司研发的TREXIMET（舒马普坦和萘普生钠）组合药物，用于12岁及以上儿童急性治疗伴有或不伴有先兆的偏头痛。TREXIMET是首个获批准的针对儿童急性偏头痛治疗的组合处方药物，其成分舒马普坦和萘普生钠联合使用比单独使用任一药物更有效，能够更持久地控制偏头痛的疼痛和相关症状。该批准基于FDA对关键性3期安全性和有效性临床试验以及长期安全性和药代动力学数据的审查，证实TREXIMET在治疗儿童偏头痛方面比安慰剂显著更有效，且安全性良好。TREXIMET包含心血管和胃肠道风险的警示框。Pernix Therapeutics公司计划在第三季度推出新的TREXIMET剂量，以满足儿童偏头痛患者的需求。

印度海得拉巴，2015年5月15日，印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories Limited宣布推出创新品牌Citicoline的新药Somazina，这是与西班牙全球Citicoline创新者Ferrer Internacional S.A.合作的结果。Somazina用于治疗中风后的患者，有助于改善认知功能，每年有约150万人遭受中风。Citicoline作为一种广泛使用的神经保护剂，在缺血性和出血性中风中都有应用，为治疗中风患者提供了有力选择。Dr. Reddy's致力于提供负担得起且创新的药品，通过其业务板块，包括API、定制制药服务、通用药物、生物类似物和差异化配方，在全球范围内运营。

国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤研究计划（ORP）获得ImmunoGen公司200万美元的资助，以支持mirvetuximab soravtansine（IMGN853）相关科学研究，该药物是针对卵巢和其他富集叶酸受体α（FRα）的癌症的潜在新疗法。该研究旨在通过NCCN成员机构的研究人员，推进可能改善癌症患者生存率和生活质量的研究。IMGN853是一种抗体-药物偶联物（ADC），由ImmunoGen的FRα靶向抗体和公司强效的微管作用剂DM4组成，旨在特异性地靶向表达FRα的癌细胞并杀死这些细胞。NCCN ORP将利用这笔资助支持在NCCN成员机构和其附属社区医院进行的mirvetuximab soravtansine的预临床、临床和相关性研究。

Cortendo公司宣布与Aspireo Pharmaceuticals达成协议，收购其用于治疗肢端肥大症的药物Somatoprim（DG3173），并从Antisense Therapeutics获得ATL1103的商业化权利。此外，Cortendo还通过新的私募融资筹集约3320万美元，用于继续开发COR-003和计划中的两个新项目。此次收购和融资均需股东大会批准。Cortendo致力于成为罕见内分泌疾病领域的领导者，为罕见病患者提供创新治疗选择。

研究人员发现一种抗病毒化合物可能保护大脑免受病原体侵袭。圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员在研究西尼罗河病毒感染的小鼠时发现，干扰素-lambda可以加强血脑屏障，使病毒更难侵入大脑。血脑屏障是一种自然防御系统，旨在将病原体拒之门外。然而，有时血液中的细菌或病毒会绕过血脑屏障，使普通疾病变成严重感染。干扰素-lambda是身体对感染的自然反应产生的，但新研究表明，更大剂量的抗病毒化合物可以加强血脑屏障，对抗病原体或甚至可能攻击大脑并导致多发性硬化症等疾病的异常免疫细胞。通过阻断大脑中干扰素-lambda的受体，未来可能有一天可以打开屏障，让化疗药物进入大脑治疗特定的疾病，如肿瘤。目前，由于药物无法穿过血脑屏障，这些肿瘤无法得到最佳治疗。这些发现已发表在《科学转化医学》上。研究人员表示，干扰素-lambda的新抗病毒功能不涉及直接攻击病毒，而是阻止病毒进入大脑，这表明了多种新的应用可能性。他们正在测试其中一种，在多发性硬化症小鼠模型中研究干扰素-lambda是否可以帮助预防大脑炎症。其他形式的干扰素也显示出影响血脑屏障的潜力，但干扰素-lambda可能副作用更少。

OMT Therapeutics与加州理工学院（Caltech）达成合作，利用OMT的UniRat平台生成针对HIV-1的纳米抗体。这一合作旨在开发针对HIV的抗病毒疗法。OMT Therapeutics的UniRat平台基于转基因大鼠，能够表达多样化的全人源重链抗体（HCAb）和纳米抗体。Caltech的Pamela Bjorkman教授团队将利用这一平台，旨在开发新型抗HIV药物。OMT Therapeutics的专利技术具有广泛的操作自由度，并与多家生物制药公司和研究机构合作。

EPIRUS Biopharmaceuticals与mAbxience达成合作协议，共同开发EPIRUS的领先项目BOW015（英夫利昔单抗，参考生物制剂瑞美吉）在拉丁美洲市场的未来分销。mAbxience是CHEMO Group的全资子公司，拥有强大的全球医疗保健公司背景。利用CHEMO Group的基础设施，mAbxience将负责监管提交和在这些特定拉丁美洲市场的最终商业化。EPIRUS表示，与强大的区域合作伙伴合作，注册和商业化其英夫利昔单抗生物类似物，致力于改善全球患者对生物类似物的可及性。mAbxience表示，对执行和推进BOW015充满信心，得益于现有数据包的高质量及其在这些地区的专业知识。

Cortendo AB与Antisense Therapeutics Limited达成独家许可协议，Cortendo获得Antisense Therapeutics的ATL1103在内分泌学应用的开发和商业化权利。Cortendo将支付500万美元（620万澳元）的初始费用，包括现金300万美元（370万澳元）和Antisense Therapeutics股权投资200万美元（250万澳元）。根据协议，如果达到特定里程碑，额外付款可能高达1.05亿美元（1.31亿澳元）。Cortendo将负责ATL1103在内分泌学应用的持续临床开发，并承担相关未来开发、监管和药物生产成本。Antisense Therapeutics将保留ATL1103在澳大利亚和新西兰内分泌学应用的商业化权利，并保留其他ATL1103适应症的全球权利。

加拿大蒙特利尔大学的研究机构IRICoR与温哥华的药物研发中心CDRD共同宣布启动三项新型药物开发项目，旨在解决高未满足医疗需求领域。这些项目由默克公司资助，旨在利用双方资源，降低风险，并将加拿大最有潜力的发现转化为改变游戏规则的疗法。项目包括：识别癌症治疗中新型耐药性的生物标志物和小分子抑制剂、筛选可能用于治疗两种药物诱导的运动障碍的小分子、以及筛选和优化抑制人类端粒酶生长的新小分子抑制剂。这些合作项目有助于加强加拿大药物发现生态系统，并使加拿大成为生物制药行业创新的源泉。