哈佛大学公共卫生学院研发的新药筛选技术发现了一种新的潜在抗糖尿病化合物，并能够快速测试其他分子对关键分子途径的影响，该途径与从糖尿病到视网膜色素变性、囊性纤维化、亨廷顿病和阿尔茨海默病等多种疾病相关。该化合物名为azoramide，通过聚焦内质网（ER）来发挥作用，ER是细胞内合成葡萄糖代谢关键分子如脂质和蛋白质的管网。该研究揭示了ER应激在糖尿病和代谢疾病中的核心作用，并展示了azoramide在改善ER功能方面的独特效果。研究还发现，azoramide在肥胖和2型糖尿病小鼠模型中能显著改善血糖水平，并可能保护视网膜细胞免受导致视网膜色素变性的遗传突变引起的ER应激。这项研究为开发针对ER应激相关疾病的药物提供了新的策略和工具。

Foamix Pharmaceuticals与Merz North America宣布，根据双方2013年签订的协议，Merz已向Foamix支付了首个与独特泡沫技术开发计划相关的里程碑款项。Merz获得全球范围内泡沫产品的独家开发和商业化许可，而Foamix将根据特定条件获得版税和额外里程碑款项。Foamix专注于开发治疗痤疮和其他皮肤条件的专有泡沫配方，其领先产品FMX101为新型局部泡沫抗生素米诺环素。Merz North America是一家专注于美容、皮肤科和神经科学的专科医疗保健公司，致力于开发和创新高品质的治疗解决方案。

哈佛大学Wyss研究所的研究团队正致力于利用基因工程改造的微生物来对抗胃肠道疾病。这一项目旨在通过开发一种能够感知、报告和对抗有害微生物的基因工程细菌群体，以减轻旅行者和国人在国外或国内遭受的急性胃肠道疾病。该团队将利用DARPA提供的最高达470万美元的资助，与Wyss研究所核心成员Pamela Silver博士和资深科学家Jeffrey Way博士合作，通过基因工程改造大肠杆菌等常见细菌，创建一种能够协同工作的微生物群体，用于诊断和治疗胃肠道疾病。研究人员计划将改造后的细菌以益生菌药丸的形式输送到胃肠道，以减少疾病持续时间，并降低严重副作用的风险。为了确保改造后的益生菌不会对环境产生意外影响，研究团队将设计这些微生物在特定环境（如人体胃肠道炎症环境）和特定化学信号（如人体胃肠道炎症特有的化学信号）下才被激活。该研究将使用“肠道芯片”技术进行体外测试和分析，以模拟胃肠道炎症并研究病原体对协同工程微生物的反应。这一跨学科的研究项目预计将在两年半内完成，并有望为理解和影响人体肠道微生物组奠定基础，从而为治疗受微生物组影响的众多疾病开辟新的途径。

BriaCell Therapeutics Corp与加州大学戴维斯分校健康系统达成协议，开始生产其 proprietary 癌症免疫疗法BriaVax，以满足即将进行的Phase I/II临床试验需求。该协议是基于美国食品药品监督管理局（FDA）对BriaCell回复信件的积极反馈。BriaVax的cGMP生产预计在今年第三季度完成。UC Davis将为BriaCell提供包括cGMP生产、质量控制及释放测试在内的多项服务，作为主要制造地点。华盛顿大学圣路易斯分校的Siteman综合癌症中心将作为备用地点。BriaCell总裁兼首席执行官Joseph Wagner表示，公司将继续推进BriaVax的临床试验。BriaCell专注于乳腺癌免疫疗法，其技术有望应用于其他癌症。

加拿大魁北克省和安大略省的生命科学走廊将获得150万美元的资金，以加速药物发现。资金由CQDM和安大略省卓越中心（OCE）提供，用于资助五个创新且非传统的研发项目。这些项目由来自四个组织的10名公共和私营研究人员组成，由多所大学的教授领导。CQDM的导师计划将为研究人员提供与CQDM的制药成员的高级科学家合作的机会，以帮助更好地将研究与工业和患者的需求相一致。这些项目旨在加强魁北克和安大略省之间的研究伙伴关系，并促进魁北克生命科学行业的发展。

Pulmatrix与全球领先的制药公司Mylan达成一项关于开发治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的药物PUR0200的协议，该药物基于其创新的iSPERSE™吸入干粉技术。该协议覆盖美国以外的市场，Mylan将支持Pulmatrix进行临床试验。PUR0200是一种每日一次的干粉吸入剂，含有长效抗胆碱能药物（LAMA），目前正进行欧洲的药代动力学生物等效性研究。该协议标志着Pulmatrix和其iSPERSE技术的进一步发展，Mylan将作为合作伙伴推动该产品的发展。

Eppin Pharma Inc.获得NIH的STTR（小型企业技术转移）第一阶段资助，用于评估其领先避孕候选药物EP007在灵长类动物中的有效性。EP007是一款潜在的非激素男性避孕药，旨在成为现有家庭规划选择的革命性替代品。该药物针对仅存在于男性睾丸和附睾中的EPPIN蛋白，通过选择性结合EPPIN来抑制精子活力。该研究基于UNC的研究，旨在证实EP007的作用机制，并提供“原理证明”，证明该避孕方法适用于男性。Eppin Pharma的避孕药有望通过口服给药，在性行为前短时间内服用。公司CEO表示，这一资助是对新型避孕方法的肯定，它不干扰激素系统，具有突破性潜力。

Omeros公司与Fagron NV达成独家许可协议，将Omeros的关节镜产品OMS103在美国的商业化权授予Fagron。OMS103是一种用于关节镜手术的PharmacoSurgery产品，旨在通过阻断由关节镜手术引起的炎症级联反应，提供多模式疼痛管理。Fagron将支付Omeros大部分的OMS103销售收入，并支付高达1000万美元的商业里程碑奖金。Omeros将不承担OMS103的进一步开发成本，除了维护许可的知识产权。Fagron计划利用其先进的制造能力，为OMS103生产商业供应。

拜耳保健公司与约翰霍普金斯大学合作开发新的眼科疗法，双方签署了为期五年的合作协议，共同致力于发现和发展针对视网膜疾病的新药，包括老年性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、地理萎缩、Stargardt病和视网膜静脉阻塞等。拜耳保健公司全球药物发现部负责人Andreas Busch表示，双方的合作将加速创新方法从实验室到临床的转化，为患者提供新的治疗选择。约翰霍普金斯大学威尔默眼科研究所所长Peter J. McDonnell强调，新疗法的开发对治疗各种严重的眼病至关重要。根据协议，拜耳和威尔默眼科研究所将共同进行评估新靶点和疾病机制、药物递送技术和生物标志物的研究活动，以解决眼部疾病的高未满足医疗需求。

昆士兰大学科学家将与顶尖的美国研究人员合作，开发针对中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）这一全球性威胁的抗体。昆士兰大学澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（AIBN）将在Peter Gray教授的领导下领导这一项目，该项目由昆士兰州州长Annastacia Palaszczuk在华盛顿宣布。Palaszczuk表示，继在亨德拉单克隆抗体研究上的成功后，昆士兰州的研究人员将专注于其他新兴疾病，包括MERS。MERS是一种由类似SARS冠状病毒引起的严重呼吸疾病，30至40%的病例是致命的。近期，MERS在韩国爆发，已导致7人死亡，2500多人被隔离，1800所学校关闭。Gray教授表示，MERS和其他新兴疾病对全球构成严重威胁，因此需要全球顶尖研究者的合作。他期待着开发抗体的挑战。Gray教授认为，参与对抗这些严重疾病是非常棒的。尽管澳大利亚尚未出现MERS-CoV病例，但作为一种传染病，许多澳大利亚人前往或来自受影响的地区。UQ团队将与包括美国国家卫生研究院（NIH）的Dimiter Dimitrov博士在内的国际研究人员合作，Dimitrov博士与Chris Broder教授共同开发了抗亨德拉单克隆抗体

Adimab公司与Kite Pharma公司达成合作协议，利用Adimab的专有平台生成针对Kite选定多个靶点的IgG抗体。Adimab首席执行官兼联合创始人Tillman Gerngross表示，Adimab的平台上能够快速提供具有不同亲和力和超高选择性的抗体组合。Kite公司首席科学官Margo Roberts博士强调，此次合作有助于Kite在CAR-T领域建立竞争优势。根据协议，Adimab将为每个靶点识别全人源抗体，Kite有权研究这些抗体，并可选择独家许可抗体用于开发及商业化作为治疗性CAR产品。Adimab将获得前期付款、研究费用、技术里程碑、许可费以及基于协议下任何选择的治疗性CAR产品销售的版税。Adimab过去五年内与30多家公司建立了资助的发现合作，合作伙伴包括多家领先的制药公司。Adimab的平台为合作伙伴提供快速扩展生物制剂管线的能力。

VG Life Sciences在2015年上半年取得了多项重要成就。公司加强了自己的知识产权组合，获得了多个新专利，包括针对CLIP（II类相关不变链肽）的免疫调节方法，该肽在慢性炎症和自身免疫疾病中扮演关键角色。公司还完成了针对炎症性肠病（IBD）的治疗方法专利，并与Scott & White Healthcare重新协商了许可协议。在研究方面，公司完成了在德克萨斯大学健康科学中心癌症治疗与研究中心的Phase 1临床试验，并正在设计下一阶段的临床试验。此外，公司还进行了动物安全研究，并计划在2016年完成验证研究。财务方面，公司获得了来自MedBridge Development LLC的600,000美元额外承诺，用于满足财务需求。

国际研究团队发现了一种有望根除疟疾的疫苗，该疫苗通过阻断寄生虫传播来阻止疟疾传播。研究人员专注于一种名为AnAPN1的蛋白质，这是在按蚊中肠中发现的。这项发表在《自然结构与分子生物学》杂志上的研究首次提供了关于AnAPN1形状及其与抗体的结合位置的信息。这种疫苗旨在通过阻断寄生虫在蚊子体内的发育来防止疟疾的传播。疫苗的目的是保护整个社区免受寄生虫传播，从而最终减少感染蚊子的数量，并最终实现疟疾的消除。为了提高疫苗的免疫原性，研究人员需要将抗体反应聚焦于蛋白质的“传播阻断”区域。通过使用澳大利亚同步辐射，研究人员首次可视化了AnAPN1蛋白的晶体结构，提供了宝贵的见解。这一发现将推动进一步研究，以了解AnAPN1传播阻断抗体阻断的关键相互作用，并促使重新设计AnAPN1抗原以提高其有效性。

EnGeneIC公司与澳大利亚的Asbestos Diseases Research Institute合作，宣布了MesomiR-1 Phase 1临床试验的积极结果，该试验针对晚期间皮瘤患者。试验中使用的EDV纳米细胞携带基于miR-16的microRNA，对一名51岁男性患者产生了显著的治疗效果，包括PET和CT扫描显示的几乎完全反应和呼吸功能的显著改善。TargomiRs在治疗期间被证明是安全的，尽管一些患者报告了轻微的副作用。该研究强调了EnGeneIC的EDV纳米细胞平台的潜力，该平台旨在将癌症治疗药物直接递送到肿瘤细胞中。

日本Taiho制药公司与法国Servier公司于2015年6月12日签订独家许可协议，共同开发及商业化口服抗癌药物TAS-102（通用名：trifluridine和tipiracil hydrochloride）在欧洲及其他国家。Taiho制药保留在美国、加拿大、墨西哥和日本/亚洲开发及商业化TAS-102的权利，并负责生产和供应该产品。TAS-102最初由Taiho制药公司开发，用于治疗难治性转移性结直肠癌。根据协议，Taiho制药将获得1.3亿美元的预付款以及欧盟MAA批准的款项。此外，Taiho还将获得基于净销售额的监管和销售里程碑付款以及版税。Taiho和Servier将共同推进TAS-102的全球开发，双方分担努力和成本。TAS-102目前正在欧洲和美国的卫生当局审查中，2014年已在日本获得批准上市。Taiho制药公司总裁兼代表董事Masayuki Kobayashi表示，Taiho制药与Servier的合作将加速TAS-102的开发和商业化，使其在全球范围内惠及患者。Servier公司总裁Olivier Laureau表示，与Taiho的合作有望迅速将新的治疗方案带给欧洲及其他国家的难治性转移性

Atara Biotherapeutics与Memorial Sloan Kettering Cancer Center达成独家许可协议，获得三种临床阶段的异基因T细胞疗法，用于治疗癌症和持续性病毒感染。这些疗法包括针对EBV、CMV和WT1的T细胞，采用第三方供体全血收集和富集T淋巴细胞，暴露于特定抗原后激活并储存。Atara Bio的T细胞产品旨在针对表达相应靶抗原的异常细胞并杀死它们。此外，Atara Bio的EBV-CTL疗法已获得美国FDA突破性疗法指定，用于治疗EBV相关淋巴增殖性疾病。通过此次许可，Atara Bio的临床阶段项目数量翻倍，并有望开发更多针对其他靶点的细胞疗法。

Agalimmune Ltd与KODE Biotech达成一项价值高达3100万美元的许可协议，引进KODE的FSL细胞表面膜修饰技术，用于开发新型癌症免疫疗法分子。Agalimmune将利用该技术针对肿瘤进行免疫治疗，特别是针对AGI-134这一临床候选分子。KODE技术已在动物模型中验证有效，能够治疗原发和继发性肿瘤。Agalimmune通过注射合成动物抗原模拟物，结合FSL结构，激发免疫系统攻击肿瘤，从而教育免疫系统识别并摧毁患者自身的肿瘤抗原。该合作标志着Agalimmune在开发创新癌症疫苗和免疫疗法方面的重大进展，有望为患者带来新的治疗希望。