Isis Pharmaceuticals与Bayer达成独家许可协议，共同开发和商业化ISIS-FXI药物，用于预防血栓。Isis将获得高达1.55亿美元的近端付款，包括1000万美元的预付款和550万美元的二期临床试验进展付款。Bayer将负责全球临床开发、监管和商业化。ISIS-FXI是一种针对凝血因子的抗凝药物，旨在降低血栓风险。Bayer计划评估ISIS-FXI在现有抗凝药物无法使用的患者中的治疗效果。Isis首席执行官Stanley Crooke表示，Bayer是理想的合作伙伴，此次交易进一步证明了Bayer对该领域的承诺。Bayer全球发展部负责人Joerg Moeller认为，ISIS-FXI与Bayer内部血栓药物管线完美互补，有望为多种抗凝需求提供创新解决方案。

拜耳公司与伊士曼制药达成独家许可协议，获得抗凝药物ISIS-FXI的研发和商业化权，用于预防血栓。拜耳将负责该药物的进一步开发和商业化，以解决高未满足医疗需求领域。伊士曼制药将获得前期付款、研究进展付款、里程碑付款和基于净销售额的分级版税。拜耳将承担全球临床开发、监管和商业化责任。该交易需符合哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的审查。

Braeburn Pharmaceuticals宣布扩展其治疗领域，将重点从成瘾和疼痛转向精神分裂症及其他严重精神疾病。公司收购了Endo Pharmaceuticals的六个月长效利培酮植入剂，并计划进行三期临床试验。同时，Braeburn从Oncothyreon获得了新型非典型抗精神病药物ATI-9242的开发和商业化权利，并计划进行二期临床试验。利培酮是治疗精神分裂症的主要药物，但每日服用对精神分裂症患者来说具有挑战性。ATI-9242是一种新型抗精神病药物，具有广泛疗效和较少副作用，旨在满足精神分裂症及其他严重精神疾病治疗的需求。Braeburn计划将ATI-9242开发成长效制剂，以优化患者治疗效果。

Sorrento Therapeutics公司宣布其全资子公司IGDRASOL从韩国的Samyang Biopharmaceuticals公司获得了Cynviloq（在韩国市场名为Genexol-PM®）在南美洲的独家分销权。Sorrento是一家专注于癌症和相关疼痛新治疗方法的临床后期肿瘤学公司，其最先进的资产Cynviloq已完成TRIBECA注册试验的患者招募。公司还在开发树脂芬太尼（RTX），一种非阿片类药物TRPV1激动剂，目前在美国国立卫生研究院进行1/2期研究，用于治疗患有难治性疼痛的晚期癌症患者。Sorrento还与NantWorks公司建立了全球合资企业Nantibody，专注于某些下一代免疫疗法。此外，公司还与Conkwest公司达成协议，共同开发下一代CAR.TNK免疫疗法。Sorrento在开发人源单克隆抗体方面取得了显著进展，并拥有全面和完全集成的双特异性抗体和抗体药物偶联物（ADC）平台。公司的战略是通过小分子、单克隆和双特异性治疗性抗体、ADC和细胞免疫疗法等多种方法来对抗癌症。

PeptiDream Inc.与Merck & Co., Inc.达成多靶点发现和优化合作，利用其专有的PDPS技术生成针对多个目标的大环/限制性肽。Merck拥有开发商业化的权利，并可选择非独家许可PDPS技术。PeptiDream将获得预付款、研究资金，以及与临床前和临床开发里程碑相关的付款。PeptiDream的CEO Kiichi Kubota表示，PeptiDream在限制性肽领域已成为重要玩家，其PDPS平台能快速构建高度多样化的限制性肽库，快速识别具有所需生物活性的化合物。过去五年，PeptiDream与多家制药公司建立了资金合作，包括Amgen、AstraZeneca、Bristol-Myers-Squibb、Eli Lilly、GlaxoSmithKline、Novartis、Mitsubishi Tanabe、Daiichi Sankyo等，并与Ipsen达成战略合作。

加拿大卫生部长罗娜·安布罗斯代表下，国会议员布拉德·特罗斯宣布向萨斯喀彻温大学的疫苗和传染病组织-国际疫苗中心（VIDO-InterVac）提供近100万美元的资金，以支持流感疫苗研究。这笔资金将用于VIDO-InterVac进行流感疫苗研发，特别是加强加拿大流感疫苗的发展。每年加拿大有数百万人感染流感，约12,200人住院，3,500人死亡。随着流感病毒的不断变化，先进的疫苗研究对于确保加拿大能够快速开发有效的疫苗对抗这些不断变化的病毒至关重要。今天的投资将增强加拿大开发创新流感疫苗的能力，以更好地保护加拿大人的健康，并确保加拿大能够更好地应对未来的大流行。

ImmuPharma公司发布2014年度初步审计结果，主要亮点包括：与Simbec-Orion签订协议，进行LupuzorTM的III期临床试验，并承诺以每股150便士的价格回购部分股份；获得FDA修订后的SPA，减少III期试验所需患者数量；完成新一代“polyplexed Nucant”的I/IIa期临床试验；与CNRS和波尔多大学合作，开发新型肽类药物；成功完成3.4百万英镑的股份配售，并从HMRC获得企业投资计划资格确认；现金余额为540万英镑，亏损为290万英镑。公司CEO表示，2014年取得重大进展，与Simbec-Orion的合作是保留LupuzorTM权利的关键，未来有更多发展可能性，Nucant项目和CNRS合作的研究设施也带来更多希望。

法国制药巨头Sanofi在2015年第一季度实现了业务每股收益（EPS）同比增长2.6%（以不变汇率计算）和12.8%（按报告基础计算），主要得益于Genzyme和Merial集团的销售额增长。Genzyme销售额增长30.9%，主要受Aubagio推动；动物健康部门表现强劲，增长13.5%，得益于NexGard疫苗的业绩。尽管糖尿病销售额略有下降，但反映了Lantus在美国的预期定价影响。疫苗销售额下降4.6%，主要由于南半球流感疫苗接种活动的预期延迟。新兴市场销售额增长7.3%。公司财务表现稳健，业务净收入同比增长1.6%（以不变汇率计算），达到17.26亿欧元。新药推出取得显著成果，包括Toujeo在美国和欧盟的推出，Cerdelga在欧洲和日本的批准，以及Lemtrada在美国市场的市场引入。此外，Sanofi还启动了dupilumab在哮喘的III期研究，并开始了IL4/IL13双特异性mAb在特发性肺纤维化中的IIb期研究。

Isis Pharmaceuticals获得来自Biogen的1000万美元里程碑付款，用于验证治疗神经疾病的未知靶点。这是Isis与Biogen之间广泛战略联盟下的第九个推进项目，其中包括四个处于开发阶段的药物。Isis与Biogen的合作旨在利用反义技术推进神经和神经肌肉疾病的新疗法开发。Isis在药物发现和早期开发方面负责，而Biogen有权在特定开发阶段许可每个反义项目。Isis的合作伙伴Genzyme正在美国和其他国家商业化Isis的主导产品KYNAMRO，用于治疗同型FH患者。Isis拥有广泛的药物管线，包括治疗心血管、代谢、严重和罕见疾病，以及神经疾病和癌症的药物。

Greatbatch公司宣布计划进行一项免税拆分，将旗下的Algostim公司独立上市。Algostim是Greatbatch QiG集团的一个子公司，成立于2008年，专注于神经刺激平台的设计和开发。其Algovita脊髓刺激（SCS）系统是该平台的首个应用，目前还有其他QiG应用正在开发中。此次拆分将使Algostim成为一个专注于商业化Algovita脊髓刺激系统的上市公司，以治疗慢性难治性疼痛。Greatbatch将继续专注于其核心业务，为顾客提供完整的医疗设备系统。Algovita系统集成了Greatbatch的众多知识产权、先进技术和创新编程功能，已获得欧洲CE标志和美国FDA的PMA申请批准。拆分后，Greatbatch将继续与新的上市公司签订长期供应协议，生产Algovita脊髓刺激系统。这一举措旨在使两家公司都能更好地专注于各自的发展战略和客户服务，进一步推动全球医疗设备市场的发展并提升股东价值。

北方生物制药公司与Celgene达成战略合作伙伴关系，获得3000万美元前期现金支付，用于开发抗癌和纤维化治疗抗体。北方生物制药将利用这笔资金推进抗体从临床前研究到临床试验的研发进程，Celgene有权许可药物候选人和收购北方生物制药。北方生物制药由Versant Ventures支持，总部位于多伦多的MaRS发现区，致力于开发针对肿瘤和纤维化的抗体疗法。

德国汉堡，2015年4月29日——Evotec AG和Facio Therapies宣布达成一项旨在识别具有抑制FSHD（面肩肱肌萎缩症）进展的化合物作为潜在治疗药物的合作协议。这一协议标志着寻找FSHD治疗药物的开始。Facio项目涉及建立和执行一个自动化高通量筛选，以识别对人类FSHD受影响肌肉细胞系中的SMCHD1和DUX4活性有积极影响的小分子。预计在2016年上半年将获得具有前景活性的化合物，这些化合物将需要进一步测试以产生适合FSHD治疗药物开发的化合物。整个过程具有挑战性，可能需要数年才能开始临床测试。Facio的总经理David Dasberg表示，与Evotec的合作是克服FSHD的重要一步。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，他们非常高兴与Facio合作，并对其在药物发现领域的领先地位充满信心。目前没有披露财务细节。FSHD是一种肌肉萎缩疾病，全球有超过五十万人受其影响，对他们的生活造成巨大破坏。目前，除了临时症状缓解外，没有针对FSHD的治疗方法。Facio Therapies成立于2014年，是一家荷兰公司，专注于通过开发一种恢复有毒DUX4抑制的因果疗法来克服FSH

德国柏林和美国马里兰州的Germantown，德国-美国癌症分子诊断公司Epigenomics AG宣布，公司将获得欧盟Horizon 2020研究与创新计划的中小企业（SME）工业领导力资助。该资助为期24个月，总资金高达277万欧元，用于资助其专有肺癌生物标志物的临床研究，目标是开发一种CE标记的产品，用于检测血液中的肺癌。Epigenomics的执行总裁Uwe Staub表示，他们为获得Horizon 2020项目的青睐感到自豪，并强调Epi proLung测试在肺癌检测方面的重要性。欧盟委员会已通知Epigenomics，其资助提案得到了积极的评估，并希望继续进行资助协议。Horizon 2020是欧盟框架计划，旨在通过促进创新和研究，确保欧洲在全球的竞争力、经济增长和就业创造。Epigenomics是一家国际公司，在欧洲和美国均有业务。

Flexion Therapeutics获得美国国防部约200万美元的拨款，用于开展一项针对FX006治疗膝部创伤性骨关节炎疼痛的二期临床试验。FX006是一种用于关节内注射的缓释类固醇，旨在为骨关节炎患者提供长效、局部镇痛，避免全身副作用。该试验计划招募124名20至45岁的男性和女性现役和退伍军人，主要目标是评估40毫克FX006单次关节内注射与市售即释TCA在治疗中度症状性膝部创伤性骨关节炎疼痛方面的镇痛效果。此外，研究还将评估FX006对功能、反应状态、整体印象变化、僵硬度和镇痛药物消耗的影响，以及40毫克FX006单次关节内注射与市售即释TCA的安全性及耐受性。

Bellicum Pharmaceuticals与荷兰莱顿大学医学中心达成全球许可协议，开发、生产和商业化针对实体瘤的TCR（T细胞受体）产品。该产品针对在黑色素瘤、肉瘤、神经母细胞瘤和其他实体瘤中特异性表达的PRAME抗原。Bellicum首个产品BPX-701预计于2015年底前进入1/2期临床试验，并采用其专有的CaspaCIDe安全机制。此外，Bellicum还独家许可了针对POU-2AF1的TCR技术，该技术针对B细胞转录因子表达产物，存在于多种白血病和淋巴瘤中。Bellicum表示，TCR在治疗实体瘤方面展现出广泛潜力，其产品组合有望解决多种癌症。

SomaGenics获得美国国立卫生研究院（NIH）两年期资助，用于开发其创新的RealSeq™-T技术，该技术针对小RNA如microRNA进行靶向下一代测序（NGS）。随着对NGS在miRNA生物标志物发现、miRNA表达分析和诊断应用中的兴趣日益增加，SomaGenics的新技术旨在解决当前NGS在构建小RNA库时存在的序列偏差问题，从而提高靶向NGS的准确性和灵敏度。该技术包含三个关键要素：最小化序列偏差、提高miRNA的一致性回收以及使用内部质量控制来评估动态范围。SomaGenics的这项新技术将显著提高样本通量和降低每样本测序成本，有望在miRNA分析、诊断和生物标志物发现与验证方面大幅提升NGS的应用价值。

Spark Therapeutics与Clearside Biomedical宣布达成独家许可协议，Spark获得Clearside的微型注射技术，用于将基因治疗药物递送到眼后部。这项技术通过上脉络膜空间（SCS）将病毒载体递送到脉络膜和视网膜，有望为未来的基因治疗提供一种区别于传统方法的递送方式。Spark Therapeutics的CEO Jeffrey D. Marrazzo表示，这一技术如能成功，将为治疗遗传性视网膜营养不良等疾病提供新的可能性。Clearside的CEO Daniel White表示，与Spark的合作强调了精确递送技术在推动眼科基因治疗领域发展中的重要性。如果Spark行使期权，Clearside将获得 upfront licensing fee、开发相关里程碑和销售分成。Spark Therapeutics专注于开发一次性、改变生命的治疗方法，Clearside Biomedical则致力于开发治疗慢性、致盲性眼病的药物。