Chimerix公司宣布从默克公司手中重新获得全球CMX157的权益，默克决定不再继续开发该药物。CMX157是一种新型脂质环状核苷酸磷酸盐，具有抗病毒活性，目前正被评估未来开发机会。Chimerix公司将继续专注于brincidofovir的研发，用于预防CMV和治疗免疫受损患者的腺病毒感染。Chimerix公司致力于开发新型口服抗病毒药物，其技术已产生两种处于临床阶段的药物，brincidofovir和CMX157，均显示出增强活性和安全性的潜力。

Ohr Pharmaceutical与SKS Ocular达成协议，收购其眼科资产，包括专利保护的持续释放技术平台和针对青光眼、视网膜疾病等眼科疾病的药物候选产品。交易涉及350万美元现金和119万4682股Ohr普通股，以及基于里程碑的额外股份。SKS Ocular的三位创始人将加入Ohr的管理团队。交易完成后，Ohr将获得一个强大的研发团队和位于加州圣地亚哥的先进实验室。SKS Ocular的持续释放技术采用微加工技术，可提供3至6个月的药物持续释放。Ohr的扩展管线包括早期和后期临床资产，针对视网膜疾病、青光眼和其他眼科指示的多亿美元市场机会。

Living Cell Technologies Limited宣布，Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.（OPF）决定不执行其通过Diatranz Otsuka Limited（DOL）开发NTCELL的权利。因此，LCT将不会收到第二笔200万美元的期权费用。根据2014年4月1日宣布的重组，DOL将专注于开发DIABECELL。这意味着LCT保留了NTCELL在帕金森病和其他神经疾病治疗方面的所有知识产权。LCT将继续推进NTCELL在帕金森病I/IIa期临床试验中剩余三名患者的招募工作。LCT预计将拥有足够的资金来完成试验。LCT的NTCELL项目总监兼代理首席执行官Ken Taylor博士表示，今天的公告意味着新重组的LCT现在可以专注于开发和商业化NTCELL，从中将保留100%的收益。LCT是一家在澳大利亚和新西兰的生物技术公司，是全球细胞疗法领域的领导者，致力于开发治疗高未满足临床需求的疾病。至今，该公司已将两种治疗候选药物带入临床开发：DIABECELL用于治疗1型糖尿病和NTCELL，目前在新西兰进行帕金森病的I/IIa期临床试验。通过创新的合资企业，LC

Reckitt Benckiser Pharmaceuticals与XenoPort达成全球许可协议，获得XenoPort临床阶段口服产品候选药物arbaclofen placarbil的开发和商业化独家权利。该药物用于治疗酒精使用障碍，全球有超过1.4亿人受此影响。酒精使用障碍是全球公共卫生问题，仅在美国就造成每年2240亿美元的经济负担。Reckitt Benckiser Pharmaceuticals计划将arbaclofen placarbil推进至II期B证明概念研究，以治疗酒精使用障碍。该药物在先前的临床试验中显示出抑制酒精渴望、减少酒精摄入和可能促进戒断维持的特性。根据协议，Reckitt Benckiser Pharmaceuticals将获得全球范围内开发和商业化arbaclofen placarbil的独家权利，XenoPort将获得一笔2000万美元的前期非退款现金支付，以及500万美元的技术和材料转让费。此外，XenoPort还有权在Reckitt Benckiser Pharmaceuticals达到某些开发和监管里程碑时获得高达7000万美元的现金支付，以及高达5000万美元的商业

诺华制药与美国太阳制药工业有限公司的美国子公司就涉及Gleevec（伊马替尼甲磺酸盐）某些多晶型形式的专利权达成诉讼和解，确认了这些专利的有效性，并允许太阳制药的子公司于2016年2月1日在美国推出其仿制药。这一和解协议对诺华而言，既保护了其专利权，又让太阳制药的子公司能够进入市场。诺华是全球唯一一家在专利处方药和仿制药领域都处于领导地位的健康护理公司，通过其山德士部门提供高质量的仿制药，对于其向全球患者、医生和医疗保健提供者提供全面治疗选择战略至关重要。

美国新哥伦比亚资源公司（New Colombia Resources Inc.）与哥伦比亚的Farmatech S.A.达成合作协议，共同研发针对皮肤癌及其他疾病的局部用大麻基药物。Farmatech S.A.是一家制药实验室，拥有药品、化妆品和兽医产品的制造能力。新哥伦比亚资源公司正与Cannabis Science, Inc.商讨在哥伦比亚的研究事宜。Farmatech S.A.拥有INVIMA认证的GMP标准生产资质，可生产固体、半固体、液体和非乳糖抗生素等剂型。新哥伦比亚资源公司计划在哥伦比亚开展煤炭开采、非洲棕榈树种植和咖啡业务，并计划建设铁路和河运设施以出口煤炭。

Ardelyx公司获得阿斯利康公司2500万美元里程碑付款，用于启动针对终末期肾病血液透析患者高磷血症治疗的tenapanor Phase 2b临床试验。这是Ardelyx与阿斯利康2012年10月宣布的全球独家许可协议的一部分，截至目前，Ardelyx已从阿斯利康获得7500万美元的前期和里程碑付款。tenapanor是一种小分子磷酸盐吸收抑制剂，有望成为治疗高磷血症的新方法。该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心剂量探索研究，旨在评估tenapanor在治疗高磷血症方面的疗效、安全性和耐受性。

Concordia Healthcare Corp. 完成了对Donnatal的收购，Donnatal是一种用于治疗肠易激综合症（IBS）和急性肠系膜淋巴结炎的辅助治疗药物。此次收购由Revive Pharmaceuticals完成，交易金额为2亿美元，其中包括现金和Concordia的股票。Donnatal在市场上已有数十年历史，能够有效缓解IBS症状。收购后，Concordia将获得Donnatal的销售和营销基础设施。IBS是美国常见的疾病之一，影响着约10-15%的人口。Concordia预计Donnatal将为公司带来显著的收入和利润。

POZEN公司宣布，GSK将把Treximet（舒马曲普坦/萘普生钠）的所有权利转让给Pernix Therapeutics Holdings，并签署产品开发和商业化协议。Pernix将负责Treximet在美国的销售和营销，POZEN将协助Pernix进行品牌增长和扩展。POZEN还将获得购买Pernix股票的认股权证，并从2015年1月1日起至2018年3月31日获得最低季度特许权使用费。POZEN之前与CPPIB Credit Investments Inc.达成协议，出售MT 400（包括Treximet）在美国销售的未来特许权使用费的权利，并将在2018年4月1日开始的期间获得20%的特许权使用费收益。交易需获得美国联邦贸易委员会批准和Pernix融资完成。

瑞士SPIEZ实验室与美国国防部合作，对Hemispherx Biopharma公司生产的Alferon N注射剂进行评估，以测试其对野生型和对Tamiflu耐药的H7N9流感病毒的效果。这一研究旨在解决Tamiflu耐药流感病毒，尤其是H7N9的流行问题，因为这种病毒只需发生一步突变即可对Tamiflu产生耐药性。SPIEZ实验室拥有先进的生物安全实验室和专家团队，负责进行产品测试以预防或治疗潜在的NBC（核、生物、化学）威胁。Hemispherx公司致力于开发治疗严重疾病的药物，其产品包括Alferon N注射剂、实验性药物Ampligen和Alferon LDO。Alferon N注射剂在美国和阿根廷获得批准，用于治疗由人乳头瘤病毒引起的复发性或难治性外阴尖锐湿疣。

Bristol-Myers Squibb和Celldex Therapeutics宣布开展一项临床试验合作，评估BMY公司研发的PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab和Celldex公司研发的CD27靶向抗体varlilumab在多种肿瘤类型中的安全性、耐受性和初步疗效。该研究将探索非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌和鳞状细胞头颈癌等多种肿瘤类型。Nivolumab和varlilumab属于免疫疗法新类别，旨在利用人体免疫系统通过不同的机制来对抗癌症。根据临床数据和预临床模型，两种药物的结合可能增强抗肿瘤免疫反应。根据协议，BMY公司将向Celldex支付500万美元的一次性款项，双方将共同承担研发成本。Celldex将负责进行1/2期研究，预计将于2014年第四季度开始。此外，双方还重新结构化了Celldex与Medarex之间关于Celldex的CD27项目的现有协议，并放弃了某些未来的里程碑付款和降低了未来的特许权使用费率。

Incyte公司与MedImmune宣布开展一项临床研究合作，旨在评估MedImmune的PD-L1免疫检查点抑制剂MEDI4736与Incyte的IDO1抑制剂INCB24360联合使用的疗效与安全性。该研究将针对多种实体瘤，包括转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌和胰腺癌。研究分为两个阶段，第一阶段将确定两种药物的推荐剂量方案，第二阶段将评估联合使用的安全性和有效性。该研究将由Incyte和MedImmune共同资助，并由Incyte执行。

AstraZeneca的子公司MedImmune与Incyte Corporation合作开展一项针对MEDI4736和INCB24360的抗癌药物临床试验，旨在评估这两种免疫疗法结合使用的疗效与安全性。MEDI4736是一种抗PD-L1免疫检查点抑制剂，INCB24360是一种口服的IDO1抑制剂。双方将共同研究这一组合疗法在多种实体瘤中的效果，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌和胰腺癌。该研究将分为两个阶段，第一阶段确定推荐剂量，第二阶段评估组合疗法的安全性和有效性。研究由Incyte资助并执行。

2014年5月14日，英国伦敦，技术转移机构MRC Technology与日本制药公司Daiichi Sankyo Co., Ltd（大塚安科）宣布建立药物发现合作。该协议旨在识别和选择具有成为高效和选择性治疗药物潜力的新型药物靶点，涵盖肿瘤学、心血管和代谢性疾病等领域。MRC Technology将为Daiichi Sankyo提供来自学术界的潜在药物靶点信息，而Daiichi Sankyo将有机会与MRC Technology合作，共同筛选、验证和优化选定的靶点。此次合作结合了Daiichi Sankyo在药物发现和开发方面的传统优势以及MRC Technology在靶点和疾病生物学方面的丰富知识。MRC Technology药物发现总监Justin Bryans表示，该合作旨在将早期学术研究转化为新的治疗机会，并利用Daiichi Sankyo的药物发现经验加速生成新型化学实体。合作协议由MRC Technology在日本的代表Summit Pharmaceuticals International（SPI）促成，但未公开目标信息和财务条款。MRC Technology是一家独立的全球生命科学技术转移慈

Ligand Pharmaceuticals与AstraZeneca的子公司Omthera Pharmaceuticals达成一项许可协议和研发合作，旨在开发治疗血脂异常的产品，包括高甘油三酯血症。该合作将利用Ligand的专有LTP技术平台开发新型产品，以提高某些ω-3脂肪酸的降脂活性。Ligand将根据协议获得高达4450万美元的里程碑付款，以及从净销售额中获得的分层版税。Omthera负责所有研究和临床开发成本以及任何合作产品的商业化。Ligand的LTP技术是一种新型前药技术平台，旨在将多种活性药物成分选择性递送到肝脏。高甘油三酯血症是一种血脂异常，与心血管疾病和急性胰腺炎风险增加有关。据估计，全球有数亿人患有血脂异常相关疾病。

Questcor与一家未公开的欧洲私人公司达成合作协议，共同开发新型黑色素皮质素肽。该合作包括在临床试验期间获得技术的选择权。此举显著扩大了Questcor的黑色素皮质素疗法产品组合，并进一步确立了公司在这一重要新兴医学领域的领导地位。Questcor将利用其商业经验和科学评估，开发针对特定黑色素皮质素细胞受体的新型、受体选择性肽化合物，以治疗具有高未满足医疗需求的特定疾病。该技术平台提供了针对特定黑色素皮质素受体的肽，旨在减少黑色素皮质素2受体的激活，以限制内源性皮质醇的产生和相关类固醇副作用。Questcor将专注于进行肽的配方和制造活动，以及进行额外的临床前研究，以匹配肽与临床开发的领先适应症。根据合作条款，Questcor获得了肽和技术的独家全球许可，并将资助肽的开发，并有权在以后日期收购技术。

Emisphere Technologies Inc.于2014年5月14日公布了截至2014年3月31日的第一季度财务报告，显示净亏损为340万美元，运营亏损为230万美元，总运营费用较上年同期增长37%。公司现金流净减少110万美元，但预计资金足以支持其市场开发、产品上市和全球市场探索至2014年第三季度初。公司正寻求全球商业化B12、寻求新合作伙伴、利用现有合作伙伴关系和资本市场融资来应对资金短缺。公司重点发展Eligen Oral B12 Rx产品，并评估新的商业机会，同时推进Eligen技术的多种产品候选项目。