Bionor Pharma ASA发布2014年第一季度财报，宣布其研发的Vacc-4x和Vacc-C5疫苗进展。REDUC试验A部分结果显示，HDAC抑制剂romidepsin能够激活HIV患者的潜伏病毒库，同时未观察到严重不良事件。B部分将研究Vacc-4x在romidepsin激活潜伏病毒库后的效果。公司已与Celgene达成romidepsin免费供应协议，并计划在第二季度开始B部分患者招募。Vacc-4x Reboost Phase II研究结果显示，Vacc-4x能够降低病毒载量，但加强免疫效果不显著。Vacc-4x 2010研究回顾性分析发现，C5抗体水平可能成为预测Vacc-4x疗效的生物标志物。Vacc-C5 Phase I/II研究结果公布，疫苗耐受性良好，可提高HIV患者C5抗体水平。公司计划将Vacc-C5与Vacc-4x、Vacc-HIV结合使用，增强Vacc-4x的效果。本季度数据分析结果确认了Bionor Pharma HIV疫苗的开发策略。CEO Anker Lundemose表示，这些结果将推动Vacc-4x的开发，并有助于寻找HIV功能性治愈方法。公司第一季度净亏损为210

Jubilant Biosys与芬兰奥利安公司达成一项开创性的药物发现合作，旨在神经科学治疗领域发现小分子抑制剂，以开发针对疼痛管理领域的药物。合作利用Jubilant在药物发现和临床前开发方面的丰富经验，奥利安将专注于解决中枢神经系统（CNS）的疼痛管理需求。研究将在Jubilant Biosys的印度研发实验室和美国发现中心进行，Jubilant将提供从早期发现到合成和药物化学，包括放大和临床前服务的综合药物发现服务。奥利安将为达成研究里程碑提供资金，并保留所开发化合物的全球独家权利。Jubilant Biosys作为全球制药行业药物发现解决方案的领导者，在多个治疗领域与全球制药公司合作，奥利安则专注于中枢神经系统药物、肿瘤学和重症监护药物的开发。

默克公司宣布与日本Santen制药公司达成协议，Santen将收购默克在日本及欧洲和亚太地区关键市场的眼科产品，包括COSOPT、COSOPT PF、TRUSOPT、TRUSOPT PF、TIMOPTIC、TIMOPTIC PF、TIMOPTIC XE、SAFLUTAN和TAPTIQOM等。此次交易预计将使Santen支付约6亿美元的首付款，以及基于销售里程碑的额外付款。默克将继续在拉丁美洲、加拿大、澳大利亚、中东、非洲和其他市场销售其眼科产品。

Santen Pharmaceutical与Merck & Co.达成协议，购买其在日本、欧洲和亚太地区的眼科产品，包括COSOPT、TRUSOPT、TIMOPTIC等，预计年销售额约4亿美元。Santen将支付约6亿美元的前期款项，并根据销售里程碑支付额外款项。交易预计在几个月内完成，将加强Santen在眼科领域的地位，并助力其实现2020年成为全球专业制药公司的愿景。交易完成后，Santen预计收入和每股收益将增加。

美国国立卫生研究院资助一项研究，旨在寻找治疗中度至重度特应性皮炎（俗称湿疹）的系统治疗方法。研究团队将研究一种新的静脉注射药物ILV-094，该药物能阻断IL-22蛋白，该蛋白在动物模型中被证明能触发表皮生长和分化异常以及慢性炎症，这些是湿疹的主要特征。该研究被视为可能具有突破性的“窄途径”靶向免疫干预，不仅针对湿疹，还可能针对其他皮肤或器官的“过敏性”炎症疾病，如哮喘。该研究由艾玛·古特曼-亚斯奇博士领导，她同时也是罗克菲勒大学实验室的负责人，该研究有望为中度至重度湿疹患者开发更安全的治疗方法。

NeoStem与中国的Cellular Biomedicine Group签署独家许可协议，将在中国开展针对晚期肝癌患者的DC-TC癌症免疫疗法二期临床试验。该协议可能使NeoStem获得高达3000万美元的许可里程碑费用，包括首期100万美元的注册费用。DC-TC疗法涉及从患者切除的肿瘤样本中分离、富集和灭活癌症起始（干细胞），然后与患者血液中分离的树突状细胞结合，通过皮下注射重新引入患者体内。NeoStem还与美国食品药品监督管理局达成协议，开始其领先产品Melapuldencel-T在转移性黑色素瘤患者中的三期临床试验，该产品已获得快速通道和孤儿药资格。

加拿大专业制药公司Tribute与西班牙制药公司Faes签订独家许可协议，获得在加拿大销售Faes的Bilastine产品（用于治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹）的独家权利，需待加拿大卫生部门批准。Bilastine包括处方和非处方权利，适用于加拿大成人和儿童。Bilastine将成为自2001年以来加拿大首个新批准的口服抗组胺药。Tribute计划在加拿大举办电话会议，进一步讨论Bilastine许可及公司第一季度业绩。Bilastine是一种非镇静H1-抗组胺药，适用于12岁以上成人和儿童的过敏性鼻炎和荨麻疹症状治疗，已在48个国家获得批准。

ASLAN Pharmaceuticals与澳大利亚CSL Limited达成全球许可协议，共同开发CSL334，一种针对哮喘的IL13受体单克隆抗体，目前处于临床前开发阶段。ASLAN将资助并推进CSL334至临床概念验证阶段，主要在亚洲进行，旨在治疗对现有疗法反应不佳的轻至重度过敏性哮喘患者。达成临床概念验证后，ASLAN将寻找全球合作伙伴进行第三阶段开发和商业化。ASLAN首席运营官Mark McHale指出，许多哮喘患者仍未能得到充分控制，他们代表了全球哮喘负担的一半。CSL高级副总裁Andrew Nash强调，IL-13受体信号通路在过敏性气道疾病中起关键作用，CSL自该靶点首次在澳大利亚Walter and Eliza Hall研究所被识别以来一直对其感兴趣。ASLAN专注于高效设计和执行创新临床策略，结合其在哮喘药物开发方面的经验，成为推进该疗法的理想合作伙伴。CSL将分享ASLAN从项目合作中产生的回报，具体财务细节未披露。

Nuvilex公司宣布与北科罗拉多大学签订协议，利用其独家活细胞封装技术Cell-in-a-Box与医用大麻中的大麻素成分共同开发癌症治疗方法。公司致力于利用所有可用工具来改善其癌症治疗方法，并可能拯救生命。Nuvilex在过去一年左右的时间里，通过组建世界级的科学顾问委员会，积极寻求在医疗大麻领域的领导地位。公司CEO肯尼思·沃格纳表示，目标是开发一种具有抗癌效果且低毒性的Cell-in-a-Box/大麻素组合，类似于公司正在准备进行2b期临床试验的胰腺癌治疗方法。

Moberg Pharma在2014年第一季度实现了强劲增长和盈利能力提升，收入和利润均大幅增长。公司在美国市场直接销售增长115%，成为主要驱动力，同时成本降低，毛利率提升至79%。公司在美国市场推出新产品并扩展分销，欧洲市场销售虽低于2013年同期，但通过与合作伙伴努力，已获得新批准和分销协议。公司还收购了具有潜力的开发项目，并计划在未来几年内实现健康的增长和至少25%的EBITDA利润率。

Inovio Pharmaceuticals宣布收购全球（除中国外）的早期临床试验阶段针对阿尔茨海默病和多发性硬化症的DNA疗法，这些疗法基于复旦大学上海医学院教授王斌的学术研究。王斌博士在DNA疗法领域是先驱，曾与宾夕法尼亚大学的David Weiner博士紧密合作。Inovio将支付临床和监管里程碑付款给大学。这些新许可的技术基于王斌博士及其合作者的专利保护和已发表的发现，他们发现了一种生成可诱导调节性T细胞（iTreg）的新方法。这些新型方法可能用于开发针对多发性硬化症等主要炎症疾病的疗法，也可能用于治疗阿尔茨海默病。Inovio获得了预防/治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症的全球临床前合成产品的权利。Inovio的总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，收购这些早期技术是公司最终目标的一部分，即通过Inovio的免疫工程平台以更安全、更有效的方式控制免疫系统来对抗疾病。

Berg公司与南卡罗来纳医科大学宣布建立首个合作，旨在发现狼疮生物标志物。该项目将利用Berg的Interrogative Biology™平台分析狼疮患者和对照者的血清、尿液和肾脏数据，通过代谢组学、脂质组学和蛋白质组学数据研究疾病病理生理学，以预测狼疮的发病和进展。当前狼疮治疗对约一半患者有效，但效果有限且副作用大。Berg平台旨在发现新的生物标志物，开发更安全、个性化的治疗方法。该合作预计在两年内取得进展，有助于提高患者的生活质量。

AC Immune与Piramal Imaging达成全球独家许可协议，共同研发和商业化用于阿尔茨海默病诊断和临床管理的Tau蛋白正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。Tau蛋白是阿尔茨海默病病理学的主要标志之一，其病理发展与认知能力下降密切相关。该协议将有助于推进阿尔茨海默病诊断和治疗的发展，AC Immune将获得前期付款和里程碑式付款，并有权获得产品净销售额的分级版税。Piramal Imaging将负责临床开发、生产和商业化Tau-PET示踪剂。

加州生物医学研究所（Calibr）获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，旨在开发针对发展中国家疾病的集成药物发现平台（IDDP），以识别创新的新疗法。该项目将利用Calibr的研究努力和基础设施，并建立学术和工业界的合作。资助支持多个处于临床前开发不同阶段的科研项目，包括高通量筛选和IND使能研究。Calibr的愿景是加速将创新生物医学研究转化为新药，解决全球健康需求。该计划将包括优先研究领域的多样化项目，如结核病、蠕虫感染、腹泻病以及针对疟疾的病原体和媒介方法。该计划将动态资源驱动最有希望的项目进入临床试验，同时继续发现新的发现机会，为被忽视的疾病生成新的治疗药物管道。Calibr院长兼创始人彼得·舒尔茨博士表示，他们很高兴与盖茨基金会合作解决这些重要问题。Calibr是一个独立的非营利研究所，成立于2012年，旨在加速将基础生物医学研究转化为解决主要健康挑战的创新新药。Calibr位于拉霍亚，拥有超过80名科学家和员工，位于与斯克里普斯研究所、索尔克研究所和加州大学圣地亚哥分校相邻的新建实验室中。

SYGNIS AG成功签署了一项专利转让协议，将Double Switch项目的一些专利权转让给了药物发现服务提供商SYSTASY Bioscience GmbH。这项技术针对蛋白质相互作用进行定性和定量检测，基于植物病毒中的TEV蛋白酶，对哺乳动物细胞无损害。SYSTASY购买了“Split-TEV”技术用于其EXTassay平台，而SYGNIS保留了“Full-TEV”技术的全部权利。此外，SYGNIS正在与生命科学和制药行业的领先合作伙伴进行高级谈判，以许可“Full-TEV”技术用于筛选平台和蛋白质-蛋白质相互作用分析。公司CEO表示，这一新协议使SYGNIS签署了第二个技术交易，进入了细胞检测开发的高增长领域，并开启了个性化医疗、药物开发和基础研究的新机遇。

一项新研究揭示了新型分子可预防由过敏原引起的哮喘症状。研究人员发现了一种合成分子，一种硫酸单糖，能抑制招募T细胞到肺部引发哮喘攻击的信号。这种分子显著减轻了哮喘症状，如炎症、粘液产生和气道狭窄。该研究在哮喘小鼠模型中进行了，结果显示，新型分子通过阻断细胞因子CCL20与硫酸肝素之间的相互作用，阻止了引发炎症的T细胞的招募。尽管哮喘治疗花费巨大，但哮喘仍然是美国急诊室访问的主要原因之一，且哮喘发病率仍在上升。该研究为哮喘治疗提供了新的希望。

加拿大魁北克市，2014年5月12日——拉瓦尔大学医学院、魁北克心脏和肺研究所研究中心以及营养与功能性食品研究所的研究人员发现了一种天然分子，该分子可用于治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病。这种分子是ω-3脂肪酸的衍生物，模仿了体育锻炼对血糖调节的一些效果。这一发现由安德烈·马雷特教授及其团队完成，并发表在《自然医学》杂志上。已知ω-3脂肪酸有助于减少高饱和脂肪饮食引起的胰岛素抵抗，马雷特教授及其同事将这种效果与一种名为保护素D1的生物活性脂质联系起来。进一步研究后，他们发现同一家族的另一成员保护素DX（PDX）能触发肌肉细胞产生和释放白细胞介素6（IL-6），这与体育锻炼时的反应相似。研究人员使用缺乏IL-6基因的转基因小鼠证明了PDX与IL-6之间的联系。在肥胖糖尿病大鼠的类似测试中，PDX显著提高了对胰岛素的敏感性。马雷特教授提出，PDX的作用机制代表了一种新的治疗策略，以改善血糖控制。尽管PDX似乎通过触发肌肉中IL-6的分泌来模仿体育锻炼的效果，但马雷特教授警告说，它不能替代体育锻炼。马雷特教授的工作得到了加拿大卫生研究院（CIHR）和加拿大糖尿病协会的支持。马雷特教授和拉瓦尔大学已就PDX及其治疗应用提交