BioTime公司第一季度业绩报告显示，公司致力于推进近期的产品通过临床试验，同时准备某些新型干细胞治疗药物的临床试验。公司子公司Asterias Biotherapeutics正在准备OPC1临床试验，用于治疗脊髓损伤，并准备VAC2癌症疫苗的潜在临床试验。此外，子公司Cell Cure Neurosciences Ltd.推进了OpRegen的研发，计划2014年提交IND申请，用于治疗年龄相关性黄斑变性。BioTime还宣布了ReneviaTM-01安全研究的成功完成，并计划在2014年下半年进行关键性临床试验。公司还宣布了其子公司Asterias Biotherapeutics的A类普通股即将在夏季开始公开交易，以及LifeMap Solutions与一家主要医疗中心合作开发移动健康产品。此外，BioTime通过销售股票和获得政府补助金等方式筹集了近1900万美元的资金，用于产品开发和一般运营费用。

美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员发现，通过基因改造免疫细胞，特别是T淋巴细胞，针对CS1分子治疗多发性骨髓瘤可能有效。研究人员在实验室中培养改造后的细胞，并在动物模型中测试其杀伤人类多发性骨髓瘤细胞的能力。结果显示，改造后的T细胞能显著减少肿瘤负荷并延长生存期。这项研究为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的策略，有望在临床试验中应用于患者。

Eisai公司与Biogen Idec公司宣布将共同开发和商业化针对阿尔茨海默病的临床候选药物E2609和BAN2401，在日本市场展开合作。E2609是一种BACE抑制剂，BAN2401是一种针对抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体的单克隆抗体。两家公司将共同承担研发成本，并在日本市场销售和推广产品，分享利润。E2609和BAN2401目前正在进行II期临床试验。Eisai公司将获得E2609和BAN2401在日本市场的销售权，并从Biogen Idec获得额外的一次性付款和开发里程碑付款的权利。

ScinoPharm台湾有限公司与李氏制药控股有限公司宣布签署两项合作协议，共同开发生产用于中国市场的抗凝血剂Fondaparinux和用于治疗青光眼的两种前列腺素衍生物Travoprost和Bimatoprost。双方将发挥各自优势，ScinoPharm在高度活性API研发和生产方面的研发实力，以及李氏制药在眼科产品研发、生产和营销方面的丰富经验，共同开发这些具有高技术门槛的药品。合作将有助于ScinoPharm在中国市场积极拓展，推动其“双A战略”，即开发内部研发API的ANDA，并有望促进中国食品药品监督管理局对ScinoPharm新制造和研发中心的现场检查，使产品进入中国市场。Fondaparinux是ScinoPharm研发并授权给李氏的API和制剂，用于预防下肢骨科手术引起的血栓形成。ScinoPharm将提供API和制剂技术，李氏制药将在中国进行制剂生产，并提交CFDA进行药品认证。Travoprost和Bimatoprost两种新药有望于2019年在中国市场上市。

Nuvilex公司与北科罗拉多大学签订研究协议，旨在开发结合Cell-in-a-Box技术和大麻素成分的癌症治疗方案。由北科罗拉多大学化学与生物化学教授Richard M. Hyslop领导的研究团队，将致力于建立未来临床前研究和临床试验的基础，目标是开发具有抗癌效果且低毒性的Cell-in-a-Box/cannabinoid组合。研究将包括识别、分离和量化大麻素成分，以及确定能够将大麻素前药转化为能够杀死癌细胞的物质的最佳细胞类型。Nuvilex公司专注于开发基于Cell-in-a-Box技术的癌症和糖尿病治疗，其子公司Medical Marijuana Sciences致力于利用大麻素成分开发癌症治疗，旨在优化抗癌效果并减少副作用。

Janssen与国际微乳剂伙伴关系组织（IPM）扩大合作，共同开发并商业化达派维林（TMC120）以预防HIV的性传播。这是Janssen全球公共卫生集团成立后的首个创新性公私合作项目，旨在为全球公共卫生作出贡献。2004年，Janssen与IPM首次在微乳剂领域开展公私合作，致力于在资源匮乏国家开发、生产和商业化达派维林。根据扩大协议，IPM获得全球独家权利，开发并商业化达派维林以预防HIV的性传播，或与微乳剂抗逆转录病毒药物和/或避孕药联合使用。IPM将能够扩大其产品的研究范围，旨在预防HIV感染和意外怀孕，这些是满足全球女性性生殖健康需求的关键技术。协议规定，IPM将实施一项计划，确保低收入社区的女性能够以合理的价格获得其在发达国家商业化的任何产品。这一计划建立在先前协议的基础上，该协议侧重于确保达派维林基产品在资源匮乏国家的可负担性，现在已成为新协议的基石。在发达市场的资源也将支持发展中国家额外的研发和可及性工作。

Portage Biotech Inc.的全资子公司Portage Pharmaceuticals Ltd.与耶鲁大学达成合作协议，共同研究Portage及耶鲁化学系Alanna Schepartz教授开发的肽的生物活性和细胞穿透性。研究将比较这些肽穿越细胞膜并递送生物活性物质到细胞内靶点的能力。Portage致力于研发针对未满足临床需求的药物和生物技术产品，并寻求在癌症、传染病、神经病学和精神性疾病等领域发现和共同开发新疗法。Portage还持有Biohaven Pharmaceutical Holding Company Limited 54%的股权，Biohaven专注于开发针对谷氨酸能系统的临床阶段神经科学化合物。

英国剑桥，2014年5月8日：国际生命科学公司Horizon Discovery Group plc（伦敦证券交易所：HZD）宣布与ERS Genomics Ltd（ERS）签订非独家许可协议，以获取与CRISPR/Cas9基因编辑系统相关的知识产权。根据协议，Horizon有权使用基于Dr. Emmanuelle Charpentier及其同事工作的技术，包括研发和销售研究工具、试剂盒和试剂、提供研究服务、创建基因修饰疾病模型细胞系、开发和生产分子诊断参考标准材料以及进行内部目标识别和验证研究。此次收购重要的CRISPR知识产权符合公司IPO时的目标，进一步巩固了Horizon在市场中的长期地位。更广泛的CRISPR知识产权组合将允许技术被广泛部署在Horizon的产品、服务和研发中，并进一步提升Horizon GENESIS产品对客户的吸引力。Horizon Discovery首席执行官Dr. Darrin Disley表示，公司致力于成为CRISPR技术的市场领导者，通过扩大该领域的知识产权组合，旨在确保客户现在和未来都能无障碍地访问这项创新的新基因编辑技术。此外，Horizon继续审查基因编辑领域，以

Enanta Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴AbbVie已向欧洲药品管理局提交了ABT-450等三种直接抗病毒药物组合的上市许可申请，用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染成人患者。这一申请基于超过2,300名患者的25个国家进行的六项III期临床试验数据。此申请将触发AbbVie向Enanta支付2000万美元的里程碑付款。欧洲药品管理局已授予AbbVie的加速评估请求，如果获得批准，该疗法可能最早在2015年第一季度在欧洲上市。Enanta与AbbVie自2006年12月起合作开发HCV蛋白酶抑制剂，ABT-450是合作中确定的领先化合物。Enanta有权获得与该合作相关的里程碑付款和全球版税。

Idera Pharmaceuticals与全球医疗保健公司Abbott达成协议，共同开发用于检测B细胞淋巴瘤患者肿瘤组织中MYD88 L265P突变的新型体外诊断测试。该突变在Waldenström巨球蛋白血症患者中约占90%，在弥漫大B细胞淋巴瘤ABC亚型患者中约占30%，是Idera的领先药物候选物IMO-8400靶向的Toll样受体（TLR）通路的关键激活因子。IMO-8400是一种新型合成寡核苷酸TLR拮抗剂，已在临床试验中显示出对携带MYD88 L265P突变的人类B细胞淋巴瘤细胞的抑制效果，并在自身免疫疾病如银屑病、狼疮和关节炎的预临床研究中表现出活性。Idera正在推进IMO-8400在B细胞淋巴瘤和罕见自身免疫疾病中的临床开发。

以色列MediWound公司宣布与Genfa Medica公司签订协议，授予其在俄罗斯独家销售和分销NexoBrid的权利，用于治疗严重烧伤。NexoBrid是一种易于使用的局部药物，可在约四小时内去除坏死或受损组织，即焦痂，而不损害周围健康组织。该产品已获得欧洲药品管理局的营销授权，并在2013年12月在欧洲商业上市。俄罗斯每年约有35,000名严重烧伤患者住院治疗，约80家烧伤中心。此外，MediWound公司还与阿根廷的Tuteur S.A.C.I.F.I.A.签订了独家分销协议。MediWound公司总裁兼首席执行官Gal Cohen表示，他们相信Genfa Medica的营销经验将在俄罗斯加速NexoBrid的采用，这是他们在东欧的第一个市场。

英国合同研究机构Onyx Scientific与美国Neuronascent公司合作完成了神经退行性疾病治疗药物的开发和API制造项目。Neuronascent专注于开发针对帕金森病、唐氏综合症、阿尔茨海默病和创伤后应激障碍的口服新型神经发生和神经修复疗法。Onyx Scientific协助Neuronascent完成了1kg批次的API生产，用于IND前提交，并提供初始稳定性数据。Neuronascent的主要候选药物NNI-362针对阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病。Onyx Scientific的英国和印度设施为药物化学、临床前研究到I-III期临床试验的API生产提供支持。Onyx Scientific的商业总监Denise Bowser表示，他们很高兴与Neuronascent团队合作，并在紧张的截止日期内按时完成了项目。Onyx Scientific的英国实验室处理复杂的化学项目，随后在印度的商业制造场所进行放大、技术转让和项目效率提升。

Eisai公司与茨城大学宣布，双方将合作开发日本科学技术振兴机构（JST）新扩展的技术转移计划（NexTEP）采纳的项目。该项目旨在开发E6007，一种由Eisai发现的小分子，用于治疗炎症性肠病，这一领域存在重大未满足的医疗需求。E6007通过抑制多种白细胞类型的粘附和浸润来发挥作用，可能具有抗炎效果。此外，利用茨城大学生命与环境科学学院（TARA）生命科学研究中心福岛昭一教授领导的科研团队开发的新方法检测激活的整合素作为临床开发过程中的生物标志物，旨在更快地实现概念验证（POC）并随后获得监管批准。Eisai日本/亚洲临床研究产品创造单元总裁太市木哲表示，Eisai与茨城大学将各自优势相结合，在基础和探索性研究方面持续合作，并致力于尽快将成果作为新日本开发的药物提供给患者，使该项目成为产业、政府和学术界合作的成功案例。

牛津生物治疗公司获得使用安进Xenomouse®抗体和ImmunoGen的maytansinoid ADC技术开发针对HER2阴性乳腺癌新型抗体药物偶联物（ADC）的独家全球权利。该公司计划利用这些抗体和ADC技术，结合其OGAP发现技术识别的靶点，开发针对HER2阴性乳腺癌，特别是三阴性乳腺癌的新疗法。该疗法通过结合安进的Xenomouse®技术和ImmunoGen的maytansinoid抗癌药物，已在多种肿瘤模型中完成体内概念验证，并正在进行IND申请的准备工作。牛津生物治疗公司致力于开发基于其OGAP平台的创新ADC疗法，并与多家行业领先公司合作，整合抗体和癌症毒素技术。

Euprotec Limited与Cantab Anti-infectives达成合作协议，旨在开发新型抗生素以治疗多重耐药性革兰氏阴性菌感染。Euprotec将利用其微生物学专长和资源，协助Cantab加速药物研发进程，并利用其生物平台和细菌库优化新药候选物的功效。此次合作得到英国技术战略局生物医学催化剂计划的230万英镑资助，旨在开发基于多粘菌素核心的改进型治疗药物，以应对多药耐药性革兰氏阴性菌感染的严重威胁。Euprotec首席执行官Lloyd Payne表示，公司期待与Cantab合作，实现其抗生素平台的潜力。Cantab首席执行官Mike Dawson表示，Euprotec在传染病治疗领域的强大声誉和专业知识将补充其内部研究团队，并期待与Euprotec共同推进研发项目。

Auven Therapeutics和BELLUS Health宣布，将KIACTA资产购买和许可协议进行修改，以促进KIACTA的潜在出售。KIACTA是一种罕见病药物，正处于完成III期临床试验阶段，用于治疗AA淀粉样变性。Auven Therapeutics和BELLUS Health已同意修改相关协议，以便在KIACTA的III期临床试验完成前出售该药物。Auven Therapeutics在2010年从BELLUS Health收购了KIACTA的全权，并负责其开发计划和相关活动，包括AA淀粉样变性的注册III期临床试验。修改后的协议规定，在KIACTA出售前，双方将分享收益。随着KIACTA的III期临床试验接近完成，Auven Therapeutics决定现在出售将使收购方有机会参与KIACTA的全球审批流程，并促进该药物的全球上市准备工作。

SRI国际神经科学家发现，一种名为R-巴氯芬的巴氯芬衍生物在治疗小鼠睡眠障碍——嗜睡症方面比目前最好的药物效果更好。他们开发了一种新的嗜睡症小鼠模型，更接近人类疾病。研究显示，R-巴氯芬可以促进睡眠并减少嗜睡症症状，其效果优于GHB。研究人员计划在嗜睡症患者身上进行临床试验，以确定R-巴氯芬治疗人类嗜睡症的可能性。