GE Healthcare与Cellular Dynamics International就细胞检测专利达成许可协议，GE Healthcare授权CDI开发、制造和销售源自诱导多能干细胞（iPS）的细胞检测和模型，用于药物发现和毒性筛选。此举旨在降低药物开发成本，提高药物的安全性和有效性。CDI拥有超过700项专利和专利申请，旨在确保广泛的使用自由度，并为客户提供有保障的产品。GE Healthcare致力于推动人类细胞检测和模型在药物发现和预测毒性筛选中的应用，以促进药物研发的进步。

Arrowhead Research Corporation与Shire AG签署了一项研究合作和许可协议，旨在利用Arrowhead的人源化趋同肽平台和Shire的治疗性有效载荷开发靶向肽-药物偶联物（PDCs）。Arrowhead将获得研究资金，并可能获得高达3280万美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及针对第二个适应症的额外里程碑付款和全球销售额的版税。Arrowhead的Homing Peptides库包含超过42,000个独特的靶向肽序列，可用于将治疗药物递送到30多种组织类型，同时避免非特异性摄取。该合作被视为对Arrowhead技术和发现能力的重大认可，并强调了其通过开发内部PDCs和RNAi治疗药物以及与合作伙伴合作来提升其专有药物价值的战略。根据协议，Arrowhead将识别能够选择性地结合和内化到未公开的组织类型并能够将治疗有效载荷递送到该组织的肽。公司将获得其内部和外部研究项目相关成本的资金，Shire将有权获得针对指定肽的药物开发、商业化的独家许可，并负责合作产生的产品的临床开发和商业化。

Oncodesign公司与比利时鲁汶大学神经科学系下的神经生物学与基因治疗实验室（LNGT）宣布与法国制药公司Ipsen合作，共同评估Oncodesign的针对帕金森病的化合物在多种药理学模型中的效果。此次合作基于Oncodesign与Ipsen于2012年1月合作的LRRK2项目，旨在推进新型治疗剂的发现。KU Leuven的LNGT实验室在帕金森病研究方面有超过10年的经验，此次合作将加速研究进程。Oncodesign和LNGT将紧密合作，推进帕金森病项目向临床开发阶段发展，LNGT将获得Oncodesign的全额财务支持。

Breckenridge制药公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准其Lansoprazole延迟释放胶囊的新药简略申请，并立即开始销售。该药物由Natco Pharma Limited生产供应，提供15mg和30mg两种规格，与Takeda Pharmaceuticals USA的质子泵抑制剂Prevacid®相当。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司，致力于市场推广、研发各类处方产品和医疗食品，产品线涵盖多种剂型，包括片剂、胶囊、软胶囊、液体和粉剂等，拥有60多种产品。

Lorus Therapeutics Inc.与Brock University签署合作开发新型抗癌药物协议，基于天然化合物Pancratistatin的衍生物。Lorus将测试Brock大学Tomas Hudlicky研究组合成的Pancratistatin衍生物的抗癌活性和药物特性，并贡献50%的项目成本。该合作由联邦经济开发署资助，旨在开发具有抗肿瘤活性的新药物。Pancratistatin具有抗多种癌症的活性，但因其溶解度差而难以开发。Hudlicky研究组合成的衍生物显示出抗癌活性。Lorus将进行进一步测试，并期待将研究成果从学术实验室推进到临床前开发阶段。

MabVax Therapeutics获得国家癌症研究所的小型企业创新研究计划（SBIR）资助，用于制造神经母细胞瘤疫苗，以支持其2013年计划的二期临床试验。该公司将利用150,000美元的初始资助来支持疫苗的生产和测试。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，高风险患者即使经过强化治疗，预期生存率也只有45%。MabVax的疫苗旨在指导患者的免疫系统产生针对神经母细胞瘤细胞表面的三种抗原的抗体，以消除残留的循环癌细胞和微小转移灶，从而预防疾病复发。MabVax已与多位治疗神经母细胞瘤的顶尖临床医生进行讨论，以支持其临床方案和临床运营规划。此外，MabVax还拥有针对其他癌症的疫苗的独家许可，并正在开发一种针对转移性胰腺和结肠癌的完全人源抗体。

美国默克公司（Merck）与通用电气医疗保健公司（GE Healthcare）宣布合作开展一项临床研究，并签订许可和供应协议，以使用[18F]Flutemetamol这一正在研发中的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，支持默克开发MK-8931，这是一种新型口服β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶（BACE）抑制剂，也是默克针对阿尔茨海默病（AD）的主要研究候选药物。目前，阿尔茨海默病的诊断主要依靠临床检查和影像学检查，而[18F]Flutemetamol有望帮助医生在阿尔茨海默病的不同阶段进行诊断，并评估MK-8931的临床效果。默克正在推进MK-8931的全球多中心II/III期临床试验，以评估其在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的安全性和有效性。

Soligenix公司宣布收购一种名为SGX94的新型药物技术，这是一种独特的调节先天免疫系统的药物，能够减少炎症、消除感染并促进组织愈合。SGX94通过结合关键调节蛋白p62（也称为sequestosome-1）来调节先天免疫系统。该药物在多种疾病模型中有效，包括致命性细菌感染和化疗或放疗的严重副作用。SGX94在健康志愿者中已完成一期临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局的IND批准。Soligenix计划在癌症支持治疗和感染性疾病应用等领域继续开发SGX94，并与加拿大不列颠哥伦比亚大学的B. Brett Finlay和Robert Hancock教授合作开发。

Karus Therapeutics与英国Babraham Institute合作，旨在通过调节磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）来进一步研究新型抗炎药物。该合作由Karus首席科学官Stephen Shuttleworth领导，将与Babraham团队共同研究PI3K信号传导和免疫反应，特别是PI3K催化亚基p110不同同型对中性粒细胞功能的影响。双方将深入探究Karus Therapeutics的PI3K-p110β和PI3K-p110δ抑制剂对中性粒细胞功能和免疫反应的影响机制，以开发更有效的治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的药物。Karus Therapeutics专注于开发具有突破性潜力的创新药物，其科学卓越性体现在其专有的PI3K和HDAC6抑制剂项目中。Babraham Institute致力于生命科学领域的研究，以揭示生物机制，支持健康、发展和衰老。

Eisai Inc.宣布将其在美国的GLIADEL® Wafer（polifeprosan 20与卡莫司汀植入剂）的权利出售给Arbor Pharmaceuticals。交易包括将GLIADEL的新药申请（NDA）转交给Arbor，并承担美国市场的监管义务和进一步开发。Eisai将保留GLIADEL在美国以外的所有权利。此外，两家公司还签订了一份长期供应协议，Eisai将作为Arbor在美国市场的GLIADEL独家供应商。Eisai将在其马里兰州巴尔的摩的工厂生产GLIADEL，并将其成品销售给Arbor。Eisai Inc.总裁兼首席执行官Lonnel Coats表示，这一转变将确保可能从GLIADEL治疗中受益的患者继续获得该药物，同时使Eisai能够将资金和资源重新分配到其他业务领域，以支持其长期业务目标。Arbor Pharmaceuticals董事会主席Jason Wild表示，他们对获得GLIADEL在美国的权利感到兴奋，并期待为美国患者提供这一重要产品。Arbor总裁兼首席执行官Ed Schutter补充说，Arbor将接管推广GLIADEL的美国合同销售团队，并计划增加对该产品的推广和医学支持

Phenex Pharmaceuticals与Janssen Biotech及其附属公司达成协议，共同发现针对核激素受体RORγT的化合物，这些化合物可能对治疗慢性自身免疫和炎症性疾病如类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病有益。Phenex将获得前期付款和基于特定开发及监管事件的里程碑付款，总额可能高达1.35亿美元。此外，Phenex还有资格获得基于全球销售额的分级版税和里程碑付款。双方研究人员将合作寻找针对RORγT的活性化合物，并优化其临床前开发。Janssen将负责后续开发和全球商业化。此合作对Phenex来说是一笔里程碑式的交易，它结合了Phenex在核受体领域的专长和Janssen的免疫学专长，旨在开发针对自身免疫疾病的新疗法。Phenex的CEO和CFO均表示，此次合作对Phenex至关重要，不仅有助于资助其运营，还能帮助患者并给股东带来满意的回报。Phenex专注于开发针对核受体的创新小分子药物，其最先进的程序是基于Px-102，该药物针对核胆汁酸受体FXR，具有降低血脂、改善胰岛素敏感性、减轻体重和改善非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的肝炎症和纤维化等独特特性。

全球个性化癌症医学联盟（WIN）宣布，辉瑞公司（NYSE: PFE）成为该联盟的首家制药公司成员。WIN联盟由领先的学术、工业和患者倡导组织组成，旨在通过合作推动个性化癌症治疗在全球范围内的实现。辉瑞公司对精准医学药物开发的坚定承诺和其在肿瘤治疗领域的丰富经验，使其与WIN联盟的使命战略对接。作为联盟的新成员，辉瑞将在推动全球癌症患者受益于个性化癌症医学进步方面发挥关键作用。该联盟由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心和法国居斯塔夫·鲁西研究所于2010年发起，是一个非政府、非营利组织，总部位于巴黎。

丹麦制药公司Lundbeck宣布，将旗下非核心产品组合出售给意大利的Recordati，交易金额最高可达1亿美元，其中包括80百万美元的初始付款和20百万美元的额外付款，条件是反垄断监管机构批准。此次交易是Lundbeck长期战略的一部分，旨在专注于其产品组合中针对精神疾病和神经疾病的新兴创新产品。Recordati计划雇佣一些Lundbeck员工，以进一步优化Lundbeck的全球生产能力。交易完成后，Lundbeck将获得80百万美元，并可能获得额外20百万美元的收益，这些收益将用于Lundbeck的地域扩张和战略新产品组合的投资。

La Jolla Pharmaceutical Company宣布，其领先产品GCS-100在针对小鼠的肝纤维化研究中显示出显著效果，与安慰剂组相比，GCS-100显著降低了肝纤维化、改善了非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）评分和肝功能，某些情况下肝酶ALT水平接近正常。该研究由Stelic Institute & Co.（东京，日本）合作完成，使用的是非酒精性脂肪性肝炎-肝细胞癌（NASH-HCC）的STAM模型。美国国家糖尿病和消化系统疾病研究所指出，NASH影响700万至1750万美国人。此外，估计有550万美国人患有慢性肝病或肝硬化。慢性肝病和肝硬化目前是美国第12大死因，每年导致约27,000人死亡。GCS-100是一种能够结合并阻断半乳糖凝集素-3作用的复杂多糖，半乳糖凝集素-3在多种人类疾病中过度表达，包括癌症和慢性器官衰竭。La Jolla计划不久后向FDA提交IND申请，以治疗肝病。

MedImmune与Progenics达成许可协议，获得Clostridium difficile感染后期临床前项目，旨在开发针对毒素的中和性单克隆抗体。该协议由MedImmune的传染病与疫苗创新药物部门领导，Clostridium difficile感染是美国医院获得性细菌感染的主要原因，每年导致超过20,000人死亡和超过10亿美元的医疗费用。研究显示，抗体对大多数美国和亚洲菌株具有高度活性，对超级毒力菌株也有效，后者产生更多毒素，是疾病增长的主要原因。Progenics首席执行官表示，很高兴将产品候选者交给MedImmune，以改善人类健康。MedImmune在传染病领域拥有悠久的历史，是首个在美国推出针对呼吸道合胞病毒的单克隆抗体公司，也是疫苗开发的领导者。

ProMining Therapeutics与罗氏公司合作，利用其CavitIIRx平台技术开发治疗2型糖尿病的小分子药物，并获取研究资金。合作旨在共同开发新型口服小分子药物，帮助2型糖尿病患者。ProMining Therapeutics是一家以色列生物制药研发公司，专注于发现和开发针对多种疾病（如癌症、炎症、慢性疼痛、心血管和病毒性疾病）的新型口服小分子药物。其CavitIIRx平台专注于SH3域介导的蛋白质-蛋白质相互作用，并已成功识别出针对肿瘤学项目的蛋白质-蛋白质干扰小分子。

Evotec AG与Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成许可协议，授予Janssen独家全球许可权，用于开发NR2B亚型选择性NMDA拮抗剂，以治疗抑郁症。Janssen将负责进一步开发化合物并销售产品，Evotec将获得前期付款及基于临床、监管和上市事件的成功完成而可能达至的里程碑付款，总额最高可达6700万美元。此外，Evotec还将根据销售阈值和版税获得额外1000万美元的商业里程碑付款。这些化合物是Evotec从发现阶段到临床研究开发的口服活性NR2B亚型选择性NMDA拮抗剂。