国际科学家团队在瑞典卡罗琳斯卡学院领导下，发现了一种全新的治疗2型糖尿病的方法。该方法通过阻断名为VEGF-B的蛋白质的信号传导，防止脂肪在肌肉和心脏等“错误”部位积累，从而使这些组织中的细胞能够再次对胰岛素做出反应。在老鼠和老鼠的实验中，科学家们成功预防了2型糖尿病的发展并逆转了已建立的疾病进程。这项研究发表在著名的科学期刊《自然》上，被誉为糖尿病研究的突破。这些发现是卡罗琳斯卡学院、路德维希癌症研究所和澳大利亚生物制药公司CSL Limited等机构的共同努力的结果。研究显示，VEGF-B抑制可用于预防和治疗2型糖尿病，且可以通过药物候选物实现。

Lonza获得Intellect Neurosciences授予的抗体药物偶联物CONJUMAB-A的未来开发和制造权，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）及潜在应用在阿尔茨海默病。该项目将包括体外和体内研究，评估不同化学变体在AMD中的治疗和预防潜力。Intellect Neurosciences计划与多家独立合同研究组织合作评估Lonza在瑞士Visp的化学制造部门生产的化合物。CONJUMAB-A是一种针对β淀粉样蛋白的单克隆抗体，与褪黑素结合，后者是一种公认的强效抗氧化剂，旨在保护视网膜上皮细胞，清除β淀粉样蛋白，并限制潜在的副作用。Lonza表示期待与Intellect Neurosciences合作，并已制定了CONJUMAB-A的优化和制造路线图。

Avid Bioservices被选为为Advanced BioScience Laboratories提供HIV疫苗预防项目的开发与大规模制造服务，以支持cGMP生产HIV包膜蛋白。该项目获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）的资助，旨在为多种疫苗和生物制品提供临床前开发和cGMP制造支持。Avid将提供从过程验证和检测方法开发到大规模生产开发的全套服务，以支持gp145 HIV包膜蛋白的cGMP生产。双方表示，此次合作体现了共同致力于为全球患者提供更好的HIV预防选择。

牛津生物医学公司（Oxford BioMedica）与西雅图免疫设计公司（Immune Design Corp.）签订了一份主服务协议，旨在利用牛津生物医学在慢病毒载体临床开发方面的专业知识，专注于设计验证定制分析方法，以促进免疫设计针对癌症等慢性疾病的预临床治疗性疫苗的后续临床开发。牛津生物医学首席执行官约翰·道森（John Dawson）表示，公司自豪于其转化研究专长，并期待支持免疫设计将其治疗性癌症疫苗过渡到人体临床试验。免疫设计首席执行官卡洛斯·帕亚（Carlos Paya）表示，与牛津生物医学合作开发基于慢病毒载体的疫苗令他们非常兴奋，计划利用牛津生物医学在慢病毒载体产品方面的专业知识，快速推进其创新向临床应用转化。

Curadev Pharma Private Limited与Endo Pharmaceuticals合作推进其肿瘤学项目至下一阶段，并触发里程碑式付款。Curadev首席财务官Manish Tandon表示，Endo在Curadev拥有良好想法但无知识产权时选择合作，这是资产创造伙伴关系新商业模式的验证。Curadev致力于为Endo提供高质量资产，并正在申请三项具有强大药效、生物利用度和动物体内药代动力学效果的分子专利。Curadev首席科学官Arjun Surya强调，这是Curadev的重要里程碑，科学家们的工作满足了预设的效力和生物利用度标准。Endo的高级副总裁Sandeep Gupta对Curadev科学团队的创造力、生产力和协作精神表示满意，并祝贺Curadev领导层和科学团队实现这一重要里程碑。Curadev是一家专注于药物开发前IND资产和IND包的发现和许可的印度新德里小型分子发现制药公司，采用合作、风险共担的业务模式，与具有临床开发专长的组织合作。

Medicure公司宣布开发其主打药物AGGRASTAT（替罗非班HCl）的经皮给药配方。这种经皮给药方式可方便地将稳定的治疗药物水平递送给患者。AGGRASTAT和其他同类抗血小板药物目前只能通过静脉注射给药。与4P Therapeutics公司合作进行的动物研究表明，AGGRASTAT活性成分替罗非班经皮给药的体内原理已得到证实。Medicure公司计划将经皮替罗非班用于治疗急性冠脉综合征，该药物已获得美国食品药品监督管理局批准，并得到国家认可的ACCF/AHA治疗指南的I类推荐。这种新的给药方法有望提供比现有治疗方法更多的优势，包括在入院前增加药物的使用。全球抗血小板药物市场超过80亿美元，其中AGGRASTAT和其他静脉注射GPIs占约5亿美元。最大的市场份额由口服抗血小板药物如氯吡格雷（Plavix）和ASA（阿司匹林）占据，由于它们的给药途径，可以在无法进行静脉注射的多种环境中使用。尽管这些治疗在心血管治疗中将继续发挥重要作用，但口服抗血小板药物在部分患者和条件中的应用受到多种因素的限制，包括个体差异、耐药性、药物相互作用和作用逆转延迟。经皮替罗非班有望避免这些问题，并携带GPI的独特益处，包括溶

NovaBay Pharmaceuticals获得Galderma S.A.的260万美元投资，用于推进其Aganocide化合物NVC-422的临床试验，该化合物作为非抗生素类抗感染药物，旨在治疗由耐药菌引起的传染性皮肤病脓疱病。Galderma负责NVC-422的临床开发，NovaBay将获得产品净销售额的 escalating double-digit royalties。双方合作覆盖全球，包括所有主要皮肤科疾病。NovaBay保留在亚洲某些市场的权利，以及甲真菌病、术后使用和伤口护理方面的权利。双方已启动NVC-422治疗脓疱病的全球2b期临床试验，预计2013年上半年公布结果。

澳大利亚CSL公司研发了一种新型药物候选物，能预防2型糖尿病的发展并逆转其进展。该药物候选物通过阻断血管内皮生长因子B（VEGF-B）的信号传导，防止脂肪在错误的位置积累，如肌肉和心脏，从而使这些组织中的细胞能够再次对胰岛素做出反应，使血糖恢复正常水平。这一突破性成果发表在《自然》杂志上，由瑞典卡罗琳斯卡研究所的Ulf Eriksson教授领导的国际团队完成，包括CSL在墨尔本的研究实验室、墨尔本大学和癌症研究李氏研究所的科学家。研究结果表明，这种基于抗体的药物有望为糖尿病患者提供新的治疗选择。

Cardiome Pharma Corp.与Merck宣布，Merck将返还vernakalant的全球营销和开发权利给Cardiome。vernakalant IV（BRINAVESS）在欧洲等地区获得批准，用于将近期发作的心房颤动（AF）迅速转化为窦性心律。Merck将继续支持vernakalant的安全性和有效性，并与Cardiome合作确保产品在已批准的国家继续供应。Cardiome期待在全球范围内推进BRINAVESS IV的上市，并欢迎在全球范围内继续开发vernakalant口服和vernakalant IV在北美。

Acura Pharmaceuticals与Pfizer达成协议，终止Pfizer对Acura三项开发中含aversion技术的阿片类药物产品的许可，并将这些产品归还给Acura。这些产品包括含有对乙酰氨基酚的盐酸羟考酮、含有对乙酰氨基酚的氢可酮和一种未命名的第三种阿片类药物。Acura的aversion技术通过使用专有混合的无效成分来阻止产品被篡改用于滥用目的。Acura表示对Pfizer同意提前归还这些产品以供其开发感到满意。Acura是一家专注于开发旨在解决药物滥用和误用的产品的专业制药公司，其产品线包括其他阿片类药物和伪麻黄碱产品的IMPEDE技术。

英国Innova Biosciences公司与加拿大StressMarq Biosciences公司达成非独家许可协议，StressMarq将利用Innova的Lightning-Link技术进行商业化应用，开发新型抗体结合研究工具，旨在推动科学进步并阐明癌症、糖尿病等疾病背后的分子异常。Innova Biosciences的许可经理Andy Lane表示，这一协议凸显了Lightning-Link技术在专业抗体公司中的吸引力，StressMarq在热休克蛋白、细胞应激、离子通道和转运体领域的核心专长将有助于满足客户需求。StressMarq总裁Ariel Louwrier认为，Lightning-Link技术与StressMarq的抗体产品组合相得益彰。Innova Biosciences专注于简化抗体类试剂的生产，其产品销往全球的研究实验室、制药公司、生物技术公司和诊断公司。StressMarq Biosciences在热休克和细胞应激领域拥有丰富的商业和科学经验，提供多种单克隆和多克隆抗血清，涵盖细胞应激、细胞信号传导、离子通道和细胞凋亡等研究领域。

Evotec AG与Boehringer Ingelheim的研究联盟取得重要进展，成功将一个抗癌项目过渡到临床前研究阶段，为此获得250万欧元的里程碑付款。这是双方合作以来的第17个里程碑，标志着合作成果的持续发展。自2004年起，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了长期的多项目药物发现联盟，涵盖中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统等多种疾病领域。Evotec专注于为全球领先的制药和生物技术公司提供高质量的药物发现解决方案，涵盖从靶点到临床试验的整个过程。

Eisai公司与Santen制药公司达成一项期权协议，Santen获得对Eisai眼科领域化合物进行评估和优先谈判的权利。Eisai将授予Santen在一定期限内评估Eisai披露的化合物在眼科领域开发可行性的权利，以及针对任何选定化合物的许可协议的优先谈判权。Santen将支付Eisai一笔预付款。若基于此协议达成许可协议，Santen将能够将疗效、安全性及其他数据积累的化合物应用于眼科领域，从而提升其眼科管线并缩短化合物进入I期临床试验的时间。通过将化合物许可给在眼科领域拥有丰富经验和成就的Santen，Eisai将进一步最大化其化合物价值。基于此合作关系，两家公司旨在利用Eisai的化合物和Santen在眼科领域的优势，加速创新新药的研发，为治疗眼科疾病做出贡献，满足患者及其家庭多样化的需求，并提高其受益。

Medicago公司与菲利普·莫里斯国际公司下属的菲利普·莫里斯产品公司（PMP）签署了一项许可协议，授予PMP在中国开发和商业化Medicago的流感疫苗的独家权利。此外，Medicago还获得了PMP的植物基蛋白开发技术组合的全球独家许可。Medicago将从PMP获得450万美元的预付款，以及750万美元的开发里程碑付款和未来在中国销售流感疫苗的版税。Medicago还与PMP签署了一项许可协议，以获得植物基蛋白开发技术组合，并支付了70万美元。Medicago的CEO表示，与PMP的合作是公司增长战略的重要里程碑。Medicago正在进行多种疫苗的研发，包括季节性流感疫苗、H5N1疫苗和狂犬病疫苗，并与三菱田边制药公司合作开发轮状病毒疫苗。

丹麦Hørsholm和哥本哈根，以及荷兰格罗宁根，2012年9月25日——生物技术公司ExpreS2ion Biotechnologies和Mucosis，与哥本哈根大学宣布获得欧元之星项目资助，总额超过100万欧元，用于开发一种创新的胎盘疟疾疫苗的临床前研究。这一合作将利用Mucosis和ExpreS2ion开发的疫苗技术，结合哥本哈根大学研发的疟疾抗原，项目由丹麦国家先进技术基金会资助。该疫苗研发计划旨在为高风险地区的妇女提供终身保护。Mucosis首席执行官托马斯·约翰斯顿表示，这一欧元之星资助的合作将利用Mimopath粘膜疫苗平台的优势，结合两个合作伙伴在疾病高负担领域的贡献。ExpreS2ion首席执行官查尔斯·德林博士表示，他们很高兴获得这一资助，将与Mucosis及其创新的疫苗递送方法合作，以及与UCPH的团队合作，该团队发现了并推进了新的胎盘疟疾疫苗抗原。这一合作将使ExpreS2平台应用糖基化工程，从而扩大该高效平台生产重组蛋白的潜力。该合作团队具有特定的互补知识和专业知识，确保在解决重大全球健康需求方面的高效发展路径。哥本哈根大学副教授阿里·萨拉蒂博士表示，疫苗是最高效的健康干预措施之一

Atreca公司宣布与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作，加速新型疫苗和针对人类传染病的治疗药物的研发。这项合作基于Atreca的Immune Repertoire Capture技术，该技术通过下一代测序快速全面地识别患者免疫反应中产生的功能性抗体。该投资建立了双方长期合作关系，Atreca将利用其技术针对特定传染病和其他条件进行研究，并与基金会共享结果，用于疫苗、治疗药物和诊断的开发。合作初期将聚焦于疟疾、HIV/AIDS和结核病等至少三种疾病。

ULURU Inc.与Melmed Holding AG签署了一份全面的战略合作协议，Melmed将投资200万美元购买ULURU的股票，并获得购买更多股票的认股权证。双方还将就ULURU的OraDisc™可降解薄膜技术在口腔和牙齿应用方面达成全球许可协议，ULURU将获得子公司25%的股权和全球销售额的提成。此外，ULURU同意任命Melmed提名的高达两名董事加入其董事会。此次合作旨在利用双方优势，扩大ULURU的资源，并推动OraDisc™产品在全球范围内的商业化。