欧洲镇痛药物发现公司Ionix Pharmaceuticals Ltd与澳大利亚新型毒素肽化学和药物发现公司Xenome Ltd签署合作协议，双方将合作设计、合成和筛选毒素及其衍生物，以评估作为Ionix专有药物靶点的潜在抑制剂。Ionix专注于发现作用于外周神经系统（PNS）的药物，旨在开发新型镇痛药物。Xenome已合成基于多种有毒物种天然毒素肽结构的毒素肽库，Ionix将筛选这些库以识别靶点的新型药物先导化合物。双方还将合作利用计算化学、药物化学和药理学资源设计并评估肽和非肽药物。Ionix首席科学官Phillip Birch表示，Xenome在毒素肽设计和合成方面的世界级资源和专业知识与Ionix在离子通道生物学和疼痛调节药理学方面的经验互补。双方将共同开发药物候选物，并可能涉及共同投资进行概念验证临床试验和下游企业合作以实现商业化。此外，Ionix宣布任命Kelly Chessum为财务总监，她曾是Cantab Pharmaceuticals plc的首席会计师，该公司于2001年被Xenova Group plc收购。

OXiGENE和Peregrine Pharmaceuticals宣布结束其Arcus Therapeutics合资企业，Peregrine将支付OXiGENE 200万美元，并重新获得其贡献给合资企业的血管靶向平台及其新发现的全权。OXiGENE也将重新获得其血管靶向技术及其新发现的全权。Arcus合资企业成立于2000年5月，专注于开发抗癌药物血管靶向剂（VTA），通过攻击实体瘤的现有血供并阻断癌细胞血液供应，导致癌细胞死亡。OXiGENE将专注于其最先进的血管靶向剂Combretastatin A4 Prodrug的临床测试，而Peregrine则计划将其VTA技术许可给特定化合物使用，以最大化技术平台的价值。

法国创新机构ANVAR向生物制药公司Innate Pharma提供200万欧元贷款，以支持其两种主要抗肿瘤产品INNACELL-gd和PHOSPHOSTIM的研发，分别针对肾癌和多发性骨髓瘤。这是ANVAR向生物技术公司提供的最大一笔贷款，同时法国政府也在增加对该领域的支持。此外，地区机构Conseil General des Bouches-du-Rhone额外提供了15万欧元。此前，ANVAR已支持Innate Pharma进行可行性研究。这些产品预计将在今年晚些时候开始临床试验。这笔资金对Innate Pharma的活动提供了重要支持，公司CEO赫维·布拉伊利表示，这笔贷款是对其癌症免疫疗法的科学和临床相关性的强烈认可。ANVAR表示，愿意分担风险，体现了Innate Pharma技术和商业策略的可靠性。

ImmunoGen公司与Millennium Pharmaceuticals公司签署了一项独家产品许可协议，将ImmunoGen的专利TAP技术应用于Millennium的MLN591抗体。此举促使Millennium向ImmunoGen支付产品许可费用。自2001年3月起，两家公司已建立合作关系，Millennium获得ImmunoGen的TAP技术，并获得特定抗原靶点的独家产品许可。MLN591针对几乎所有前列腺肿瘤表达的PSMA细胞外结构域。ImmunoGen的DM1是一种高效的细胞毒素。TAP技术将公司的抗癌药物与肿瘤靶向抗体结合，实现抗体导向的癌细胞杀伤。ImmunoGen董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，这一产品许可标志着双方合作的下一步，他们期待Millennium今年启动MLN591DM1的临床试验，并将为Millennium制造产品以支持这一目的。

Atugen AG与加拿大生物制药公司Kinetek Pharmaceuticals Inc签署了一项技术评估协议，旨在评估Atugen的靶点验证技术在Kinetek的肿瘤学研发中的应用。根据协议，Kinetek将优化Atugen的GeneBloc和细胞递送技术，以降低由Kinetek识别的多个新型信号转导激酶靶点的表达。随后，Kinetek将使用优化的GeneBloc分子，通过其专有的蛋白质组学技术验证这些靶点的基因功能。这一合作被视为Atugen将敲低技术应用于磷酸酶和激酶的绝佳机会，这些是未来癌症治疗的关键。Kinetek的CEO表示，Atugen的技术在生物技术和制药行业的领先科学家以及学术机构中得到了认可，是一种高度特异性、低毒性和有效的基因功能验证策略。此次协议将加速验证潜在的新型和临床相关激酶和磷酸酶靶点，以便快速进入其高通量筛选过程。Kinetek致力于发现和开发既高效又具有选择性的“智能”药物，其业务战略基于生成三联体，即针对特定疾病指示的生物靶点的高效和选择性小分子先导化合物。Kinetek的肿瘤学三联体围绕PI3激酶通路，这是控制细胞增殖、侵袭和凋亡的关键信号通路。

英国生物技术公司（British Biotech）与加拿大私有生物制药公司MethylGene达成合作，获得其抗癌药物MG98在欧洲的开发和商业化权利。MG98是一种新型第二代抗义化合物，旨在通过抑制DNA甲基转移酶（DNA MT）的表达来干扰DNA MT的产生，该酶与无控制的肿瘤生长有关。此外，英国生物技术公司还获得了对MethylGene互补小分子DNA MT抑制剂研究项目的独家一年期选择权，可续签一年。MG98目前在美国和加拿大进行II期临床试验，针对头颈癌和肾细胞癌（肾癌），以及晚期骨髓增生异常（MDS）和复发性/难治性急性髓系白血病。英国生物技术公司将扩大MG98的II期临床试验，并计划与MGI PHARMA和MethylGene紧密合作，共同推进MG98的开发。

Karo Bio USA和GPC Biotech成功合作，在15个月内共同开发了10种针对新型抗细菌靶点的BioKey®分子探针检测方法。这些检测方法将用于GPC Biotech的高通量药物筛选，并已成功完成一个检测方法的筛选。Karo Bio因此获得了里程碑式的付款。这些检测方法为GPC Biotech提供了一个药物发现引擎，旨在发现具有强效抗菌活性的先导化合物，以开发新型、更有效的广谱抗生素。Karo Bio将获得开发化合物或许可的版税。双方合作证明了BioKey®检测技术在快速开发针对GPC Biotech发现的独特靶点的检测方法方面的强大能力。

英国癌症研究机构Cancer Research UK今日启动一项价值7500万英镑的新投资计划，这是英国50年来最大的研究项目。该计划与大学、政府和慈善机构合作，在牛津、剑桥和纽卡斯尔建立研究机构，并在格拉斯哥扩大研究规模，同时与美国国家癌症研究所快速合作。专家认为，癌症研究运动和帝国癌症研究基金合并以及由此带来的额外投资将使英国成为世界寻找癌症治疗方法的新希望。计划在剑桥建立一个价值4000万英镑的尖端研究机构，雇佣300名研究人员，与剑桥大学合作。在牛津建立一个价值1500万英镑的人口研究机构，研究癌症和其他致命疾病的预防和控制，与牛津大学和英国心脏基金会合作。在纽卡斯尔建立一个价值1100万英镑的新研究中心——北方癌症研究学院，与政府、儿童白血病基金会和纽卡斯尔大学合作，专注于开发新的抗癌药物。同时，与美国的国立癌症研究所（NCI）签订新合同，交换资源，分享最佳实践，促进癌症研究的信息和想法交流。Cancer Research UK还宣布了六个主要目标，以确保通过世界级的研究征服癌症。该机构拥有超过1.3亿英镑的年度科学预算和3000名致力于研究的医生、护士和研究人员，将成为世界上最大的独立癌症研究机构

Scancell Ltd与韩国ISU Chemical Co Ltd达成合作与许可协议，共同开发与市场推广其DeImmunised抗EGFr抗体SC100。ISU Chemical将负责在韩国及其他远东地区进行SC100的开发和商业化，并支付相关费用。Scancell将获得SC100销售版税以及ISU为SC100在欧洲和美国开发所产生数据的访问权。Scancell的商业总监Richard Goodfellow表示，韩国在生物技术领域迅速崛起，ISU处于该领域的前沿，此次合作将加速SC100的开发并提前其进入临床试验的时间。ISU生物技术单元总经理Chang Hoon Choi表示，Scancell在新型抗原发现和早期免疫治疗，尤其是单克隆抗体开发方面的专长与ISU在抗体生产技术方面的优势相辅相成，预计这将开启两家公司成功长期合作的序幕。Scancell专注于单克隆抗体和疫苗的研发，SC100是一种独特的EGFr阻断抗体，用于治疗EGFr上调的任何癌症，包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌和头颈癌。Scancell还发现大量新型抗原作为药物开发的潜在靶点，其单克隆抗体识别这些靶点可直接诱导肿瘤细胞凋亡，并与化疗协同作用，

美国专利局批准了Active Biotech公司关于前列腺癌项目的专利申请，该专利涵盖产品和方法要求，旨在保护这种前列腺和乳腺癌治疗方法。此外，该专利还扩展了公司对其Q-competence平台（包括多发性硬化症等）已获得的保护。Active Biotech与美国约翰霍普金斯大学合作，旨在开发用于治疗前列腺癌的药物，合作成果显著，预计将很快选择出用于临床试验的最终药物候选者。项目下一步将进行大规模生产准备，随后进行更深入的安全性评估，预计临床试验将于2003年上半年开始。该项目的目标是开发一种基于物质阻断肿瘤血供（血管生成）以切断肿瘤营养和氧气供应的抗癌产品。前列腺癌是男性中最常见的癌症，占所有癌症的三分之一左右，主要影响50岁以上男性，严重程度差异较大，尽管预后相对良好，但仍是瑞典男性癌症死亡的主要原因，10年相对生存率约为50%。