IVAX Pharmaceuticals与3M签署了一项覆盖整个欧洲的协议，IVAX将获得3M的HFA倍氯米松和沙丁胺醇品牌及设备在九个欧洲国家的独家权利。根据协议，IVAX将在英国、爱尔兰、法国、德国、荷兰、芬兰、挪威、丹麦和瑞典市场推广3M的HFA配方产品。约225名3M的销售、市场营销和业务支持职能员工将转至IVAX。该协议需获得监管和其他批准，以及完成员工咨询程序。IVAX希望通过引入3M的HFA哮喘产品，特别是QVAR吸入器，来加速其在欧洲的呼吸系统产品增长。QVAR吸入器是IVAX现有和未来呼吸产品线的补充，因为它是一种独特的、不含氯氟烃的倍氯米松二丙酸酯配方，为哮喘患者提供临床益处。2003年，IVAX获得了QVAR吸入器在美国的营销和销售独家权利，并因此在该国呼吸系统产品领域取得了更强的品牌销售。3M将继续在欧洲协议涵盖的品牌在现有地点进行制造。IVAX欧洲区域总裁Frank Condella表示，这一协议是对其不断增长的欧洲呼吸业务的重要补充。3M欧洲业务总监Jim Vaughan表示，与IVAX的协议是其全球战略的一部分，旨在通过联盟参与呼吸市场，同时将3M的研究和商业资源集中在新的免疫调

Boehringer Ingelheim 和 Medivir 宣布，Medivir 将其创新的 HIV 抗病毒药物 MIV-310 授权给 Boehringer Ingelheim。MIV-310 是一种强效的逆转录酶抑制剂，属于核苷酸类似物（NRTI）类别，目前处于 II 期临床试验阶段。与市场上的传统核苷酸类似物相比，MIV-310 在对抗多药耐药 HIV-1 方面具有独特活性。根据协议，如果达到所有开发和性能里程碑，Boehringer Ingelheim 将向 Medivir 支付高达 1.22 亿欧元的预付款和里程碑付款。Medivir 还将获得产品销售的两位数版税。Boehringer Ingelheim 获得除北欧国家（瑞典、丹麦、芬兰、挪威和冰岛）以外的全球独家营销权，这些国家保留给 Medivir。药物和临床开发的责任由 Boehringer Ingelheim 负责。目前有超过 4000 万 HIV/AIDS 患者，其中 140 万在工业化世界，其中很大一部分对药物有抗性。一项新发表的研究显示，工业化世界的 70% 的患者对目前的 NRTI 抗病毒药物产生耐药性。Medivir 首席执行官

IVAX公司同意获得3M公司在欧洲九个国家的呼吸产品独家权利，包括相关营销和销售人员。这些产品包括QVAR和Airomir，以及200多名专业人员。这一交易将加强IVAX在全球呼吸产品市场的地位，并扩大其在多个战略重要国家的业务。3M将继续制造和供应这些产品，并为IVAX提供十二个月的过渡服务。

Celltech Group plc与Lonza Biotec签订了一项长期供应协议，Lonza Biotec将在其微生物生产设施中为Celltech制造基于PEG化抗体片段的药物。Celltech开发了专有技术，在微生物发酵系统中生产高亲和力抗体片段，并使用聚乙二醇（PEG）进行化学修饰，以延长患者体内的半衰期。Celltech正在开发针对类风湿性关节炎和癌症等大型疾病市场的产品，其中CDP 870正在由合作伙伴Pfizer进行III期临床试验。根据协议，Celltech在Lonza Biotec的1,000升和15,000升发酵器系统中预留了固定年制造能力，涵盖2004年至2010年，并允许Celltech在临床时间表下灵活安排其PEG化抗体片段产品的开发。同时，Celltech与Lonza Biologics就终止生产抗TNF-α抗体CDP 571的供应协议达成和解，Celltech不再承担该合同下的任何进一步义务。

Cyclacel Limited公布，其领先CDK抑制剂药物CYC-202（R-roscovitine）通过先进的生物标志物技术，似乎能够诱导接受该药物治疗的癌症患者发生癌细胞自杀或凋亡。在AACR年会上报告的生物标志物数据显示，在CYC-202治疗下，54%的实体瘤患者（14/26）检测到癌细胞死亡或凋亡。CYC-202正在进行两项国际多中心IIa期临床试验，用于乳腺癌和肺癌的治疗，并与标准化疗联合使用。Cyclacel的Biomarker团队使用了一种新的检测技术，可以测量癌细胞自杀（或凋亡指数）的程度，并研究了血浆蛋白质组谱，以比较患者在接受CYC-202治疗前后血浆中的蛋白质。在I期临床试验中，7名接受CYC-202治疗的肿瘤患者经历了长期肿瘤稳定。Cyclacel的CEO Spiro Rombotis表示，这些结果证实了Cyclacel在生物标志物领域的领导地位，并相信生物标志物将成为竞争优势，帮助识别基于遗传特征的响应患者。

罗氏公司确认已从基因泰克获得除美国外所有国家的贝伐珠单抗（Avastin）的许可权，而基因泰克将保留在美国市场的销售权。基因泰克正在开展一项广泛的贝伐珠单抗晚期临床试验，包括其在转移性结直肠癌治疗中的潜在应用。一项III期临床试验在5月份的美国临床肿瘤学会上展示了积极结果，显示接受贝伐珠单抗联合标准化疗的患者与仅接受化疗的患者相比，生存率显著提高。罗氏和基因泰克还将共同开发贝伐珠单抗治疗其他肿瘤类型，如肾细胞癌、非小细胞肺癌和转移性乳腺癌。罗氏制药部门负责人威廉·M·伯恩斯表示，贝伐珠单抗将为癌症治疗带来重大进步，它将为转移性结直肠癌患者提供显著的生存益处，并将成为罗氏第四个延长癌症患者生命的肿瘤学药物。

BioCryst Pharmaceuticals Inc获得国家卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所的600,000美元SBIR高级技术赠款，用于优化丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂的开发。这笔资金将支持公司与埃默里大学和法国国家科学研究中心的合作研究，旨在设计、优化和测试口服活性抑制剂。该研究旨在为丙型肝炎提供新的治疗选择，并可能扩展到对SARS、西尼罗河病毒和埃博拉病毒的活性测试。BioCryst致力于开发针对丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的特异性非毒性抑制剂，以解决丙型肝炎病毒感染这一全球性健康问题。

Astex Technology与AstraZeneca AB续签了为期三年的研究合作协定，专注于细胞色素P450领域。Astex将继续运用其高通量X射线晶体学技术，获取人源细胞色素P450及其与AstraZeneca化合物复合的晶体结构。此次合作延续自2001年AstraZeneca加入Astex的P450项目，标志着Astex在P450领域的独特专长得到了认可，并反映了其在过去两年内取得的显著成就，包括首次解析人源细胞色素P450的晶体结构。Astex建立的独特专有地位不仅有助于研究药物与关键代谢酶的结合方式，还为P450药物激活和药物挽救领域开辟了新的机遇。AstraZeneca的药物发现工作也将继续受益于这种独特知识。

VIROPHARMA公司宣布其科学家从独特化学库中发现了一系列具有强大和特异性抗病毒活性的化合物，对猴痘病毒等正痘病毒有效，且对正常细胞无副作用。该系列化合物在动物研究中表现出口服生物利用度。VIROPHARMA与马里兰州弗雷德里克的美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）合作，USAMRIID已确认这些化合物对多种正痘病毒具有活性，并将在几周内确定其对抗天花病毒的活性。VIROPHARMA和USAMRIID将优化这些化合物，并在未来几个月内评估最有希望的候选药物在正痘病毒疾病动物模型中的疗效。这些化合物的病毒学和药理学特性将在即将召开的科学会议上公布。VIROPHARMA致力于抗病毒药物的商业化、开发和发现，其天花项目是公司生物防御和新兴病毒疾病威胁领域努力的一部分。VIROPHARMA与USAMRIID合作，正在评估其超过40万种化合物的抗病毒候选化合物，并申请政府资金以推进这些项目。天花是一种高度传染性疾病，由天花病毒引起，感染者的死亡率约为30%。尽管天花已被全球根除，但鉴于近年来恐怖主义活动，全球担忧未申报的天花病毒可能被用于生物恐怖主义。美国疾病控制与预防中心（CDC）将天花列为对美国公共

Morphotek公司今日宣布与诺和诺德公司达成一项研究合作与许可协议，旨在利用Morphotek的MORPHODOMA和DIRECT-LINE技术对诺和诺德的一款已上市治疗性蛋白质的生产工艺进行重大改进。Morphotek公司总裁兼首席执行官尼古拉斯·C·尼古拉伊德斯表示，非常高兴诺和诺德这样的领先生物制药公司采用他们的平台技术来开发其上市产品的优化工艺。Morphotek公司执行副总裁兼首席运营官菲利普·M·萨索补充说，这次合作进一步证明了他们的平台在从临床前到商业化阶段快速开发高滴度制造细胞线中的实用性。