Dyax公司与澳大利亚国家科研机构CSIRO的分子与健康技术部门宣布合作，共同发现和开发治疗癌症的抗体药物。Dyax将利用其专有的抗体库进行筛选，而CSIRO将提供试剂、体外检测以及部分体内和临床前研究工作。成功完成发现阶段后，双方可按全球共同开发和商业化协议推进抗体药物进入临床试验。Dyax致力于开发针对未满足医疗需求的新型生物治疗药物，专注于肿瘤和炎症领域。其领先产品DX-88正在进行临床试验，用于治疗遗传性血管性水肿。同时，Dyax与Genzyme合作，已成功完成DX-88治疗HAE的III期临床试验。CSIRO是澳大利亚最大的生物技术研究机构，拥有基因组学、药物化学、蛋白质工程、结构生物学和生物材料等领域的优势。

Neurogen公司宣布从Wyeth制药公司获得全球开发和商业化Aplindore的权利，这是一种针对D2多巴胺受体的部分激动剂小分子药物。Neurogen计划在2007年开始进行Aplindore的II期临床试验，用于治疗帕金森病和不安腿综合征。Aplindore最初由Wyeth为治疗精神分裂症而开发，已在6项I期和II期临床试验中进行研究，涉及超过100名健康志愿者和100名精神分裂症患者。Neurogen相信，在比以前试验中使用的剂量低得多的剂量下，Aplindore可能成为帕金森病和不安腿综合征的有吸引力的治疗方法。Neurogen以300万美元的初始许可费支付获得了Aplindore的全球权利，并将在临床开发和监管事件成功实现时向Wyeth支付里程碑式付款，以及全球销售额的版税。Neurogen总裁兼首席执行官William H. Koster表示，公司非常高兴在竞争激烈的良好许可机会环境中获得具有良好前景的Aplindore。Neurogen认为，与目前使用的全激动剂药物相比，Aplindore由于部分激动D2受体，可能在帕金森病和不安腿综合征中提供改善的副作用轮廓和更短的剂量滴定期。

德国制药公司Schering AG，由拜耳集团控股，与美国加州斯坦福大学共同启动了一项联合研究项目，旨在开发新型分子成像剂，用于癌症的诊断和随访。合作重点在于识别新型正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，用于肿瘤成像。根据协议，Schering AG有权独家开发并商业化这些示踪剂。Schering AG全球业务单元诊断影像部门负责人汉斯·迈尔博士表示，这一合作将加强公司在分子成像领域的承诺，并与斯坦福大学等领先机构合作。斯坦福大学分子成像项目主任萨姆·甘伯尔教授表示，这一合作将有助于开发更具体的诊断方法，以确定针对个体患者的最有效治疗方案。分子成像是一种在分子水平上诊断早期病理变化的新方法，甚至在其他成像程序之前就能诊断。这应允许对癌症和其他疾病进行非常早期和精确的检测和表征。Schering AG已在分子成像领域建立了多个研究合作，包括与Avid Radiopharmaceuticals Inc.和瑞士联邦理工学院（ETH）苏黎世等机构的合作。

Applied NeuroSolutions与Eli Lilly达成合作协议，共同开发治疗阿尔茨海默病的药物。Applied NeuroSolutions将获得来自Lilly的200万美元现金投资，包括50万美元的股权投资，以及年度研发支持。此外，根据化合物达到的特定里程碑，Lilly将向APNS提供高达1000万至2000万美元的资金。任何由合作产生的阿尔茨海默病疗法市场化的，Applied NeuroSolutions将获得版税。Lilly将获得与APNS在理解阿尔茨海默病分子神经病理学及其与神经纤维缠结形成相关的专长相关的知识产权的独家全球权利。Applied NeuroSolutions利用这一知识开发诊断工具，以识别阿尔茨海默病的早期阶段，并发现对开发有效阿尔茨海默病化合物至关重要的新靶点。

德国MorphoSys AG与加州Burnham Institute for Medical Research达成一项广泛合作，涵盖全人源重组研究抗体使用及其产品商业化。Burnham将获得AbD Serotec的HuCAL GOLD研究抗体，用于识别和验证具有潜在医学意义的靶分子。MorphoSys保留所有合作产生的抗体在研究工具和疗法或诊断应用中的商业化权利。Burnham是一家非营利组织，致力于药物发现，由多个学科专家组成，主要获得NIH资助。双方合作将利用HuCAL技术，为Burnham的研究项目提供新工具，并有望开发新型疗法。MorphoSys致力于将HuCAL技术应用于研究社区，并期待通过此次合作获得新的产品潜力和长期商业利益。

Antares Pharma与一家未具名的跨国制药公司签署了关于使用其专利EasyTec口服速溶片（ODT）递送平台的可行性及开发协议，针对一种阿片类镇痛药。EasyTec（ODT）片剂在10至30秒内溶解，仅需要唾液，有助于提高患者依从性。该技术为产品生命周期规划提供了机会，并在美国和欧洲获得专利。Antares将获得合同期间可行性及开发活动的资金。预计双方将在评估满意后达成独家许可协议。Antares Pharma总裁兼首席执行官Jack E. Stover表示，此协议标志着验证其专利EasyTec（ODT）技术作为阿片类药物生命周期规划组成部分的重要里程碑。EasyTec是一种简单、成本效益高、稳健的技术平台，使用直接压缩法制造，与多种活性成分兼容，适用于传统和特殊辅料类别。Antares Pharma专注于开发专利药物递送系统和注射装置工程能力，致力于利用其多种药物递送平台为现有药物增值，并创造新的药品和注射装置。

Mayne Pharma Ltd. 与 SuperGen Inc. 宣布，Mayne Pharma 将以800万美元收购Nipent(R)（注射用戊糖苷）在全球范围内的剩余权利。SuperGen 将在交易完成后获得约375万美元的预付款。交易总金额中，125万美元为关键事件支付的款项，剩余300万美元将在交易完成后五年内按年支付。此次交易需满足常规的交割条件和监管批准。Nipent(R) 已获批准用于治疗毛细胞白血病。去年在欧洲的销售额接近500万美元，主要市场包括法国、德国、希腊、意大利和英国。2006年8月，Mayne Pharma 从 SuperGen 收购了 Nipent(R) 在北美地区的权利，总金额为3400万美元。Mayne Pharma 的欧洲、中东和非洲商业运营负责人 Mike Kotsanis 表示，此次收购符合公司战略，旨在收购具有市场或即将上市的自有产品，以加强其在欧洲的肿瘤学重点，并提高 Mayne Pharma 在关键客户和意见领袖中的知名度。SuperGen 董事长兼首席执行官 James S. Manuso 博士表示，此次交易标志着 SuperGen 向以目标药物发现和开发为主

Cytokinetics宣布与GSK的合作和许可协议修订，将负责KSP抑制剂ispinesib和SB-743921的持续开发成本和活动。Cytokinetics计划针对ispinesib进行专门的开发计划，以补充GSK资助的I期和II期临床试验，这些试验在治疗转移性乳腺癌和肺癌患者中显示出临床活性，并显示出与标准化疗联合使用的ispinesib的可接受耐受性。Cytokinetics正在考虑在2007年进行针对乳腺癌患者的专注临床试验，以进一步定义ispinesib在晚期乳腺癌中的临床活性，为可能启动ispinesib的III期临床试验做准备。同时，NCI正在继续ispinesib的II期和I期临床试验，Cytokinetics也在进行SB-743921的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的I/II期临床试验。

比利时梅赫伦和美国马里兰州贝塞斯达，2006年11月22日——Galapagos NV公司（Euronext & LSE: GLPG）今日宣布，其服务部门BioFocus DPI与囊性纤维化基金会治疗公司（CFFT）之间的目标发现联盟将延长15个月，总研究费用超过80万欧元，这一决定进一步巩固了2005年4月启动的联盟。BioFocus DPI正在利用其SilenceSelect腺病毒库和实验设计专长，在丹佛举行的第20届北美囊性纤维化会议上展示，以发现新型药物靶点，用于开发新的囊性纤维化疗法。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴CFFT延长了联盟，这将使BioFocus DPI能够提供经过验证的靶点，作为开发新药的基础。CFFT总裁兼首席执行官Robert J. Beall博士也表示，他们对联盟至今取得的结果感到满意，并期待成功的结果。囊性纤维化是一种遗传性疾病，仅在美国就有约3万名儿童和成人受到影响。囊性纤维化基金会（CFF）的使命是确保开发治愈和控制囊性纤维化的方法，并改善患者的生命质量。Galapagos是一家公开交易的基因组学药物发现公司，拥有基于其专有新

Active Biotech公司从瑞典政府创新系统机构VINNOVA的“研究与发展成长”项目中获得500万瑞典克朗的资金支持，用于其新一代治疗自身免疫/炎症性疾病药物的研发。该项目部分由与隆德大学科学家的合作完成。Active Biotech是一家专注于药物研发的生物技术公司，其研发管线产品主要针对自身免疫/炎症性疾病和癌症。公司的主要项目包括口服小分子药物laquinimod，用于治疗多发性硬化症，以及用于癌症免疫疗法的ANYARA，主要针对肾癌。其他关键项目包括处于临床开发阶段的三个口服化合物，TASQ用于前列腺癌，57-57用于系统性红斑狼疮，RhuDex(r)用于类风湿性关节炎，以及与Chelsea Therapeutics合作进行的临床前共同开发项目I-3D。