Discovery Laboratories宣布，其合作伙伴Laboratorios del Dr. Esteve，S.A.（Esteve）将Surfaxin在意大利的分销权转授给意大利私营公司Dompe Farmaceutici Spa。Dompe将负责Surfaxin在意大利的销售、营销和分销，该药物用于预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）。Esteve与Dompe的合作被视为对Surfaxin在意大利市场成功的关键推动。Surfaxin是一种精密设计的合成表面活性剂，旨在模仿人体肺表面活性剂的功能，为新生儿RDS的预防和治疗提供了一种创新替代方案。Discovery与Esteve在西班牙、意大利、葡萄牙、希腊和安道尔等南欧国家合作开发Surfactant Replacement Therapy（SRT）产品，包括Surfaxin。Discovery已收到FDA关于Surfaxin预防早产儿RDS的批准信，并向EMA提交了Surfaxin在欧洲上市的市场授权申请。

Evotec AG宣布其中枢神经系统活性化合物EVT 201的重定位研究完成并取得积极成果，该研究旨在测试该化合物作为治疗失眠新型药物的可能性。初步结果显示，该化合物耐受性良好，对睡眠的持续时间和质量有显著疗效，且次晨残留效应最小。Evotec首席执行官Jorn Aldag表示，这些积极结果使公司对临床开发计划充满信心。EVT 201最初由罗氏研发，Evotec已从罗氏获得了该化合物的独家商业权利。该化合物作用于GABA A受体，与常用失眠药物相比具有独特的临床前特性。Evotec在合同研究方面已成为全球制药和生物技术公司的首选合作伙伴，提供从药物靶点到临床试验的全方位解决方案。

AlphaVax公司获得美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所330万美元的拨款，用于开发针对天花疫苗的预临床研究。鉴于天花病毒可能被用作生物恐怖主义武器，且现有疫苗存在副作用，AlphaVax正与USAMRIID合作，利用其疫苗技术平台开发更安全有效的疫苗。这是AlphaVax第八次获得NIH的疫苗研发资助，支持其在HIV、生物防御、流感、SARS等领域的项目。AlphaVax致力于与学术和行业合作伙伴共同开发针对重要疾病如疱疹、人乳头瘤病毒以及治疗不同类型癌症的疫苗。

荷兰生物技术公司Crucell和合同制造商DSM Biologics与荷兰生物技术公司IQ Corporation签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，IQ将评估并使用PER.C6(r)细胞系生产其单克隆抗体产品组合。IQ选择评估PER.C6(r)细胞系作为其专有抗炭疽抗体的制造平台。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于PER.C6(r)生产技术，并与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有独家使用PER.C6(r)人细胞系作为生产平台的许可。IQ Corporation致力于通过开发和商业化抗体为人类健康做出贡献，其产品线包括用于诊断和治疗应用的抗体。

Oxford Genome Sciences (OGeS)于2005年10月18日宣布将其OGAP®数据库许可给全球生物制药领导者UCB。OGAP项目整合临床、蛋白质组学和基因组学信息，以加速药物靶点和生物标志物的发现与验证。该数据库拥有世界上最大的蛋白质集合，包含超过一百万个肽序列，涉及50种组织和60种疾病状态，映射到约16,000个基因和超过八百万个SNPs。UCB表示，此次合作是其战略的一部分，旨在与外部合作伙伴合作，利用现有创新知识为其开发管道服务。OGeS致力于应用蛋白质组学技术发现和开发新型治疗和诊断产品，其平台为系统高通量表征临床样本中表达的蛋白质，为提高药物开发的时间效率和成本效益以及早期疾病检测、预后和监测提供了新的机会。

Watson Pharmaceuticals与Purdue Pharma签订供应协议，成为授权仿制奥施康定（OxyContin）的独家分销商，涵盖10、20、40和80毫克剂量。奥施康定是一种用于治疗中重度疼痛的麻醉药，销售额达20亿美元。根据协议，Purdue将生产供应奥施康定片剂，Watson负责在美国市场销售和分销。产品预计将很快上市，具体协议细节未公开。产品标签包含关于滥用风险的警告。Watson是一家专注于开发和分销品牌和仿制药的企业，追求通过内部研发、战略联盟和收购等手段实现增长。

Galapagos公司宣布，其服务部门BioFocus与瑞士制药公司Serono达成协议，将为Serono的药物发现项目提供SoftFocus(R)系列中的生物导向化合物库，并扩展药物化学服务，以加速Serono现有项目。双方的合作成果显著，预计将进一步推动双方在药物发现领域的合作。根据协议，Galapagos将获得化合物库的技术接入费和药物化学服务的费用。Galapagos是一家公开交易的基于基因组的药物发现公司，提供从目标发现和验证到药物发现服务的全套产品和服务，包括腺病毒试剂和化合物库筛选。

Inpharmatica Ltd与德国Schering AG合作，共同开展蛋白质结构研究，以优先评估蛋白质作为药物靶点。Inpharmatica将向Schering提供其Biopendium™和Chematica™技术，旨在支持Schering的项目优先级评估活动。这是Inpharmatica第二次获得此类合同，之前曾与Pfizer在2005年1月签订协议，评估指定蛋白质的药物可及性。Inpharmatica的Biopendium™提供超过150种生物体的全面序列注释，是世界上最著名的预计算注释数据库。Chematica和Biopendium是Inpharmatica基因到候选药物技术平台的核心组成部分，该平台整合了基于生物学和化学的药物发现活动。Inpharmatica的技术优化了基于药物可及性的靶点选择，并能够快速识别候选药物，选择高质量的先导化合物和临床前候选药物。Inpharmatica首席执行官John Lisle表示，目标药物可及性评估对于高效的药物开发至关重要，公司已在此领域进行了大量投资，并期待与Schering AG在药物发现决策支持方面的合作。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与拜耳保健公司宣布合作，协调全球临床试验项目，研究现有抗生素莫西沙星缩短结核病（TB）标准6个月治疗时间的潜力。如果试验成功，该合作旨在为莫西沙星注册结核病适应症，并承诺使其在发展中国家可负担和可获取。试验将在巴西、加拿大、南非、西班牙、坦桑尼亚、乌干达、美国和赞比亚进行。II期临床试验项目横跨四大洲，将招募近2500名结核病患者。拜耳将为每个试验点捐赠莫西沙星，并承担监管申报的费用。TB联盟将协调并帮助承担试验费用，利用美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿产品开发中心以及欧洲和发展中国家临床试验伙伴关系（EDCTP）的巨额支持。该试验旨在评估用莫西沙星替换标准结核病药物（乙胺丁醇或异烟肼）是否能比当前标准疗法更快地消除结核病感染。

DOR BioPharma公司近日发布了关于其多个项目的更新。公司将orBec(R)项目的IND（新药申请）从FDA的胃肠产品部门转移至肿瘤药物产品部门，并计划提交NDA。此外，公司获得了FDA孤儿产品部门关于orBec(R)治疗肠GVHD（移植物抗宿主病）的318,750美元研发资助。RiVax(TM)疫苗的I期临床试验已完成，公司将稍后公布最终结果。公司总裁兼首席执行官Michael T. Sember表示，2005年对DOR BioPharma来说是极具成效和里程碑的一年，公司期待orBec(R)的NDA提交，并致力于扩大其肿瘤和胃肠产品管线。