Bioaccelerate Holdings, Inc.宣布投资澳大利亚癌症技术公司（AustCancer），通过私人配售购买价值188万澳元的股份，并承诺进一步合作开发新前列腺癌化合物和胰腺药物RP101。Bioaccelerate的子公司将以每股0.384澳元的价格购买4,893,301股ACU股份。AustCancer将进行比例非可撤销的股权发行，以增加资本并资助其肿瘤学治疗产品的临床试验。AustCancer最近从德国生物技术公司RESprotect GmbH获得了RP101的开发许可，并持有该公司10%的股份。RP101的初步临床试验显示出良好的前景。Bioaccelerate的专有前列腺癌技术基于识别两种蛋白质，calreticulin（EAF1）和TID1，这两种蛋白质在前列腺癌中下调。AustCancer的CEO Paul Hopper表示，Bioaccelerate的加入将加速药物开发并确定技术的商业潜力。Bioaccelerate的副董事长Christopher O'Toole表示，RP101是一个特别激动人心的产品，同时也很高兴能够通过持股参与AustCancer的其他有希望的药物开发项

Biogen Idec与ImmunoGen达成协议，获得独家使用ImmunoGen的TAP技术的权利，以开发针对未知肿瘤细胞靶标的抗癌疗法。根据协议，Biogen Idec将负责产品的研究、开发、生产和营销，并支付给ImmunoGen前期费用及根据里程碑事件支付额外款项，并享有销售产品的提成。此外，ImmunoGen还将获得Biogen Idec为其进行产品开发研究的补偿。这一合作基于Biogen Idec在抗体和抗癌疗法方面的丰富经验，旨在加强其肿瘤学产品组合，并有望为多种实体瘤恶性肿瘤提供新的治疗选择。

ACLARA BioSciences与GSK达成协议，评估其eTag技术检测在GSK某些靶向癌症疗法患者选择中的潜力。GSK将提供药物处理的生物样本，ACLARA将使用其eTag检测技术进行测试，并将测量的参数作为生物标志物与药物反应相关联。ACLARA的eTag检测技术能够详细分析癌细胞中的蛋白质药物靶点和信号通路，包括标准病理实验室中的石蜡包埋样本。这些检测可在临床前研究中提供药物作用机制、选择性和活性的信息，并有助于后期临床试验人群的丰富或选择。此外，ACLARA相信这些检测将最终帮助医生更好地确定某些疗法是否更适合个别癌症患者，以及是否需要将具有不同机制或特性的疗法结合使用。

GenPat77公司宣布授予MedImmune公司其专有的TIRC7项目独家许可，该项目目前处于临床前开发阶段。双方合作旨在开发针对TIRC7的生物制剂和小分子，TIRC7分子与免疫调节相关，可能对治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症等免疫性疾病有益。根据协议，MedImmune将负责所有产品的临床开发、生产和全球商业化，GenPat77将获得前期付款、与临床前研发活动相关的资金，以及基于产品成功开发、注册和营销的未来里程碑付款和版税。GenPat77总裁Nalan Utku表示，与MedImmune的合作令人兴奋，因为MedImmune在生物制剂开发方面拥有丰富经验。MedImmune公司副总裁Edward T. Mathers表示，与GenPat77的合作对于MedImmune来说非常重要，有助于扩大其产品管线，包括有潜力的靶点和技术。TIRC7是一种在T和B细胞亚群中表达的分子，由GenPat77的创始人科学家最近发现。研究表明，TIRC7可能在免疫反应的负调节中发挥关键作用。GenPat77是一家专注于研发创新免疫调节疗法的制药公司，MedImmune致力于提供更好的药物，为医生提供新的医疗选择，为员工提

Compound Therapeutics与Abbott Laboratories达成许可协议，授予Abbott非独家使用其PROfusion技术和某些抗体库的权利。PROfusion技术是一种体外展示技术，用于筛选和快速优化高亲和力抗体和其他结合蛋白。该协议为Compound Therapeutics提供了收入机会，并得到了制药巨头对其实验室技术平台的初步验证。Abbott通过引入这一新兴技术，增强了其人源抗体平台，可能有助于筛选具有特定特异性的抗体先导，从而在临床和商业化方面提供重要优势。Compound Therapeutics将获得前期付款、基于特定临床和商业目标的里程碑付款以及与可能由此许可协议产生的治疗性抗体产品相关的潜在版税付款。Compound Therapeutics将为Abbott提供PROfusion技术的培训和支持，以及用于实践PROfusion技术的试剂和人类抗体库。

诺和诺德与阿拉德格姆公司达成协议，诺和诺德获得AERx(R)胰岛素糖尿病管理系统（iDMS）项目的全面开发和制造权，支付约5500万美元现金购买设备及租赁改进。诺和诺德成立新子公司Novo Nordisk Delivery Technologies，负责租赁和运营两栋建筑，并雇佣约130名阿拉德格姆员工。双方将继续在特定领域合作，诺和诺德将提供合同制造服务。阿拉德格姆将维持对项目的长期利益，通过调整后的版税参与未来净销售额。协议需经监管机构和股东批准，预计2004年底完成。

国际微避孕药伙伴关系组织（IPM）与葛兰素史克（GSK）签署了材料转让协议，GSK将提供专有的抗HIV化合物以供测试作为微避孕药的可能用途。IPM CEO Dr. Zeda Rosenberg表示，这一协议标志着寻找和开发新的局部HIV预防技术的关键章节。IPM正致力于开发一种局部抗HIV微避孕药，包括在接触细胞前使HIV失效或防止其在细胞内繁殖的化合物。专家们认为，最有效的微避孕药可能需要结合多种预防技术。比尔及梅琳达·盖茨基金会全球健康项目执行董事Richard Klausner表示，这种公私合作对于开发预防HIV的创新方法至关重要。IPM由哈佛大学培养的微生物学家和公共卫生倡导者Dr. Zeda Rosenberg领导，旨在为发展中国家妇女尽快提供安全有效的微避孕药。

FibroGen公司与日本山之内制药公司达成协议，将FG-2216这一用于治疗贫血的erythropoietic小分子药物的开发和市场营销权授予山之内制药，但FibroGen保留全球其他地区（包括北美和欧洲）的权利。FG-2216是一种口服给药的小分子药物，可刺激人体自然红细胞生成过程，有望成为全球首个口服治疗贫血的药物。在日本，约有40万至50万慢性肾病患者的贫血问题，目前治疗贫血主要依靠皮下或静脉注射重组红细胞生成素（EPO）。日本仅针对慢性肾病相关贫血的重组EPO产品市场规模就超过10亿美元。此外，美国批准的重组EPO用于化疗引起的贫血等适应症在日本尚未获得批准。FibroGen是一家生物技术公司，专注于组织纤维化、缺氧诱导因子（HIF）生物学等领域，致力于开发、推广和商业化治疗纤维化疾病、贫血、缺血性疾病、癌症等未满足医疗需求的创新疗法。

ID Biomedical获得美国国立卫生研究院（NIH）高达8000万美元的资助，用于开发基于其专有的鼻内Proteosome技术的大肠杆菌疫苗。该疫苗旨在通过重组FIV蛋白亚单位疫苗，结合Proteosome技术，进行临床前和早期临床试验，研究其安全性和免疫原性。项目目标是推进重组亚单位鼻内疫苗在美国的批准。这种鼻内接种的疫苗有望简化接种流程，快速免疫大量平民，并能在鼻腔、喉咙和肺部等生物威胁剂进入人体的部位以及血液中激发更强大的免疫反应。ID Biomedical总裁Todd Patrick表示，这一合同对其生物防御资产组合具有重要意义，并计划利用这些资产推动公司价值最大化，同时保持其他商业活动的专注。

Anadys Pharmaceuticals获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的Phase II SBIR资助，总额达120万美元，用于开发针对耐药细菌核糖体的新型抗菌药物。该项目旨在利用基于结构的药物设计能力，开发能识别核糖体RNA解码位点的小分子，以抑制耐药细菌的生长。Anadys致力于通过其抗感染治疗平台，推进包括治疗丙型肝炎和乙型肝炎的药物候选人的临床研究。