Vivolux公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型抗癌药物VLX1570进入I/II期临床试验，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。该药物针对肿瘤细胞中的蛋白酶新型靶点，通过抑制肿瘤生长和延长生存期。临床研究将由纪念斯隆-凯特琳癌症中心和哈佛医学院达纳-法伯癌症研究所合作进行，旨在确定VLX1570在不再从传统癌症治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。Vivolux公司已成功开发出多个抗癌药物候选分子，并计划在2015年向FDA提交新申请。

汉普顿大学生物科学系获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的90万美元资助，旨在开发针对特定病原体的血管保护措施。由副教授乔安妮·陈领导，该项目旨在开发新型、安全有效的治疗多种传染病的治疗方法。陈提出通过提高血管完整性和血管弹性，结合血管完整性药物、抗生素或免疫疗法，感染宿主可能能够抵御病原体攻击。利用斑马鱼血管模型，陈及其团队已发表重要报告，证明不同病原体对血管内皮产生独特影响，可被特定抑制剂阻断。该项目获得NIH资助的R33阶段，为期三年，将支持实验室进行化学库筛选，识别潜在治疗化合物，并可能发现对血管功能调节有特定功能的化学药物，以及在其他疾病治疗中的潜在用途。陈博士毕业于多伦多大学分子生物学专业，曾在达纳-法伯癌症研究所完成博士后培训，并在哈佛医学院担任助理教授。她最近加入汉普顿大学，致力于开展与医学相关的转化研究，曾获得多项荣誉和奖项，并作为主要研究员主持了12个独立研究项目，获得数百万美元的研究资助。

诺华宣布与百时美施贵宝公司合作，评估三种分子靶向药物与百时美施贵宝的PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo（尼伏单抗）结合在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性和初步疗效。该合作旨在研究包括诺华新研发的强效ALK抑制剂Zykadia在内的多个关键化合物，为NSCLC患者开辟新的治疗途径。双方将进行两项试验，一项评估Opdivo与Zykadia（克立替尼）结合治疗对克唑替尼无效或无法耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者的疗效；另一项则研究Opdivo与INC280（c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂）和EGF816（第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂）的联合使用。此外，诺华还积极研究CAR T细胞技术在治疗各种液体和实体瘤方面的潜力。

Progenics Pharmaceuticals获得Salix Pharmaceuticals支付的4000万美元里程碑付款，该款项因美国食品药品监督管理局批准RELISTOR皮下注射剂用于治疗慢性非癌痛患者的阿片类药物诱导的便秘。Progenics还提供了与Salix在扩大适应症方面的商业安排的额外信息。Progenics首席执行官Mark Baker表示，这一新适应症的批准对Progenics来说是一个重要的里程碑，可能为公司创造额外的收入。Progenics将继续与Salix合作，推进RELISTOR在欧洲的监管工作，并寻求该药物口服剂型的监管批准。Progenics在2011年的Salix-Progenics合作中还有权获得最多5000万美元的里程碑付款，如果在美国批准口服RELISTOR产品。Salix也有义务支付高达2亿美元的商业化里程碑付款。Progenics还从Salix及其附属公司获得基于以下版税比例的版税：15%适用于Salix及其附属公司在全球范围内的年净销售额（不超过1亿美元），17%适用于下一个4亿美元的销售额，19%适用于超过5亿美元的销售额。Progenics还有权获得Sali

瑞士制药巨头诺华公司宣布将与百时美施贵宝公司合作，测试其免疫肿瘤药物Opdivo与诺华三种实验性肺癌药物的联合使用。这一临床合作旨在帮助诺华在免疫疗法领域取得进展，这是生物技术领域当前最热门的领域之一。诺华在免疫疗法研发方面落后于罗氏、默克、阿斯利康和百时美施贵宝等竞争对手。两家公司将测试三种分子靶向化合物与百时美施贵宝的PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo（尼伏单抗）在I期和II期研究中的组合。Opdivo是一种备受关注的抗PD-1疗法，可阻止肿瘤隐藏自身免受免疫系统细胞攻击。诺华还将评估Opdivo与Zykadia的联合使用，Zykadia于今年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。此外，还将测试Opdivo与两种实验性药物INC280和EGF816的联合使用。诺华还在开发嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法，该疗法涉及工程化患者的T细胞以识别癌细胞上的蛋白质。

Bristol-Myers Squibb公司与Novartis合作开展临床试验，评估其PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo与Novartis的三种分子靶向肿瘤治疗药物Zykadia、INC280和EGF816联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。试验将针对非小细胞肺癌（NSCLC），旨在探索免疫疗法与靶向分子治疗相结合的潜在抗肿瘤效果，以改善肺癌患者的治疗结果。Opdivo是一种新型免疫疗法，旨在利用人体免疫系统对抗癌症，而Zykadia、INC280和EGF816则分别针对NSCLC患者肿瘤生长中的特定分子。

Convergence Pharmaceuticals与耶鲁大学的Stephen Waxman教授合作，旨在评估Nav1.7突变在慢性疼痛疾病中的药理学，以识别可能对Nav1.7阻断剂有反应的患者群体，并最终启动临床试验。这项合作基于之前双方成功的研究，其成果将在IASP 2014会议上展示。研究将评估Nav1.7突变在慢性疼痛疾病中的作用，如红麻性肢痛、小纤维神经病变和突发极痛症，以发现与疼痛基因型相匹配的药物疗法。通过筛选Convergence的多种新型分子和现有钠通道阻断剂，合作将建立未来临床试验的依据。首次评估的钠通道阻断剂是CNV1014802，它在最近进行的II期三叉神经痛研究中显示出优异的疗效和安全性。这项工作将为CNV1014802在突发疼痛疾病中的概念验证研究奠定基础。

CleveXel Pharma获得SATT Sud Est许可，利用两项专利，涉及癌症治疗和诊断。项目由三团队协作完成，结合SATT Sud Est支持、CleveXel Pharma开发背景及学术专长。这是SATT Sud Est第20个药企合同，旨在促进创新。CleveXel Pharma计划将此项目推向临床开发，并寻求与SATT Sud Est的长期合作。项目还得到MATWIN支持，旨在解决技术转移挑战。CleveXel Pharma专注于连接学术机构与生物技术行业，通过评估和资助创新分子推动药物开发。

Horizon Discovery Group plc与Haplogen Genomics GmbH达成全球独家分销协议，提供高效、低成本的CRISPR/Cas9人类单倍体细胞系生成服务，并拥有大量人类单倍体敲除细胞系目录。Haplogen Genomics凭借丰富的经验和高效率的生产流程，每月可生成数百个新的同源细胞系，使定制和验证的人类同源细胞系对基因组学和药物发现研究中的科学家们变得可及。Horizon将推广Haplogen的700多个人类敲除细胞系和超过9000个基因陷阱突变体，服务于全球超过70,000个活跃的学术研究实验室。这些产品和服务将为Horizon带来可观的收入。Haplogen的人类细胞系具有单倍染色体，并在基因组、转录和功能水平上进行了全面表征，适用于研究多种生物学过程。

Perosphere与Daiichi Sankyo达成合作，共同支持并赞助PER977（一种研究中的抗凝剂逆转剂）的第三阶段临床试验。PER977是一种合成的小分子新药，能在临床前及1/2期试验中直接与肝素以及循环中的直接因子Xa和IIa抑制剂结合，逆转其抗凝作用。根据协议，Perosphere将寻求FDA和EMA的监管批准，在美国和欧盟商业化PER977。Perosphere保留PER977的全球商业权利，并从Daiichi Sankyo获得前期付款和临床开发里程碑付款。Perosphere计划在2015年6月向FDA提交PER977的新药申请，并寻求在美国和欧盟批准其用于逆转低分子量肝素、未分级肝素和爱道沙班。Perosphere还计划在日本及其他地区申请PER977的批准。Perosphere将PER977应用于紧急逆转新口服抗凝剂、低分子量肝素和磺达肝癸钠，以及用于创伤、急诊手术、药物过量和不由抗凝治疗引起的无法控制的出血等情况。