佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家发现了一对化合物的新作用，它们可以改变生物体的昼夜节律。这些化合物——钴原卟啉IX（CoPP）和锌原卟啉IX（ZnPP）——能够直接与调节生物节律、代谢和免疫功能的蛋白质家族REV-ERBs结合。这项研究发表在《生物化学杂志》上，揭示了CoPP和ZnPP与heme类似，但金属中心不同，从而改变了其功能。研究表明，这些化合物有望作为化学探针，用于发现治疗糖尿病和肥胖等疾病的新方法。研究还发现，这些合成的REV-ERB激动剂可以减少因饮食而肥胖的小鼠的体重。该研究得到了美国国立卫生研究院、佛罗里达州健康部和佛罗里达州政府的资助。

Cynapsus Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的新资助，用于支持其研发的APL-130277临床研究。APL-130277是一种易于使用、快速起效的阿扑吗啡亚舌下薄膜条剂型，旨在缓解帕金森病患者的“关”期症状。该研究旨在评估APL-130277对缓解“关”期发作的效果，并确定未来临床开发所需的剂量强度。此次资助有助于Cynapsus推进其药物研发，改善帕金森病患者的日常生活。

Evotec AG与德国弗劳恩霍夫分子生物学与应用生态研究所IME达成独家战略合作，旨在多个疾病领域通过整合双方的平台进行内外部药物发现项目。该合作将Evotec强大的药物发现平台扩展至广泛的互补和创新平台，以推进自身创新项目，并为Evotec和IME的客户和合作伙伴提供额外能力。此举是Evotec、弗劳恩霍夫-德国研究协会和汉堡市共同决定将欧洲筛选港公司整合至IME的结果，标志着汉堡市首个弗劳恩霍夫生命科学机构。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，期待与IME合作，并兴奋于此次联盟的潜力。IME资深执行董事Rainer Fischer表示，此次合作通过项目特定的第一类能力组合，构成了双赢的局面。此外，Evotec的药物化学和专业知识将为IME、联合项目和合作伙伴的项目增加价值。

Incyte公司宣布从诺华公司获得2500万美元的里程碑付款，这是由于Jakavi（ruxolitinib）在日本获得治疗骨髓纤维化的批准。根据Incyte与诺华的合作和许可协议，诺华获得了ruxolitinib在美国以外的所有血液和肿瘤适应症的开发和商业化权利，并在日本以外地区以Jakavi品牌销售。Incyte在美国以Jakafi（ruxolitinib）品牌销售该药物。Incyte首席执行官Hervé Hoppenot表示，对诺华在全球推广Jakavi的进展感到非常满意，并指出日本批准Jakavi是这一进展的进一步证据。诺华还继续在第三个主要欧洲国家获得正式定价和报销批准，预计将在2014年下半年实现，届时Incyte将获得额外的6000万美元里程碑付款。Jakafi是一种处方药，由美国食品药品监督管理局批准用于治疗中危或高危骨髓纤维化患者。

国际干细胞公司（ISCO）与日本药企罗托制药达成研究协议，将评估其干细胞衍生的细胞在动物模型中的效果。若研究成功，双方将在12个月研究期满后签订最终许可协议。ISCO将提供其UniStemCell多能干细胞库中分化的细胞，罗托制药将开始合作并可能进入下一阶段。此协议对ISCO意义重大，不仅验证其研究及专利收入能力，还可能扩大其技术应用领域。罗托制药是全球医药和化妆品市场的领导者，拥有超过130亿美元的年销售额。

Histogen公司与Wylde公司成立合资企业，专注于开发针对癌症应用的独特细胞衍生物材料。合资企业Histogen Oncology获得Histogen的人类多能细胞条件培养基（CCM）和细胞外基质（ECM）材料及其衍生物在北美地区的独家权利，初始临床焦点为治疗难治性胰腺癌。CCM亚组分在胰腺癌小鼠模型中表现出显著的临床前前景，有望推进至I期临床试验。该材料具有独特活性，对恶性细胞和循环肿瘤细胞具有抑制作用，同时支持正常细胞增殖。Histogen Oncology将由Histogen的研究团队支持，并由Wylde公司资助，该公司由手术和医疗设备行业的专家组成。

Pluristem Therapeutics宣布在韩国启动了PLX细胞治疗间歇性跛行的II期临床试验，这是该试验在韩国的首次进行，标志着其在全球范围内的第四个参与国家。该试验在美国、以色列和德国的13个临床中心进行，目标招募150名患者。韩国部分由CHA Bio & Diostech执行，根据与Pluristem的独家许可协议，若PLX产品在韩国获得监管批准，双方将成立合资企业共享收益。韩国估计有100万人患有周围动脉疾病，预计这一数字将增长。Pluristem CEO Zami Aberman表示，与CHA的合作非常成功，期待在韩国市场报告II期临床试验的进一步进展。

Supernus Pharmaceuticals与HealthCare Royalty Partners签订了一项 royalty收购协议，HC Royalty将支付3000万美元现金，以获取Supernus关于Orenitram（treprostinil）延释片的商业化的某些royalty和里程碑权利。Supernus将保留在达到一定阈值后的royalty权利全部所有权。此次交易加强了Supernus的资产负债表，增强了其财务灵活性，并使其能够从Orenitram未来的增长中获益。Orenitram是一种用于治疗肺动脉高压的药物，由United Therapeutics Corporation在美国市场推出。Supernus使用其EnSoTrol新型渗透技术平台开发了Orenitram的延释剂型。此次royalty交易显著增强了Supernus的现金储备，为其提供了额外的运营灵活性和业务发展活动的潜力。

Regeneus公司宣布与北方悉尼地方卫生区签署协议，获得全球独家开发及商业化一种新型个性化癌症疫苗的权利。该疫苗技术由悉尼皇家北岸医院Kolling医学研究所的Bill Walsh转化癌症研究实验室研发。Regeneus已获得该疫苗技术在人类应用方面的权利，并持有兽医应用方面的独家商业化权利。疫苗生产需要患者肿瘤样本，通过手术切除或活检获得，实现个性化治疗。Regeneus将资助一项首个人体临床试验，并支持Bill Walsh癌症研究实验室的研究。该疫苗有望治疗多种难以治疗的癌症，并可能因使用患者自身肿瘤细胞而在澳大利亚获得加速的临床途径。Regeneus负责该疫苗的人类应用的临床和商业开发，并将在产品商业化使用时向NSLHD支付版税。

芬兰Biotie Therapies公司与迈克尔·J·福克斯基金会签署了价值200万美元的研究合同，旨在研究SYN120在患有痴呆症的帕金森病患者中的应用。SYN120是一种双重拮抗剂，可作用于5-HT6和5-HT2a受体，其独特的治疗特性结合了促认知和抗精神病活动。该研究旨在评估SYN120对认知功能的影响，并将进行一项80名患者的随机、双盲、安慰剂对照的2a期临床试验。这项试验预计将在2014年下半年开始，由帕金森研究小组在美国大约10个专注于帕金森病认知功能障碍的站点进行。Biotie将保留SYN120的权利，并能够利用MJFF资助的研究数据用于未来的监管提交。