Evotec AG与Conba Pharmaceutical Co., Ltd.签署协议，授予Conba在中国市场开发及商业化EVT 401（一种选择性小分子P2X7受体拮抗剂）的许可。Evotec获得前期小额付款、超过6000万欧元的开发及商业里程碑付款，以及净销售额的分层双位数版税。Conba将独家开发EVT 401，并有权在中国进行进一步临床试验。EVT 401的P2X7受体拮抗作用可能为治疗炎症性疾病提供新方法。Evotec已完成EVT 401的第一阶段I期单剂量研究，并计划在中国开展更多临床试验。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，与Conba的合作将增加P2X7项目的全球价值。Conba总经理Yu Bin表示，与Evotec的合作将扩大其在中国药物研发领域的创新者地位。

以色列制药公司Teva与Mylan就专利侵权诉讼达成和解，允许Mylan在2016年6月开始销售50mg、150mg和250mg剂型的NUVIGIL仿制药，并可能提前销售。Teva是全球最大的制药公司之一，专注于开发和营销仿制药和创新药物。此次和解涉及美国专利7,132,570，Mylan是首个申请此类剂量强度仿制药的公司。NUVIGIL是一种FDA批准的处方药，用于治疗因工作班次、睡眠呼吸暂停或嗜睡症引起的过度嗜睡。Teva在2011年实现了183亿美元的净收入，拥有超过1300种产品的全球产品组合，并在约60个国家设有直接业务。

Altor BioScience公司与Melanoma Research Alliance共同赞助一项针对转移性黑色素瘤的ALT-803临床研究，该研究由华盛顿大学Kim Margolis博士领导。MRA的学术-产业合作项目资助将支持Margolis博士进行ALT-803在不可治愈黑色素瘤患者中的首次人体安全性和有效性临床试验。研究还将包括对ALT-803对免疫系统影响的研究，以更好地理解其对抗黑色素瘤的机制。该试验结果将指导Altor开发ALT-803治疗其他转移性恶性肿瘤和病毒感染。Altor的IL-15技术项目已获得国家癌症研究所和佛罗里达州卫生部门的支持。ALT-803是一种新型且专有的IL-15超级激动剂，预计将在今年晚些时候开始针对实体瘤和血液瘤患者的临床试验。Altor是一家专注于开发基于其专有技术平台的免疫疗法的私营生物技术公司，目前有ALT-801和ALT-836两种产品正在六项II期临床试验中。

Rainbow BioSciences，Rainbow Coral Corp的子公司，与Amarantus BioSciences签署了意向书，旨在推进Amarantus的帕金森病项目，包括早期检测诊断血液测试和疾病修饰性蛋白质药物候选物。Amarantus拥有一种名为MANF的潜在治愈帕金森病的蛋白质，该蛋白质可以防止细胞凋亡。该项目由迈克尔·J·福克斯基金会的研究资助，预计最终数据将在2012年第二季度公布。Amarantus还拥有NuroPro诊断平台的许可，这是一种突破性的诊断平台，允许神经科医生准确诊断和跟踪帕金森病患者的病情进展。两家公司相信，Amarantus的帕金森病NuroPro测试可能在某些地区最早于2013年上市。已经有多达3000万美元的投资用于Amarantus产品候选人的研发，包括生物制药公司、非营利组织、学术研究人员和政府机构。据2011年Visiongain的报告，帕金森病药物市场可能增长到37.5亿美元的价值；Amarantus正在开发一种疾病修饰性药物类候选物，如果成功，将能够占据显著的市场份额，并大幅增长整体帕金森病药物市场。目前尚无帕金森病的诊断测试，这使得Amaran

以色列生物技术公司Kadimastem与德国默克集团旗下的默克赛诺公司签署了为期五年的框架协议，利用Kadimastem的药物筛选平台，旨在发现治疗多发性硬化症（MS）的新口服药物。Kadimastem的这项技术能够使用由多能干细胞工业生产的人体功能性组织来寻找潜在的新药，这一直接方法相较于使用动物具有优势。多发性硬化症是一种破坏大脑和脊髓中许多神经的髓鞘绝缘层的疾病，导致神经功能受损和严重的神经系统残疾。全球约有250万患者患有这种疾病。现有治疗方法通过减缓髓鞘形成细胞的损失来发挥作用，但寻找能够通过刺激髓鞘形成细胞再生来修复髓鞘的新药物仍具有很大兴趣。Kadimastem的药物筛选项目旨在发现能够通过刺激髓鞘修复的潜在口服药物。

H3 Biomedicine与Horizon Discovery达成合作，利用Horizon的基因编辑技术和同源细胞系验证癌症药物靶点，以开发抗癌疗法。H3 Biomedicine结合人类癌症基因组学、合成有机化学和肿瘤生物学能力，生成大量新型小分子药物库。Horizon将支持H3 Biomedicine进行靶点验证实验，H3 Biomedicine将进行早期靶点发现，Horizon将运用其核心药物发现工具支持H3 Biomedicine。Eisai Inc.将负责任何产生的临床试验。该合作旨在提高临床试验成功率，加速新疗法的交付。

BTG International Inc.宣布在美国推出新型药物Voraxaze®（glucarpidase），用于治疗因肾功能受损而延迟清除甲氨蝶呤的患者的血浆中甲氨蝶呤中毒浓度。该药能将甲氨蝶呤分解为无活性代谢物，通过肝脏等非肾脏途径从体内排出。Voraxaze®是首个且唯一能降低血浆中甲氨蝶呤中毒水平的药物。该药适用于高剂量甲氨蝶呤化疗患者，以治疗或预防某些癌症的复发，如骨肉瘤、白血病和淋巴瘤。临床试验中最常见的副作用包括感觉异常、潮红、恶心、呕吐、低血压和头痛。BTG还宣布与ASD Healthcare合作，作为Voraxaze®在美国的独家分销商。Voraxaze®已获得FDA优先审查批准，适用于治疗无足够替代疗法的疾病。该药以每公斤50单位剂量通过静脉注射给药。

2012年4月30日，Alectos公司宣布支持加拿大自然科学与工程研究委员会（NSERC）对西蒙弗雷泽大学分子生物学与生物化学系李·克雷格教授研究团队的资助。该团队的项目名为“针对癌症治疗的新型靶点的小分子抑制剂的结构分析”。项目旨在研究一系列具有选择性干扰肿瘤代谢能力的小分子药物候选物。Alectos与克雷格团队的合作将利用SFU克雷格组的独特蛋白质生物化学、结构建模和结晶能力，通过蛋白质晶体学和分子建模技术优化先导化合物。项目的成功有望增进对癌细胞代谢的理解，并最终推动癌症新疗法的研发。

Nanosphere公司宣布与全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific Inc.达成市场推广和分销协议，覆盖德国、奥地利和法国市场。Nanosphere此前已获得CE标志，可销售Verigene系统和针对微生物市场的一些检测产品，而Thermo Fisher在微生物学领域有显著的市场份额。此次合作将利用Thermo Fisher的营销、分销和客户支持专长，结合Nanosphere Verigene系统在单一自动化测试中检测多个目标的能力，以在欧洲关键市场建立重大影响力。协议旨在推广Verigene产品，这些产品可快速识别传染病及其耐药性，为医生和医院提供具有临床操作性的结果，以改善患者护理并降低治疗严重疾病成本。随着该协议的启动，Nanosphere将在欧洲所有主要市场拥有分销协议，这是其全球扩张战略的关键步骤。Nanosphere致力于开发、制造和销售先进的分子诊断平台Verigene系统，用于直接基因组检测和超灵敏蛋白检测。

Tolero Pharmaceuticals与MannKind Corporation达成一项许可协议，授予Tolero在全球范围内开发及商业化MannKind新型BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）程序化合物的独家权利，这些化合物目前正用于治疗血液恶性肿瘤和炎症性疾病。根据协议，Tolero将支付MannKind前期和里程碑式付款，总额约1.3亿美元，同时MannKind将获得产品销售分成和特许权使用费。此外，MannKind有权在第一阶段研究完成后60天内以特定条款重新获得该项目的权利。Tolero表示对此次合作充满期待，认为BTK是肿瘤学中最具吸引力的治疗靶点之一，期待与MannKind的协作能发现新的治疗用途。