Genmab与H. Lundbeck A/S合作开发针对中枢神经系统疾病的抗体疗法，达成第二个临床前里程碑，获得1000万欧元里程碑付款。合作中，Genmab利用其先进技术平台为Lundbeck提供抗体研发服务，Lundbeck全额资助抗体开发。若达成所有里程碑，Genmab将获得约3800万欧元收益，以及单数字的版税。Genmab CEO Jan van de Winkel表示，该合作进展顺利，第二个里程碑的达成是对合作成功的进一步证明。

南非政府与全球领先制药公司Lonza Ltd共同宣布，将成立名为“Ketlaphela”的合资企业，在南非建立首个生产抗逆转录病毒药物（ARV）活性药物成分（API）的制药厂。该项目由南非政府通过Pelchem（Pty）Ltd和Lonza Ltd共同投资，总投资达16亿兰特。Ketlaphela将成为一家真正属于南非的公司，由Pelchem和IDC等机构共同拥有。该工厂将大幅提升南非本地制药产业，预计创造2200个就业岗位，并在建设阶段创造3800个就业岗位。此举旨在减轻南非对进口药物的依赖，保障关键药物的供应安全，并促进当地制药公司的发展。

Jubilant Biosys Ltd.与Endo Pharmaceuticals在癌症治疗药物研发领域的合作取得重要进展，成功完成早期研发里程碑，将一种针对癌症的新型分子推进至全面开发阶段。该分子预计将于2012年底进入临床试验。双方将继续合作推进开发进程，该合作始于三年前，旨在开发针对全球癌症患者未满足需求的最佳治疗方案。Endo将负责该化合物的开发和商业化，而Jubilant将有权获得开发里程碑的收益。双方对合作成果表示满意，认为这是科学家们卓越合作和创新的成果，进一步验证了Endo独特的药物发现方法，旨在满足未满足的医疗需求并改善患者预后。

Alnylam Pharmaceuticals在2011年取得了显著的RNAi治疗进展，包括在多个RNAi治疗项目中取得积极临床数据，如针对肝脏癌的ALN-VSP、针对转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性的ALN-TTR和针对严重高胆固醇血症的ALN-PCS。公司还推进了其他“Alnylam 5x15”RNAi治疗项目，包括血友病、难治性贫血和血红蛋白病。Alnylam在2011年结束时拥有2.61亿美元的现金储备，预计2012年底将超过1.8亿美元。公司重点推进了ALN-TTR、ALN-APC等关键项目，并计划在2012年实现这些项目的临床试验。此外，Alnylam还与GSK合作开发RNAi技术在疫苗生产中的应用，并进行了战略重组以优化资源配置。

Syndax Pharmaceuticals宣布，其新型口服小分子组蛋白脱乙酰酶抑制剂Entinostat在肾癌和前列腺癌模型中表现出增强癌症免疫疗法的活性。这一发现由罗兹威尔帕克癌症研究所的科学家完成，并在《PLOS ONE》杂志上发表。研究显示Entinostat能够抑制T调节细胞的功能，从而增强基于免疫的癌症疗法的抗肿瘤活性。Syndax公司计划进行一项概念验证性临床试验，测试Entinostat与白介素-2联合使用在肾细胞癌中的效果，并计划进行更多与其他免疫疗法的联合研究。Entinostat在乳腺癌和肺癌的II期临床试验中显示出良好的效果，并正在进入III期临床试验。

丹麦生物制药公司Zealand Pharma宣布，从Sanofi获得2000万美元里程碑付款，以表彰其GLP-1受体激动剂利西那肽（Lyxumia）在全球III期临床试验成功完成。利西那肽是治疗2型糖尿病的每日一次药物，由Zealand Pharma发明并授权给Sanofi。该药物在超过4500名2型糖尿病患者中进行了评估，结果显示其显著改善了血糖水平。Zealand Pharma首席执行官David Solomon表示，这一成功标志着公司的一个重要里程碑，并期待着利西那肽在欧洲和美国监管机构的反馈以及预期的注册申请。根据与Sanofi的许可协议，Zealand Pharma还有资格获得高达2.15亿美元的额外开发和销售里程碑付款，以及利西那肽及其任何组合产品的全球净销售额的低双位数版税。

Zalicus Inc.与Hydra Biosciences Inc.达成合作，共同推进Zalicus在疼痛治疗方面的离子通道调节剂产品候选人的研发。该合作将Zalicus的多个钙和钠通道调节剂产品候选人与Hydra在离子通道发现和药物开发方面的专长相结合，旨在将离子通道药物候选推进到临床开发阶段。Zalicus将支付Hydra前期费用并资助其两年内的研发活动，期间Hydra将负责推进Zalicus的离子通道产品候选人的临床前开发。Zalicus保留其所有产品候选人的知识产权和商业权利。此外，Zalicus宣布将关闭其在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华的离子通道发现研究部门，导致16名员工离职。

Moffitt癌症中心、Sanford-Burnham医学研究所和佛罗里达医院宣布成立佛罗里达个性化医疗伙伴关系（PMPIFlorida），旨在通过合作研究加速癌症和代谢性疾病（包括肥胖、糖尿病和心血管疾病）的新治疗方法发现。该伙伴关系将整合佛罗里达州医疗研究及临床护理的卓越中心，利用新的分子和基因组技术，发现、转化并个性化干预措施，以更高效地预防和治疗疾病，改善医疗保健结果并降低成本。PMPIFlorida将利用Moffitt的全面癌症护理模式，结合佛罗里达医院的庞大患者群体和临床研究专长、Sanford-Burnham的基础研究专长和技术平台、以及Moffitt的生物样本库、数据仓库和个性化医疗能力，加速新治疗方法的发现和开发。该合作旨在提升佛罗里达州在个性化医疗领域的全国和国际声誉，并吸引制药和生物技术公司等产业客户，利用这一独特资源进行新医疗保健进展的发现和开发。

美国加州萨拉托加和威斯康星州梅克翁，2012年2月8日/美通社/——髓鞘修复基金会（MRF）与ENDECE神经公司合作，旨在加速开发针对多发性硬化症（MS）的髓鞘再生药物候选者，通过临床前研究和I期临床试验。MRF转化医学中心将评估ENDECE神经公司专有的小分子化合物在MRF多发性硬化症模型中的髓鞘再生能力，以评估其逆转髓鞘损伤的有效性。这些化合物将在MRF转化医学中心进行评估，该中心致力于加速新MS治疗药物的研发过程。MRF转化医学中心的目的是推进潜在的髓鞘修复治疗目标，以实现商业化，造福MS患者。MRF药物发现和研究运营副总裁Jay Tung博士表示，通过结合ENDECE神经的创新方法与MRF转化医学中心的资源，可以加快开发新MS治疗药物。ENDECE神经公司总裁James Yarger博士表示，与MRF合作是因为其在髓鞘修复模型方面的专业知识，以及MRF转化医学中心的新内部能力。与当前针对免疫反应和炎症的MS疗法不同，ENDECE神经的药物化合物是具有再髓鞘化潜力的候选药物，有可能恢复肌肉控制和活动能力。髓鞘再生是MS治愈的关键。髓鞘修复基金会（MRF）是一家位于硅谷的非营利性研究组织，专注于加速发现

Inviragen公司与Advanced BioScience Laboratories Inc.（ABL）签署了一份合同制造协议，ABL将负责生产并表征用于支持Inviragen开发鼠疫疫苗的master病毒种子库，以及开发用于未来毒理学研究的纯化疫苗材料。Inviragen专注于开发针对全球传染病的疫苗，其针对登革热、基孔肯雅热、手足口病和日本脑炎的疫苗正在临床研究开发中，同时还有针对人乳头瘤病毒、新型流感以及生物防御用的鼠疫/天花组合疫苗处于临床前研究阶段。ABL是一家位于马里兰州的生物医学合同研究制造组织，拥有丰富的与政府、学术实体和商业生物制药公司合作的经验，提供包括基础研究、产品设计、工艺和检测开发、临床前体内模型（包括免疫监测）以及I/II期cGMP生物制品制造等服务。