2011年6月30日止六个月，上海复旦张江生物医药股份有限公司（“公司”）及其子公司（统称为“集团”）的未经审计的合并中期业绩显示，集团实现营业额约3904.4万元人民币，同比增长9%。新产品ALA已进入快速销售周期，研发和商业化方面取得进展。集团获得国家重大新药创制项目资助，并与上海医药签订战略合作协议。集团财务状况稳健，负债率适中，现金流充裕。董事会未建议派发中期股息。

NeoStem公司获得国防部超过170万美元的资助，用于其VSEL™技术的研究，该技术旨在治疗骨质疏松症。这项资助将支持对一种独特的干细胞群体——非常小胚胎样（VSEL）干细胞的研究，以评估其在骨形成和再生方面的效果。这项研究有望改变骨质疏松症和骨骨折的治疗方式，对军事和普通人群均有重要意义。NeoStem拥有VSEL™技术的全球独家许可，该技术利用成人骨髓中的非常小干细胞，这些细胞具有与胚胎干细胞相似的物理特性。

HUYA Bioscience International与上海交通大学药学院King's Lab达成战略合作，旨在加速King's Lab新型药物的国际标准开发。HUYA将获得King's Lab部分创新药物候选品的优先审查权，同时King's Lab可利用HUYA的药物开发专长和全球合作伙伴网络。HUYA致力于推动中国创新药物在全球市场的开发和商业化，已与国内多所知名大学和研究机构建立合作关系。King's Lab专注于未满足医疗需求的新型药物发现和临床前开发，拥有先进的实验室设备和多项研究成果。双方共同致力于推动中国生物科学产业的竞争力，将创新药物推向全球市场。

Unigene与GSK签订了一份开发服务和临床供应协议，将获得最高220万美元的里程碑付款，用于进行某些开发和制造活动。这些活动与一种用于治疗绝经后女性骨质疏松症的重组甲状旁腺激素（PTH）类似物的活性药物成分和成品药物制剂相关。Unigene正在与GSK合作开发这种口服PTH，作为一项独家全球许可协议的一部分。Unigene的口服PTH目前处于第2期，预计在年底前公布主要结果。此外，Unigene还与GSK签署了一项独家全球许可协议，以开发和商业化一种用于治疗绝经后女性骨质疏松症的重组PTH类似物的口服制剂。根据协议，Unigene负责PTH的制造和第2期研究的进行。

INNOPHARMA公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其仿制药Levetiracetam注射剂（Keppra®注射剂的通用名）的新药简略申请（ANDA）。作为该仿制注射剂的开发商，INNOPHARMA与X-GEN Pharmaceuticals, Inc.达成许可协议，在美国进行市场营销和产品分销。INNOPHARMA是一家专注于开发利基市场仿制药和专科药品的灭菌产品开发公司，拥有在纽约州设施内开发注射剂和眼科药品的全面基础设施。该公司与全球制造和临床研究组织合作，以商业化其开发的产品。X-GEN Pharmaceuticals, Inc.专注于开发、制造和交付专科药品，为医疗保健社区提供有效的通用治疗选择，其产品线包括注射剂、抗感染溶液、口服固体和吸入剂等。

Pfizer公司与加州大学圣地亚哥健康科学学院达成一项创新合作协议，旨在加速药物发现过程。该合作将使UC San Diego成为Pfizer治疗创新中心（CTI）的一员，预计5年内将为新疗法的开发投入超过5亿美元。合作基于非传统商业模式，强调持续合作和透明度，并为参与者提供明确的成功激励。UC San Diego将利用其在神经科学、癌症、炎症、代谢、临床药理学、HIV和疼痛等关键领域的医学研究优势，并与CTRI等机构合作，推动创新药物研发。合作将促进实验室工作人员的跨学科合作，包括来自UC San Diego医学院和Skaggs药学院的研究人员和博士生，以及生物科学、生物工程和加州电信与信息技术研究所的研究人员。

K-V Pharmaceutical Company宣布完成对Nesher Pharmaceuticals, Inc.（其全资子公司）以及其通用药品业务和资产的出售，买家为Zydus Pharmaceuticals (USA), Inc和Zynesher Pharmaceuticals (USA) LLC。交易总价为6000万美元，其中包括750万美元的押金，用于事后赔偿。出售包括与公司通用药品业务相关的物理资产，如某些制造、包装和实验室设施、某些知识产权、现有和未来的产品机会，以及特定于通用药品业务的设备。此外，公司还与Zydus Pharmaceuticals, Inc.签订了供应协议，为其提供Clindesse®和Gynazole-1®的第三方制造服务。此举符合公司专注于专科品牌药品领域的未来产品路线图，交易净收益将增强公司的财务状况和流动性，退出通用药品业务将立即减少公司每季度的现金支出。

Array BioPharma与Genentech达成一项关于小分子Checkpoint激酶1（ChK-1）程序的抗癌合作协议。该协议包括Genentech的GDC-0425（RG7602）和Array的ARRY-575，GDC-0425目前处于1期临床试验阶段，ARRY-575正准备提交新药临床试验申请以启动1期临床试验。Array将获得2800万美元的预付款，并可能获得高达6.85亿美元的里程碑付款和销售提成。ChK-1是调节肿瘤细胞对DNA损伤反应的蛋白激酶，抑制ChK-1与化疗结合使用可以增强肿瘤细胞死亡，Array和Genentech自2004年起合作推进抗癌项目，GDC-0068（AKT抑制剂）已进入1期临床试验。

biOasis Technologies Inc. 宣布其全资子公司biOasis Advanced Technologies Inc. 与一家公司达成全球知识产权转让协议，以25,000美元现金和发行价值约21,125,000美元的认股权证（包括350,000份行使价为0.575美元的认股权证和100,000份行使价为0.50美元的认股权证）收购相关知识产权。若在欧洲或美国获得相关专利，公司还将额外发行300,000份认股权证。该收购需获得TSX Venture Exchange的批准。biOasis Technologies Inc. 是一家生物制药公司，专注于神经疾病和紊乱的诊断和治疗产品的研发与商业化，目前正开发用于诊断阿尔茨海默病的血液检测产品Cognitest，以及用于治疗多种神经系统、肿瘤和感染性疾病应用的专利分子载体Transcend。

意大利米兰，2011年8月5日——MolMed S.p.A.公司宣布与葛兰素史克（GSK）签订协议，将共同开发一种针对ADA-SCID（腺苷脱氨酶缺乏症-严重联合免疫缺陷症）的基因治疗生产工艺。该疾病是一种罕见且危及生命的疾病，全球大约有350名儿童受到影响。根据协议，MolMed将在两年内获得最高5500万欧元的收入。这种基因治疗技术由San Raffaele Telethon基因治疗研究所（HSR-TIGET）开发，并由GSK许可开发及商业化。MolMed公司董事长兼首席执行官Claudio Bordignon表示，与GSK的合作是向为罕见病患者提供基因治疗的重要一步。MolMed专注于研究、开发和临床验证新型抗癌疗法，其产品线包括两种处于临床开发阶段的创新疗法。