Compass Biotechnologies与英国剑桥的Arecor Ltd.签署谅解备忘录，共同开发一种基于Arestat™技术的耐热稳定性乙型肝炎疫苗。该疫苗有望解决目前疫苗储存和运输中的冷链问题，提高疫苗的可用性和覆盖率。全球每年约有400万新感染乙型肝炎病毒，其中约25%的慢性携带者将在未来5至25年内因乙型肝炎病毒感染引起的肝病并发症而死亡。目前，全球乙型肝炎疫苗市场估计为8亿美元，而2010年的全球旅行疫苗市场估计为27亿美元，预计到2017年将达到66亿美元。Arestat™技术能够在非冷藏条件下稳定蛋白质，防止其生物活性在储存过程中丧失。

RXi Pharmaceuticals Corporation获得两项来自美国国家卫生研究院的小型企业创新研究（SBIR）资助，一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的RNA干扰（RNAi）治疗药物研发，另一项旨在通过药物化学改进RNAi治疗药物的递送。公司首席科学官Anastasia Khvorova表示，这些资助反映了公司科学团队的实力和研发决心。RXi计划利用这些资金推进其sd-rxRNA技术平台，以开发针对ALS和其他疾病的治疗方法。

Durata Therapeutics宣布获得其领先产品dalbavancin的全球开发和商业化权利，该产品是一种长效静脉注射脂糖肽，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。Durata在2009年底成立时从辉瑞公司获得了包括北美和欧盟在内的所有权利，并在2010年12月从RaQualia Pharma获得了日本市场的商业化权利。Dalbavancin作为一种新型抗生素，旨在应对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的抗生素耐药性问题。Durata已启动了全球关键性3期临床试验DISCOVER-1，并计划在美国、欧洲和亚洲地区提交监管批准申请。Dalbavancin具有方便的每周一次给药和30分钟输注时间等特点，对包括MRSA在内的多种革兰氏阳性细菌感染具有广泛活性。Durata Therapeutics是一家专注于治疗感染性疾病的生物制药公司，拥有丰富的医疗保健公司运营经验，并由多家风险投资公司支持。

Proteostasis Therapeutics公司从哈佛大学获得两项独家许可，涉及增强关键细胞蛋白清除机制——泛素-蛋白酶体途径的技术。这些技术包括新型靶点和小分子化合物，有助于公司开发治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）以及罕见病（如囊性纤维化和溶酶体储存病）的疗法。许可涵盖了由三位哈佛医学院细胞生物学领域的顶尖研究人员——Daniel Finley、Randall King和Alfred Goldberg——的研究成果。这些技术有助于公司构建新的药物发现平台，发现和开发调节蛋白质稳态的疾病修饰性疗法。此外，公司还拥有旨在改变折叠和运输途径的预开发项目，以治疗包括帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病和囊性纤维化在内的多种疾病。哈佛大学的办公室技术发展部对与Proteostasis Therapeutics这样的强大许可伙伴合作感到高兴，这体现了哈佛大学与工业界合作推进转化科学，并可能影响临床医学实践，服务于公众利益的承诺。

印度制药巨头Lupin Ltd及其子公司Lupin Pharmaceuticals, Inc和Lupin Atlantis Holding S.A.与Abbott Laboratories和Laboratoires Fournier S.A.签署了关于Antara®（非诺贝特）胶囊的专利许可协议，涉及多项Abbott专利，包括美国专利号4,895,726至6,652,881等。Lupin Limited总部位于印度孟买，是一家创新驱动的跨国制药公司，产品包括多种质量优良、价格合理的通用名和品牌制剂及API，在心血管、糖尿病、哮喘、儿科、中枢神经系统、消化系统、抗感染和NSAIDs等治疗领域拥有显著市场份额。Lupin Limited在研发方面取得显著进展，并致力于开发先进的药物递送系统。Lupin Limited在全球范围内拥有超过70个国家的市场，是美国和日本最大的10家通用名制药公司中增长最快的公司之一，同时在印度、南非和菲律宾等地的制药市场也处于领先地位。

Access Scientific与AdvanSource Biomaterials达成多年独家供应协议，将ChronoFlex C用于其新型延长停留时间、可电力注射的POWERWAND导管。这项新技术有望让大多数住院患者只需一次穿刺即可完成血管通路。公司宣布，其首次前瞻性临床研究将证明ChronoFlex C与POWERWAND的加速Seldinger技术和WAND的独特功能相结合，可提供历史上任何血管通路导管的最佳性能。该研究结果将在5月23日至25日在肯塔基州路易斯维尔举行的输液护士协会年会上展出。根据协议，Access Scientific将拥有ChronoFlex C在中心静脉导管中的独家使用权。这项新协议为AdvanSource Biomaterials提供了基于推进POWERWAND销售的数百万美元的多年机会。

Dyax公司与FivePrime Therapeutics公司达成一项抗体资助研究协议，旨在发现治疗性抗体。Dyax将利用其专有的“金标准”噬菌体展示技术识别FivePrime的多个治疗性抗体靶点，并有权扩展合作范围。Dyax将从FivePrime获得技术许可费、全职员工报酬以及基于抗体开发的临床和销售里程碑付款和净销售额提成。Dyax的噬菌体展示技术能够快速识别与治疗性靶点相互作用的化合物，而FivePrime专注于创新生物制剂的发现和开发。此次合作有望产生重要的治疗性抗体，以调节FivePrime的专有靶点。Dyax是一家专注于发现、开发和商业化新型生物疗法的生物制药公司，其产品ecallantide已在美国获得批准用于治疗遗传性血管性水肿。FivePrime是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发创新的蛋白质和抗体疗法。

Pharmacyclics公司宣布，根据与Servier公司于2009年4月签订的除美国外合作协议，其HDAC抑制剂PCI-24781/S 78454的研发项目获得700万美元里程碑付款。Servier在过去两年内进行了多项I/II期临床试验，目前正专注于PCI-24781/S 78454的II期临床试验，以推进其注册途径。PCI-24781/S 78454在欧洲淋巴瘤和实体瘤的5项I/II期临床试验中表现出良好的临床活性和安全性，并计划开展新的联合试验。Servier对与Pharmacyclics的合作表示满意，并计划进一步扩大PCI-24781/S 78454的临床开发。Pharmacyclics公司对PCI-24781/S 78454的进展和与Servier的合作感到高兴，期待与合作伙伴共同推进该分子药物上市。PCI-24781/S 78454是一种口服生物利用度高的HDAC抑制剂，目前在美国和欧盟的多个临床试验中。

POZEN公司和阿斯利康公司在美国新泽西州地区法院对Dr. Reddy's Laboratories提起专利侵权诉讼，指控其侵犯涉及VIMOVO（萘普生/埃索美拉唑镁）缓释片的美国专利No. 6,926,907。Dr. Reddy's Laboratories在2011年3月向阿斯利康和POZEN提交了仿制药申请，寻求在专利到期前获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准销售VIMOVO的仿制品。阿斯利康根据与POZEN的协议，已行使第一项专利防御权，并将主导对Dr. Reddy's的侵权诉讼。该诉讼的提起将导致FDA自动暂停对Dr. Reddy's仿制药申请的最终批准，最长可达30个月或直到法院作出有利于Dr. Reddy's的最终裁决。VIMOVO目前拥有至2013年4月30日的监管独家权。POZEN和阿斯利康对VIMOVO的知识产权充满信心，将积极捍卫和执行。VIMOVO是一种固定剂量组合的缓释肠溶萘普生（一种止痛非甾体抗炎药）和即释埃索美拉唑（一种质子泵抑制剂），用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎，并降低有NSAID相关胃溃疡风险患者的胃溃疡发生风险。

京都大学iPS细胞研究中心（CiRA）与日本大阪的Dainippon Sumitomo Pharma公司（DSP）签署了一项为期五年的联合研究协议，旨在针对一种罕见的难治性疾病开发治疗方法。该合作项目聚焦于由基因突变引起的罕见难治性疾病，计划利用诱导多能干细胞（iPS细胞）技术，识别疾病的特征性机制，从信号传导的多种病理变化中确定最特异性的目标分子，并筛选针对信号通路的特异性抑制剂。目标是开发出一种创新的治疗方法，以抑制患者的有害症状。研究周期为2011年3月至2016年3月，期间CiRA和DSP将共同利用iPS细胞技术，DSP则负责合成、评估和优化候选化合物，并开发联合研究发现的疾病治疗方法。该疾病被日本厚生劳动省认定为罕见难治性疾病，目前尚无有效治疗方法。