Perrigo公司与AgaMatrix达成独家销售和分销协议，将销售和分销其血糖监测产品和测试条。AgaMatrix专注于为糖尿病患者提供创新解决方案，其领先技术自2006年起商业化。Perrigo将利用其现有零售渠道扩大新血糖监测器和测试条的销售，并继续探索糖尿病护理产品的全系列。此举旨在满足日益增长的糖尿病患者对高质量、价格合理医疗保健的需求。

Zymes LLC获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的476,000美元两年期资助，用于评估其新型水溶性CoQ10（WS-CoQ10）在动物模型中治疗帕金森病（PD）的神经保护作用。该项目将与加拿大国家研究委员会（NRC）和加拿大温莎大学的合作进行，旨在验证WS-CoQ10在预防PD中保护多巴胺神经细胞的能力。Zymes的WS-CoQ10是一种纳米微球复合物，由NRC许可，具有专利保护，其预临床模型中表现出对多巴胺神经细胞的保护作用。研究旨在通过降低剂量提高CoQ10在脑中的功效，从而在临床研究中使用。Zymes的CEO Vincent A. Morano表示，对MJFF对其技术的认可感到兴奋和荣幸，并感谢合作伙伴NRC和温莎大学的研究贡献。

新生物技术公司Diartis Pharmaceuticals宣布获得Index Ventures、Amunix Inc.和私人投资者的初始投资，并从Versartis Inc.收购了临床阶段的糖尿病药物候选药物VRS-859（exenatide-XTEN），用于治疗2型糖尿病。公司计划利用这笔资金继续开发VRS-859，该药物是一种每月一次的GLP-1类似物exenatide。目前正在进行一项多中心、双盲、安慰剂对照的单剂量递增剂量研究，以评估VRS-859在2型糖尿病患者中维持血糖控制一个月的安全性。研究预计在2011年第二季度完成。随后，将进行一项重复剂量（3个月）的1b期研究，比较VRS-859与Byetta（exenatide注射剂）在2型糖尿病患者中的效果。Diartis Pharmaceuticals致力于开发治疗代谢疾病的药物，其领先产品候选药物VRS-859正在多中心1a期试验中。

SIGA Technologies公司宣布，美国小企业管理局（SBA）听证和上诉办公室确认了SBA地区办公室的裁决，即SIGA在回应生物医学高级研究和发展局（BARDA）的提案请求时，不属于小型企业。SIGA的董事长兼首席执行官Eric A. Rose表示，虽然对SBA的裁决感到失望，但公司将尊重其决定。SIGA将继续准备向BARDA提供其天花抗病毒候选药物ST-246，并相信政府有意愿购买天花抗病毒药物。SIGA专注于利用病毒和细菌基因组学和复杂的计算模型来设计和开发新型产品，以预防和治疗严重传染病，特别强调生物战防御产品。SIGA相信自己在对抗潜在生物战病原体的药物研发方面处于领先地位，拥有针对天花和其他A类病原体（如拉撒热病毒、登革热病毒和埃博拉病毒）的抗病毒项目。

SOHM, Inc.宣布其印度子公司SOHM, India收到来自斯里兰卡的采购订单，将供应10种不同类型的通用药物制剂。这10种产品最初包括片剂和胶囊剂型，后续还将增加其他剂型。订单初始为2000万粒胶囊/片剂，包含抗生素、抗高血压药、抗酸药、质子泵抑制剂和抗组胺药。SOHM, Inc.的总裁兼首席执行官Shailesh Shah表示，斯里兰卡市场对印度制造业务非常有利，其地理位置使得公司能够以极具竞争力且价格低廉的价格在该地区供应药品。斯里兰卡被视为东南亚的门户，是全球增长最快的药品市场之一。SOHM, Inc.正致力于成为该地区主要的通用药品分销商。SOHM, Inc.是一家生产并销售涵盖所有主要治疗类别的通用药品的制造商，总部位于北美，在印度设有生产基地。其产品出口全球，重点在非洲、拉丁美洲和东南亚等新兴市场进行分销。

Angiochem公司获得美国国家脑肿瘤协会颁发的创新认可奖，以表彰其在开发能够穿越血脑屏障的新型脑肿瘤治疗方法方面的进展。该公司利用专有的EPiC平台技术，通过靶向LRP-1蛋白，发现并开发能够穿过血脑屏障的药物。其最先进的产品候选药物GRN1005（前称ANG1005）已许可给Geron公司用于治疗原发性及转移性脑肿瘤患者。该奖项认可了Angiochem在脑肿瘤研究领域的重要贡献，并强调了其技术在克服治疗脑肿瘤挑战中的潜力。同时，Angiochem的CEO Jean-Paul Castaigne表示，公司将继续致力于开发新型药物，以帮助那些患有重大未满足需求的疾病，如脑癌。

Pfēnex Inc.与Boehringer Ingelheim International GmbH于2011年2月15日达成一项战略协议，Boehringer Ingelheim获得非独家使用Pfēnex Expression Technology平台的权利。根据多年合作协议，Pfenex Inc.将为Boehringer Ingelheim的专有分子及其合同制造客户分子设计生产菌株和工艺。此合作使Boehringer Ingelheim及其客户能够利用行业领先的表达平台，加快和提升临床前和临床开发进程。Pfenex Inc.首席执行官Bertrand Liang表示，与Boehringer Ingelheim的合作将尖端表达技术与领先的创新制药公司和合同服务提供商相结合，有助于加速新药上市。Boehringer Ingelheim生物制药部门高级副总裁Simon Sturge表示，此合作扩展了其合同制造服务组合，是提供领先技术的战略步骤。Pfēnex Inc.专注于利用Pseudomonas fluorescens微生物的独特表达技术平台生产研究蛋白、试剂蛋白、生物类似物和创新生物制药。Boehring

Invivoscribe Technologies与Novartis达成合作，共同开发用于识别FLT3阳性急性髓系白血病（AML）患者的伴随诊断测试。该测试与Novartis开发的化合物midostaurin（PKC412）结合使用。midostaurin是一种针对FLT3酪氨酸激酶的小分子抑制剂，目前正处于III期临床试验阶段。FLT3突变存在于约三分之一的AML患者中，与不良预后相关。美国临床肿瘤学会和国家综合癌症网络推荐对所有诊断为AML的患者进行FLT3突变检测。Invivoscribe的子公司LabPMM是唯一获得生成FLT3检测结果专利授权的实验室。Invivoscribe和LabPMM将开发、生产和与Novartis分子诊断部门合作，以获得伴随诊断的监管批准，并共同推广该诊断测试。AML是美国最常见的成人白血病类型，FLT3突变与不良预后相关，目前治疗选择有限。

Boston Scientific公司收购了两项新型技术以治疗外周慢性完全闭塞（CTO），这些技术补充了公司针对下肢外周动脉疾病的全球顶级设备组合。公司于2010年11月从以色列的S.I. Therapies, Ltd.收购了一款再进入式导管，并将通过收购位于加利福尼亚州桑尼维尔的ReVascular Therapeutics, Inc.获得一款腔内CTO穿越装置。这些设备的全球市场推广计划将在当年晚些时候启动。专家表示，这些设备简单有效，将大大增强治疗选择，为医生提供新的解决方案。此次收购体现了公司对扩展外周介入业务的持续承诺，并旨在加强临床关系和改善患者护理。

Takeda制药国际公司宣布与全球最大的两家合同研究组织Covance和Quintiles建立战略合作伙伴关系，共同支持其全球药物开发项目，涵盖除肿瘤学外的所有治疗领域。Takeda将利用Covance和Quintiles的临床开发和中央实验室服务，双方公司将提供专门资源支持Takeda的研发管线。Takeda计划采用全球项目级采购策略提高运营效率，并逐步转向完全虚拟的外包模式，以提升生产力和促进全球增长。Takeda制药国际公司作为Takeda制药公司有限责任公司的全资子公司，在美洲和欧洲的R&D卓越中心和商业活动以及Takeda集团的战略职能中扮演着核心角色，致力于通过医学创新实现为患者带来更好健康的使命。