Helix Therapeutics公司获得Canaan Partners和Connecticut Innovations（CI）共计250万美元的投资，以推进其针对遗传疾病如镰状细胞贫血、B-地中海贫血和溶酶体储存病的创新干细胞基因校正疗法。这笔资金将用于支持公司 proprietary targeted gene modification（TGM）技术平台的发展，该平台能够修正罕见遗传疾病患者的血液干细胞中的某些基因突变。公司技术由耶鲁大学医学院开发，并独家许可给Helix。该技术利用专利寡核苷酸与人类基因组结合，实现永久性、靶向的基因修改。投资方Canaan Partners的Timothy Shannon博士将加入Helix董事会，并表示该技术符合个性化医疗和罕见疾病领域的发展趋势。Connecticut Innovations的Managing Director of Investments Russell Tweeddale将继续代表CI在Helix董事会中任职。

Evotec AG与德国默克集团签署协议，共同开发未公开神经疾病的临床前候选药物。该项目由德国联邦教育和研究部部分资助，并在“NEU²-Consortium”框架下进行。Evotec将提供药物发现的专业知识，包括体外生物学、药物化学以及体外和体内药理学。作为合作的一部分，Evotec将运用其综合药物发现专长和技术，针对选定靶点识别有趣的小分子，并将这些分子进一步优化，直至成为临床前候选药物。Dr. Mario Polywka表示，Evotec对成为NEU²联盟的一部分感到自豪，并对默克选择Evotec合作表示非常高兴，这进一步证明了其在中枢神经系统疾病领域的专业能力。NEU²联盟成功赢得了德国联邦教育和研究部的“BioPharma”战略竞赛，旨在促进学术机构、生物技术和制药公司之间的创新伙伴关系，以加强德国的医药价值链。Evotec是一家在欧洲和亚洲拥有运营场所的领先的小分子药物发现和开发公司，拥有丰富的药物发现经验和工业化的平台，能够推动新的创新小分子化合物进入临床试验。

GW Pharmaceuticals在2010年9月30日结束的财年取得了显著进展，Sativex在英国、西班牙、加拿大和新西兰获得治疗多发性硬化症痉挛的全额监管批准，并在英国成功上市，市场反应积极。公司财务状况稳健，净利润增长至460万英镑，营业收入增长27%至3070万英镑。Sativex的销售增长64%至280万英镑。公司还与Otsuka制药公司延长了三年合作研究，并获得了1200万美元的额外资金。此外，公司正在推进新型大麻素药物在糖尿病/代谢疾病领域的II期临床试验，并计划在未来几年内开发更多新的大麻素药物。

Glycotex，Inc.作为Novogen Limited的子公司，宣布获得美国政府资格治疗发现项目（QTDP）的现金补助，总额为244,479美元，用于开发GLYC-101凝胶产品，该产品旨在治疗急性与慢性伤口。GLYC-101是一种局部凝胶，旨在刺激和调节多种细胞群体的自然伤口愈合过程。Glycotex，一家专注于加速人类伤口愈合和组织修复的生物制药公司，已从Novogen Limited获得专利权利和专有技术，用于广泛的伤口愈合应用。该公司目前正致力于开发针对激光消融后伤口愈合、烧伤、手术伤口、静脉溃疡和糖尿病溃疡的战略产品。

Merrion Pharmaceuticals与Rebel Pharmaceuticals签署了一项关于两个未公开化合物的口服药物递送可行性和选择权协议，旨在评估Merrion的专利GIPET技术对化合物临床特性的提升效果。若协议成功，双方将进入许可协议阶段，并已就财务条款达成一致。Merrion的GIPET技术基于10年研发和21项临床研究，能显著提高化合物吸收率，适用于多种药物类型，包括小分子和生物制药肽蛋白。

罗氏公司获得Genzyme授权，开发检测EGFR突变的诊断试剂，并与OSI合作开发针对非小细胞肺癌患者的PCR伴随诊断测试。该测试旨在快速识别EGFR激活突变，以帮助医生为晚期NSCLC患者个性化使用Tarceva治疗。Tarceva在治疗晚期NSCLC中显示出生存益处，特别是对EGFR激活突变的肿瘤敏感。罗氏已向欧洲药品管理局申请扩展Tarceva的标签，包括用于携带EGFR激活突变的晚期NSCLC患者的一线治疗。该EGFR突变检测将在罗氏的cobas 4800系统上进行，该系统目前获批准用于检测人乳头瘤病毒（HPV）、沙眼和淋病等感染微生物。

Omeros公司宣布完成对GPCR检测技术的收购，该技术包括专利和其他知识产权，从Patobios Limited获得。通过优化该技术，Omeros能够用于高通量识别针对孤儿GPCR的药物开发化合物。Omeros已成功解锁三个孤儿GPCR，并计划快速筛选剩余的120个孤儿GPCR。收购价格为1080万美元加拿大元，其中780万现金支付，300万以Omeros普通股支付。Omeros使用其专有高通量检测技术识别孤儿GPCR的小分子激动剂和拮抗剂，并相信这是首个能够高通量解锁孤儿GPCR的公司。Omeros认为孤儿GPCR中可能存在60多个新的可用药靶点，解锁这些受体可能有助于开发针对这些新靶点的药物。

CNS Therapeutics宣布其产品Gablofen（巴氯芬注射剂）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗严重的痉挛。Gablofen是一种新型的、易于施用且成本效益高的腰穿巴氯芬治疗方案，适用于由多发性硬化症、脑瘫、脊髓损伤、脑创伤和中风等引起的严重痉挛。CNS Therapeutics致力于开发新的腰穿疗法，并正在开发治疗严重疼痛和帕金森病的治疗方法。此外，该公司还与赫尔辛基大学合作，研究针对帕金森病的创新腰穿疗法。Gablofen与Medtronic的SynchroMedII可编程药物泵兼容，并提供了方便的预充式安瓿瓶和注射器，以减少药物污染的风险和准备时间。

XenoPort公司获得迈克尔·J·福克斯基金会资助，用于支持一项关于新型口服前药阿普吗啡在减少帕金森病模型中L-Dopa诱导的运动障碍（LID）的疗效和安全性研究的临床前研究。该资助金额为194,000美元，旨在支持具有改变疾病进程和改善症状治疗潜力的帕金森病疗法的前期研发。XenoPort之前的研究表明，阿普吗啡在帕金森病啮齿动物模型中可以减少LID。此次资助将支持与加州阳光谷的帕金森病研究所合作的研究，以评估XenoPort的阿普吗啡前药在抑制LID方面的有效性。阿普吗啡钙已被证明可以抑制谷氨酸释放，用于治疗酒精戒断，但现有配方口服生物利用度低，可引起胃肠道不适。XenoPort设计的阿普吗啡新型前药在口服后更容易吸收，以实现更低的剂量达到相似或更高的阿普吗啡暴露。研究还将确认阿普吗啡的潜在抗LID疗效不会干扰L-Dopa治疗的抗帕金森病效果。

ImmunGene公司获得244,479美元的资助，用于其基于抗体-细胞因子融合技术的研发，该技术针对肿瘤细胞具有靶向毒性和额外肿瘤益处。该资助来源于2010年《患者保护和平价医疗法案》（PPACA），旨在支持小型和中型生物技术、制药和医疗器械公司的合格治疗发现投资。ImmunGene的CEO Sanjay Khare表示，该资助将帮助公司推进其抗体-细胞因子融合技术的研发，通过体外和体内预临床测试，以证明其在治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病方面的潜力。ImmunGene是一家专注于利用免疫系统开发下一代抗体治疗药物的私营药物研发公司。