S*BIO公司宣布其新型口服多激酶抑制剂SB1317进入1期临床试验，用于治疗晚期/难治性血液恶性肿瘤。SB1317具有独特的激酶抑制谱和良好的药代动力学特性，有望治疗急性白血病、多发性骨髓瘤和多种实体瘤。S*BIO已与Tragara Pharmaceuticals达成合作协议，获得高达1.125亿美元的付款，包括首付款、开发销售里程碑付款和双位数版税。Tragara将在美国多个临床中心进行SB1317的1期研究，旨在确定SB1317的剂量限制毒性、最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其药代动力学、生物标志物和基因多态性。S*BIO致力于利用所得收益进一步推进其临床项目。

英国剑桥和奥格，康维药物有限公司（Convergence Pharmaceuticals）和Selcia有限公司（Selcia）宣布，双方达成一项药物发现合作，旨在开发治疗慢性疼痛的高质量候选分子。康维药物将利用其从葛兰素史克（GSK）剥离的离子通道生物学平台、药物化学知识和临床前开发专长，与Selcia的药物化学和化学支持服务相结合。双方合作旨在寻找解决慢性疼痛这一重大未满足临床需求的新方法。Selcia致力于为药物发现提供解决方案，拥有丰富的临床候选药物开发经验。英国慢性疼痛市场规模预计到2023年将超过470亿美元，慢性疼痛患者数量庞大。

Par Pharmaceutical公司宣布与美国阿斯利康达成独家供应和分销协议，开始在美国分销阿斯利康Accolate（扎氟卢卡司）的授权通用版本。公司于2010年11月19日开始运送10毫克和20毫克剂型的扎氟卢卡司片剂。据IMS Health数据显示，Accolate在美国的年销售额约为5000万美元。扎氟卢卡司片剂适用于5岁及以上成人和儿童的哮喘预防和慢性治疗，对扎氟卢卡司或其非活性成分过敏的患者禁用。Par Pharmaceutical公司是一家美国本土的专科制药公司，通过其全资子公司的两个运营部门，Par Pharmaceutical和Strativa Pharmaceuticals，开发和销售高门槛的通用药物和细分市场的创新专利药物。

Compugen Ltd.宣布开发了一种用于发现新型蛋白质成员的平台，成功预测出九种B7/CD28蛋白家族的新成员，包括CGEN-15001。这些成员在免疫调节中发挥关键作用，具有在多种疾病治疗中的潜力。Compugen与西北大学合作，对CGEN-15001进行了深入研究，发现其在多发性硬化症治疗中具有显著疗效，并通过诱导免疫耐受来抑制疾病复发。为推进CGEN-15001的研发，Compugen与西北大学扩大了合作，并计划对其他B7/CD28家族成员进行验证。该平台利用Compugen的LEADS和MED技术，结合特定算法，对蛋白质家族进行预测和筛选。

f-star Biotechnologische Forschungs-und Entwicklungsges.m.b.H与Boehringer Ingelheim签署了一项合作与许可协议，共同发现基于f-star模块化抗体技术的抗体衍生治疗产品。Boehringer Ingelheim将提名多达七个目标，涉及多个治疗领域，双方将合作发现Fcabs，由Boehringer Ingelheim进一步全球开发和商业化，作为独立的治疗产品或生成双特异性mAb2产品的模块。f-star将获得初始技术接入费、基于研究的资金，并有权获得额外的许可费、开发、监管和商业里程碑以及产品销售的未公开分层版税。Boehringer Ingelheim可以从七个发现计划中的每个计划中选择多个治疗产品，若多个治疗产品全面商业化成功，f-star将获得高达1.8亿欧元的总付款（不包括版税支付）。f-star首席执行官Kevin FitzGerald表示，与Boehringer Ingelheim达成协议，并期待共同为患有难治性疾病的患者提供新型治疗蛋白质。f-star开发了一种新型抗体产品发现技术，与传统的抗体和其他基于蛋白质的药物有明

Trana Discovery公司获得375,000美元资金支持其新型抗HIV和金黄色葡萄球菌抗生素药物发现测试，这些测试基于抑制tRNA的独特机制。该公司通过美国患者保护和平价医疗法案获得资助，旨在支持小公司开发新疗法。Trana的HIV 201 HTS测试旨在识别抑制HIV病毒使用tRNA的化合物，并在细胞测试中证明51种化合物具有抗HIV活性。此外，公司还在开发一种针对金黄色葡萄球菌的测试，旨在识别抑制特定于该细菌的tRNA的化合物。Trana Discovery致力于通过其高吞吐量筛选测试加速药物发现过程，并与制药公司合作开发新药。

美国国防部向Lonza集团子公司提供超过1800万美元资金，用于推进治疗性候选药物PermaDerm™的研发和商业化，该药物旨在治疗美国军人和平民的严重烧伤。资金宣布于11月9日在马里兰州沃克索尔举行的再生医学进展庆祝会上。Regenicin公司有责任获得FDA批准PermaDerm™的商业销售。这笔资金将帮助Regenicin和Lonza推进与FDA审批流程相关的临床试验。PermaDerm™是一种由患者自身皮肤细胞培养的工程化皮肤替代品，已通过FDA的设备豁免令治疗了150多名儿童严重烧伤患者。这是PermaDerm™首次在成人身上进行临床试验，是获得FDA上市前批准的重要里程碑。初步试验将包含10名18至40岁之间、患有三度烧伤的男性和女性患者。这些试验将在美国陆军研究院在圣胡安福特的美国陆军外科研究院和另一个待定地点进行。Regenicin公司是一家专注于开发再生细胞疗法以恢复受损组织和器官健康的生物技术公司，在PermaDerm™的研发中扮演关键角色。

Ariana Pharma与AP-HP（Beaujon医院）、INSERM病毒性肝炎卓越中心及Bio-Rad France合作，共同开展Hepachronix项目，旨在开发一种用于慢性病毒性肝炎的体外诊断试剂盒。该项目旨在通过其创新技术发现新的生物标志物，以早期诊断纤维化并预测治疗耐药性。Bio-Rad作为诊断专家领导这个为期三年的项目，旨在深入了解肝纤维化（在丙型肝炎患者中）从早期轻度阶段发展到严重肝病如肝硬化、肝细胞癌的过程。Ariana Pharma期待将专业知识应用于肝炎的诊断和预后，这一领域全球有数亿患者受慢性肝炎影响。Ariana Pharma及其合作伙伴获得法国FUI和Ile de France地区的资金支持，并将分享由Bio-Rad Laboratories市场化的预期体外诊断试剂的版税。这一合作反映了Ariana Pharma在生物标志物识别方面的领先地位，并展示了其KEM（知识提取和管理）平台在疾病诊断中的强大能力。

Inspiration Biopharmaceuticals宣布启动了OBI-1的 pivotal 临床研究，OBI-1是一种用于治疗获得性血友病A的重组猪因子VIII产品。该公司与Ipsen SA签署了合作协议，获得了5000万美元的里程碑付款，并将Ipsen的股份增加到34%。OBI-1旨在治疗获得性血友病A患者和先天性血友病A患者，他们已经对人类FVIII产生了抑制剂。该研究旨在评估OBI-1在治疗获得性血友病患者的严重出血事件中的疗效。Inspiration专注于开发治疗血友病的药物，包括IB1001和OBI-1，这两个产品都处于临床开发阶段。

Baxter国际公司宣布与Archemix公司达成最终协议，收购其所有血友病相关资产，并获得相关知识产权的独家许可。主要产品ARC19499是一种合成皮下注射的血友病疗法，目前在英国进行I期临床试验。ARC19499通过阻断组织因子途径抑制剂（TFPI）活性，增强和改善血液凝固，可能减少血友病A和B患者的替代因子疗法。Baxter表示，这一抗TFPI项目是其血友病开发计划的重要补充，包括长效rFVIII和rFIX以及非静脉疗法。Baxter预计将在2010年第四季度记录约3000万美元的特别前税研发费用，并可能在未来向Archemix支付高达2.85亿美元的里程碑相关款项。ARC19499是一种名为“aptamer”的新疗法，具有皮下注射的潜力。目前，美国FDA已批准一种aptamer药物Macugen用于治疗年龄相关性黄斑变性。血友病是一种罕见的遗传性血液凝固疾病，主要影响男性，全球约有40万人患有此病。