Synta Pharmaceuticals宣布，其新型血管破坏剂STA-9584在国防部前列腺癌研究计划中获得约100万美元的资金支持，用于在晚期前列腺癌患者中进行临床研究。STA-9584具有破坏肿瘤血管并导致肿瘤坏死的特性，与第一代血管生成抑制剂如阿瓦斯丁不同，它能够破坏新形成的和已建立的肿瘤血管。该药物在动物模型中显示出对多种癌症的强大抗肿瘤活性，并有望为治疗晚期前列腺癌提供新的治疗选择。Synta Pharmaceuticals公司致力于发现、开发和商业化治疗严重疾病的分子药物，此次资金支持标志着其VDA项目的重要进展。

Affitech A/S发布2010年前三季度业绩，亏损5100万丹麦克朗，收入240万丹麦克朗，现金储备9900万丹麦克朗，预计全年净亏损在7500万至8000万丹麦克朗之间。公司专注于开发针对癌症和严重炎症条件的全人源抗体，目前主要项目包括AT001/r84和AT008，预计2011年完成临床前开发并提交临床试验申请。第三季度，AT001/r84进入临床前开发，并计划2011年在俄罗斯进行临床试验。此外，公司与Peregrine Pharmaceuticals Inc.达成协议，加快AT001/r84在巴西、俄罗斯等国家的开发，并与Avid Bioservices签订生物制造服务合同，确保临床试验顺利进行。Affitech A/S致力于发现和开发人类治疗性抗体，未来前景看好。

Catalyst Pharmaceutical Partners启动了一项针对可卡因成瘾患者的CPP-109（一种口服药物，抑制精神刺激剂引起的多巴胺释放）的美国II期临床试验，合作方包括国家药物滥用研究所（NIDA）和退伍军人管理局（VA）合作研究计划。试验预计将招募约200名依赖可卡因的患者，并计划在2012年第二季度获得初步结果。NIDA和VA将提供大量资源，Catalyst将贡献约280万美元的资源。试验旨在评估CPP-109治疗可卡因成瘾的安全性和有效性。

法国生物技术公司PHARNEXT和BIOSYSTEMS INTERNATIONAL、波尔多医院、维克多·谢加伦波尔多2大学以及法国国家健康与医学研究研究所（Inserm）联合开展针对阿尔茨海默病的DIPPAL2项目，该项目获得法国国家创新机构OSEO的10.4百万欧元资助，为期6年。项目旨在开发阿尔茨海默病的早期诊断和治疗方案，包括开发多参数血液检测原型、发现治疗药物Pleodrug并推进其临床试验，以及开发监测药物疗效的伴随测试。项目成功后，有望为阿尔茨海默病患者提供早期医疗干预，减轻疾病的社会经济影响。项目合作伙伴将寻求将原型诊断测试、Pleodrug和伴随测试许可给制药公司，由其完成产品的后续开发和商业化。

Lonza与California Peptide Research, Inc.（CPRI）于2010年11月18日达成战略合作，旨在更有效地满足客户对多肽制造和开发服务的需求。CPRI的小规模高质量服务与Lonza在定制cGMP多肽制造和开发方面的广泛能力相辅相成。CPRI的地理位置靠近北美制药市场核心客户群，为Lonza在比利时Braine-l'Alleud、瑞士Visp、中国Nansha和捷克共和国Kouřim的现有设施增添了地理多样性。CPRI提供从毫克到多克尔的定制合成服务、多种目录产品、咨询服务和技术支持。该合作将为客户提供从研究到商业供应的完整多肽服务，并实现CPRI的小规模设施与Lonza的cGMP设施之间定制多肽项目的无缝过渡。联合客户将受益于对齐的接口和更高效的技术转移，从而节省时间和成本。经过严格的选拔和审计流程，CPRI被认定为有能力的创新者，并成为Lonza的信任合作伙伴。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业供应商之一，其产品和服务涵盖客户从研究到最终产品制造的需求。Lonza总部位于瑞士巴塞尔，并在瑞士SIX证券交易所上市。California Peptide Rese

Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，与北海道大学达成一项赞助研究协议，旨在评估抗肿瘤药物amatuximab（MORAb-009）对晚期胰腺癌的疗效。该协议的资金将支持一项临床前研究，评估amatuximab单独使用以及与吉西他滨联合使用的辅助治疗潜力。amatuximab是一种单克隆抗体，能够结合胰腺、间皮瘤和其他类型肿瘤细胞表面的间皮素蛋白。间皮素在多种独立研究中被证明几乎在所有间皮瘤肿瘤中表达。Morphotek公司专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的抗体疗法。Eisai Inc.是一家全球性的制药公司，专注于神经学、胃肠道疾病和肿瘤/重症监护领域。

BioSante Pharmaceuticals将独家全球开发权及商业化权转让给Cold Genesys，涉及其抗癌病毒技术，包括已完成I期临床试验的CG0070腺病毒。BioSante获得Cold Genesys 19.9%的股份、9.5万美元的现金支付，并有权获得未来里程碑和版税支付。这种病毒疗法利用腺病毒在癌细胞中复制，从而杀死癌细胞而不损害健康细胞。BioSante通过2009年与Cell Genesys的合并获得这项技术，同时拥有广泛的癌症疫苗产品组合。Cold Genesys专注于癌症治疗，特别是膀胱癌。

Fast Forward, LLC与Provid Pharmaceuticals公司宣布扩大合作，共同推进Provid的MS药物候选PV-267的研发。PV-267是一种新型、高度选择性的小分子，旨在阻断MS自身免疫过程中的关键步骤，从而阻止中枢神经系统保护性髓鞘的破坏和最终残疾的积累。此次合作将使Provid能够深入了解PV-267的免疫机制，为未来的开发和临床试验铺平道路。Fast Forward将提供资金支持PV-267的临床前研究，同时获得该公司股份的购买权。这一合作是Fast Forward与早期生物技术公司系列合作的一部分，旨在加速MS治疗方法的开发。

Neuralstem公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了首个药物疗法NSI-189的新药研究申请，用于治疗重度抑郁症。NSI-189是一种新型小分子化合物，能够刺激海马体中神经元的生长，该区域与抑郁症有关。这一研究标志着公司的重要里程碑，NSI-189可能成为新一代抗抑郁药物，其作用机制与现有药物不同，有望从根本上改变疾病。NSI-189还验证了Neuralstem独特的神经干细胞筛选方法，该方法可以发现影响复杂干细胞生物学的创新化合物。NSI-189有望治疗包括阿尔茨海默病、轻度认知障碍、痴呆、精神分裂症、糖尿病的认知并发症、创伤后应激障碍和脑外伤等多种疾病。NSI-189的研发得到了国防高级研究计划局（DARPA）和国家卫生研究院（NIH）的支持。Neuralstem计划开展两项I期安全性试验，以测试NSI-189的安全性。

中国诺康生物医药公司宣布了2010年第三季度和前九个月的财务报告。第三季度收入同比增长30.6%至8430万元人民币（1260万美元），净利润为930万元人民币（140万美元）。前九个月收入同比增长18.2%至2.365亿元人民币（3530万美元），净利润同比增长10%至4580万元人民币（680万美元）。公司调整了第四季度目标，以保持利润增长。公司计划在2010年全年实现4.5至4.8亿美元的营收。公司正在积极开发新产品，包括卡通、双嘧达莫阿司匹林和产前凝胶，并期待在2012年推出新产品。公司还获得了在中国市场销售一种进口心血管产品的独家权利。