洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • NovaBay Pharmaceuticals 在第 50 届 ICAAC 年会上聚焦新型抗感染药的积极成果
    医投速递
    NovaBay Pharmaceuticals在ICAAC会议上展示了其Aganocide化合物的新数据,这些化合物在对抗细菌、病毒和真菌方面表现出高度有效性,包括对多重耐药菌株如MRSA。公司CEO Ron Najafi表示,这些化合物在四个正在进行中的2期临床试验中展现了其功效和多样性。研究包括抑制尿路导管生物膜中的有害细菌、双重抗菌/抗凝特性、对H1N1流感病毒的细胞培养中的抗病毒活性,以及在不损害皮肤和眼部组织的情况下有效杀灭铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。此外,NovaBay的Aganocide化合物管线正在多个临床前项目中研究,并正在进行四个2期临床试验,针对疾病包括脓疱病、尿路导管细菌生物膜阻塞、结膜炎和痤疮。
    GlobeNewswire
    2010-09-16
    NovaBay Pharmaceutic
  • Immune Network Ltd. 宣布有意收购 Oral Vaccine Technology Platform
    医投速递
    Immune Network Ltd.计划收购由私营公司Immunitor集团及其附属公司研发并临床验证的专利口服疫苗技术。此次收购需更新公司监管文件,解决未决会计和法律问题,并进行尽职调查。Immunitor的技术基于数十年的研究,有望彻底改变疫苗的制造和施用方式。收购将为Immune Network带来商业化现有口服疫苗的机会,针对流感、结核、肝炎和HIV等高影响传染病。此外,还将获得Immunitor现有的口服、广谱、预防性和治疗性片剂疫苗生产线,用于保护微生物和真菌感染,以及非感染性疾病如癌症、自身免疫和/或代谢性疾病(包括过敏、糖尿病、肥胖和动脉粥样硬化)的免疫治疗。Immunitor的先进创新技术可显著缩短疫苗生产时间,并具有全球改善和保障人类健康的巨大潜力。Immune Network Ltd.和Immunitor的网站正在更新和扩展,Immunitor网站将提供关于技术的众多科学和临床出版物。收购需资金支持,且无法保证资金的可获得性和条款。有关拟议交易和公司董事会成员构成变化的更多详情将在后续进展中通过新闻稿和网站公布。
    GlobeNewswire
    2010-09-16
    Immune Network Ltd Immunitor Inc
  • Prometheus 和 Tarrot Laboratories 合作鉴定与克罗恩病患者对抗 TNF 治疗反应相关的标志物
    医投速递
    Prometheus Laboratories Inc.与Cedars-Sinai Medical Center旗下的Tarrot Laboratories达成独家研究合作与许可协议,旨在识别与抗TNF疗法(如Cimzia、Humira和Remicade)在克罗恩病治疗中临床反应相关的遗传或血清学标记,并开发相应的诊断测试。双方将共同资助研发活动,Tarrot将根据开发里程碑获得额外付款和基于产品收入的版税,Prometheus将获得知识产权和联合开发的诊断测试权。此次合作强化了Prometheus在胃肠病学个性化医疗领域业务模式的扩展,同时Tarrot将利用其在遗传测试、数据分析建模领域的专业技术,与Prometheus共同推动药物基因组学领域的新发现。
    美通社
    2010-09-16
    Cedars-Sinai Medical Prometheus Laborator
  • Cytori 与 GE Healthcare 延长分销协议;重点关注研究市场
    医投速递
    Cytori Therapeutics与GE Healthcare延长并修改了现有分销协议,GE Healthcare的销售权使其能在选定的欧洲市场和北美销售Cytori技术,Cytori则获得对研究市场的共同独家销售权,同时保留在所有临床市场的主要销售权。协议延长至2011年底。新协议规定,在欧洲,双方共享Celution系统和StemSource系统在研究及银行领域的销售权,GE Healthcare拥有非独家权用于美容和重建手术;在北美,双方共享StemSource系统在研究及细胞银行领域的销售权;在泰国,双方共享Celution系统和StemSource系统在研究、美容和重建手术领域的销售权。Cytori的产品是GE Healthcare再生医学产品组合的有价值组成部分。协议仅针对上述市场的Celution 800和StemSource系统(包括下一代等效产品),不包括任何其他治疗应用或PureGraft系统。受此协议覆盖的欧洲国家包括英国、法国、德国、挪威、芬兰、丹麦、瑞典、奥地利和瑞士,以及比利时、荷兰和卢森堡,仅限研究和银行。Cytori是全球提供从脂肪组织中提取的成人再生细胞医疗技术的领导者,
    Fierce Biotech
    2010-09-16
    GE Healthcare Ltd Plus Therapeutics In
  • 随着 Shire 建立自己的北欧销售组织,瑞典 Orphan Biovitrum 与 Shire 的分销协议将终止
    医投速递
    瑞典孤儿生物制药公司(STO: SOBI)宣布,随着与Shire的各类分销合同于2011年到期,公司将停止在北欧国家销售、分销和提供医疗支持Xagrid、Fosrenol和Equasym等产品。此举是因为Shire计划在北欧地区建立自己的营销和销售组织来负责这些产品。这些产品在北欧国家的年销售额约为9000万瑞典克朗。Swedish Orphan Biovitrum将利用支持这些产品的资源来填补处于上市阶段的新产品如Yondelis、Multiferon和Ruconest的资源缺口。公司营销和销售负责人Kennet Rooth表示,对与Shire长期成功的合作表示感谢,并祝愿Shire在建立自己的组织时一切顺利。Sobi和Shire合作超过12年,共同将多种新药引入北欧地区,以惠及血液病学和肾病等领域的患者。Shire出口部副总裁兼总经理Tim Tustin对Sobi管理团队和员工的专业性表示赞赏,并感谢他们多年来的优质服务。Swedish Orphan Biovitrum是一家专注于为罕见病高医疗需求患者提供和开发专业药品的瑞典公司,拥有约60种上市产品和正在开发的后期临床试验管线。
    GlobeNewswire
    2010-09-16
    Shire Ltd Swedish Orphan Biovi
  • 莫菲特癌症中心与 GLG Pharma, LLC 签署许可协议
    医投速递
    Moffitt癌症中心和GLG药业公司签署了许可协议,GLG药业获得了一系列STAT3抑制剂技术的全球独家使用权。Moffitt的研究人员发现了多种STAT3抑制剂,并评估了它们作为新型抗癌药物的潜力。GLG药业拥有丰富的管理团队,其经验在将技术通过临床试验方面令人信服。根据许可协议,GLG药业将在达到商业化的里程碑时向Moffitt支付费用,并在销售测试服务和授权产品时支付版税。这一协议是GLG药业2010年设立的首个关键里程碑,STAT3抑制剂有望成为下一代针对性疗法,具有更广的活性谱和更少的副作用。
    美通社
    2010-09-16
    GLG Pharma LLC H Lee Moffitt Cancer
  • NicOx 和 Merck 将扩大许可协议的范围
    医投速递
    法国SOPHIA ANTIPOLIS,2010年9月15日——NicOx S.A.(纽约泛欧交易所巴黎:COX)宣布,已与合作伙伴默克公司(在美国和加拿大称为MSD)达成协议,扩大2006年原版全球许可协议的范围。这一决定是在联合研究项目中发现了一种新的硝酸甘油(NO)捐赠方法之后做出的。这种方法可用于开发新的NO捐赠新分子实体(NMEs),旨在提供一种不同的NO输送控制机制,同时保留潜在的疗效。出于商业机密的原因,将不会披露更多信息。评估原始协议中几个NO捐赠抗高血压候选人的临床项目已在健康志愿者和轻度至中度高血压患者中完成,测试的化合物将不会进一步推进开发。NicOx在NO捐赠化合物治疗应用方面处于世界领先地位。NO是一种在生理学中具有基本重要性的内源性细胞信号分子,有大量证据表明某些疾病与硝酸甘油生产的不足有关。与默克的新方法继续构建缓慢释放NO的概念,在组织水平上产生持续的药理效应。根据修订后的协议,默克有权在特定的心血管适应症中使用这种新方法开发NMEs,而NicOx将有权在其他适应症中开发产品候选物。NicOx和默克将支付各自研究项目产生的产品的发展里程碑和版税。NicOx和默克同意,除非和直到药
    2010-09-15
    Merck & Co Inc NicOx SA
  • UQ 疫苗创新获得全球生物制药公司的许可
    医投速递
    昆士兰大学Diamantina研究所的研究人员开发了一种新的癌症疫苗概念,该概念已通过UniQuest(昆士兰大学主要的研究商业化公司)授权给美国RNAi(核糖核酸干扰)疗法开发商Alnylam Pharmaceuticals,Inc.。该研究所专注于癌症和免疫学,在RNAi研究方面处于前沿,其知识产权授权与Nigel McMillan副教授领导的分子病毒学研究小组的研究相关,该研究发表在《美国国家科学院院刊》上。研究探讨了使用RNAi诱导对肿瘤的有效免疫反应。这一研究领域的突破性进展之一是,RNA干扰技术能够降低基因表达,并使免疫系统识别癌细胞,从而可能以全新的方式治疗疾病。昆士兰大学Diamantina研究所的RNAi研究在2006年Gardasil疫苗的全球发布后,使昆士兰州成为全球关注的焦点。UniQuest还商业化了与Ian Frazer教授和Jian Zhou博士的发现相关的知识产权。RNAi肿瘤保护性免疫反应研究是UniQuest当前技术组合中具有变革性潜力的项目,该公司现在正代表昆士兰大学和Diamantina研究所将其推向市场。此次授权协议为基于RNAi的产品开发成针对癌症和传染病的疫苗开辟
    2010-09-15
    Alnylam Pharmaceutic University of Queens UniQuest Pty Ltd University of Queens
  • Inovio Pharmaceuticals 获得 PATH 疟疾疫苗倡议的后续资金,用于 DNA 疫苗开发
    医投速递
    Inovio Pharmaceuticals宣布,PATH疟疾疫苗倡议(MVI)同意提供后续资金,以继续评估和开发其针对疟疾的DNA疫苗候选产品。该疫苗候选产品在先前的可行性研究中诱导了对四种预红细胞疟原虫抗原的广泛免疫。即将进行的非人灵长类动物研究中,Inovio的SynConDNA疫苗平台,针对寄生虫的裂殖体和肝脏阶段,采用Inovio专有的电穿孔递送技术。该后续项目将由来自宾夕法尼亚大学医学院和Inovio的疫苗专家团队共同执行,评估体液(抗体)和细胞(T细胞)反应。疟疾在发展中国家继续构成重大的医疗挑战,全球公共卫生机构对此给予了广泛关注。开发针对恶性疟原虫的有效疫苗一直是一个挑战。这种寄生虫在其生命周期中经历几个发展阶段,并在通过其人类和蚊子宿主时呈现不同的潜在靶抗原。Inovio的疫苗候选产品针对寄生虫的预红细胞阶段,并专注于诱导针对多个靶抗原的体液和细胞反应。这种方法旨在帮助防止肝脏细胞的感染,并进一步清除那些尽管有抗体反应但仍然感染的细胞。通过在感染后的头几天内针对寄生虫,这种类型的疫苗可以预防疟疾症状的发生并进一步抑制疾病的传播。Inovio的技术此前已被证明可以在包括流感、天花、HIV和H
    Finanznachrichten
    2010-09-15
    Inovio Pharmaceutica The PATH Malaria Vac
  • 墨西哥的上市许可增加了 Pronova BioPharma 的增长潜力
    医投速递
    2010年9月15日,Pronova BioPharma的西班牙合作伙伴Gruppo Ferrer从墨西哥卫生当局获得营销授权,该授权覆盖了治疗人类甘油三酯升高(高甘油三酯血症,HTG)和心肌梗死后(post-MI)的二级预防。墨西哥拥有约1.13亿人口,是全球第十四大药品市场。Pronova BioPharma总裁兼首席执行官Morten Jurs表示,墨西哥是公司期待Omacor/Lovaza在未来几年获得批准的新市场之一,这是公司最大化其首个商业化产品潜力的策略。Gruppo Ferrer是Pronova BioPharma在西班牙、葡萄牙、德国、希腊、中南美洲和东南亚的许可和分销合作伙伴。Pronova BioPharma是全球海洋来源的omega-3衍生药物产品的研发、生产和制造的领导者,其产品Omacor/Lovaza是首个和唯一获得欧盟和FDA批准的Omega-3衍生处方药,用于治疗高甘油三酯血症和心肌梗死后二级预防。
    WebWire
    2010-09-15
    Pronova BioPharma AS Abbott Laboratories Ferrer Internacional GSK PLC SPA Societa Prodotti Takeda Pharmaceutica