Oncolytics Biotech Inc.宣布，妇科肿瘤学组（GOG）将进行一项随机II期临床试验，比较每周一次的紫杉醇与紫杉醇联合REOLYSIN治疗持续性或复发性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者的效果。该研究已获得批准，并由美国国家癌症研究所（NCI）资助。Oncolytics将为该研究提供REOLYSIN的临床供应。研究的主要目标是评估每周一次紫杉醇与REOLYSIN联合治疗与单独使用紫杉醇治疗持续性或复发性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者的无进展生存期风险比，并确定与每周一次紫杉醇单独治疗和每周一次紫杉醇与REOLYSIN联合治疗相关的副作用频率和严重程度。该研究预计将招募多达150名患者。

MorphoSys AG宣布启动针对新型传染病靶点的自主研发项目，并与英国Absynth Biologics公司签订许可和合作协议，获得与金黄色葡萄球菌感染相关的创新靶点。MorphoSys将利用其专有的HuCAL PLATINUM抗体库生成抗体，Absynth将在相关疾病模型中进行测试。MorphoSys将负责开发与合作，Absynth将获得预付款以及基于开发里程碑的付款和版税。双方合作旨在开发针对金黄色葡萄球菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗体疗法，以应对日益严重的医疗问题。

Orexigen Therapeutics与Takeda Pharmaceutical Company Limited达成独家合作协议，共同开发和商业化Orexigen的减肥药物Contrave（naltrexone SR/bupropion SR）在美国、加拿大和墨西哥市场。Contrave是一种结合疗法，旨在解决肥胖的生物和行为驱动因素。Orexigen已于2010年3月31日向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Contrave的新药申请（NDA），PDUFA行动日期定于2011年1月31日。根据协议，Orexigen将从Takeda获得5000万美元的预付款，Takeda将获得在美国、墨西哥和加拿大独家营销权，而Orexigen保留在美国与Takeda共同推广的权利。如果Contrave获得商业化，Takeda将根据净销售额支付双位数的分级版税。双方将共同承担产品的未来开发成本。

Seattle Genetics宣布与Agensys合作开发抗癌抗体偶联药物（ADC）项目取得里程碑，Agensys启动了AGS-16M8F的I期临床试验。此举使利用Seattle Genetics技术的ADC项目总数达到八个，进一步扩大了其在多种癌症治疗领域的研究。目前，Seattle Genetics已从合作中获得超过1.3亿美元，若所有合作ADC产品商业化，还有望获得约27亿美元的里程碑付款以及产品净销售额的提成。Agensys有权使用Seattle Genetics的ADC技术，负责研究、产品开发、生产和商业化活动，而Seattle Genetics则有权获得进展相关的费用、里程碑付款和全球净销售额的提成。此外，两家公司还在共同开发ASG-5ME，该药物正在进行转移性胰腺癌和晚期前列腺癌的I期临床试验。

Elite Pharmaceuticals宣布收购Mikah Pharma LLC持有的naltrexone hydrochloride 50 mg片剂ANDA，预计明年开始生产。此产品2009年销售额约1400万美元，市场包括美国及其领土。Elite还将开发新产品，负责研发和生产，并从净销售额中获得5%的版税。这些协议旨在利用公司制造和研发专长，为产品创造现金流支持研究活动。Elite致力于开发口服控释产品，并正在开发多种仿制药和新型药物，如ELI-216和ELI-154。

西班牙工业技术发展中心（CDTI），隶属于科学与创新部的一个政府机构，向Leadartis公司发放了一笔NEOTEC贷款，用于开发诊断和治疗候选产品。

Cellerant Therapeutics与生物医学高级研究与发展局（BARDA）签署了一份价值高达1.53亿美元的五年期合同，用于开发治疗急性辐射综合征（ARS）的细胞疗法CLT-008。该合同包括两年基础执行期和三年可选期，总价值达1.532亿美元。CLT-008旨在通过产生中性粒细胞和血小板来加速体内恢复，并促进骨髓或脐带血移植患者的长期植入。在ARS应用中，CLT-008旨在提供造血细胞支持，以应对核或辐射武器、核事故等辐射暴露。目前，CLT-008正在进行一期临床试验，评估其在进行脐带血移植的患者的安全性。

美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）向加州圣卡洛斯的Cellerant Therapeutics公司授予了1.53亿美元的合同，以继续开发一种治疗由高剂量电离辐射引起的疾病的新方法，这种辐射可损害人体细胞，类似于核爆炸产生的辐射。根据合同，公司将继续开发名为CLT-008的药物，该药物利用一种特殊的细胞——髓系祖细胞。这种药物有可能用于治疗中性粒细胞减少症，即白细胞数量异常减少的疾病。此外，该治疗还可能用于其他需要补充血细胞和血小板的血液疾病和癌症并发症。CLT-008旨在支持和增加患者的自身祖细胞。该合同在头两年约为6320万美元，并可每年续签最多三年，额外获得8990万美元。今天的合同是BARDA与Cellerant之间先前合同的延续，后者支持了基于细胞的治疗的先进研究和发展。在新合同下，公司将进行额外的研究并验证其制造流程，以便申请美国食品药品监督管理局（FDA）对治疗中性粒细胞减少症方法的许可。该合同采用了联邦政府生产医疗应对措施的新方法——在健康紧急情况下所需的药物、疫苗、医疗设备和供应品。8月19日，卫生与公众服务部长凯瑟琳·塞贝鲁斯发布了关于联邦政府生产医疗应对措

加拿大Functional Technologies Corp.公司与多伦多大学科学家合作，研发出一种基于酵母的疟疾治疗方法。在动物试验中，该酵母能够中和疟原虫，且未出现副作用。该方法通过酵母产生和递送一种蛋白质来中和疟原虫，口服后蛋白质在血液中与疟原虫结合，使其无害。与传统的化学治疗相比，这种酵母疗法在剂量上未显示副作用，具有潜在的安全性和成本效益。研究结果表明，该疗法在治疗疟疾方面具有早期和有希望的效果和安全性，有望为贫困国家提供一种安全、自然且经济的治疗方法。

Nabi Biopharmaceuticals与Diosynth RTP, Inc.达成一项为期五年的长期商业制造协议，用于生产NicVAX疫苗的关键成分——Drug Substance AMNic-rEPA。该成分由Diosynth使用其自产的载体蛋白rEPA与另一合同制造组织的尼古丁半抗原结合而成。该成分随后与佐剂混合并填充于注射器中制成NicVAX疫苗。协议包含供应延期的条款。Diosynth已与Nabi合作验证了NicVAX的生产工艺，并已为Nabi生产了商业规模的NicVAX Drug Substance。Nabi公司总裁兼首席执行官Raafat Fahim表示，此协议是 NicVAX进入III期临床试验并最终获得监管批准的重要一步，对Diosynth的制造经验和生产能力表示满意。