Stallergenes与日本Shionogi & Co., Ltd.签署独家合作协议，共同开发两种舌下过敏原免疫疗法片剂产品：Actair尘螨片和日本扁柏花粉片。鉴于日本有3200万呼吸过敏患者，而目前日本尚无舌下过敏原免疫疗法，这一合作满足了强烈的市场需求。Actair将在2011年启动临床试验，以准备许可申请。Stallergenes将获得2400万欧元的首付款、最多4600万欧元的发展与监管里程碑付款以及销售里程碑付款。Shionogi将负责在日本的产品临床试验、注册、营销和销售，而Stallergenes将负责片剂生产和供应以及早期开发。这一合作有望为日本大量过敏鼻炎患者带来新的治疗选择。

2010年9月6日，印度海得拉巴，印度制药公司Aurobindo Pharma宣布与全球领先的生物制药企业AstraZeneca签订许可和供应协议，将为新兴市场提供多种固体制剂和灭菌产品。这些协议将支持AstraZeneca在新兴市场投资品牌仿制药。产品涵盖抗感染、心血管系统和中枢神经系统等多个重要治疗领域。财务条款未公开。Aurobindo Pharma董事长P.V.Ramprasad Reddy表示，与AstraZeneca的战略协议将加速公司增长计划并支持公司收益。AstraZeneca品牌仿制药业务负责人Kaushik Banerjee表示，这些协议将使我们能够扩大在新兴市场提供品牌药品的范围，并继续增长业务。Aurobindo Pharma总部位于印度海得拉巴，是一家制造通用药品和活性药物成分的公司，其产品遍布全球125个国家。AstraZeneca是一家全球创新驱动的生物制药企业，专注于处方药的发现、开发和商业化，2009年全球收入为328亿美元。

Novartis研究所发现的新型抗疟药物NITD609，在对抗恶性疟疾和间日疟疾的实验鼠模型中表现出显著疗效，其独特的作用机制有望成为新一代抗疟治疗药物。该项目得到Wellcome Trust、MMV、A*STAR、新加坡和美国政府的资助，研究成果发表在《科学》杂志上。NITD609能够有效清除疟原虫，且具有每日一次给药的药理学特性，从筛选到临床前候选药物仅用了不到三年的时间。

瑞典生物技术公司Affibody Holding AB发布2010年上半年中期报告，报告显示，公司上半年收入为1170万瑞典克朗，净亏损为1410万瑞典克朗，每股亏损0.19瑞典克朗。公司通过增发融资筹集了2760万瑞典克朗，其中包括2380万瑞典克朗的现金。Affibody与一家未公开的公司签订了关于HER2分子成像项目的协议，并获得了瑞典政府创新系统机构VINNOVA的资助，以推进AlbumodTM技术的人体临床试验。此外，瑞典药品管理局批准了在乌普萨拉大学医院进行的一项乳腺癌患者的探索性临床试验，使用Affibody的主要分子成像剂ABY-025。公司CEO David Bejker表示，自2008年底实施的战略开始显现成效，公司正朝着现金流为正的目标迈进，并确保以非常现金高效的方式提供两个平台的临床数据。

Santhera Pharmaceuticals与Ipsen签署了一项许可协议，共同开发和商业化fipamezole（α-2肾上腺素受体拮抗剂）用于治疗帕金森病中的左旋多巴诱导的运动障碍。该协议规定，Ipsen将获得fipamezole在北美和日本以外的地区的开发和商业化权利，并支付1300万欧元的预付款以及高达1.28亿欧元的后续里程碑付款。Santhera将获得Ipsen未来净销售额的版税。此外，Ipsen有权使用Santhera与Biovail合作产生的数据，以开发fipamezole在北美以外的地区。fipamezole是一种新颖的药物，有望改善帕金森病患者的运动障碍症状。该药物的开发旨在通过增加大脑特定区域的去甲肾上腺素释放，从而平衡大脑网络，缓解帕金森病的症状。

ImmunoCellular Therapeutics（IMUC）向股东发布了一封信，总结了公司今年以来的成就。尽管面临经济困难，公司取得了许多成功，目前处于最佳财务状况，准备进行ICT-107疫苗的Phase II临床试验。Phase I临床试验结果显示，ICT-107疫苗与手术、放疗和化疗结合使用时，一年生存率为100%，两年生存率为80%。此外，公司还计划开展针对卵巢癌等其他癌症的疫苗研发，并计划在未来一年内扩大业务范围。

Cardiome Pharma Corp.宣布，由于BRINAVESS在欧洲联盟、冰岛和挪威获得市场批准，公司从与默克公司的合作中获得了3000万美元的里程碑付款。这一成就进一步巩固了Cardiome的财务状况，并使其成为成功将药物从研发到产品批准的精选生物技术公司之一。Cardiome与默克于2009年4月达成合作协议，默克获得vernakalant口服制剂在全球范围内的独家权利，以及在美国、加拿大和墨西哥以外的地区获得vernakalant IV制剂的独家权利。

Bionovo公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的资助，用于开发针对女性特定肥胖和代谢综合征的药物。该项目由Bionovo与加州大学伯克利分校的Dale Leitman博士共同进行，旨在评估Bionovo从植物中提取的组织选择性雌激素受体调节剂在预防肥胖和代谢综合征方面的效果。由于更年期与体重增加和腹部脂肪重新分布有关，而腹部脂肪（内脏脂肪）的积累会导致炎症，进而引发代谢综合征，这是一个重大的公共卫生问题。Bionovo的药物在动物实验中显示出选择性降低体重和脂肪重新分布，同时不会引起乳腺或子宫细胞增殖。该资助将用于进一步评估其安全性。Bionovo致力于开发针对女性健康和癌症的药物，其产品管线中的新药候选者具有成为市场领导者的潜力。

Eisai公司宣布启动了BAN2401的临床研究，这是一种新型单克隆抗体，旨在作为治疗阿尔茨海默病的下一代疗法。BAN2401是首个能够选择性地结合、中和并消除可溶性原纤维（被认为是导致阿尔茨海默病的毒性淀粉样蛋白聚集）的单克隆抗体。该研究主要评估BAN2401的安全剂量范围及其对超过80名患有轻度至中度阿尔茨海默病患者的阿尔茨海默病生物标志物的影响。Eisai通过与BioArctic Neuroscience AB（总部位于瑞典斯德哥尔摩）于2007年12月达成的一项协议，获得了BAN2401在全球范围内进行研究、开发、生产和销售的权利。Eisai计划在2015年或2016年提交BAN2401的监管申请。Eisai自推出Aricept（通用名：多奈哌齐氢氯化物）以来，一直在为阿尔茨海默病患者提供更有效的治疗选择，并致力于开发具有新颖作用机制的疗法，以满足阿尔茨海默病患者及其家庭以及医疗保健专业人员多样化的需求。

Celsion公司获得来自美国国家卫生研究院的SBIR I期资助，用于开发新型热敏感脂质体技术，结合卡铂治疗多种癌症。此资助将支持公司研发热激活脂质体技术与抗癌药物的结合，并开展与杜克大学的合作研究。Celsion公司的主要产品ThermoDox是一种热激活脂质体封装的多柔比星，目前正在进行肝癌和乳腺癌治疗的临床试验。这项资助将有助于公司进一步扩展技术平台，并可能开发出针对多种癌症的改进治疗方法。