Cannabis Science Inc.与RockBrook Inc.签署了其在科罗拉多州的第一份制造和开发许可协议，以生产、开发和销售基于其药典产品配方和递送系统的产品。RockBrook将支付Cannabis Science Inc.初始许可费25,000美元，并按季度支付50%的净收入作为版税。RockBrook将在两年内投资至少250,000美元用于与Cannabis Science药典产品品牌直接相关的研究和开发。此外，RockBrook还将支付Cannabis Science Inc.年度可续费许可费，第一年支付25,000美元，随后每年递增。Cannabis Science Inc.的CEO Robert Melamede表示，与RockBrook的合作将使公司能够利用RockBrook患者的数据来评估其医疗大麻产品，而不必等到FDA临床试验。由于科罗拉多州立法的变化，Cannabis Science Inc.取消了之前与RockBrook及其唯一股东Adam Pasquale签订的股份购买和管理咨询协议。

MabVax Therapeutics获得国家癌症研究所的小型企业创新研究计划奖项，用于支持其正在临床测试的肉瘤疫苗的制造和测试。公司CEO David Hansen表示，这笔150,000美元的初始拨款是通往更多资金的关键，将用于支持12个研究点的II期临床试验。该疫苗旨在针对和消灭可能引起癌症复发的残留循环癌细胞和微转移。MabVax独家从纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）获得了肉瘤疫苗以及其他针对神经外胚层和上皮癌的疫苗的许可。公司计划在未来几年内开发针对多种不同类型癌症的疫苗，并基于免疫接种患者产生的保护性免疫反应开发单克隆抗体产品。

R-Tech Ueno、Sucampo Pharmaceuticals及其子公司Sucampo AG共同向Takeda Pharmaceutical提交仲裁请求，指控Takeda违反了与Sucampo和R-Tech Ueno之间的合作许可协议和供应协议，要求终止协议、赔偿损失等。R-Tech Ueno是生物制药公司，专注于眼科和皮肤科药物的研发和销售，而Sucampo Pharmaceuticals是一家国际生物制药公司，专注于基于前列腺素药物的研发和商业化。Amitiza（TM）是Sucampo Pharmaceuticals的注册商标。

2010年8月16日，华盛顿特区——疟疾药物开发企业（MMV）成为首个向“对抗忽视热带疾病开放创新池”贡献知识产权的产品开发伙伴关系（PDP）。MMV与葛兰素史克（GSK）、Alnylam制药公司和麻省理工学院（MIT）一道，加入由全球健康生物企业（BVGH）管理的池。该池旨在通过开放知识产权或知识，激励创新和高效的药物发现与开发。MMV向池贡献的专利，源于其新抗疟疾药物的研究，是该组织在领导开发新疗法方面的一个重要里程碑。通过强调更易于获取的知识产权和知识，对抗忽视热带疾病开放创新池促进了专利和/或技术的获取，以供那些希望进行这些忽视疾病治疗研究的组织使用。MMV加入对抗忽视热带疾病开放创新池，旨在与致力于减轻发展中国家易受伤害人群疾病负担的组织携手合作，希望将MMV针对疟疾积累的知识和技术，用于其他忽视疾病的治疗研究。MMV的贡献与其提供负担得起抗疟疾治疗药物以造福公众的承诺一致。允许免费访问MMV的知识产权和知识，是确保其由慈善捐赠者，如比尔及梅琳达·盖茨基金会资助的初步研究得到最大范围传播和使用的可靠途径。MMV的加入为开放创新池开辟了新的维度，展示了通过开放访问和应用其知识产权支持池的组织的范围。

Selecta Biosciences获得美国国家药物滥用研究所（NIDA）的300万美元资助，用于推进其合成纳米颗粒疫苗技术平台下的尼古丁疫苗研发。该疫苗旨在提高戒烟成功率，通过增强免疫反应，特别是尼古丁抗体滴度，以超越现有技术。该资助项目属于NIH的BRDG-SPAN计划，旨在促进有前景的新医疗技术的研发与商业化。Selecta的tSVP技术平台能够实现抗原和佐剂的完全整合，针对免疫细胞产生最佳免疫反应，具有独特的安全性及有效性。该公司由纳米技术和免疫学领域的三位学术先驱共同创立，并得到多家知名风险投资机构的支持。

在2010年8月16日，新罗谢尔，纽约，一项基因治疗研究为治疗视网膜退化提供了新的希望。研究人员通过将人类基因RPGRIP1通过腺相关病毒载体注入患有雷伯先天性黑蒙症（LCA）的鼠模型中，成功替换了小鼠体内的缺陷基因，保护了光感受器的功能。该研究发表在《人类基因治疗》期刊上，并指出这种基因治疗设计可能为未来LCA患者的临床试验奠定基础。同时，另一篇综述文章评估了重组腺相关病毒载体在治疗眼部疾病中的应用，认为这是一种安全、有效且长期的治疗方法。这项研究有望为视网膜退化综合症的治疗带来新的突破。

Mercator Therapeutics宣布与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心签订许可协议，并完成200万美元的种子轮融资。该公司利用体内噬菌体展示技术系统性地开发新型抗癌药物，其技术由MD Anderson的Wadih Arap和Renata Pasqualini博士等人发现和发展。该协议赋予Mercator广泛的知识产权和某些知识产权改进的权利，涵盖多个涉及内化受体和靶向肽的程序，这些肽已被证明在体内与受体结合并诱导肽和受体的内化。目前最先进的程序已交付一个处于I期临床试验的药物候选物。种子轮融资的资金将用于开发Mercator的管线和支持公司的业务发展活动。

美国生物技术公司Cannabis Science与Smokefree Innotec Inc.签署了合资协议，旨在开发和推广高科技无烟雾化医疗大麻产品。Cannabis Science将提供医疗大麻提取物配方，而Smokefree Innotec将提供其无烟雾化技术设备。双方将平分合资企业产生的收入。此举旨在为患者提供更便捷的剂量控制，减少吸烟带来的健康和社会法律问题。合资企业将首先针对批准医疗大麻使用的州，并计划在北美市场扩大产品分销。两家公司管理层对Leading Points Corporation提供的专家指导表示感谢，该公司促成了此次合资。

NextWave Pharmaceuticals与Tris Pharma达成一项针对中枢神经系统（CNS）药物的开发和商业化合作协议，利用Tris Pharma独特的药物递送技术，增强NextWave的产品组合。NextWave将商业化Nexiclon XR（氯硝西泮）长效片剂和悬浮液，这是首个获FDA批准的24小时长效液体缓释产品。NextWave和Tris还将合作开发三个额外的CNS产品，并有可能扩展到更多产品。所有产品都将采用Tris的OralXR+技术，提供长达24小时的递送效果。NextWave的董事长兼首席执行官Jay Shepard表示，公司致力于满足行业对无需吞咽的长效产品的需求，并期待与Tris合作将独特且重要的产品带给患者。Tris Pharma的首席执行官Ketan Mehta认为，CNS市场，尤其是儿科CNS，是OralXR+平台的理想应用，其产品对医生和患者具有重要意义。

Epitomics公司宣布将其抗体治疗业务分离成一家名为Apexigen的新生物技术公司，专注于开发针对癌症和免疫疾病的单克隆抗体。Apexigen拥有独家权利开发基于Epitomics的RabMAb技术和MLG人源化技术治疗人类和动物疾病的单克隆抗体。Apexigen将接管Epitomics启动的包括针对VEGF和TNF的人源化抗体在内的“生物类似物”产品开发。由来自Abgenix（Amgen）和PDL的资深管理团队领导Apexigen，公司总裁兼首席执行官为Xiaodong Yang博士。Apexigen与Epitomics签订的服务协议使其能够立即获得抗体生成、筛选基础设施和技术专长。Epitomics将继续专注于其核心业务，并协助Apexigen开发治疗严重疾病的药物。Apexigen位于加利福尼亚州伯灵厄姆，将积极开发内部治疗产品管线，并寻求与制药和生物技术公司建立合作关系，共同发现和开发基于人源化兔单克隆抗体的药物产品。