Bolder BioTechnology公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的600,000美元SBIR一期研究资助，用于研究其新型长效IL-11类似物在加速血小板恢复和改善急性辐射综合征（ARS）小鼠模型生存率方面的可行性。公司计划利用这笔资金开发针对ARS的放射防护措施，该措施基于IL-11蛋白刺激骨髓细胞产生血小板的能力。由于IL-11在人体内半衰期短，需要每日给药，因此开发一种长效类似物对于提高治疗效果具有重要意义。Bolder BioTechnology公司专注于利用先进蛋白质工程技术开发具有增强治疗特性的蛋白质药物，以治疗血液和内分泌疾病、癌症以及传染病。

国际干细胞公司宣布将针对眼角膜和视网膜组织的干细胞治疗项目整合为新的业务单元Cytovis，旨在利用细胞眼科领域的内外部开发、监管和商业专业知识，形成针对未满足医疗需求的产品组合。CytoCor项目旨在为全球千万角膜视力障碍患者提供替代动物眼睛的角膜组织，CytoRet项目则专注于视网膜组织治疗，包括治疗视网膜色素变性等疾病。公司计划在印度建立基础设施以加速CytoCor的研发，并与美国和欧洲的合作伙伴推进化学测试应用。Cytovis项目有望通过细胞和组织疗法解决眼科疾病，降低监管壁垒，缩短开发路径，并实现市场竞争力。

Silence Therapeutics的合作伙伴Quark与诺华签署了独家选择协议，获得QPI-1002（一种p53临时抑制剂siRNA药物）的开发和商业化权利。Quark正在进行QPI-1002的II期临床试验，用于心脏手术患者的急性肾损伤预防和肾脏移植患者的延迟移植物功能。根据Silence与Quark的协议，Silence预计从该项目的未来里程碑支付可能超过6500万美元。Silence Therapeutics是一家专注于发现、开发和交付针对严重疾病的靶向系统性RNA干扰（RNAi）疗法的全球生物技术公司，具有多个专有的siRNA递送技术平台和针对超过50个高价值肿瘤学和其它疾病靶点的siRNA分子。

Quark Pharmaceuticals与一家大型制药公司达成许可选择协议，授予Novartis获得其p53抑制药物QPI-1002的独家全球许可权，QPI-1002是目前正在进行的II期临床试验的药物。Quark将获得1000万美元的非退还性费用。如果Novartis行使选择权，Quark将获得选择权行使费和里程碑付款，总额可能达到6.7亿美元。此外，Quark还有权获得授权产品销售的潜在版税。QPI-1002是一种旨在暂时抑制压力反应基因p53表达的siRNA药物，是第一种被系统性地给予人类的合成siRNA。该药物正在开发用于预防进行重大心血管手术的患者发生急性肾损伤（AKI）以及预防接受捐献者肾脏移植的患者发生延迟移植物功能（DGF）。QPI-1002已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格认定，用于预防肾脏移植患者发生延迟移植物功能。Quark是一家在新型RNAi发现和开发领域处于世界领先地位的公司，拥有行业内最大的临床阶段siRNA药物研发管线。

Regenicin公司完成对Lonza Walkersville拥有的全球独家技术许可的收购，并获得了325万美元的初始融资。这项技术是一种用于治疗烧伤、慢性伤口和多种整形手术的专利组织工程皮肤替代技术。Regenicin计划利用自身技术优势和Lonza Walkersville的支持，寻求美国食品药品监督管理局的批准，并在全球范围内以PermaDerm™品牌推广该产品。Lonza将保留PermaDerm™产品的独家制造权。此外，如果获得FDA批准，Regenicin可能获得与该技术相关的专利权利和关键知识产权许可。Regenicin通过可转换贷款和向几家主要机构和合格投资者进行的普通股私募融资获得了初始资金。

XOMA Ltd.宣布以400万美元的价格将其在CIMZIA（certolizumab pegol）的版税权益出售给未公开的买家。CIMZIA由UCB S.A.在美国市场销售，其生产受XOMA的细菌细胞表达技术的许可。该许可的美国专利将于2014年到期。CIMZIA是一种靶向肿瘤坏死因子α的聚乙二醇化抗体片段，在美国获准用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。这笔版税权益的出售为XOMA提供了非稀释性资金，以支持XOMA 052（用于2型糖尿病）和其他疾病的研究开发以及其临床前项目。XOMA是一家专注于发现和开发治疗性抗体的公司，拥有自己的产品管线，并与多家制药和生物技术公司进行合作。

CEVEC Pharmaceuticals与Life Technologies Corporation签署了一项全球独家许可协议，共同向全球生命科学研究界提供基于CEVEC专有的CAP-T细胞优化的表达试剂盒。Life Technologies将支付CEVEC签约费、里程碑付款和未来产品销售提成。CEVEC将继续扩展CAP和CAP-T技术的全球许可业务，用于商业用途和工业开发。CEVEC的CAP-T蛋白生产技术基于CAP细胞，这是一种从羊水细胞中提取的用于稳定蛋白生产的人源化细胞系。CAP细胞在无血清悬浮培养中生长优化，并表现出类似人类的后翻译修饰，包括真实的人类糖基化模式。Life Technologies将CEVEC的基于CAP细胞的专有蛋白表达系统与其定制的蛋白表达产品组合（培养基、转染试剂等）相结合，以使全球研究科学家能够实现最高产量和质量的蛋白表达。

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）向认知治疗公司（CogRx）拨款228,668美元，以开发针对阿尔茨海默病（AD）中导致疾病发展的毒性“寡聚体”的小分子药物。CogRx利用其生物学平台筛选了专有的中枢神经系统偏向的化学库，并鉴定出多种新颖、高度脑渗透的小分子药物候选物，这些候选物在AD动物模型中逆转了学习和记忆缺陷。ADDF的拨款将资助在啮齿动物AD模型中进行进一步的特征描述，以及推进公司药物候选物进入人体试验所需的其他临床前工作。CogRx已开发出几种有希望的抑制β-淀粉样蛋白寡聚体病理效应的小分子，并在动物模型中改善行为。这笔资金将支持CogRx完成药物候选物的IND申请，并与ADDF和科学顾问委员会紧密合作，发现和开发旨在阻止或逆转AD对老年患者造成毁灭性影响的疗法。

Biogen Idec与Knopp Neurosciences达成全球独家许可协议，将开发并商业化Knopp开发的KNS-760704（dexpramipexole）用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），并可能用于其他适应症。KNS-760704是一种新型口服神经保护疗法，在Knopp进行的II期临床试验中，该药物在评估安全性和耐受性方面达到主要终点，并显示出有益的剂量相关效应，有助于保护运动功能和延长生存期。Biogen Idec计划在2011年上半年启动该药物的III期临床试验。根据协议，Biogen Idec将领导KNS-760704在ALS方面的开发和全球市场的潜在商业化，Knopp将在Biogen Idec的指导下提供开发支持并执行某些美国商业化活动。作为交易的一部分，Biogen Idec将购买6000万美元的Knopp股票，支付2000万美元的前期付款，并根据开发、监管和销售里程碑支付最多2.65亿美元的额外款项。Biogen Idec还将向Knopp支付全球销售额的分层、两位数的版税。

Immunomedics公司与GE Healthcare达成一项许可和合作协议，旨在评估基于Immunomedics专利的F-18肽标记方法。Immunomedics公司开发了一种快速、稳定且高效的F-18标记肽的方法，该方法通过将放射性同位素与铝结合，首次实现了F-18与肽的结合。F-18标记的肽在动物和人类结直肠癌模型的前靶向研究中显示出足够的稳定性，可用于产生高质量的PET图像。GE Healthcare将资助所有与此次合作相关的费用。Immunomedics是一家专注于开发针对癌症、自身免疫和其他严重疾病的单克隆抗体产品的生物制药公司，拥有约150项美国专利和超过375项全球专利。GE Healthcare提供变革性的医疗技术和服务，致力于降低成本、提高全球医疗质量和效率。