瑞士巴塞尔与麻省剑桥——艾丽龙制药公司与罗氏制药（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）今日宣布，双方达成合作，共同发现、开发和商业化一种名为 Stapled Peptide Therapeutics 的新型药物。罗氏将与艾丽龙合作，针对罗氏关键治疗领域的最多五个未公开目标开发药物候选者，包括肿瘤学、病毒学、炎症、代谢和中枢神经系统。Stapled Peptide Therapeutics 是艾丽龙突破性的肽稳定技术的成果，是解决目前难以治疗的疾病靶点的潜在解决方案，包括那些源于长期寻求的细胞内蛋白-蛋白相互作用。根据协议条款，罗氏将向艾丽龙提供至少 2500 万美元的技术接入费和研发支持。如果针对所有五个目标开发出药物候选者，艾丽龙有资格获得高达 11 亿美元的付款。此外，艾丽龙还将获得未来销售产品的版税。艾丽龙将与罗氏合作，对选定的目标药物候选者负责，直至临床试验开发。

Soligenix公司获得FDA孤儿药开发计划120万美元的研究资助，用于支持其正在进行的三期临床试验，该试验旨在确认其产品orBec在治疗急性胃肠道移植物抗宿主病（GI GVHD）中的有效性。该研究预计将招募166名受试者，以确认先前临床试验中观察到的临床意义终点。orBec在美欧均获得孤儿药资格，有望成为首个治疗GVHD的FDA批准疗法。

BIND Biosciences在ACS全国会议上展示了其Medicinal Nanoengineering平台，包括其领先纳米药物BIND-014的预临床研究结果，该药物预计将在今年晚些时候进入临床试验。BIND-014是一种靶向的聚合物纳米颗粒，含有已批准用于乳腺癌、前列腺癌和肺癌等主要癌症适应症的细胞毒性药物多西他赛。在人类癌症的动物模型中，BIND-014被证明比等效剂量的Taxotere向肿瘤部位输送多达20倍的多西他赛。在预临床模型中，多西他赛在疾病部位的积累增加显示出显著的抗肿瘤活性和耐受性改善。BIND的资深副总裁Jeff Hrkach博士将在会议上展示BIND-014的疗效的最新预临床数据，并介绍公司用于肿瘤学、炎症性疾病和心血管疾病药物候选人的Medicinal Nanoengineering专有技术的预临床研究结果。此外，BIND的科学共同创始人Robert Langer博士和Omid Farokhzad博士也被邀请在纳米医学研讨会上发表演讲。BIND的Medicinal Nanoengineering方法有潜力显著改进传统的药物开发过程，并产生最佳的新药。

美国弗吉尼亚州MIDDLEBURG，8月23日/美通社/ -- 美国癫痫治疗项目（ETP）和癫痫基金会（EF）宣布了其新型治疗研究资助计划的新资助项目，旨在推进癫痫研究的临床发展。资助总额约为20万美元，用于支持一种针对癫痫源脑组织的实验性基因疗法，以及一种可能提高某些癫痫综合征手术治疗效果的电极系统。这些研究项目旨在为癫痫患者提供新的治疗选择，并推动癫痫治疗领域的创新。

Taligen Therapeutics公司宣布获得美国专利局颁发的专利，该专利覆盖了其领先产品候选TT30，一种新型融合蛋白，可选择性结合补体激活细胞以局部调节补体系统。该专利包括治疗多种炎症和免疫疾病的方法，如黄斑变性、类风湿性关节炎、缺血再灌注、器官移植排斥、膜增生性肾小球肾炎II型、溶血性尿毒症综合征和狼疮性肾炎。该专利由南卡罗来纳医科大学和科罗拉多大学独家许可给Taligen Therapeutics。Taligen Therapeutics拥有50多项全球范围内已颁发或待批的专利，涉及针对补体系统的治疗药物。该专利的获得进一步验证了公司对选择性补体系统调节的创新方法，并突出了在治疗多种补体介导的遗传、罕见和大型市场疾病方面的重大进展。TT30和其他专利覆盖的化合物旨在补充或替代缺乏的内源性因子H，以提供一种可能更有效和靶向的因子H蛋白，该蛋白可选择性结合在补体激活细胞表面并局部抑制过度补体激活。Taligen Therapeutics是一家生物技术公司，致力于通过调节补体系统来治疗炎症和免疫疾病，其总部位于马萨诸塞州剑桥市。

诺和诺德公司与Upsher-Smith实验室达成独家协议，将市场推广Vagifem®（10mcg雌二醇阴道片）。根据协议，Upsher-Smith将从8月2日起通过其现有销售团队在美国独家推广Vagifem® 10mcg。诺和诺德今年早些时候已将Vagifem® 10mcg引入美国市场，取代了已于2010年7月30日停产的25mcg剂量。双方强调，此次合作将有助于Vagifem® 10mcg在美国市场的推广和转换。Novo Nordisk和Upsher-Smith均拥有丰富的制药经验，致力于为市场提供有意义的药品。

SciMeDent Health, Corp.（前身为Trend Exploration, Inc.）与蒙特利尔的Genesis Bio Pharma, Inc.签署了一份最终分许可协议，以获得一种新化合物在全球范围内治疗糖尿病神经病变（PDN）的独家使用权。PDN是糖尿病的并发症之一，影响约40-50%的糖尿病患者。SciMeDent的CEO Jan Stahl表示，与Genesis的合作是重大成就，期待继续开发治疗糖尿病神经病变的创新疗法。Genesis的CEO Leo Stella也表示，很高兴签署协议，并期待尽快开始临床试验。SciMeDent专注于成为医学、牙科和生命科学产品及服务的领先开发商和营销商，计划通过并购实现增长。

Norgine，一家领先的欧洲专业制药公司，宣布任命Modi-Mundipharma为其在印度、孟加拉国、尼泊尔、不丹和斯里兰卡的地区合作伙伴，负责推广其产品MOVICOL和MOVIPREP。MOVIPREP是一种新一代的肠道清洁产品，用于结肠镜检查和其他需要清洁肠道的情况；MOVICOL则是一种治疗慢性便秘和粪便嵌塞的药物，在欧洲是领先的处方缓泻药品牌。Modi-Mundipharma的董事长兼总裁Umesh Kumar Modi表示，与Norgine的合作将加强他们在胃肠病学领域的地位，并借助Norgine的国际形象和营销专业知识，推动公司取得新的成功。Norgine首席执行官Peter Stein表示，很高兴与Modi-Mundipharma合作，这是Norgine在印度市场推出的首款产品。Modi-Mundipharma是一家由Mundipharma集团和Modi集团共同拥有的合资企业，拥有广泛的营销经验和强大的业务网络。

美国环保署（EPA）授予Precision Antibody™一项合同，以开发针对两种隐孢子虫（Cryptosporidium）单克隆抗体，这种肠道寄生虫在过去20年已成为美国最常见的饮用水传染病的罪魁祸首。该项目旨在提高检测这种寄生虫的灵敏度和特异性，有望改善饮用水和娱乐用水中隐孢子虫的检测方法，并可能开发出针对感染者的有效治疗方法。Precision Antibody™将运用其专有技术生成针对两种最普遍的隐孢子虫物种C. parvum和C. hominis的高特异性抗体。目前，隐孢子虫感染导致的胃肠炎症状包括腹泻、脱水、发热和腹部痉挛，症状可能持续两周，且该病原体对氯有抵抗力，任何人都可能感染，但儿童、孕妇和免疫系统较弱的人更容易严重患病。目前尚无检测水资源的隐孢子虫的有效测试方法，也没有针对感染者的有效治疗方法。该项目由美国环保署提供全额联邦资金支持。

SkypePharma公司宣布，其已重新获得在美国市场销售Flutiform（一种针对12岁及以上慢性哮喘患者的实验性治疗药物）的权利。此前，Abbott Respiratory LLC终止了与SkypePharma关于Flutiform在美国的开发、许可和营销协议，双方在协议终止时无需进行任何重大支付。SkypePharma正在继续探讨Flutiform在美国的可行路径，并考虑寻找具有战略兴趣的新美国许可商，以资助任何额外临床研究。同时，Flutiform的欧洲市场授权申请仍在欧洲监管机构审查中，日本的研究也即将开始。SkypePharma首席执行官Ken Cunningham表示，尽管在美国获得Flutiform批准的延迟导致Abbott终止了其对该产品的兴趣，但SkypePharma仍在探索在美国的前景，并尚未放弃寻找解决方案。