ImmuneRegen BioSciences宣布，其研究合作伙伴罗切斯特大学医学中心获得国家卫生研究院/过敏和传染病研究所1500万美元的五年期续约资助，用于研究Homspera作为辐射诱导损伤的对策。该项目旨在测试已知药物和实验性药物，包括Homspera，作为辐射诱导损伤的医疗对策。该研究将扩展到评估Homspera在减轻辐射暴露引起的肺损伤方面的效果，并涉及对大脑、皮肤和血液等易受辐射损伤的器官系统的研究。此外，该资助还将帮助开发Homspera以减轻辐射的多种有害影响，并作为治疗特发性肺纤维化的药物。这项研究对于癌症患者也有益，因为罗切斯特研究人员将揭示如何保护血管和骨髓免受辐射损伤的新信息。

Hansen Medical与St. Jude Medical达成合作协议，将整合双方技术以商业化新产品，用于治疗心律失常患者。该协议将集成St. Jude Medical的EnSite Velocity心脏映射系统与Hansen Medical的Sensei X CoHesion 3-D可视化模块，为医生提供在心脏内可视化、定位和机器人控制导管的能力，以诊断心律失常。这一集成解决方案旨在美国和欧盟市场销售，旨在通过三维导航和映射环境提高医生的操作直觉性和易用性，同时减少患者暴露于有害辐射的风险。

Antitope Ltd.与Ablynx NV达成研究合作，利用EpiScreenTM技术分析Ablynx开发的Nanobodies，寻找可能的T细胞表位。Antitope首席科学官兼联合创始人Matthew Baker表示，与Ablynx的合作将利用EpiScreenTM技术帮助Ablynx选择免疫原性最低的Nanobodies。Ablynx高级研究员Hilde Revets期待与Antitope的合作，以进一步研究Nanobody平台。Antitope是一家专注于免疫原性测试和工程化治疗性抗体/蛋白质的英国生物技术公司，拥有EpiScreen技术和Composite Human Antibody技术。Nanobody是Ablynx NV的注册商标。

Chroma Therapeutics宣布其新型巨噬细胞靶向HDAC抑制剂CHR-5154进入临床前开发阶段，并由此获得合作伙伴葛兰素史克（GSK）的未公开里程碑付款。该抑制剂在多种癌症中表现出广泛的抗炎活性，可能对治疗如类风湿性关节炎等疾病有益。CHR-5154采用Chroma专有的酯酶敏感基序（ESM）技术，该技术能将化合物靶向炎症疾病过程中的特定细胞。这是Chroma从其ESM技术平台推进的第二项研发项目。Chroma与GSK于2009年6月建立合作关系，根据合作条款，Chroma将进行四个发现和开发项目以识别小分子药物，并有权根据合作产生的化合物获得里程碑、选择权费用和分级版税。Chroma有望在所有四个项目成功的情况下，获得超过10亿美元的里程碑和选择权付款。Chroma开发的ESM技术通过将特定化学基序附着在活性药物上，增强药物在细胞内特定靶点的递送，从而实现药物-基序的自由运输进入细胞，并在细胞内酯酶切割后留下难以穿过细胞膜的活性带电物种。Chroma已开发出仅能在单核细胞和巨噬细胞中切割的化学基序子集，这种治疗方法在治疗炎症性疾病方面具有潜力，有助于将药物选择性地递送到这些细胞类型，这些细胞与

Guided Therapeutics公司获得国家癌症研究所（NCI）100万美元的资助，用于第二年的250万美元研究项目，旨在商业化并推广LightTouch非侵入性宫颈癌检测设备。这项三年期项目旨在通过LightTouch技术，以无痛、非侵入的方式早期检测宫颈癌，其检测结果比传统Pap或HPV测试更早发现疾病。公司已获得NCI约600万美元的连续资助，并已与柯尼卡美能达光学公司合作开发基于LightTouch技术的非侵入性Barrett食管检测。

Vyteris公司与乔治亚理工学院的研究机构达成协议，获得独家许可使用其专利的热消融和微器件制造技术，用于透皮药物输送。这些技术可增强皮肤渗透性，允许通过皮肤输送高分子量药物，如肽和蛋白质，无需注射。Vyteris计划与乔治亚理工学院合作，确定适用于新技术的疗法。乔治亚理工学院的热消融和微器件制造技术由化学与生物工程系教授Mark R. Prausnitz开发，他也是能量和微针透皮输送系统的领导者。Vyteris公司首席执行官Haro Hartounian表示，这一协议对Vyteris具有重要意义，增强了公司的透皮技术能力。根据协议，乔治亚理工学院将有权从产品开发及商业化中获得版税和里程碑付款。

3SBio和Isotechnika Pharma宣布在中国开发和商业化voclosporin的战略合作。Isotechnika将授予3SBio在中国（包括香港和台湾）所有移植和自身免疫适应症的独家权利，3SBio将负责voclosporin在中国的临床试验、注册和商业化。Isotechnika将向3SBio提供成本加成的商业供应。3SBio将投资4500万美元于Isotechnika，并有权将债券转换为Isotechnika的普通股。双方均表示，此合作标志着voclosporin在全球移植领域的进一步发展，并有望为中国的移植受者带来创新药物。

Medivir AB宣布任命Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd.为Xerclear™在韩国的独家分销商，负责产品在韩国的监管审批、市场营销、销售和分销。Medivir将获得预付款、里程碑付款和基于利润分享方案的版税。Xerclear™是Medivir的专利产品，用于治疗复发性唇疱疹，已被美国FDA和欧洲批准。Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd.是一家领先的韩国制药公司，拥有近6亿美元的收入，在韩国医药市场排名第一。

Kamada与全球多元化医疗保健公司Baxter达成独家分销和制造协议，涉及Kamada的Alpha-1抗胰蛋白酶产品“Glassia”在美国、加拿大、澳大利亚和新西兰的营销。Kamada将获得最高达4500万美元的里程碑付款，包括2000万美元的预付款，以及Baxter承诺的最低购买量约6000万美元，以及每年500万美元的最低版税。Baxter将在其设施中使用Kamada的专有和专利技术制造液体AAT。Kamada的吸入型AAT产品目前处于欧洲的2-3期临床试验中，分销和许可协议不包括该产品。Kamada首席执行官David Tsur表示，与Baxter的合作将使Kamada在美国市场实现更大的销售量和更高的盈利能力，并有助于开发下一代产品。

Raptor Pharmaceutical Corp.宣布，其关键性3期临床试验将在2010年第四季度完成，预计2011年第一季度公布结果。该试验针对的是其专有的延迟释放口服制剂Cysteamine bitartrate（DR Cysteamine）在肾性囊性纤维化患者中的应用。公司现金及现金等价物约为1720万美元，预计将支持其运营和临床开发计划至2011年12月。此外，公司计划在2010年第三季度开始进行使用DR Cysteamine治疗亨廷顿病的2期临床试验，并与法国安格斯中心医院达成合作协议。Raptor还计划推进其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）项目，并已完成与台湾Uni Pharma Co., Ltd.的第一份许可协议。