Basilea Pharmaceutica AG与Actelion达成在加拿大分销Toctino（alitretinoin）的独家协议，用于治疗对强效外用皮质类固醇无反应的严重慢性手部湿疹成人患者。Basilea将获得总计约370万加元的预付款和里程碑付款，Actelion将购买Toctino并在加拿大承担所有销售成本。Basilea的CEO表示，与Actelion合作可优化Toctino在加拿大市场的价值，Actelion在加拿大拥有强大的商业组织，有成功推广专科产品的记录。Toctino已在多个欧洲国家获得批准，Health Canada也已批准其在加拿大用于治疗对强效外用皮质类固醇无反应的严重慢性手部湿疹。

LifeCycle Pharma A/S宣布，Shionogi Pharma, Inc.已终止其在北美地区的Fenoglide®产品许可协议，终止日期为2011年2月23日或更早。Fenoglide®是LCP使用其专有MeltDose®技术的专利配方，用于治疗高脂血症和混合性血脂异常。LCP于2007年与Sciele, Inc.合作，Sciele随后于2009年被Shionogi收购。为减少对Fenoglide®患者和医生供应的干扰，并确保产品质量和合规性，LCP将协助恢复美国制造活动。Cowen Healthcare Royalty Partners于2008年收购了Fenoglide®在北美的版税权，LCP将协助Cowen Royalty恢复产品制造和商业化。作为对Cowen Royalty的协助的一部分，LCP还将承担Fenoglide®专利执行的扩展责任。LCP在北美Fenoglide®过渡活动中的角色不会影响其2010年全年的财务预期。

中国医药公司莲花制药宣布，其研发的R-Bambuterol(R)盐酸片剂已按计划进入临床试验I期，预计六个月内完成。该试验旨在评估新药的安全性、耐受性及生物活性。研究由莲花制药与北京中天国际医学科技发展有限公司共同监督，在排名前列的北京大学第三医院进行。R-Bambuterol(R)盐酸片剂在临床试验前显示出比市售Bambuterol更显著的疗效和较低毒性，如能上市，将有望填补中国哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）市场的空白。莲花制药专注于心脑血管疾病、哮喘和糖尿病等药物的研发，业务通过旗下两家子公司进行。

Xcellerex公司与韩国SK化学集团达成合作协议，共同开发并商业化SK开发的疫苗。SK化学集团计划利用Xcellerex的FlexFactory生物制造平台加速疫苗的研发和商业化进程。SK化学集团目前通过其生命科学部门生产、销售和分销多种疫苗，而Xcellerex的FlexFactory平台以其创新的单用技术、环境模块和先进的自动化流程，能够大幅简化设施设计，降低投资成本，提高运营效率。此外，Xcellerex的TransPlant服务能够帮助合作伙伴在建设自己的FlexFactory制造设施的同时，利用Xcellerex的设施进行生产，从而加快临床和商业生产的时间。SK化学集团作为韩国第三大企业集团，专注于绿色化学和生命科学领域，而Xcellerex致力于通过其技术和服务平台推动生物分子的研发、制造和商业化。

TiGenix在2010年8月26日发布了其业务活动更新，宣布了截至2010年6月30日上半年的财务结果，并对全年的业绩提供了指导。公司重点介绍了ChondroCelect和ChondroMimetic的商业化进展，包括在欧洲市场的销售团队建立、定价和报销申请的提交以及与美国和欧洲以外的商业化合作讨论。此外，TiGenix还介绍了其管线和技术发展，包括生物材料平台的新项目、专有成人干细胞平台的发展以及通过Arcarios公司利用药物发现资产。公司还实施了一项增长战略，旨在成为再生医学和细胞治疗领域的领导者，并计划通过合作伙伴关系和收购来实现这一目标。财务方面，TiGenix上半年的收入为100万欧元，包括30万欧元的ChondroCelect销售额，净亏损为700万欧元。

Cypress Bioscience公司宣布收购了Marina Biotech公司关于一种新型鼻内给药的carbetocin专利权和技术，该疗法有望成为治疗自闭症核心症状的突破性治疗。carbetocin是一种合成的内源性激素，其目的是评估其治疗自闭症的疗效。Cypress将支付Marina Biotech 750,000美元的前期费用，并在达到某些临床和监管里程碑后，包括在美国获得批准，可能支付高达2700万美元的额外款项。Cypress还将资助所有持续的开发活动，并根据商业销售支付给Marina Biotech单位数提成。该疗法有望改善自闭症患者的社交障碍和重复行为，有望革命性地改变自闭症的治疗方式。

Marina Biotech与Cypress Bioscience达成资产购买协议，Cypress将收购Marina Biotech关于Carbetocin的专利权和相关技术，Marina Biotech将获得750,000美元的预付款和最高2,700万美元的里程碑付款。Carbetocin是一种长效的缩宫素类似物，可能对自闭症患者有益。Cypress将负责未来的开发和知识产权相关费用，并支付Marina Biotech商业销售的版税。Marina Biotech的CEO表示，此举是为了将前公司遗留资产货币化，并希望利用潜在的下流财务机会进一步支持RNAi药物发现和开发。Cypress Bioscience是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的制药公司，拥有多个FDA批准的产品和开发阶段资产。Marina Biotech是一家专注于RNA干扰药物发现和商业化的生物技术公司，其产品线包括针对家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌和膀胱癌的药物。

Alexza Pharmaceuticals宣布将其创新的Staccato尼古丁技术授权给Cypress Bioscience，这是一种旨在帮助人们戒烟的新型电子多剂量给药系统。该技术通过吸入尼古丁，模拟吸烟效果，同时避免香烟的副作用。根据协议，Cypress将支付Alexza500万美元的前期费用，并在完成特定临床前和临床里程碑后支付额外100万美元的技术转让费。Alexza将保留10%的净收益权益，并负责Staccato尼古丁产品的临床前、临床和监管开发，以及商业化。Alexza的Staccato系统是一种将药物快速气化形成冷凝气溶胶的技术，通过深肺吸入迅速吸收，提供快速的治疗效果。

Inspire Pharmaceuticals与Allergan签订了一份修订后的许可、开发和营销协议，明确了双方在眼科合作中的收入流和责任。协议规定Inspire将获得基于RESTASIS和任何其他由Allergan拥有或控制的环孢素眼科制剂净销售额的全球收入，无需共同推广RESTASIS。该协议还赋予Inspire对PROLACRIA未来开发和商业化的独家控制权，同时保留了将其作为资产进行利用的权利。Inspire目前不计划继续PROLACRIA的临床开发，而是将资源集中在AZASITE产品线和针对囊性纤维化的denufosol tetrasodium项目上，以创造股东价值。

Antigenics公司宣布，其QS-21 Stimulon佐剂作为关键成分的GSK疱疹性带状疱疹疫苗候选产品已开始进行预防带状疱疹的3期临床试验。GSK计划在全球范围内对超过30,000名患者进行该疾病的研究，目前该疾病的治疗和预防选择有限。QS-21佐剂在多种疫苗配方中显示出作为关键元素的巨大潜力，包括针对传染病、癌症和阿尔茨海默病的疫苗。Antigenics有权获得基于其QS-21许可方或其合作伙伴批准和销售的含有QS-21的疫苗的销售版税和重大里程碑付款。Garo H. Armen博士表示，含有QS-21的产品在临床试验中取得了显著进展，该佐剂对Antigenics具有巨大的收入潜力，而公司无需承担相关研发成本。QS-21 Stimulon佐剂是正在开发中的一种广泛测试的疫苗佐剂，不仅成为预防各种传染病疫苗配方的关键组成部分，还可能对于治疗癌症、传染病和退行性疾病的新一代治疗性疫苗至关重要。目前，QS-21正在约20个疫苗指征中进行评估，其中一些由Antigenics的许可方，包括GSK和JANSSEN Alzheimer Immunotherapy，进行晚期临床试验。