美国最大的非营利组织Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）将向俄亥俄州哥伦布市的Nationwide Children's Hospital颁发60万美元的资助，用于进行一种有希望的基因治疗技术的临床试验。该技术旨在通过注射携带肌肉生长刺激蛋白 follistatin 的改良病毒载体到志愿者的大腿四头肌中，以验证其安全性并记录四头肌大小和功能的任何增加。这项研究的目标是验证该程序的安全性，并记录任何四头肌大小和功能的增加。如果初步研究成功，研究人员将扩大研究至II期研究，并计划测试其在杜氏肌营养不良症和其他肌肉疾病中的应用。PPMD资助的项目将涵盖制造临床级病毒载体的成本以及与临床试验相关的成本。

Incyte公司宣布将与Lilly公司共同开发INCB28050，一种口服的JAK1/JAK2抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎。公司今日公布了2010年第二季度的财务报告，并描述了多个临床项目的进展。Incyte总裁兼首席执行官Paul A. Friedman表示，鉴于INCB28050在类风湿性关节炎患者中显示出的积极IIa期结果，公司决定与Lilly共同开发该化合物。此外，Incyte还报告了其最先进的JAK1/JAK2化合物INCB18424在血液肿瘤领域的进展，预计将在12月报告美国III期COMFORT-I研究在骨髓纤维化中的主要结果，并在第四季度启动晚期真性红细胞增多症的III期项目。Incyte还更新了其在多个临床项目中的进展，包括JAK1/JAK2抑制剂INCB18424在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中的应用，以及Sheddase抑制剂INCB7839在乳腺癌中的应用。

Aeterna Zentaris公司宣布，美国国立卫生研究院（NIH）授予其约150万美元的拨款，用于进行一项关于晚期前列腺癌的1/2期临床试验。该研究由南加州大学诺里斯综合癌症中心的Jacek Pinski博士主持，旨在评估其药物AEZS-108在治疗去势和紫杉醇耐药性前列腺癌中的临床效益。研究将招募最多55名患者，分为剂量递增和单臂Simon Optimum两阶段设计。AEZS-108是一种靶向LHRH受体的结合物，有望减少对健康组织的损害并降低副作用。此研究将有助于进一步了解AEZS-108在治疗前列腺癌中的潜力。

Depomed公司宣布，其Acuform胃滞留药物递送技术获得Janssen Pharmaceutica N.V.全球授权，用于非独家开发固定剂量组合制剂的canagliflozin（SGLT2抑制剂）和缓释甲双胍。Depomed将负责该组合产品的配方，而Janssen Pharmaceutica将拥有产品的商业化权利。Depomed将获得500万美元的初始许可费，以及项目配方工作的报销，并在完成配方工作后获得额外的500万美元许可费。此外，Depomed还有资格获得额外里程碑收入和未来潜在净销售额的提成。Depomed总裁兼首席执行官Carl A. Pelzel表示，他们很高兴在过去两年内与大型制药公司达成了第三项许可协议，并相信其在糖尿病领域的应用扩展将进一步促进其专有单剂型缓释甲双胍产品Glumetza在患者和医生中的采用。

Impax Laboratories与Perrigo Company达成合作协议，共同开发两种延长释放的局部用药产品。双方未透露产品细节和协议条款。Impax Laboratories表示，此次合作符合其多元化产品组合的战略，并将继续专注于高价值产品、技术和业务的发展。Impax Laboratories是一家专注于控释和特殊制剂的制药公司，而Perrigo Company是全球领先的健康护理供应商，主要市场包括美国、澳大利亚、以色列、墨西哥和英国。

CombinatoRx发布2010年第二季度财务报告，宣布Exalgo在美国市场获得批准并开始销售，同时完成与Neuromed的合并。本季度开始获得Exalgo的版税收入，且无合并相关费用。Covidien为Exalgo的推广投入大量资源，CombinatoRx对合作伙伴选择表示满意。第二季度收入290万美元，主要来自Exalgo版税。Fovea的Prednisporin进入2b期临床试验，CombinatoRx获得500万美元里程碑付款。公司获得1056万美元合同，利用其cHTS技术发现治疗Alpha病毒感染的药物组合。CombinatoRx被纳入Russell 3000和2000指数。公司计划更名为Zalicus Inc.，并更改NASDAQ股票代码。第二季度净亏损860万美元，现金及现金等价物52.2百万美元。

新实验性抗生素可杀死对现有治疗已产生耐药性的细菌，这一发现可能帮助科学家开发新的抗生素，以应对许多医院和社区获得的感染。GSK的研究团队利用X射线晶体学技术，捕捉到新化合物与细菌内部机器中的酶拓扑异构酶结合的瞬间。这种酶帮助细菌产生蛋白质和复制，阻止这种酶可以阻止细菌繁殖。新化合物GSK 299423对耐抗生素的细菌如金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）和革兰氏阴性细菌如大肠杆菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和鲍曼不动杆菌等具有强大的功效。这项研究得到了GSK、Wellcome Trust和US政府机构DTRA的独特合作，旨在开发新的抗生素以应对医院获得的感染和潜在的生物威胁。

Elusys Therapeutics获得美国政府额外4060万美元资金，用于推进其新型抗炭疽药物Anthim的研发。这笔资金将支持Anthim的进一步开发，包括FDA批准所需的临床试验和生产活动。Anthim是一种针对炭疽毒素的抗体，在动物模型中显示出显著的生存率提高，有望在生物恐怖主义紧急情况下为炭疽感染者提供治疗。Elusys Therapeutics已获得FDA的快速通道和孤儿药资格认定，并从国防部获得资金支持其肌肉注射剂型的研发。

Amplimmune与GSK达成全球战略合作，共同开发针对PD-1的靶向疗法，以治疗癌症和其他疾病。GSK将获得AMP-224及其他潜在下一代融合蛋白的全球独家权利，并支付2300万美元的前期费用。Amplimmune有望获得高达4.85亿美元的监管、开发和销售里程碑付款。合作将主要关注AMP-224的开发，这是一种针对PD-1的B7-DC配体（也称为PD-L2）的Fc融合蛋白。研究将探讨AMP-224在肿瘤、感染性疾病和疫苗应用中的治疗潜力。Amplimmune将负责进行癌症患者的1期临床试验，而GSK将负责其他开发和制造活动，并拥有全球商业化权利。

XTL公司成功收购了Bio-Gal，获得其针对多发性骨髓瘤（MM）患者使用红细胞生成素（EPO）的专利权，并获得了约69%的Bio-Gal股份和150万美元的现金。Bio-Gal基于以色列Ichilov医院血液病学专家Moshe Mittelman教授的研究，发现EPO治疗MM晚期患者能有效抑制疾病，延长生存期并提高生活质量。XTL计划开始进行EPO治疗MM患者的二期临床试验，并认为这一交易对股东价值产生重大影响。XTL致力于开发治疗无医疗治愈方法的疾病，包括多发性骨髓瘤和肝炎C。