Medicago公司获得美国国防部下属的DARPA机构提供的2100万美元资助，用于在北卡罗来纳州研究三角公园开发一个90,000平方英尺的cGMP疫苗生产设施。该设施旨在扩大其基于植物表达的VLP疫苗技术，并有望每月生产1000万剂流感疫苗。这是DARPA加速制造药物（AMP）项目的一部分，旨在应对新型生物威胁，以在不到3个月内生产大量高质量疫苗蛋白。Medicago与Alexandria Real Estate Equities Inc.合作，后者将提供1300万美元的资金。Medicago的VLP疫苗技术在H1N1流感爆发期间表现突出，能在一个月内开发出疫苗候选产品。这一项目将有助于提升美国国内的疫苗供应能力，并为地区带来数百个高薪职位。

Nabi Biopharmaceuticals成功完成PentaStaph疫苗技术转移，获得GlaxoSmithKline Biologicals支付的800万美元里程碑款项，加上之前已获得的2100万美元，总计2200万美元。Nabi将PentaStaph和相关技术以4600万美元的价格出售给GSK，包括完成四个里程碑任务的2600万美元。Nabi还于2009年11月交易关闭时获得2150万美元现金支付，包括交易关闭的2000万美元、相关疫苗预临床项目的100万美元以及临床试验材料费用的50万美元。Nabi预计在接下来的9个月内完成剩余的里程碑任务。Nabi专注于免疫系统，开发针对尼古丁成瘾和革兰氏阳性细菌感染的产品，如NicVAX疫苗。

Array BioPharma Inc.发布2010财年第四季度及全年财务报告，第四季度收入为1800万美元，同比增长231%，研发支出为1650万美元，同比下降22%。全年收入为5390万美元，同比增长116%，研发支出为7250万美元，同比下降18%。公司净亏损为7760万美元，同比减少40%。公司现金及现金等价物为1.29亿美元。公司通过与诺华、安进等合作伙伴的合作，获得110亿美元的非稀释性预付款和里程碑付款。公司推进了多个临床研发项目，包括与诺华合作的MEK162项目，与阿斯利康合作的AZD6244项目，以及与安进、基因泰克、Celgene和InterMune等公司的合作项目。公司计划在2011财年完成多个临床试验，并推进其药物开发管线。

Lentigen公司获得了一项来自美国国家卫生研究院的小型企业创新研究（SBIR）资助，用于开发针对黑色素瘤的TCR免疫疗法。这项研究将与美国南卡罗来纳医科大学（MUSC）的Michael Nishimura教授合作进行，旨在通过实验室激活和靶向患者的免疫细胞，然后重新输注以攻击肿瘤细胞。该疗法利用了 Lentigen 公司的慢病毒基因递送技术，旨在提高对黑色素瘤抗原的识别能力，以增强治疗效果。该研究将进入一期临床试验阶段，旨在解决从患者中获取肿瘤反应性T细胞的问题。

Endo Pharmaceuticals宣布收购Penwest Pharmaceuticals，并提交了新型长效氧吗啡的新药申请，旨在减少滥用。Endo将以每股5美元的价格收购Penwest的全部流通股份，预计交易企业价值约为1.44亿美元。收购完成后，Endo将开始一项全现金要约收购，预计9月完成。Endo预计该交易将立即增加2010年的调整每股收益。此外，Endo还宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型长效氧吗啡的新药申请，旨在减少滥用。

Keryx Biopharmaceuticals公司于2010年8月8日公布了2010年第二季度财务报告。报告显示，截至2010年6月30日，公司现金及现金等价物为3170万美元，较2009年12月31日的3590万美元有所下降。第二季度净亏损为520万美元，每股亏损0.09美元，而2009年同期净收入为1410万美元，每股收益0.29美元。亏损主要由于研发费用增加以及非现金补偿费用。公司CEO Ron Bentsur表示，公司将继续推进三个III期临床试验项目，并相信有足够的资金完成这些项目。公司将于8月9日举行投资者电话会议，讨论第二季度财务结果和2010年剩余业务展望。

Biotie公司在2010年第一季度至第二季度的报告期内，其VAP-1抗体在类风湿性关节炎患者的临床试验中取得了积极数据，并计划在9月报告针对银屑病患者的类似临床试验数据。尽管罗氏公司决定不行使许可VAP-1抗体的选择权，Biotie仍决定继续开发该产品。公司还宣布了其口服PDE4抑制剂在健康志愿者中的临床试验积极数据，并已开始启动该药物的二期临床试验准备工作。与辉瑞公司关于新型PDE10抑制剂的研究合作于6月结束，辉瑞保留了所有发现产品的商业权利。Biotie在2010年1月至6月的收入为250万欧元，净亏损为710万欧元。公司预计将在2010年底报告nalmefene（用于治疗酒精依赖）的3期临床试验的顶线数据，并计划在2011年提交欧盟的上市许可申请。Biotie将继续开发其VAP-1抗体和ronomilast（用于治疗COPD），并寻求潜在的合作机会。公司还可能需要通过发行股票来确保其工作资本，以执行其计划的产品开发活动。

英国Chippenham，2010年8月6日：英国Ventura集团（伦敦证券交易所代码：VEC）宣布，葛兰素集团有限公司和葛兰素史克研发有限公司（GSK）签署了一项全球非独家许可协议，将授予Ventura的部分干粉药物制剂专利，涉及GSK呼吸产品管线中的两个后期开发化合物。根据协议，Ventura将获得最高达2000万英镑的预付款和里程碑付款。其中，首笔1000万英镑的预付款将于2010年9月收到，剩余的1000万英镑预计在两种化合物上市时收到。此外，Ventura还将获得基于这些产品销售一定水平的版税，最高年度版税可达1300万英镑。全球哮喘和COPD治疗市场目前价值超过250亿美元，预计未来10年将增长30%。Ventura专注于呼吸市场，凭借其一系列使能技术，包括吸入装置和制剂技术，公司有望以多种方式从这一大市场中获益。此次与GSK的交易，作为全球领先的哮喘和COPD治疗药物研发公司之一，是Ventura捕获市场价值的一个例证。Ventura首席执行官Chris Blackwell表示，GSK是全球领先的创新呼吸药物研发公司之一，这笔交易反映了Ventura呼吸技术知识产权的重要性。该协议的非独家性质

比利时梅赫伦，2010年8月6日——Galapagos NV公司宣布，已从葛兰素史克（GSK）手中获得小分子药物GLPG0634的完全权利，该药物曾是公司与GSK的关节炎联盟项目的一部分。Galapagos计划启动GLPG0634的I期临床试验，该药物是一种口服的、针对JAK1和2靶点的选择性JAK抑制剂，已在生化研究和类风湿性关节炎的体内模型中显示出优异的活性。Galapagos已获得监管和伦理委员会的批准，计划于2010年8月9日开始对健康志愿者进行给药。GLPG0634曾是Galapagos与GSK关节炎联盟的一部分，Galapagos以未公开的价格从GSK重新获得该药物的权益，并将独立进行其临床开发。在I期临床试验中，Galapagos将研究GLPG0634的安全性和药理学特性，并希望在该药物价值最大化后寻求合作伙伴。该试验的主要终点是确定候选药物GLPG0634的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）特征。Galapagos是一家专注于发现和开发小分子和抗体疗法的生物技术公司，拥有一个大型管线，包括四个处于临床阶段的和超过50个小分子发现/临床前项目。

Daiichi Sankyo及其母公司Daiichi Sankyo Co., Ltd.与Apotex Inc.和Apotex Corp.达成协议，解决涉及Apotex对美国专利号5,340,821（简称“821专利”）的挑战，该专利覆盖Evoxac®（盐酸西维来林）。根据协议，Apotex获得了821专利的许可，允许其在2012年第四季度商业化推出其仿制药盐酸西维来林产品。Daiichi Sankyo集团致力于创新药物的研发和供应，专注于血栓性疾病、肿瘤学和心血管代谢疗法的发现，并采用“混合商业模式”以适应市场和客户多样性，优化价值链上的增长机会。