国庆前后，多地正式启动了新一年度城乡居民基本医疗保险（下称居民医保）的参保缴费工作。 地方公布的征缴通知显示，2026年，居民医保最低缴费标准维持400元不变，加上财政补助之后，城乡居民医保筹资标准升至1100元。 这是居民医保制度建立以来个人缴费标准的首次“停涨”。

Precision BioSciences公司宣布，其利用ARCUS®平台开发的体内基因编辑疗法PBGENE-HBV，将首次在Liver Meeting 2025会议上进行口头报告。报告将展示来自ELIMINATE-B临床试验第一阶段前两个队列的新PBGENE-HBV数据。该会议是美国肝病研究协会第76届年会，将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行。PBGENE-HBV是一种针对慢性乙型肝炎的创新基因编辑疗法，旨在治愈慢性乙型肝炎感染。目前全球约有3亿人患有慢性乙型肝炎。ELIMINATE-B试验旨在确定安全消除cccDNA和失活整合HBV DNA的最佳剂量和给药次数。Precision BioSciences计划将研究扩展到英国的临床试验站点，并继续加速招募和评估具有遗传多样性的患者群体。

Sagimet Biosciences，一家专注于开发针对代谢和纤维化途径的全新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加三项即将到来的投资者会议。公司的主要药物候选物denifanstat是一种口服的、每日一次的片剂，为选择性FASN抑制剂，正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。FASCINATE-2临床试验已完成，并取得了积极结果。denifanstat已获得FDA突破性疗法指定，用于治疗非肝硬化MASH患者，且与FDA的二期临床试验结束会议已成功完成，支持denifanstat进一步的开发。Sagimet还启动了denifanstat与resmetirom的联合药代动力学（PK）临床试验，并计划开发用于MASH患者的治疗方案。此外，公司还启动了第二口服FASN抑制剂药物候选物TVB-3567的一期人体临床试验，计划用于美国市场的痤疮治疗。

Gyre Therapeutics公司宣布，其研发的新型抗纤维化药物Hydronidone在治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的III期临床试验中取得积极成果。该药物通过抑制肝星状细胞（HSC）活化和促进HSC凋亡来治疗肝纤维化。该研究将在2025年11月7日至10日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）年会上以海报形式展示，并被评为优秀海报。Gyre Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，专注于Hydronidone的开发和商业化，包括在美国的MASH。在中国，Gyre通过其间接控股的Gyre Pharmaceuticals，正在推进包括ETUARY®的疗法扩展和F573、F528、F230的开发项目。

Assembly Biosciences公司宣布，公司代表将参加即将到来的两次投资者会议，并在会议中进行演讲。Anuj Gaggar博士，公司首席医疗官，将在H.C. Wainwright肝脏疾病虚拟会议上进行预先录制的炉边谈话，该会议将于2025年10月21日东部时间早上7点开始提供点播。公司首席执行官兼总裁Jason Okazaki博士和Gaggar博士将在Guggenheim第二届医疗保健创新会议上进行炉边谈话，该会议将于2025年11月12日东部时间上午11点举行。注册网络研讨会请访问Assembly Bio网站的事件和演示部分。Assembly Biosciences是一家致力于开发创新小分子治疗药物的生物技术公司，专注于严重病毒疾病的治疗，旨在改变严重病毒疾病的治疗路径并改善全球患者的生命质量。公司领导团队由病毒学药物开发领域的杰出领导者组成，致力于改善患有单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）感染的患者的生活质量。此外，公司还讨论了其财务资源、与Gilead Sciences Inc.的合作、临床试验的进展以及可能影响公司业务的风险和不确定性。

Seres Therapeutics公司宣布，其SER-155 Phase 1b临床试验的新数据将在IDWeek 2025会议上进行口头报告。该研究评估了SER-155在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者中的效果，结果显示SER-155将血液感染（BSI）减少了77%，并降低了全身性抗生素使用和发热性中性粒细胞减少症。Seres Therapeutics正在与多方讨论以获取资金和资源，以推进SER-155及其其他活生物疗法的研发。此外，公司已收到FDA对SER-155 Phase 2临床试验设计的积极反馈，并正在完善临床方案。

Tonix公司首席执行官Seth Lederman博士在日本移植学会第61届年会上发表了题为《抗CD154单克隆抗体免疫调节在移植中的应用历史与展望》的演讲。Lederman博士在演讲中强调了CD40L（CD154）作为治疗靶点的发现，以及抗CD40L治疗性单克隆抗体的进化。他还介绍了TNX-1500（第三代Fc修饰的二聚体抗CD40L单克隆抗体）的1期研究数据，该研究支持了TNX-1500作为新型免疫调节方法在移植和自身免疫疾病中的进一步开发。TNX-1500被设计用于靶向细胞相关的CD40L，该公司认为CD40L在器官排斥中起着重要作用。Lederman博士还提到，动物实验表明，抗CD40L治疗与移植器官的T调节细胞（Tregs）数量和活性的增加有关。此外，他还分享了关于Tregs在免疫反应中重要性的研究进展，这推动了公司对抗CD40L治疗的兴趣，以预防器官移植排斥。

Nusano公司，一家致力于放射性同位素生产的物理公司，与专注于癌症治疗的靶向放射性治疗公司Ariceum Therapeutics宣布签订了一项多同位素供应协议。该协议使Ariceum能够获得Nusano生产的放射性同位素，包括锕-225（Ac-225）和镥-177（Lu-177）。Ariceum Therapeutics的首席技术官Manuel Sturzbecher-Höhne表示，放射性治疗有潜力重新定义肿瘤学的标准护理。这项协议进一步增强了Ariceum推进225Ac-SSO110的能力，该药物目前正在一项1/2期临床试验中用于治疗广泛期小细胞肺癌和梅克尔细胞癌。Nusano的放射性同位素生产平台结合了大学和世界级研究中心的成熟技术与公司专利的粒子加速技术，实现了数十年来放射性同位素生产的重大进步。Nusano的首席执行官Chris Lowe表示，Nusano的生产能力旨在稳定供应链并促进创新，期待与Ariceum合作其当前和未来的治疗候选药物。

生物制药公司BioXcel Therapeutics利用人工智能开发神经科学领域的变革性药物，近日宣布了SERENITY At-Home试验中关于探索性疗效结果的相关研究积极结果。这些结果，连同SERENITY At-Home试验的数据，将包含在计划于2026年第一季度提交的补充新药申请（sNDA）中。该研究评估了临床医生评估与患者或照护者（信息提供者）评分结果之间的相关性，结果显示两者之间存在强烈的关联性，为在门诊环境中使用修改后的临床总体印象量表（mCGI-S）评估疗效提供了支持。此外，没有报告严重不良事件，安全性特征与IGALMI®标签保持一致。

Caristo Diagnostics宣布担任NewAmsterdam Pharma公司赞助的REMBRANDT心血管影像试验的全球影像核心实验室，负责监督所有冠状动脉斑块和炎症的测量和监测。该试验旨在评估obicetrapib和ezetimibe固定剂量组合（FDC）对冠状动脉斑块负荷的疗效。REMBRANDT试验是一项安慰剂对照、双盲、随机试验，正在美国、波兰、英国、捷克共和国、匈牙利、意大利和西班牙的50个地点招募患者。试验的主要疗效终点是评估冠状动脉计算机断层扫描血管造影（CCTA）从基线到18个月的总非钙化冠状动脉粥样硬化斑块体积（NCPV）的百分比变化。次要终点包括总NCPV的绝对变化、NCPV的百分比和绝对变化、LDL-C的百分比变化以及血管周围脂肪衰减指数（FAI-Score TM）的变化，这是Caristo的专有生物标志物，用于冠状动脉炎症，并且是除斑块负荷之外ASCVD事件的独立预测因子。Caristo的全球影像核心实验室职责包括：提供高质量机制研究，为药物的作用机制提供重要见解。

Frontier Medicines Corporation近日宣布其最新研发的候选药物FMC-242，这是一种潜在的同类最佳共价变构抑制剂，能够打破PI3Kα和RAS蛋白之间的相互作用，针对癌症最大的遗传驱动因素。FMC-242在抑制肿瘤下游效应信号的同时，不影响PI3Kα的正常功能，如血糖调节。该药物有望作为单药治疗或联合治疗的基础药物。FMC-242的研发利用了公司的化学蛋白质组学和人工智能驱动的共价药物平台，预计将在2026年提交IND申请。FMC-242针对的是PI3Kα，这是KRAS和RTK驱动的癌症（如结直肠癌、肺癌和乳腺癌等）中第二常见突变的癌基因。传统的PI3K抑制剂旨在阻断PI3K/AKT/mTOR通路，以减缓或停止癌细胞生长。FMC-242通过抑制PI3Kα/AKT效应信号，同时最大限度地减少与更广泛抑制剂类别相关的毒性。

INmune Bio公司宣布，其首席执行官David Moss将于2025年10月22日至23日在纽约市Hard Rock酒店举行的Maxim增长峰会上参加一个皮肤科罕见病讨论小组。Moss将讨论INmune Bio的CORDStrom™平台，该平台是针对RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）的系统治疗方法，这是一种影响身体几乎所有器官（除大脑外）的罕见儿科疾病。INmune Bio是一家专注于开发针对先天免疫系统的治疗方法的临床阶段生物技术公司，拥有三个产品平台：DN-TNF产品平台、CORDStrom™平台和INKmune®平台。Maxim Group LLC是一家总部位于纽约的全服务投资银行、证券和财富管理公司。

BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics达成最终协议，BioCryst将以现金和股票的方式收购Astria，交易估值约为7亿美元。Astria的领先产品navenibart是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的注射用长效单克隆抗体抑制剂。此次收购将使BioCryst的产品组合包括口服和注射两种HAE治疗方案，并计划寻求STAR-0310项目的战略选择。交易预计将在2026年第一季度完成。

临床阶段生物技术公司Sonoma Biotherapeutics将在2025年10月24日至29日在芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）会议上，分享其自主研发的调节性T细胞（Treg）疗法在自身免疫和炎症性疾病治疗方面的最新进展。公司基于诺贝尔奖获奖科学成果，开发出专有的平台技术和方法。会议中将展示一项针对难治性类风湿性关节炎的1期临床试验的初步安全性和有效性报告，以及两项关于SBT777101（一种工程化CAR-T调节性细胞产品）的1期b期临床试验的初步人口统计学和安全性数据，以及一项关于外周血单核细胞免疫表型分析的研究，旨在揭示类风湿性关节炎的潜在细胞生物标志物。Sonoma Biotherapeutics致力于通过恢复免疫系统平衡来治疗严重的自身免疫和炎症性疾病，公司位于南旧金山和西雅图。

Genprex公司宣布，其研究合作伙伴将在2025年AACR-NCI-EROTC国际分子靶向和癌症治疗会议上展示Reqorsa®基因疗法（quaratusugene ozeplasmid）在治疗ALK-EML4阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面的积极临床前数据。Reqorsa®基因疗法通过其Oncoprex®递送系统，将肿瘤抑制基因TUSC2递送到癌细胞中，从而诱导癌细胞凋亡。Genprex与密歇根大学Rogel癌症中心以及非营利性患者驱动研究组织ALK Positive合作进行此项研究。Reqorsa®基因疗法在NSCLC和SCLC的临床试验中表现出积极结果，并已获得FDA的快速通道指定和孤儿药指定。

Armata Pharmaceuticals公司，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大举行的IDWeek 2025会议上公布其针对金黄色葡萄球菌噬菌体混合物AP-SA02的二期临床试验数据。AP-SA02是一种固定多噬菌体混合物，用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株）引起的复杂菌血症。该公司的diSArm研究（NCT05184764）是一项1b/2a期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量试验，旨在评估静脉注射AP-SA02与最佳可用抗生素治疗（BAT）相比，单独使用BAT（安慰剂）治疗成年复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者的安全性、耐受性和疗效。该研究结果标志着Armata在证实噬菌体疗法强大抗菌活性方面的又一重要进展，并代表着AP-SA02开发过程中的一个重要里程碑，使Armata更接近为复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者提供一种有效的新的治疗选择。

Fingerprint公司发布《AI欺诈与隐私报告》，指出组织面临双重危机：AI驱动的攻击激增，同时隐私法规限制了传统识别方法。报告显示，99%的组织在过去一年中遭受了AI驱动攻击造成的欺诈损失，平均损失为41.4万美元。93%的欺诈团队感受到了明显的运营影响，38%的组织因人工审查和分类成本增加而面临业务挑战。报告还发现，金融科技公司在应对AI欺诈方面比传统银行更具敏捷性。90%的组织计划在未来12个月内采用更持久的、符合隐私标准的访客识别方法。