瑞典家庭企业BabyBjörn与国际髋关节发育不良研究所（IHDI）签署了长期企业合作协议，旨在支持受髋关节发育不良影响的家庭。合作重点在于推广关于髋关节发育不良的教育，提高公众对该疾病的认识。IHDI是一个国际性、非营利组织，致力于为患者、家庭和医疗保健专业人员提供教育。此次合作标志着双方在支持婴儿及其家庭健康福祉方面的进一步深化。BabyBjörn自1961年成立以来，一直致力于通过创新产品开发简化有小孩家庭的日常生活，并与家庭、医疗专家和安全专家紧密合作。新伙伴关系的开始以10月9日在纽约举行的安全婴儿背带跨学科研讨会为标志，汇集了来自多个科学领域的专家。

数字健康公司Pear Suite宣布，已获得760万美元的A轮融资，用于推进其AI平台的发展、扩大其提供者网络并扩展其通过新的医疗补助和医疗保险健康计划合同的影响。Pear Suite通过帮助健康计划扩大文化敏感、基于信任的护理干预措施，改善人群健康，正在改变社区健康工作者（CHWs）在医疗体系中的作用。本轮融资由Rock Health Capital和Nexxus Holdings领投，得到了Mucker Capital、Enable Ventures、The SCAN Foundation、Acumen America、Impact Engine和加州医疗保健基金会等多方支持。此次融资将加速Pear Suite的使命，为数千家基于社区的提供者提供设备，并扩大到不断增长的医疗保险人群。Pear Suite成立于2021年，其专门构建的平台和全面服务帮助CHWs和其他一线公共卫生工作者提高绩效并解锁报销。通过将基于社区的提供者与健康计划相连接，Pear Suite推动了一种熟练且可扩展的护理模式，该模式改善了可及性、加强了协调并支持长期可持续性。

ImpriMed，一家位于硅谷的AI驱动精准医学先驱，宣布了其成长的重要里程碑。公司任命了Valerie Goodwin-Adams为首席商务官（CCO），以领导其商业扩张，并利用她在快速增长的生物科学公司中扩展运营的丰富经验。这一势头在ImpriMed迁至位于帕洛阿托的新实验室和办公室，以及成功处理其第10,000个活犬类癌细胞样本中得到体现，这表明对药物和人类精准医学服务的需求正在加速。Valerie Goodwin-Adams在担任CCO期间，将带来在快速增长的生物科学公司中推动收入、市场扩张和成功退出的成功记录。在ImpriMed，她将负责全球销售、营销和商业运营，重点加强公司在肿瘤学和制药市场的影响力，并指导其进入人类精准医学领域。ImpriMed已迁至新设施，旨在加速样本吞吐量和推进尖端研发，新实验室提供了公司持续增长所需的最先进基础设施。此外，该设施还设有用于专门功能（如管理人类原代细胞样本、兽医原代细胞处理、先进的显微镜成像用于数字细胞学以及关键仪器的灭菌）的专用房间。这一举措正值ImpriMed庆祝其处理第10,000个活犬类癌细胞样本之际，这一里程碑反映了兽医肿瘤学需求的增长，以及其在20

R1公司，一家专注于医疗收入管理和智能自动化的行业领导者，宣布与Phare Health Ltd达成收购协议。Phare Health Ltd是一家专注于为住院编码和临床文档改进（CDI）构建AI原生解决方案的医疗科技公司。此次交易标志着R1在利用尖端AI能力全面自动化收入周期，并接近实时医疗索赔裁决方面的战略迈出了重要一步。Phare Health Ltd由一支来自Google DeepMind和知名AI研究机构的医疗和AI领导者团队创立，其AI引擎通过读取所有非结构化和结构化数据点，构建患者旅程的全面指纹，然后与指南和编码政策进行交叉参考，以实现具有完整证据轨迹的情境感知编码决策。此次收购后，Phare Health Ltd团队将加入R1的R37创新实验室，该实验室已在2025年宣布，并与R1的一些客户合作，包括在自主编码方面，急诊室和医生办公室访问等服务线的准确率已高达97%。R1首席执行官Joe Flanagan表示，与Phare Health Ltd的合作是统一整个RCM（收入周期管理）范围的关键步骤，从临床文档到财务智能。Phare Health Ltd联合创始人兼首席执行官Dr. Martin

全球医疗科技公司Establishment Labs Holdings Inc.近日在《美容外科杂志》上发布了关于Mia Femtech技术的三年研究结果。该研究表明，Mia Femtech技术在乳房美学和重建方面的安全性及有效性极高，并发症发生率极低，患者和医生满意度高。Mia Femtech技术利用专利工具和技术，包括Motiva Ergonomix Diamond植入物，实现乳房提升，无需全身麻醉，恢复快速。Establishment Labs预计，到2026年，其微创平台将产生至少3000万美元的收入，并正在加速市场扩张。

康弗伦特健康，一家全国领先的骨骼肌肉（MSK）护理机构，宣布与肯塔基州知名的物理治疗机构——肯塔基州手与物理治疗公司达成最新合作。通过此次合作，肯塔基州手与物理治疗公司将继续以其信赖的本地品牌运营，同时获得康弗伦特健康领先的运营服务、实践赋能资源和创新生态系统支持，包括商业智能工具、通过Evidence In Motion（EIM）提供的先进临床教育以及来自康弗伦特工业健康与安全解决方案合作伙伴Fit For Work的顶级安全解决方案。肯塔基州手与物理治疗公司的创始人Greg Pitts博士表示，通过与康弗伦特健康的合作，他们能够在保持独特性的同时，利用资源促进增长、发展团队并更好地服务社区。康弗伦特健康的首席执行官Kristi Henderson博士表示，肯塔基州手与物理治疗公司是康弗伦特健康大家庭中的宝贵成员，他们不仅带来了深厚的职业和认证手疗法专业知识，还建立了以临床质量和以患者为中心的护理而闻名的声誉。此次合作不仅加强了康弗伦特健康在肯塔基州的影响力，还通过增加其专业知识、证明的成果和对卓越的承诺，使康弗伦特健康的国家网络更加强大。作为康弗伦特健康大家庭的一员，肯塔基州手与物理治疗公司还将从独特的增

全球网络安全领导者福赛特公司报告称，其大健康业务在季度间实现了创纪录的增长，这得益于全球医疗保健机构优先考虑加强其网络安全计划。福赛特还宣布加入了Health Information Sharing and Analysis Center (Health-ISAC®) 导航计划，这是一个提供高质量教育内容和思想领导力的解决方案提供商合作组织，旨在通过这些内容增强医疗行业的弹性。福赛特的研究表明，医疗保健仍然是网络攻击的主要目标，2024年每天平均有超过两起报告的违规事件。福赛特的大健康业务在过去六个季度中实现了显著的季度间增长，平均每个季度的年度经常性收入（ARR）增长率为23%。福赛特4D平台允许医疗保健机构实施通用零信任策略的基础构建块，包括资产识别、最小权限访问、基于风险的持续、上下文和动态分段，以及简化符合HIPAA、NIST CSF和NIST 1800-53的合规报告，以改善审计准备。福赛特还获得了2025年Frost & Sullivan全球产品领导奖和2025年IoMT网络安全卓越奖，以表彰其在识别风险之外，积极缓解威胁和协调更快、更有效的安全响应的能力。

美国东北部最大的非营利性医疗保健系统Northwell Health宣布，计划在其28家医院部署Abridge的情境人工智能（AI）平台，以改善患者对话的临床文档记录，作为其系统范围内的数字化转型的一部分。Northwell Health每年服务超过300万患者，拥有20,000名医生和22,000名护士，遍布纽约和康涅狄格州的医院和1,000家门诊设施。该系统选择Abridge的情境AI平台，因为它能够扩展并支持医疗系统，减轻提供者的行政负担。今年，随着Northwell Health实施美国最大的Epic Systems电子健康记录系统之一，Abridge技术将帮助支持跨多个工作流程的医务人员，并在推广过程中继续扩展。Abridge的AI将医疗对话转化为临床上有用且可收费的文档，该平台旨在支持门诊、住院和急诊部门的医务人员，支持55多个专业和28多种语言。据《美国医学信息学协会杂志》发表的研究，仅今年，Abridge就将支持超过5000万次医疗对话的医务人员，帮助减少高达67%的倦怠。

SpyGlass Pharma公司宣布，其Bimatoprost Drug Pad-IOL系统（BIM-IOL系统）在首次人体试验中的中期24个月数据显示，该系统在降低开角型青光眼（OAG）或眼压升高（OHT）患者的眼压和视力方面表现出持续改善。试验结果显示，与基线相比，平均眼压降低了42%（p

Lexicon制药公司宣布，其在第19届疼痛治疗峰会上的临床数据更新显示，Pilavapadin 10mg剂量在糖尿病周围神经病变疼痛（DPNP）治疗中具有显著疗效和良好的耐受性。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了结束2期临床试验的会议请求，并已获得批准。此外，Lexicon正在与潜在合作伙伴进行合作讨论。Pilavapadin是一种新型小分子AAK1抑制剂，AAK1是神经性疼痛的新靶点。公司对Pilavapadin 10mg剂量的进一步分析支持了其进入3期临床试验的准备。

新加坡临床阶段生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited（纳斯达克：GDTC）宣布，已提交现金投标，对TC BioPharm Limited（TCBL）进行潜在收购。TCBL和CytoMed都是专注于研发供体来源的γδT细胞用于癌症治疗的临床阶段生物制药公司。CytoMed计划通过此次收购加强其在使用供体来源的细胞疗法治疗癌症方面的专业知识和技能，以加速其商业化进程，并为其使命——为全球患者提供负担得起的治疗方案——提供支持。CytoMed的主席Peter Choo表示，TCBL的γδT细胞疗法在临床试验中显示出良好的潜力，且成本效益高。此次收购预计将使用公司内部资源进行，具体信息将在适当时候公布。

Tr1X公司宣布，其CAR-Tr1 Treg细胞疗法TRX319在治疗进展性多发性硬化症（MS）的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此外，公司还获得5000万美元的风险投资，将现金储备延长至2027年，以推进TRX319的1/2a期临床试验和TRX103的1/2a期临床试验。TRX319旨在通过结合靶向B细胞控制和活性抗炎信号，以及调节T细胞，恢复免疫平衡。TRX103是一种由健康供体CD4+细胞来源的工程化T细胞产品，旨在治疗多种免疫和炎症疾病，包括移植物抗宿主病（GvHD）、自身免疫性葡萄膜炎和难治性克罗恩病。Tr1X公司致力于开发一种新的细胞疗法，旨在为自身免疫和炎症疾病患者重置免疫系统。

ClearChoice Dental Implant Center宣布推出其最新创新产品——First Look，一款基于人工智能的微笑模拟器。该模拟器允许潜在患者在咨询前通过智能手机或网络摄像头预览新的微笑可能的样子。First Look旨在从旅程开始时就为患者提供更加个性化的体验，通过三个简单的步骤，患者可以使用智能手机或网络摄像头查看微笑改造的可能性。ClearChoice Dental Implant Center总裁兼首席执行官Rahma Samow表示，First Look通过利用人工智能消除治疗过程中的神秘感，帮助更多患者有信心地前进。据报告，近20%的美国人对牙科治疗持有恐惧，往往是因为对未知的恐惧或失去控制感。First Look微笑模拟器通过提供个性化的预览来弥合这一差距，在治疗开始之前展示可能的结果，有助于建立信心、激发兴奋感并减少不确定性，帮助更多人迈出恢复微笑的第一步。First Look现在可通过www.clearchoice.com/first-look-smile-preview/向所有潜在患者提供。ClearChoice Dental Implant Center自2005年

Opus Genetics公司，一家专注于基因治疗和眼科疾病小分子疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席科学和开发官Ash Jayagopal博士将于2025年10月21日在Chardan第9届遗传药物会议上进行公司更新。Opus Genetics正在开发针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法，包括莱伯先天性黑蒙症（LCA）、贝斯特病和视网膜色素变性。其领先的基因疗法候选药物OPGx-LCA5正在进行的1/2期临床试验针对LCA5相关突变，而OPGx-BEST1则针对BEST1相关视网膜变性。此外，公司还在推进Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%的合作疗法，该疗法已在一项适应症中获得批准，并在两项3期临床试验中研究老花眼、低光视觉和夜间视觉障碍。

阿玛林公司与加拿大药物公司HLS Therapeutics合作，将在2025年10月23日至26日在加拿大魁北克市举行的加拿大心血管大会上展示关于icosapent ethyl（IPE）和Eicosapentaenoic Acid（EPA）的科学数据。这些数据反映了阿玛林和HLS继续推进IPE和EPA更广泛治疗潜力的承诺，并突出了他们改善心血管护理的承诺。在即将到来的加拿大心血管大会上将展示的数据突出了IPE在心血管代谢条件中的临床价值，以及探索EPA在炎症期间与GLP-1受体激动剂联合使用时对致动脉粥样硬化脂蛋白和内皮细胞的影响机制的进一步尝试。将展示的摘要包括：由国际学术合作者在CCC 2025上展示的海报和口头报告，包括关于IPE降低心血管-肾脏-代谢综合征心血管疾病风险的研究，以及EPA和GLP-1受体激动剂在炎症期间对内皮细胞内质网功能介质的影响。阿玛林是一家致力于推动心血管护理科学的公司，其产品VASCEPA在加拿大通过HLS Therapeutics的合作伙伴关系进行商业化。

美国分子诊断测试和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics宣布，其Foresight®筛查面板已新增两种基因，F8和FXN。F8基因变异与血友病A相关，FXN基因变异则导致弗里德赖希共济失调。这两种基因的加入使得Foresight筛查面板符合美国医学遗传学和基因组学学院的推荐。Foresight筛查是家庭规划的重要组成部分，能够帮助个体获得重要的遗传信息，从而做出明智的家庭规划决策。Myriad Genetics的Foresight筛查提供最高检测率的严重遗传性疾病风险评估，其检测率在大多数基因上超过99%。

Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. 宣布，其针对Nectin-4的下一代抗体药物偶联物CRB-701（SYS6002）的Phase 1/2临床试验数据将在2025年ESMO大会上以海报形式展示。该研究包括70名参与者的安全性数据，以及截至2025年9月1日的167名参与者中的122名可评估疗效的数据。Corbus还将举办一场面对面和虚拟的HNSCC专家会议，讨论这些数据。CRB-701是一种针对Nectin-4的抗体药物偶联物，Nectin-4是尿路上皮癌中临床验证的肿瘤相关抗原。FDA已授予CRB-701在头颈鳞状细胞癌和宫颈癌中的两项快速通道资格。