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事关分级诊疗体系，国务院办公厅印发重磅文件！研发注册政策国务院办公厅今天发布 《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》 ，提出了 “完善分级诊疗协同机制、引导群众基层首诊、加强转诊服务管理、完善分级诊疗多元保障措施”4个方面13项举措， 推进医疗卫生人员、服务下沉和基层能力提升，以满足群众就近就便看病的就医需求。 在完善分级诊疗协同机制方面，《若干措施》要求以紧密型医联体为抓手。 到2030年，以紧密型医联体为抓手的分级诊疗协同机制基本建立。
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Galmed开发新型Aramchol脑穿透配方，用于治疗帕金森病等神经退行性疾病交易并购以色列RAMAT-GAN，2026年4月9日 /PRNewswire/ -- Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：GLMD）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于肝脏、心血管代谢疾病和胃肠道肿瘤治疗。该公司宣布，其突破性开发了Aramchol的新配方，该配方能够穿过血脑屏障（BBB），这对于治疗帕金森病（PD）和其他中枢神经系统（CNS）疾病至关重要。这种新的Aramchol配方通过皮下注射给药，在脂质纳米颗粒中包含Aramchol，由Galmed与Barcode Nanotech共同开发，基于Barcode Nanotech独特的专有平台，该平台能够同时筛选数百种不同的纳米颗粒配方，并配合AI分析工具选择最佳的脑部递送载体。目前，对于治疗PD或相关疾病如多系统萎缩（MSA）和路易体痴呆（DLB）尚无疾病修饰疗法。这些疾病均以富含αSyn蛋白的路易体为特征，因此统称为突触蛋白病。近期基于细胞筛选αSyn毒性的证据表明，硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）是治疗突触蛋白病的潜在靶点。基于SCD1抑制在减轻突触蛋白病中的作用证据，Galmed将Aramchol转化为脑穿透性SCD1抑PRNewswire2026-04-09Galmed Pharmaceutica
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Glenmark制药获得美国FDA批准，推出与Endometrin阴道栓生物等效的孕酮阴道栓研发注册政策Glenmark制药公司宣布，其孕酮阴道栓（100毫克）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准。该产品与Ferring Pharmaceuticals Inc.的Endometrin阴道栓（100毫克）生物等效和治疗效果相当。Glenmark的孕酮阴道栓将在美国由Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA进行分销。根据IQVIA®在2026年2月结束的12个月内的销售数据，Endometrin阴道栓（100毫克）的市场年销售额约为5920万美元。Glenmark制药北美区总裁兼业务负责人Marc Kikuchi表示，Glenmark致力于扩大高质量和负担得起药品的获取途径，并继续加强其在美国的药品组合。此次孕酮阴道栓的批准是对其业务的重要补充，并强调了公司关注女性健康需求的承诺。Glenmark的孕酮阴道栓仅获准用于Glenmark批准的标签上列出的适应症。Glenmark制药有限公司是一家全球性的、以创新和可及性为特点的研究型制药公司，致力于开发变革性的突破性疗法，旨在重新定义治疗，同时扩大全球患者对高质量和负担得起药品的获取。PRNewswire2026-04-09Glenmark Pharmaceuti
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林毅夫：“内卷”的本质与增长的信心专家观点题记 ： 3 月 24 日，博鳌亚洲论坛 2026 年年会在海南博鳌开幕。 本文根据《中国经营报》记者孙丽朝在海南博鳌的报道整理，原标题为《林毅夫：应对“内卷”需有效市场与有为政府相结合》。 需要明确的是， “ 内卷 ” 现象并非中国独有，在全球任何经济体的发展进程中均会出现 。北大国发院2026-04-09林毅夫 内卷
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赛尼生物治疗公司将在2026年年度内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示医投速递赛尼生物治疗公司（Nasdaq: SNSE）宣布，公司管理层将于2026年4月16日（星期四）下午12:45（东部时间）在内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示。该会议的现场网络直播可通过赛尼生物治疗公司网站投资者部分（investors.senseibio.com）的“活动和展示”部分访问。会议直播的回放将在活动结束后大约90天内提供。赛尼生物治疗公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于通过多节点抑制关键致癌信号通路来改善癌症患者的治疗效果。公司通过收购Faeth Therapeutics后，其领先项目PIKTOR，是一种针对PI3K/AKT/mTOR通路的多节点抑制剂，目前正开发用于子宫内膜癌和乳腺癌。此外，赛尼生物治疗公司正在进行一项1/2期临床试验，评估其V-domain Ig抑制T细胞活化的VISTA抑制剂solnerstotug在晚期实体瘤患者中的疗效。公司计划利用其网站作为披露重大非公开信息以及遵守联邦披露要求（Regulation FD）的途径。更多信息请访问www.senseibio.com，并在X @SenseiBio和LinkedIn上关注公司动态。
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NeuPath Health Inc. CEO将于2026年Bloom Burton & Co.医疗投资者大会发表演讲医投速递加拿大NeuPath Health Inc.公司，专注于慢性疼痛、肌肉骨骼/背部疼痛、运动医学和其他疼痛医疗服务市场的社区基础、多学科医疗设施网络，宣布其首席执行官Stephen Lemieux将于2026年4月21日至22日在多伦多地铁会议中心举行的2026年Bloom Burton & Co.医疗投资者大会上发表演讲并参与一对一会议。NeuPath的演讲将于2026年4月22日下午2:30（东部时间）进行，并可通过网络直播和回放形式观看。该活动的网络直播和回放信息将在NeuPath公司网站的投资者信息部分提供，回放将保留180天。Bloom Burton & Co.医疗投资者大会汇集了美国、加拿大和国际投资者，他们有兴趣了解加拿大医疗保健领域的最新发展。NeuPath公司通过提供最先进的治疗方案和以患者为中心的多学科护理，为患者提供改善的护理和结果。在加拿大公立医疗保健系统中工作，NeuPath提供保险医疗服务，帮助将适当的护理从医院扩展到社区，并通过精选的非保险程序为患者提供全面协调的治疗。此外，公司还发布了前瞻性声明，提醒投资者有关市场条件、竞争、政府许可和许可风险等因素可能对实际结果产生重大影响。Businesswire2026-04-09NeuPath Health Inc Bloom Burton & Co In
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Cartography Biosciences与Gilead Sciences达成肿瘤疗法独家许可协议交易并购Cartography Biosciences公司宣布，Gilead Sciences公司已行使首次独家许可权，将Cartography通过其专有的ATLAS和SUMMIT平台发现和验证的一种新型肿瘤靶点纳入其许可范围。这一里程碑标志着两家公司在多年度战略协作中，共同发现和开发针对三阴性乳腺癌和最常见的非小细胞肺癌——腺癌的新型肿瘤选择性靶点和靶点对的关键进展。Gilead将负责进一步的研究、开发和商业化这些项目，Cartography将获得许可费用以及未来的开发、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。该合作利用Cartography的ATLAS和SUMMIT平台，将专有单细胞数据集的见解转化为针对特定细胞的疗法，并识别具有高度特异性的肿瘤抗原和抗原组合，旨在解决肿瘤学中的一个核心挑战——在最大限度地减少非肿瘤毒性同时，识别能够产生强大抗肿瘤活性的靶点。
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ImmunityBio发布2026年第一季度初步财务结果研发注册政策生物技术公司ImmunityBio发布2026年3月31日结束的财季初步运营结果。公司报告称，2026年第一季度净产品收入约为4.42亿美元，自ANKTIVA商业上市以来，每个季度的净产品收入均有所增长，其中2025年第一季度同比增长168%。2025年全年净产品收入为1.13亿美元，较2024年全年增长700%。2026年第一季度净产品收入较2025年第四季度3830万美元的收入增长了15%。ANKTIVA已在五个监管管辖区获得批准或授权，涵盖约34个国家。关键的BCG非敏感型CIS试验（QUILT-2.005）已全面入组，独立数据监测委员会（IDMC）确认无需进一步入组。补充BLA提交计划于2026年进行。截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券估计为3.809亿美元。ImmunityBio总裁兼首席执行官Richard Adcock表示，ANKTIVA的持续增长反映了医生采用率的增长和严格的商业执行。公司将继续在美国扩大规模并在越来越多的全球市场中扩展。
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Plus Therapeutics任命Eric J. Daniels博士为首席开发官医投速递Plus Therapeutics公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）癌症的精准诊断和放射性药物研发的健康科技公司，宣布自2026年4月20日起任命Eric J. Daniels博士为首席开发官。Daniels博士拥有超过20年的生物技术行业经验，涵盖临床开发、监管策略、企业运营和业务发展。他在Kiora Pharmaceuticals公司担任首席开发官期间，负责监督公司的全部开发组合，包括临床、临床前和CMC活动。Plus Therapeutics公司总裁兼首席执行官Marc Hedrick博士表示，Daniels博士是一位经验丰富的开发领导者，能够将科学创新转化为临床和商业上可行的项目。Daniels博士将带来独特的发展与创业经验，他曾共同创立Bayon Therapeutics，并在OccuRx公司担任首席执行官，负责公司战略、临床开发和运营的各个方面。Plus Therapeutics公司表示，该公司正处于其发展轨迹的关键时刻，其靶向放射性治疗平台是一种针对和治疗CNS癌症的高度差异化方法。Daniels博士拥有从加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院获得的医学博士学位和加州大学洛杉矶分校
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Kura Oncology在IKCS Europe 2026上展示darlifarnib联合cabozantinib治疗晚期肾细胞癌数据研发注册政策Kura Oncology公司宣布将在巴黎举行的国际肾脏癌研讨会（IKCS Europe 2026）上展示其正在进行的FIT-001临床试验的更新数据。该试验评估了darlifarnib（KO-2806）与cabozantinib联合使用在晚期透明细胞肾细胞癌患者中的疗效。这些数据基于2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上的早期发现，其中darlifarnib和cabozantinib的联合使用在晚期肾细胞癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性和可管理的安全性。Kura Oncology还计划于2026年4月17日举办虚拟投资者会议，讨论darlifarnib项目的管理和临床研究人员。darlifarnib是一种新一代法尼基转移酶抑制剂（FTI），旨在抑制RHEB的法尼基化并抑制mTORC1信号传导，这有可能增强包括cabozantinib在内的多种靶向疗法的活性。
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向日葵及两高管合计被罚510万医投速递浙江向日葵大健康科技股份有限公司因在资产重组预案中存在误导性陈述，被中国证监会浙江监管局处以510万元罚款。公司及相关当事人因未保证信息披露的真实、准确、完整，被分别处以不同金额的罚款。此次事件导致公司股价下跌，转型半导体市场的计划失败。向日葵曾计划收购兮璞材料及贝得药业股权，但最终因涉嫌信息披露违法违规而终止交易。微信公众号2026-04-09浙江向日葵大健康科技股份有限公司 浙江贝得药业有限公司
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64家国内头部药企，减少销售人员医投速递2025年A股上市药企年报披露完毕，本文从在职员工、销售人员及研发人员数量变化三个维度进行盘点。截至4月7日，已有120家上市医药企业披露在职员工数据，其中57家企业员工数量增加，63家减少。华润三九、康龙化成等5家企业员工数量增加最多，国药一致、药明康德等5家企业员工数量减少最多。销售人员方面，48家企业销售人员数量增加，64家减少，华润三九、特宝生物等5家企业销售人员数量增加最多，国药一致、白云山等5家企业销售人员数量减少最多。研发人员方面，59家企业研发人员数量增加，52家减少，康龙化成、华润三九等5家企业研发人员数量增加最多，药明康德、悦康药业等5家企业研发人员数量减少最多。数据来源：同花顺-问财；编辑：赛柏蓝-晓琳。微信公众号2026-04-09
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医保局再通报药企行贿案医投速递2024年4月1日，青海省泽库县人民检察院对康某涉嫌受贿罪提起公诉，经审理查明，康某在2009年至2022年期间，利用职务之便，收受医药企业回扣款和好处费共计人民币900368元。泽库县人民法院判决康某犯受贿罪，判处有期徒刑三年，并处罚金人民币300000元。此案涉及医药商业贿赂，对涉案医药企业进行信用评价和核查处置。微信公众号2026-04-09
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两款 1 类新药被 CDE 纳入「星光计划」研发注册政策4 月 8 日，CDE 宣布，将海思科 HSK42360 片、亚盛医药 APG-115 胶囊纳入「星光计划」。 CDE 「星光计划」旨在 就抗肿瘤药物儿童人群研究过程中技术难点提供针对性指导， 提高儿童抗肿瘤药物的研发效率 。 海思科：HSK42360。
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最长“禁入令”！两药企被暂停集采资格4年招标采购国家组织药品联合采购办公室日前发布公告，北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片， 未能按集中带量采购协议供应约定采购量 ，经相关部门约谈督促，仍无法满足医疗机构需求。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，上述2家企业违背在申报材料中作出的承诺，违反了集采文件的有关条款。 联合采购办公室决定 取消北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片中选资格 ，同时将2家企业列入违规名单， 取消自2026年4月3日至2030年4月2日 参与国家组织药品集中采购活动的 申报资格。
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千寿制药回应他克莫司滴眼液价格暴涨：供货正常、未涨价招标采购4月8日，多个社交媒体平台出现关于“779元滴眼液暴涨至3382元”的热议。 ( 详情 :779元滴眼液暴涨至3382元，一旦停用将面临失明风险 )。 国家药监局数据库信息显示，他克莫司滴眼液在国内目前为 日本千寿制药的独家品种。
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中国首个！GSK超长效慢性鼻窦炎新药获批审批动态4月8日，葛兰素史克（GSK）宣布其创新生物制 德莫奇单抗 获NMPA批准，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者，成为 中国首个且目前唯一 用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的超长效生物制剂。 值得关注的是，这距离该药获批用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗仅相隔约10天，标志着这款全球首个半年给药一次的IL-5超长效生物制剂在中国实现 呼吸领域双适应症 布局。 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 是一种以2型炎症为特征的 慢性上呼吸道疾病 ，中国约有3000万患者受其困扰。
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台湾万佛朝宗股份有限公司亮相Medtec Japan 2026 展示医用级TPU管材注塑解决方案交易并购台湾医用级塑胶零部件制造商万佛朝宗股份有限公司将于2026年4月参加Medtec Japan展会，与高性能医用级材料供应商泓格生医合作，展示一体化热塑性聚氨酯(TPU)管材注塑制造解决方案。此次参展旨在拓展国际市场，深化全球医疗供应链合作伙伴关系。万佛朝宗强调产品安全、稳定性和性能一致性，重点展示其端到端TPU管材制造能力，涵盖模具开发、注塑成型、工艺优化、质量管控及规模化量产。其解决方案广泛应用于微创介入系统、输液装置及定制化医疗零部件，并为客户提供从研发到商业化的全流程支持。美通社2026-04-09
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半年签多国！中国创新药跑出“甘李速度”交易并购4月8日，甘李药业宣布与韩国头部药企JW制药签署独家许可协议，根据协议，JW制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。 甘李药业将获得500万美元的首付款和7610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后的分级特许权使用费，潜在交易总金额高达8,110万美元。 至此，这款中国原创新药在短短不到半年时间内，已完成从拉美到印度再到韩国的三次区域授权布局。
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三抗龙头已现，十天股价涨幅超50%财报业绩近日，基石药业股价大幅上涨，短短十天，股价涨幅超50%，究其原因，在于基石药业旗下核心三抗产品CS2009优异的临床数据。 CS2009单药在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）≥50%的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，客观缓解率（ORR）高达90% ，疾病控制率（DCR）达到100%。 与PD-(L)1/VEGF双抗相比，CS2009高达90%的客观缓解率数据，标志着1L PD-L1 TPS≥50% NSCLC的治疗迈上新的台阶。
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