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共 362149 篇内容
  • 2026 年江苏地区医院招聘公告
    医投速递
    本周丁香人才精选了江苏地区多家医院的最新招聘岗位,涵盖精神科、临床、心内科、医技等多个科室,提供的事业编制、五险一金、住房补贴、带薪年假等福利待遇丰富多样。包括泰州市第五人民医院、无锡市惠山区人民医院、镇江三五九医院等在内的多家公立和民营医院均有招聘需求。具体岗位信息及待遇详情可通过丁香人才平台查看。此外,提醒用户关注微信推送机制变化,确保不错过最新招聘信息。
    微信公众号
    2026-05-19
  • Relay Therapeutics PI3Kα抑制剂在血管异常患者中展现潜力
    研发注册政策
    Relay Therapeutics公司宣布,其PI3Kα抑制剂zovegalisib在针对PIK3CA驱动型血管异常(VA)患者的2期临床试验中显示出积极结果。该研究评估了不同剂量的zovegalisib,结果显示60%的患者在首次MRI扫描时显示出体积响应,95%的患者经历了某种形式的病变减少。Relay公司研发总裁Don Bergstrom博士表示,这些结果首次展示了PI3Kα突变选择性抑制在血管异常患者中的潜力。zovegalisib的安全性也得到了肯定,目前正在进行针对PI3Kα突变、CDK4/6预先治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的3期研究。
  • 规则已立,赛场重构:818条例施行后,微生物治疗的"准入门槛"变了什么
    研发注册政策
    2026年5月1日,国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行。 施行前一日, 国家卫生健康委、国家疾控局以及中国生物技术发展中心 集中发布近30份配套文件,一个酝酿多年的监管框架基本搭建完成。 当"微生物治疗"有了官方定义。
    四川厌氧生物
    2026-05-19
    微生物治疗
  • 更低费用 更好治疗——集采心脏支架临床使用超千万
    招标采购
    2020 年,心脏支架成为 首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种, 国内外企业的 10 个临床主流产品 中选 , 普遍 降至 1000 元以下,我国心脏支架 基本 告别 “万元时代” 。 截至 202 6 年 4 月 , 集采心脏支架临床使用 累计 超千 万 个,占同期所有心脏支架使用量的九成以上 ; 有能力 开展心脏支架植入手术的医疗机构数量大幅增加,更多县级医院参与到挽救急性心梗患者生命的赛跑中。 2024 年开始, 中国医学科学院阜外医院(国家心血管病中心) 牵头 全国 8 家 心脏支架植入手术量大、诊疗质量高的医院,对集采 前后 共 9 万余例 患者心脏支架的使用情况、临床疗效、卫生经济学等方面的真实世界数据进行了研究 , 结果显示,集采心脏支架符合 “更低费用、更好治疗”的政策目标。
  • 集采心脏支架真实世界研究结果出炉
    招标采购
    2020 年,心脏 冠脉 支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种, 国内外企业的 10 个临床主流产品 中选 ,医疗机构原使用的品牌基本不需要更换,中选 支架降至 1000 元以下,我国心脏支架从 此告别 “万元时代”。 2022 年 首轮集采 协议期满 后平稳 接续, 支架 价格保持稳定,中选产品增加至 14 个,供应更加丰富多元。 截至 202 6 年 4 月 ,累计 超千 万 个集采支架被临床使用,占同期所有心脏支架使用量的九成以上 ,经受住了大规模实践检验 , 获得医生和患者好评。
  • PRIMO研究最终分析结果公布,度维利塞治疗R/R PTCL展现强劲潜力
    临床研究
    外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组起源于成熟T淋巴细胞的异质性疾病,在亚洲国家发病率较高,占所有淋巴瘤的20%~30% 。 PTCL亚型众多,整体预后差,5年总生存(OS)率约为30%-40%,且大多数患者最终会发展为复发/难治 ,传统挽救化疗联合自体或异基因造血干细胞移植有效率欠佳,尚需新药或新方法改善此类患者预后。 既往PRIMO 研究I期数据和中期分析结果显示,度维利塞单药治疗R/R 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)客观缓解率(ORR)约为50%,展现出相比传统单药治疗方案更优的疗效 。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-05-19
  • 【2318】【2026 EHA前瞻速递】MCL与DLBCL诊疗循证新篇:分层施治更精准,全程管理更高效
    前沿研究
    作为血液学领域的重要学术会议,本届年会发布了多项关于套细胞淋巴瘤(MCL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究摘要。 尽管二者在生物学行为与临床病程上存在显著差异——MCL兼具侵袭性与惰性特征,复发率高且难以治愈;DLBCL为常见的高度侵袭性B细胞淋巴瘤,异质性强——本次大会中,两类淋巴瘤在以精准靶向治疗为核心的方向上均取得了系统性进展,涵盖一线方案优化、复发/难治(R/R)治疗策略、移植后维持治疗及真实世界证据等多个维度。 一线分层施治:老年去化疗与年轻强化方案的疗效确证。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-05-19
  • “AI制药三小龙”齐聚港股:剂泰科技之后,谁将是下一个?
    医药投融资
    “AI制药三小龙”齐聚港股。 剂泰科技之后,谁将是下一个。 剂泰科技(07666.HK)以“全球AI药物递送第一股”“港股AI大分子生物制药第一股”的双重身份正式挂牌上市,开盘大涨173%,收盘涨126.67%,市值达274亿港元。
  • 高分综述!纳米技术赋能CAR-T疗法,癌症、衰老与自免应用
    前沿研究
    嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在血液恶性肿瘤中取得了巨大成功,但在 实体瘤、抗原逃逸、严重毒性和高昂的制造流程 等方面仍面临挑战。 新兴的纳米技术为克服这些障碍提供了创新方案。 CAR-T疗法 通过基因工程手段赋予T细胞识别特定抗原的能力,已成为血液肿瘤治疗的革命性突破。
    江苏耀海生物制药有限公司
    2026-05-19
  • 体外-体内相关性研究进展及其在兽药领域的应用展望
    前沿研究
    体外-体内相关性研究进展及其在兽药领域的应用展望。 通过机制性建模、体外方法优化及高灵敏监测技术的整合应用,IVIVC有望成为跨领域药物研发的核心工具,为兽药精准医疗与食品安全保障提供有力支撑。 体外-体内相关性(IVIVC);长效注射剂;经皮给药系统;兽药。
    凡默谷
    2026-05-19
    精准医疗
  • 安科生物参股公司博生吉两项突破性体内CAR-T技术亮相2026 ASGCT大会
    公司动态
    美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会是全球基因与细胞治疗领域最具影响力的学术盛会,汇聚了全球顶尖科学家、临床医生和产业领袖,展示该领域最前沿的研究成果和技术突破。 近日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司宣布,其自主研发的 LV009 注射液 和 LV091 注射液 两项核心技术成果成功入选2026年ASGCT大会壁报展示。 LV009:全球首个高效转染静息T/NK细胞的体内CAR-T,攻克传统技术核心痛点。
  • 比奇珠单抗在银屑病关节炎中疗效优于利生奇珠单抗:BE BOLD 研究第16周数据
    临床研究
    比奇珠单抗(商品名:倍捷乐 ® )成为首个已获批 # 的在银屑病关节炎头对头研究中证实ACR50 关节疗效优效性的生物制剂: 第16周达到严格 ACR50 主要终点的患者比例为 49.1%,高于利生奇珠单抗组的 38.4%。 次要终点方面亦显示改善: 在所有次要终点中,比奇珠单抗均呈现数值上更高的应答率,且未发现新的安全性信号。 显著改善体现在第四周即实现关节症状缓解: 第4周时,比奇珠单抗组已有 19.9% 患者达到 ACR50 次要终点,而利生奇珠单抗组为 7.2%*。
  • 涨幅突破60%后,硫酸铵触顶回落
    招标采购
    3月以来,国际地缘政治冲突持续发酵,叠加国内农业春耕集中备肥、海外集中采购放量,硫酸铵内需与出口形成强势共振,价格一路冲高,刷新近年高位。 据统计,截至5月上旬,今年国内硫酸铵市场价格整体涨幅突破60%,其中高纯度产品涨幅更是高达80%以上。 5月15日,国内主产区焦化级硫酸铵报价已回落至1300元(吨价,下同)附近,高纯度产品价格虽仍处相对高位,但也开始松动走弱。
    中国化工报
    2026-05-19
    硫酸铵
  • 未能击败K药,再生元的LAG-3组合疗法遭遇重大挫折
    临床研究
    为破解早研困境,药闻天下重磅打造NEXT-BIO创新药早研赋能平台 ——。 以专业临床洞察 + 高效产业链接为核心,为早期创新项目提供资金 + 智库 + 资源 + 声量的全方位赋能,让好技术不被埋没,让好项目加速落地。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。
  • 踢走对手后,科伦ADC用III期双杀立住脚跟
    临床研究
    TroFuse-005是一项用于评估Sac-TMT在EC和癌肉瘤中疗效的全球多中心III期临床试验。 作为近年来ADC药物在妇科肿瘤领域拿出的 最强III期信号之一, TroFuse-005的这一“双终点”阳性结果,彻底吹响了ADC在该领域的冲锋号角。 更关键的是,这也让Sac-TMT成为 全球首个 在该治疗场景下的EC患者中,实现“双阳”战绩的ADC药物。
    bioSeedin柏思荟
    2026-05-19
    肉瘤 III期 ADC
  • 净现金超100亿元,大润发母公司财报发布
    财报业绩
    调整息税折旧摊销前利润(EBITDA)为人民币31.57亿元,经调整EBITDA率为5.0%;实现收入人民币634.42亿元,毛利人民币153.72亿元。 在商品力之上,业态创新正成为高鑫零售打开第二增长曲线的关键变量。 面对消费市场的深刻变革,高鑫零售找准自身发展路径,确立“大店-中超-前置仓” 三位一体 的业态布局。
    FoodTalks食品资讯
    2026-05-19
    大润发
  • 今年医保目录调整工作有哪些变化?
    医保动态
    国家医保局近日透露,2026年国家基本医保目录、商业健康保险创新药品目录调整将于本月底启动。 根据此前发布的工作方案,今年适当拓宽了国家基本医保目录外药品的申报范围。 预计新版医保药品目录和商保创新药目录将于11月底前发布。
    药闻康策
    2026-05-19
    医保
  • 从“带瘤生存”迈向“完全缓解”|华赛伯曼临床高级副总裁王振玖博士应邀出席BIOLIGN大会并发表创新TIL主题演讲
    专家观点
    2026年5月19-20日,生物医药领创者大会· 广州2026(简称BIOLIGN 2026广州大会)于广州越秀国际会议中心隆重召开。 本届大会以“让新药更快走向全球”为核心议题,汇聚全球生物医药领域150余位顶级大咖与3000余名行业同仁,贯通药企、Biotech、临床机构、科研院所及产业供应链,聚焦创新疗法、CGT、小分子药物及管线出海等前沿领域,旨在推动新药产业的深度对话与融合协作,赋能中国创新药全球化布局。 华赛伯曼临床高级副总裁王振玖博士受邀出席本次大会并作主题学术报告。
  • 宣医新闻|全球首例“北脑1号”脑机接口联合脊髓电刺激截瘫治疗项目1周年,实现从完全截瘫到ASIA C级的医学跨越
    前沿研究
    全球首例“北脑1号”脑机接口。 联合脊髓电刺激截瘫治疗项目。 ASIA C级的医学跨越。
    首都医科大学宣武医院
    2026-05-19
  • 齐鲁制药1类新药QLS1413片获批临床,高选择性FGFR2抑制剂精准治疗晚期实体瘤
    审批动态
    近日,齐鲁制药集团自主研发的1类创新小分子药物QLS1413片获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,拟用于治疗FGFR2基因变异的晚期实体瘤。 目前,已上市的FGFR抑制剂均为泛FGFR(pan-FGFR)抑制剂。 这类药物在抑制FGFR2发挥抗肿瘤作用的同时,也会抑制FGFR1和FGFR4,从而引发相应的毒副作用:抑制FGFR1易导致高磷酸盐血症,抑制FGFR4则可能引起腹泻等胃肠道反应。
    齐鲁制药集团
    2026-05-19
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395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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