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Lifeward任命资深医学专家为首席医疗官医投速递Lifeward Ltd.，一家专注于神经康复产品和生物医学管线多元化的生物医学创新公司，宣布任命凯斯·D·罗斯博士（Keith D. Rose, M.D.）为首席医疗官。罗斯博士拥有超过30年的康复医学经验，并在神经科学、移动技术和代谢疾病方面拥有深厚的专业知识。自2023年加入Lifeward以来，罗斯博士在推动公司的医疗事务战略、支持支付者参与计划、加强临床医生和关键意见领袖的关系以及扩展组织内的科学和临床教育方面发挥了关键作用。在加入Lifeward之前，罗斯博士曾在Biocodex、Novocure、Ipsen Bioscience、Jazz Pharmaceuticals和Indivior等公司担任高级医疗事务和临床领导职位，并在神经科学、神经退行性疾病、脊髓损伤、运动障碍、康复医学和医疗设备等领域拥有治疗学专长。罗斯博士毕业于乔治华盛顿大学医学院，并在贝勒医学院完成了物理医学与康复和儿科医学的五年联合住院医师培训。
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Lipocine公司LPCN 1154三期临床试验数据将在2026年美国临床精神药理学学会年会上展示研发注册政策生物制药公司Lipocine Inc.宣布，其LPCN 1154（口服布列那洛酮）用于治疗产后抑郁症（PPD）的三期临床试验数据已被选在2026年美国临床精神药理学学会（ASCP）年会上进行口头和海报展示。LPCN 1154是一种非SSRI类化合物，化学结构与人体内源性激素阿洛孕酮相同，具有在数小时内迅速稳定症状的潜力，且无需密集监测。Lipocine公司正在开发多种药物候选产品，包括用于治疗产后抑郁症的LPCN 1154、治疗重度抑郁症的LPCN 2201、治疗癫痫的LPCN 2101等。此外，Lipocine公司还开发了TLANDO，一种新型口服睾酮前药，已获FDA批准用于治疗成年男性内源性睾酮缺乏症。
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Rubrik与MEDITECH战略合作，提供原生网络安全弹性保障交易并购Rubrik公司（NYSE: RBRK）和MEDITECH公司，一家领先的医疗企业电子健康记录（EHR）平台提供商，今日宣布达成战略合作伙伴关系，旨在为MEDITECH自托管云和本地解决方案提供原生网络安全弹性。Rubrik将使MEDITECH Expanse医疗提供商能够更有信心地加速云迁移，并为本地操作员提供Rubrik安全云的网络安全弹性优势。Rubrik的安全云集成将确保在网络安全事件期间，组织最关键的数据保持不可变和快速可恢复，从而让医疗机构能够维持医疗服务连续性。Rubrik与MEDITECH的合作直接回应了客户对Rubrik技术能力和在数据安全领域建立地位的兴趣。Rubrik安全云与MEDITECH Expanse的集成通过统一的Rubrik安全云控制平面进行管理，实现了一致的政策执行、威胁检测和恢复编排。Rubrik安全云对MEDITECH Expanse的支持现已面向选定的自托管云客户提供，同时Rubrik还向本地部署客户提供原生集成早期访问。Businesswire2026-05-19
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Rancho BioSciences推出OmicsHQ，统一多组学数据集助力科研和药物发现研发注册政策Rancho BioSciences宣布推出OmicsHQ，这是一个统一的多组学数据集目录，旨在加速科研、药物发现和人工智能驱动的创新。OmicsHQ提供了超过1000个预处理的单细胞转录组学数据集，并支持即时使用。所有数据集都经过严格的筛选和质量审查，以确保数据的一致性和可靠性。OmicsHQ旨在支持科学家在药物开发、AI和机器学习模型开发、靶点和生物标志物发现以及疾病数据收集等领域的日常工作。该平台旨在消除数据孤岛，为研究人员提供高效的数据访问和分析工具，从而加快科学进步。PRNewswire2026-05-19
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Rancho BioSciences推出OmicsHQ，统一多组学数据集平台研发注册政策Rancho BioSciences公司宣布推出OmicsHQ，这是一个统一的多组学数据集平台，旨在加速研究、药物发现和AI驱动的创新。OmicsHQ提供专家精选、标准化的多组学数据集，包括超过1000个预处理的单细胞转录组学数据集，并支持即用型分析。所有数据集都经过严格的审查和标准化流程，确保数据质量。OmicsHQ旨在支持科学家的工作流程，包括AI和机器学习模型开发、靶点和生物标志物发现以及疾病数据源搜索。该平台为生物数据训练AI提供可靠、可扩展的数据源，且数据购买后永久拥有。PRNewswire2026-05-19
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Chilipad 2.0智能温控床垫垫发布，提供全天候温度控制医投速递Chilipad公司推出全新Chilipad 2.0智能温控床垫垫，通过水循环技术实现床铺的主动加热和冷却，旨在简化用户对睡眠环境的控制。该产品基于多年收集的数千名客户反馈，引入了更直观的操作体验，包括首个无需手机或互联网连接的床头遥控器，以及更安静的运行。Chilipad 2.0能够精确控制床温在55°F至115°F之间，帮助减少夜间出汗、限制睡眠中断并提高整体睡眠质量。产品包括个性化睡眠计划、美国设计和组装的核心电子设备，并提供两年保修。Chilipad 2.0适用于需要可靠睡眠环境控制的睡眠者，包括温度偏好不同的人、追求恢复的高性能运动员以及经历夜间出汗或温度波动的人。产品自2026年5月19日起在sleep.me上提供，有单区和双区配置，适用于多种标准床型。Businesswire2026-05-19
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Relay金融科技公司获得5000万美元增长投资，助力小企业财务透明度提升医投速递Relay金融科技公司近日宣布获得由General Catalyst领投的5000万美元增长投资。此次融资标志着Relay公司发展的重要转折点。Relay公司通过Thread Bank（美国联邦存款保险公司会员）管理着超过13亿美元的客户存款，并受到超过15万家小企业的信任，帮助他们在关键时刻获得现金流清晰度。自2024年5月完成3200万美元的B轮融资以来，Relay公司预计到2026年底收入将增长3.2倍。小企业主在供应链延误、燃料成本上升和劳动力市场紧张等多重压力下，仍在使用分散的旧工具管理财务，如账单支付、费用跟踪和客户发票，这些工具在关键时刻无法提供良好的财务可见性和快速决策。Relay的最新融资使其能够直接解决这一摩擦，为美国更多企业家提供现金流清晰度。此次投资由General Catalyst的客户价值基金（CVF）提供，CVF提供创新的增长融资，允许公司在加速发展的同时继续投资于卓越的产品。资金将支持Relay的增长功能，以加快客户获取。Relay通过统一的金融平台重新构想了商业银行业务和财务管理，使现金流控制更加便捷，并能够做出更快、更自信的决策。最近，公司推出了Relay Capital定PRNewswire2026-05-19Relay
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Lauxera Growth II基金成功关闭，规模达5.2亿欧元医药投融资Lauxera Capital Partners，一家专注于创新和快速增长的医疗技术公司的增长并购和增长股权公司，宣布其Lauxera Growth II基金成功关闭，规模达到5.2亿欧元，超过了其5亿欧元的硬顶，几乎是该公司首只基金规模的近两倍。该基金在首次关闭后不到18个月内完成，得到了新老有限合伙人的强烈支持，凸显了他们对Lauxera支持高潜力医疗技术公司并帮助他们在家市场之外扩张的战略的信心。Lauxera Growth II基金专注于欧洲医疗创新生态系统中未被充分服务的增长股权差距。尽管存在政策和宏观经济因素，但美国仍然是欧洲医疗技术公司扩张的最具吸引力的市场。Lauxera Growth II计划将资本投资于12至15家公司，作为少数股东和多数股东，单笔投资额为2000万至5000万欧元。自2021年以来，Lauxera的旗下公司总共创造了超过400个就业岗位，在美国和全球推出了数十种新产品，并完成了超过12项补充交易。Lauxera Growth II的目标是同时实现财务回报和对更可持续、更有效的医疗体系的贡献。该基金还通过巴黎的Institute Imagine扩大了对医疗体系的直接慈善支持Businesswire2026-05-19Antaros Medical AB Terumo Corp
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4.3亿索赔背后：CXO出海生死合规课公司动态诺华变脸索赔4.3亿，博腾股份欧洲梦碎。 一场因“合规罗生门”引发的出海滑铁卢。 曾经是中国CDMO企业出海的“标杆”，如今却变成了一场涉及4.3亿元巨额索赔的跨国“罗生门”。
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15亿美元入股! 波士顿科学三战TAVR赛道医药投融资2026年5月18日，波士顿科学公司宣布向MiRus LLC进行15亿美元的战略股权投资，获得该公司约34%的股权，并达成一项期权协议，可在MiRus完成特定临床和监管里程碑后以额外30亿美元现金收购其SIEGEL球囊扩张TAVR系统。 这是波士顿科学公司继Lotus与Acurate产品线搁置后第三次杀入TAVR赛道。 15亿美元股权+独家期权。MedTF医瞰科技2026-05-19TAVR
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肺向新生|匡煜坤教授：2026 ELCC/AACR EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新进展临床研究
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《NEJM》重磅发表：Beamion LUNG-1 宗艾替尼一线治疗 HER2 突变晚期 NSCLC研究结果公布临床研究HER2（ERBB2）基因突变见于2%-4%的非小细胞肺癌（NSCLC），这类患者疾病侵袭性强、预后差，脑转移发生率高，是肺癌精准治疗领域长期未被攻克的难点 [1, 2] 。 长期以来，HER2突变NSCLC始终未能迎来专属的一线靶向治疗方案，患者的临床需求远未被满足 。 2026年4月15日，Beamion LUNG-1研究中高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）宗艾替尼（Zongertinib）一线治疗HER2突变晚期NSCLC的核心结果，全文在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM） 。
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重新定义局部晚期或转移性UC一线治疗：维恩妥尤单抗联合方案的靶点优势与临床获益深度解析临床研究
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中国原创 iPSC 衍生疗法 XS228 治疗渐冻症（ALS）的临床进展临床研究肌萎缩侧索硬化症（ ALS ），俗称“渐冻症”，是成年人运动神经元疾病中较为常见的一种。 该病全球发病率约为每年 1.59/10 万，我国发病率约为每年 1.62/10 万。 据估算，我国现存 ALS 患者约 6-10 万人，每年新增约 2.3 万例。
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电脉冲场新应用：新一代肿瘤消融获PEF批上市审批动态2026年5月18日，Galvanize Therapeutics宣布其Aliya EX发生器获得美国FDA 510(k)许可，用于软组织的经皮或内镜下手术消融。 新一代发生器可将消融直径扩大至上一代系统的2倍，消融体积相应增加最高7倍， 同时保持Aliya脉冲电场（PEF）技术的核心属性——非热、可预测、与现有活检及肿瘤治疗工作流兼容。 Aliya系统的核心是一种脉冲电场技术。
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全球首款！拜耳1类新药三地申报上市审批动态5月19日，美国FDA、日本厚生劳动省正式受理其新药上市申请，拟用于预防非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）患者的缺血性卒中复发，其中美国FDA已授予该上市申请优先审评资格。 在此之前，4月30日，该药物的上市申请已获中国NMPA受理并纳入优先审评，实现中美日三地同步推进审评。 Asundexian 是一款靶向凝血因子XIa（FXIa）的高选择性抑制剂。
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国内81款新药IND获批！51款品种过评，安徽杰玺医药领跑审批动态国内81款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2026年5月11日至2026年5月17日期间，共有107个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览（不含补充申请）。摩熵医药2026-05-19杰玺医药 IND
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5 款独家中药获品种保护，20亿+大品种强势领跑！审批动态5月18日，NMPA官网显示，国内5款独家中成药拿下中药品种保护，覆盖呼吸、泌尿、口腔等临床赛道。 四大品种为首家中药二级保护，济川20亿+大品种领跑。 蒲地蓝消炎口服液 是济川药业的独家中成药， 主要用于咽炎、扁桃体炎、腮腺炎、疖肿等上呼吸道感染疾病，临床应用历史悠久、受众广泛。
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双靶方案引领精准靶向新时代！《BRAF突变甲状腺癌流行病学和精准诊疗白皮书（2026版）》重磅发布！前沿研究近年来，甲状腺癌发病率持续攀升，已成为我国增长最快的恶性肿瘤之一。 在“精准医学”时代背景下，甲状腺癌的诊疗模式也正从传统经验治疗，逐步迈向基于分子分型的精准管理。 在此背景下， 《BRAF突变甲状腺癌流行病学和精准诊疗白皮书（2026版）》 正式发布。
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探索之行：芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择？前沿研究神经内分泌瘤（neuroendocrine tumors，NETs）是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定（lurbinectedin）是一种选择性的致癌转录抑制剂，已在美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获批用于治疗复发性小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）。 Exportin-1（XPO1）被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素，其抑制剂塞利尼索（selinexor）已被批准用于多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。
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