洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
  • 港股轮动加速?药捷安康折价18.01%融资,丹诺医药获孖展120倍认购
    医药投融资
    5月19日,港股创新药板块再现“折价融资”。 药捷安康-B(以下简称“药捷安康”)早间公告,拟按每股40.83港元配售383.6万股新H股,较前一交易日收市价折让约18.01%,净筹资约1.52亿港元。 该股截至今日收盘报46.6港元。
  • Plus Therapeutics与Ephemeral Technologies合作,推出新型AI集成中枢神经系统肿瘤平台
    研发注册政策
    Plus Therapeutics公司宣布与Ephemeral Technologies公司达成战略合作,共同开发一款针对中枢神经系统肿瘤的独特AI执行平台。该平台旨在整合、组织和从Plus Therapeutics的CNS肿瘤技术项目中生成的纵向治疗、诊断和生物信息学数据集中提取可操作情报。此次合作旨在进一步巩固Plus Therapeutics在中枢神经系统肿瘤领域的领导地位,并实现提高最致命癌症患者生存率的使命。Ephemeral Technologies公司由Palantir Technologies美国医疗保健业务的联合创始人创立,旨在将AI解决方案应用于生命科学领域,加速药物开发。根据协议,Plus Therapeutics和Ephemeral Technologies将评估和实施AI驱动的数据基础设施,以支持通过公司的治疗和诊断工作流程生成的复杂CNS肿瘤数据集的整合、组织和分析。
  • 自费流感疫苗,可医保报销了
    研发注册政策
    国家医保局办公室和财政部办公厅联合发文,首次明确允许使用职工医保个人账户支付流感疫苗费用,标志着二类疫苗纳入医保个人账户支付的政策破冰。此前,成人疫苗长期由财政资金直接提供,基本医保和商业健康保险均不予承担。此次政策调整旨在提高流感疫苗的接种率,实现医保基金从'被动治疗'向'主动预防'的转变。同时,政策也引发了对与地方流感疫苗免费接种政策如何衔接、流感疫苗是否还有必要纳入国家免疫规划等问题的讨论。
    微信公众号
    2026-05-19
  • 药企刑事风险,怎么从源头规避
    医投速递
    在当前大健康领域,药械企业面临合规边界厘清和刑事风险的规避问题。本文指出,通过实战化和场景化的合规管理,结合企业属性和发展阶段,实施平稳转型,是降低风险、筑牢企业安全底线的有效途径。公开课、定制内训和专项合规辅导等手段对于企业合规建设具有重要意义。
    微信公众号
    2026-05-19
  • 药企部署龙虾,有啥用
    医投速递
    当前医药企业部署数字员工龙虾的主要目的是为了提升合规性、提高内容质量、深化学术研究和保障数据安全。数字员工龙虾具备自动进行市场分析、竞品分析、用户洞察等功能,为市场决策提供可靠的信息支持。此外,它还能协助学术推广,整理文献资料,制作课件,有效节省团队工作时间并提升效率。在合规层面,龙虾能够精确规范从学术推广框架到实操细节,使工作更加省时省力。赛柏蓝将于5月28-29日在杭州举办医药企业龙虾场景化技能训练教学班,由王显龙、杨晓亮、赵万鹏、于宁、戴艳雯、王梦雪等人主讲。
    微信公众号
    2026-05-19
  • 多省慢病目录长处方品种招商
    医投速递
    生益堂药业(内蒙古)有限公司位于内蒙古通辽市,是一家集研发、生产、销售、服务为一体的企业,专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承‘传承国药智慧、服务健康生活’的使命,致力于成为百姓信赖的健康助手。公司产品包括牛黄清火丸、心可宁胶囊、小活络丸等,针对不同病症提供解决方案。公司提供全方位的学术支持、市场保护和准入协助,面向全国多个省份招商。
    微信公众号
    2026-05-19
  • 并购破局,战略制胜|北大并购重组研修班
    医投速递
    本文介绍了北京大学政府管理学院联合顶尖金融专家开设的“北京大学国家战略与新兴产业并购重组政策研修班”。课程围绕国家金融战略与资本市场改革,解读最新国家金融战略部署,分析既有制度与政策障碍,设计并购制度和流程,探讨并购基金设立与运作实务,以及并购后整合与多元案例复盘。课程师资力量雄厚,包括北京大学政府管理学院教授、院长,北京大学法学院院长,湖南大学股权与创业投资研究院院长等。课程面向企业核心高层管理者、国家新兴战略产业创新创业者、产业投资、私募机构负责人等。学费为15600元,学制32课时,共4天。
    微信公众号
    2026-05-19
  • 全球制药品牌价值50强公布,中国10个品牌上榜
    医投速递
    英国品牌评估机构Brand Finance发布了2026年“全球医疗保健品牌”价值榜。在“全球制药品牌价值50强”榜单中,强生、礼来、罗氏位列前三。中国共有10个品牌进入榜单,包括国药集团、广药集团、上海医药、云南白药、华东医药、华润三九、北京同仁堂、石药集团、复星医药以及片仔癀。品牌价值指的是品牌所有者在公开市场上通过许可该品牌所获得的净经济收益。
  • 生产劣药,罗欣药业收百万级罚单
    医投速递
    2026年5月18日,山东罗欣药业集团股份有限公司因生产销售不符合国家药品标准规定的注射用阿奇霉素,被山东省药品监督管理局处以没收药品609支、没收违法所得68,442.48元,并处罚款180万元,罚没款合计186.84万元。此次处罚源于罗欣药业生产的注射用阿奇霉素不符合国家药品标准,违反了《中华人民共和国药品管理法》。虽然处罚金额对罗欣药业而言相对较小,但在药品质量监管日益严格的背景下,此次处罚对整个抗生素生产行业具有警示意义。罗欣药业作为一家集药品研发、生产、贸易及医疗健康服务为一体的大型医药企业集团,此次事件反映出公司在传统仿制药领域面临的质量合规与集采常态化的经营压力。
  • 7亿,一家药企将被收购
    交易并购
    一家果蔬公司2025年净利润不足两千万,却向新公司增资近5亿,委托其推进总价7亿的收购药企事宜,究竟为何。 施美药业41.128%股份要卖7亿元。 5月18日,宏辉果蔬股份有限公司(以下简称“宏辉果蔬”)披露收购江西施美药业股份有限公司(以下简称“施美药业”)最新进展, 未来将由全资子公司上海腾晖医药技术有限公司(以下简称“腾晖医药”)作为本次交易实施主体,负责推进。
  • 大厂纷纷压注细胞治疗
    公司动态
    2026年春天,阿里、腾讯、京东、字节四家互联网巨头不约而同跨入细胞治疗。 驱动这一集体转向的是国务院第818号令,即 2026年5月1日正式施行的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 ,首次以行政法规打通细胞治疗从“临床研究”到“转化应用”的合法路径,确立“药品注册”与“医疗技术转化”双轨并行。 让互联网巨头入局的,是该文件释放的确定性信号。
  • 2026年医保飞检启动!GLP-1销售被严管
    医保动态
    5月14日,国家医保局宣布:2026年全国医保基金飞行检查正式启动。 今年的医保“飞检”非同寻常。 打击欺诈骗保行为的重点领域拓展至骨科、心内、血透、口腔、眼科、精神医学等15个 科室。
  • 第十二批集采瞄准超720亿市场
    招标采购
    近日,上海阳光医药采购网发布公告,启动新批次国采前的信息预填报工作。 77个品种在列,2025年在中国公立医疗机构终端销售额合计超过720亿元,7大品种遭“疯抢”(达30家及以上),科伦、齐鲁、石四药、复星、倍特等领跑 。 77个品种(以通用名计,不分规格)2025年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售额合计超过720亿元, 其中有75个品种销售额超过1亿元。
    赛柏蓝
    2026-05-19
    集采
  • 罗氏阿替利珠单抗获批,治疗膀胱癌
    审批动态
    2026 年 5 月 15 日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 阿替利珠单抗 及 阿替利珠单抗透明质酸酶制剂(皮下注射)全新适应症 ,用于根治性膀胱切除术后、循环肿瘤 DNA 分子残留病(ctDNA MRD)阳性的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者的辅助治疗。 膀胱癌是全球第十大常见癌症,其发病率和死亡率均位居恶性肿瘤前列,严重威胁公共卫生安全。 Pharma ONE药物研发大数据平台显示,在膀胱癌的新发病例中,男性占比超过四分之三;同时,该病在中国的发病率显著低于欧美国家。
  • 网络造梗改写蒜薹滞销风波,“都说我们河南人朴实乐观”
    招标采购
    2026年5月15日,河南省开封市万岁山武侠城景区推出“套圈助农”活动,游客通过套圈赢得蒜薹。 全文共 3083 字,阅读大约需要 7 分钟。 刘珂珂称,专业的采摘文旅园区和普通基础农田之间有所差别,像“免费抽蒜薹”这样的纯种植大户,难以直接转变为采摘型农场。
    南方周末
    2026-05-19
    网络造梗 河南人
  • 不用问,直接去:默克中国护航“生育友好”时代命题的“非常规”操作
    医投速递
    默克医药健康中国董事总经理穆安德提出,企业在建设生育友好型社会中应扮演重要角色。默克在全球推行覆盖所有员工的辅助生殖福利,旨在消除职场女性因接受辅助生殖治疗而产生的心理负担。穆安德强调,企业应承担提升公众认知、优化治疗可及性、推动社会支持体系完善的责任。同时,默克在中国推动辅助生殖领域的创新,通过自主创新和本土合作,致力于为患者提供更安全、便捷、有效的治疗药物,并推动行业高质量发展。
    微信公众号
    2026-05-19
    江苏恒瑞医药股份有限公司 上海和誉生物医药科技有限公司 苏州泽璟生物制药股份有限公司
  • 医疗机构反商业贿赂内控体系构建研究:基于 3 万元入刑新规的科室级风险防控方案
    医投速递
    《刑法修正案(十二)》及最新司法解释的落地,将非国家工作人员受贿罪的入刑标准降至3万元,取消了“必须造成重大损失”的前置条件。这一变化使得医疗领域商业贿赂的追诉门槛降低,对医疗机构合规管理提出了新的挑战。本文分析了当前医疗行业商业贿赂治理的现状,指出传统医院内控体系的不足,并提出了一套以科室为最小管理单元、以四大高风险环节为管控主线、以“技术监控+流程再造+责任到人”为驱动力的反商业贿赂内控体系。该体系旨在帮助医疗机构从被动应对检查转向主动防御风险,并从法律条文、岗位职责、技术监控、财务审计、供应链管理等方面提出了系统性解决方案。
    微信公众号
    2026-05-19
  • MRD不是终点,而是新起点:血液肿瘤诊疗如何迈入“分子级”动态管理时代?|《药精准》第34期精彩预告
    医投速递
    在精准医疗的快速发展中,微小残留病(MRD)检测在血液肿瘤领域展现出重要潜力。基于ctDNA的MRD监测以其无创、高敏和动态追踪的优势,在多种血液恶性肿瘤中显示出预后价值和干预指导意义。然而,MRD的应用仍面临技术平台检测性能差异、生信分析标准不统一、临床解读共识不足等挑战。为此,《药精准》第34期将聚焦血液肿瘤MRD检测,邀请多位研发先锋探讨ctDNA技术革新、检测性能标准化、MRD在药物开发中的定位及真实世界临床转化等议题,共同探索MRD在血液肿瘤全程管理中的落地路径与行业共识。直播将于2026年5月26日19:00-20:30举行,欢迎报名参与。
    微信公众号
    2026-05-19
  • 净利激增113.22%!成都先导如何构建“新型分子资源”,重塑新药发现的价值边界?
    财报业绩
    万亿级“种子库”里,正生长出创新药研发的“新规则”。 近日,成都先导公布2025年业绩报告。 成都先导拥有全球最大的DEL实体小分子库,并以此为核心拓展了一系列衍生技术平台,构建了从靶点验证到临床前候选化合物的完整创新网络。
    E药经理人
    2026-05-19
  • 验证中国ADC的BIC潜力!30岁科伦再“赢”一局
    前沿研究
    芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)全球III期达到主要终点,既是一款药物的临床突破,也是科伦集团全产业链、全生命周期、全球化运营能力的集中体现。 默沙东同样对这一合作寄予厚望, 目前已围绕芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)累计启动17项全球III期临床,覆盖非小细胞肺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌、尿路上皮癌等多个重要瘤种。 而TroFuse-005,正是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)首个取得成功的全球III期临床。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单