PLT Health Solutions公司宣布，其新一代Dynagenix Muscle+Joint配方已完成第二项人体临床研究。该研究显示，每日摄入40毫克的Dynagenix，在补充剂开始服用后的5天内，就能显著改善关节舒适度、僵硬和功能。15天内，参与者感受到灵活性的提升和身体表现的改善，30天的研究结果显示在广泛的运动能力指标上均有显著提升。Dynagenix不仅对关节不适有效，还能在运动后加速肌肉和关节的恢复，显著减少肌肉疼痛和恢复力量。该研究验证了Dynagenix作为一款真正具有突破性的成分，其低剂量、水溶性形式为配方师提供了创新潜力。

10月14日， 据华尔街消息，强生公司周二宣布，计划将其骨科业务分拆为独立公司； 同时，其公布的2025年第三季度财报超出华尔街预期，并上调了2025年销售额预期。 强生预计，2025年产品营收将达到935亿至939亿美元。 这是该公司自2023年以来的第二次重大分拆。

IMUNON公司宣布，其针对新诊断的晚期卵巢癌的DNA介导的免疫疗法IMNN-001的III期临床试验（OVATION 3）摘要已被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。IMNN-001基于IMUNON的专有TheraPlas®技术平台，是一种将IL-12 DNA质粒载体纳入纳米颗粒递送系统的疗法，能够在肿瘤微环境中实现细胞转染，随后持续、局部产生和分泌IL-12蛋白。IL-12是一种强大的多能细胞因子，通过促进T淋巴细胞和自然杀伤细胞的增殖，同时抑制肿瘤介导的免疫抑制，而诱导强烈的抗肿瘤免疫力。该疗法在一线治疗环境中与标准化疗联合使用时，在晚期（IIIC/IV期）卵巢癌中实现了临床有效的反应，包括无进展生存期和总生存期的改善。IMUNON公司正在按照既定计划加速患者招募，目前已有四个临床试验中心启动并开放患者招募，另外还有多达46个中心正在考虑启动。

一家手握重磅BD的生物医药企业，正在冲刺港股。 10月8日，诚益生物向港交所提交上市申请。 这家公司做口服小分子GLP-1减肥药， 2023年11月授权给了阿斯利康，拿到首付款1.85亿美元，总里程碑付款最高 达到 18.25亿美元。

近日，云顶新耀宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液（以下简称为“EVM14”）的新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准。 据悉，EVM14基于云顶新耀自主知识产权的mRNA技术平台研发，是一款靶向5个肿瘤相关抗原（TAA）的通用现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于治疗多种鳞状细胞癌。 从临床需求层面来看，EVM14瞄准的瘤种领域存在巨大的未满足医疗需求。

特朗普终究是撬开了辉瑞和阿斯利康两大“虎口”。 10月10日，阿斯利康宣布： 已 与 特朗普 政府达成合作协议，同意降低肿瘤及慢病药物费用 。 作为交换，阿斯利康将获得美国 3 年的药品关税豁免权 。

STRATA皮肤科学公司宣布，一项发表在《肿瘤学案例报告》杂志上的突破性临床案例研究显示，308-nm Excimer激光成功治疗了一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤——播散性网状细胞瘤（MF）的亚型，即播散性网状细胞瘤（pMF）。该研究由日本东北大学医学院皮肤病学研究人员领导，是首个用英语报道的验证Excimer激光治疗这一难治性疾病的案例。研究结果表明，308-nm Excimer激光作为一种安全有效的治疗手段，在局部、斑块期MF的治疗中显示出显著的临床效果。

全球医疗技术领导者Stryker将在10月15日至18日在亚利桑那州凤凰城举行的骨科创伤协会（OTA）年会上展示其创伤产品的新增内容。Stryker将重点介绍其接骨板和接骨钉平台即将推出的扩展。Stryker自80多年前以来一直与外科医生合作，通过接骨板和接骨钉的持续创新来提升其创伤产品。基于这一传统，Pangea平台和T2 Alpha系统被设计用于简化器械，增强稳定性，并提供在处理复杂骨折时的更大灵活性。新的T2 Alpha肱骨钉旨在实现简便性，并经过工程优化以实现最佳结果。一旦上市，它将为外科医生提供一种可能有助于改善患者生活、简化肱骨固定并支持高效手术流程的植入物。此外，还有一款新的股骨重建骨折系统即将推出，该系统结合了Stryker的两个最广泛采用的平台——T2 Alpha和Pangea平台。通过这一创新，Stryker的创伤产品组合提供了差异化的技术——一个专为需要双重结构的复杂股骨骨折而设计的系统，通过简化的器械和差异化的植入物。通过结合T2 Alpha的强度和Pangea平台的灵活性，这一解决方案帮助外科医生应对最具有挑战性和复杂性的原位和假体股骨骨折。Stryker创伤业务副总裁兼总经理Eri

Candel Therapeutics公司近日宣布，已与Trinity Capital Inc.达成一项为期五年的1.3亿美元贷款协议。该贷款包括四个部分，首笔5000万美元在协议签署时到位。这笔贷款将加强Candel Therapeutics的财务状况，支持其开展第三期临床试验，并为其在早期局部前列腺癌市场的潜在商业推广提供资金。此外，公司还将寻求外部资金合作伙伴，以支持CAN-2409在胰腺导管腺癌（PDAC）的临床开发。

GE HealthCare近日宣布推出新一代产前护理软件CareIntellect™ for Perinatal 2，这是一款以云为先的软件即服务（SaaS）应用，旨在为临床医生提供清晰、可操作的信息，以改善母婴护理。该软件通过整合来自不同临床来源的信息，简化了工作流程，将关键的母婴生命体征如子宫活动、血压、胎儿心率以及母体SpO2整合到一个统一的时间序列视图中。这有助于减轻行政负担和认知负荷，帮助护理团队专注于患者护理。通过简化生命体征监测并整合来自多个来源的数据，该解决方案使临床医生能够专注于直接的患者护理。CareIntellect for Perinatal 2是基于临床医生的真实反馈开发的，旨在支持临床医生的工作流程，在护理点提供可操作的见解，同时确保患者安全。该软件采用云优先、AI驱动和软件赋能的数字战略，旨在通过亚马逊网络服务（AWS）云上的共同云优先基础设施，加速向医疗保健行业提供创新的SaaS产品。

一款罕见病新药在二期临床中折戟，为公司带来了 "惊魂一日" 。 2025年10月13日， Tvardi Therapeutics 公布了其口服STAT3抑制剂TTI-101针对特发性肺纤维化（IPF）的II期REVERT试验数据，结果 未达主要终点。 IPF 是一种进行性、预后极差的间质性肺疾病。

2025年10月14日， 武田 宣布 Nabla Bio签署第二项多年度合作协议，双方将在 AI 驱动的蛋白质疗法设计领域开展更深层次的合作 。 早在去年5月14日， Nabla就宣布阿斯利康、BMS和武田进行战略合作，前期付款和里程碑付款超5.5亿美元。 此次合作将广泛应用Nabla的核心技术平台 Joint Atomic Model（JAM），在武田的早期研发项目中开展并行式抗体设计、多特异性药物设计、难靶点攻关及定制化蛋白疗法等工作。

2025年 10 月 13 日，艾伯维宣布，美国 FDA 批准了一项补充新药申请（ sNDA ），该申请更新了 RINVOQ （乌帕替尼、 u padacitinib ）的适应症声明，用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ UC ）和中度至重度活动性克罗恩病（ CD ）的成人。 此前， RINVOQ 适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（ TNF ）阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性 UC 或 CD 成人。 Rinvoq 是一种选择性 JAK 抑制剂，通过抑制特定细胞信号通路 (JAK-STAT) 发挥作用。

Candel Therapeutics公司宣布，其针对胶质母细胞瘤的候选药物CAN-3110在1b期临床试验中显示出积极数据。该研究详细分析了97个连续肿瘤活检样本，揭示了免疫生物标志物与组织学证据之间的不一致性。研究显示，CAN-3110能够改变肿瘤微环境，导致肿瘤细胞被免疫细胞取代。此外，公司还报告了所有参与CAN-3110 1b期临床试验患者的生存数据，其中部分患者的生存期超过了历史基准。这些结果支持了CAN-3110在胶质母细胞瘤治疗中的转化潜力。

2025年10月14日，美国德克萨斯州奥斯汀市 - 国际投资银行Madison Street Capital及其经纪交易商MSC-BD在Beaumont Electric出售给专注于为美国东南部客户提供电气、机械、技术、消防保护和工程与设计服务的私营公司Norlee Group的交易中担任独家财务顾问。Beaumont Electric成立于1979年，总部位于佛罗里达州那不勒斯，是一家领先的电气承包公司，在西南佛罗里达州为住宅和商业客户提供优质服务。此次交易由Madison Street Capital首席执行官Charles Botchway宣布，并由高级管理总监Barry Petersen领导。交易条款未公开。Madison Street Capital首席执行官Charles Botchway表示，他们为代表Beaumont Electric公司参与此次交易感到荣幸，并祝愿该公司取得持久成功。Madison Street Capital是一家在并购方面具有专长的国际投资银行，致力于提供公司财务咨询服务、销售方代表、财务意见和估值服务，以帮助客户在全球市场上取得成功。Beaumont Electric公

想象一下，我们的身体里有一个巨大的“幼儿园”，癌细胞就是里面不守规矩、到处乱跑的“坏小孩”。 而这些“坏小孩”之所以精力旺盛，是因为他们身上有一个叫做“HER2”的能量按钮。 一旦这个按钮被激活，他们就会疯狂增殖，到处搞破坏。

骨转移是EGFR-TKI耐药的主要模式之一，约30%的三代EGFR-TKI耐药以新发骨转移的形式出现。 尽管免疫治疗已经成为EGFR-TKI耐药后的标准治疗方案，但对于存在骨转移的患者，免疫治疗对全身病灶均疗效不佳，缓解差、生存短。 近期发表于Cancer Cell的最新成果显示：骨转移是全身问题、骨转移可通过“RANKL-OPN全身免疫抑制链”导致骨外病灶形成“冷肿瘤”、抑制全身免疫治疗疗效。