GNTbm公司宣布，其新型多受体酪氨酸激酶抑制剂GNTbm-TKI在癌症免疫治疗中的临床前数据将在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上进行展示。GNTbm-TKI在抑制多种受体酪氨酸激酶（如TYRO3、AXL、c-MER等）的同时，表现出在肿瘤微环境中诱导免疫激活的能力，这表明其在癌症免疫治疗中具有潜在的应用价值。研究结果显示，GNTbm-TKI在纳米摩尔水平上强烈抑制了TYRO3、AXL、c-MER、BTK、ROS1、NTRK2、MET和VEGFR2等受体的活性。GNTbm-TKI在NCI-60人癌细胞系中显示出抗增殖活性。与免疫缺陷小鼠相比，GNTbm-TKI在CT-26模型中显示出优于野生型小鼠的体内疗效，表明治疗可诱导抗肿瘤免疫激活。此外，GNTbm-TKI与GNTbm-38（一种I类HDACi免疫激活剂）结合使用，可显著提高肿瘤反应率和生存率，通过正常化肿瘤血管、增加活化的CD8+ T细胞浸润肿瘤、诱导记忆T细胞持久性和强烈抑制免疫抑制细胞向肿瘤的动员，产生协同效应。GNTbm-TKI是一种强效的免疫激活多酪氨酸激酶抑制剂，与GNTbm-38结合使用时，可显著重塑肿瘤微环境。当进一步与免疫检

肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）俗称 渐冻症 ，是一种严重的神经退行性疾病，以上下运动神经元的进行性丢失为特征，导致肌肉瘫痪。 呼吸肌功能衰竭将患者诊断后的生存期限制在2-5年。 ALS病因复杂，仅约10%的病例为家族性，而免疫系统功能障碍被认为是疾病相关炎症和进展的关键驱动因素。

北汽集团和广汽集团在电动汽车驱动电机领域取得技术突破，反映了新能源汽车驱动电机行业的激烈竞争。本文分析了驱动电机行业从政策驱动到技术迭代和成本控制的转变，探讨了行业新阶段的核心问题，包括技术、成本和商业模式。文章指出，随着补贴退坡和市场竞争加剧，驱动电机行业正从规模扩张转向价值创造。技术进步如扁线电机、油冷技术和多合一集成成为提升性能的关键，而成本控制成为企业生存的底线。此外，文章还讨论了整车厂自供体系和第三方专业供应商的竞争格局，以及投资分析中应关注的重点。

2025年10月14日，日本大阪——全球眼科领导企业参天制药在2025世界视觉日期间，联合守望相助（Be My Eyes）开展全球志愿者活动。活动旨在深化参天员工对视障人士需求和困境的理解，提升员工的价值感和使命感。活动期间，来自全球26个国家和地区的参天员工通过40种语言响应了167个视障人士的求助电话。此次合作旨在为视障人士提供帮助，提升员工的人文关怀，并推动参天制药实现其全球愿景‘Happiness with Vision’。

全球功能抗体领域的领导者Bio X Cell宣布推出全新的品牌形象，这一形象融合了公司近30年在功能抗体领域的科学领导力以及在全球临床前研究工作流程中的扩展能力。自成立以来，Bio X Cell一直为癌症、免疫学、神经科学和传染病研究领域的科学家提供功能抗体解决方案。Bio X Cell拥有世界上最大的功能抗体制造设施，每月生产能力达到2000升，新升级的制造设施旨在提供灵活性，以满足体内动物研究和体外器官类器官/器官芯片研究的定制大小和配方需求。公司在美国设有总部，并在全球范围内在中国和德国设有扩展的运营，通过分销合作伙伴网络，Bio X Cell能够快速将解决方案送达全球研究人员。Bio X Cell的新品牌形象标志着公司对生物制药、学术界和生物技术领域现代研究的深化承诺。作为唯一能够提供100%博士级别技术支持和唯一能够声称近30,000个产品引用的功能抗体公司，新的品牌、标志和品牌字体代表了Bio X Cell从经典体内模型到新型平台（如NAM、类器官、球体和器官芯片系统）的科学进步。随着科学的发展，Bio X Cell正在扩展其产品目录，包括双特异性抗体和ADCs等现代抗体解决方案，工作流程解决方案

全球功能抗体领域的领导者Bio X Cell宣布推出全新的品牌形象，这一形象连接了公司近30年在功能抗体领域的科学领导地位和其在全球临床前研究工作流程中的扩展能力。自成立以来，Bio X Cell一直为癌症、免疫学、神经科学和传染病研究领域的科学家提供功能抗体解决方案。Bio X Cell拥有全球最大的功能抗体制造设施，每月生产能力达到2000升，新升级的制造设施旨在提供灵活性，以适应体内动物研究和体外器官类器官/器官芯片研究的需求。Bio X Cell在美国设有总部，并在全球范围内在中国和德国设有扩展的运营，以及一个分销合作伙伴网络，能够快速将Bio X Cell的解决方案送达全球研究人员手中。Bio X Cell的全新形象标志着公司对生物制药、学术界和生物技术领域现代研究的深化承诺。作为唯一一家能够提供100%博士级别技术支持的生物科学解决方案提供商，以及唯一一家能够声称拥有近30,000个产品引用的功能抗体公司，Bio X Cell的新品牌、标志和品牌字体代表了其从经典体内模型到新替代方法（NAM）、类器官、球体和器官芯片系统等先进平台的科学进步。随着科学技术的进步，Bio X Cell正在扩展其产品目

Codis公司于2025年10月14日正式成立，成为一家专注于商业规模喷雾干燥、非晶态固体分散（ASD）和颗粒工程技术的新全球CDMO。该公司由美国Particle Dynamics和英国Haverhill的喷雾干燥设施（原由EUROAPI运营）整合而成，结合了数十年的监管专业知识和制造实力。Codis在密苏里州圣路易斯、印第安纳州西莫尔和英国哈弗希尔设有设施，总制造空间达40,000平方米，拥有三个GMP设施，并已获得7项监管批准。Codis首席执行官Nicolas Fortin表示，公司致力于规模、质量和全球影响力。Haverhill的英国设施自2025年6月从EUROAPI收购以来，拥有超过30年的喷雾干燥、连续流动化学和合规性专业知识，并成为全球Sevelamer的主要制造商之一，证明了其支持高质量、全球批准产品的能力。Codis的名字源于拉丁语的“codex”（意为“法律”或“系统”），反映了公司对合规性、可靠性和为全球合作伙伴解决问题的承诺。Codis为制药、消费者健康、营养保健品和非处方药行业提供商业喷雾干燥、非晶态固体分散、颗粒工程和成品剂量制造服务。更多信息请访问www.codis.com。

LG电子宣布其印度子公司LG电子印度有限公司（LGEIL）在印度国家证券交易所（NSE）上市，标志着LGEIL成为印度国家公司的雄心壮志的重要一步。在上市仪式上，LG电子CEO威廉·卓和NSE CEO阿西什·查万共同敲响了交易开始的钟声。IPO中，LG出售了LGEIL15%的股份，筹集了约13.1亿美元。LG电子还宣布了其长期愿景，包括为印度量身定制产品、在印度制造和在印度打造全球品牌。此外，LG电子还强调了其在印度的研发、生产和销售方面的本地化价值链，并计划在斯里城投资约501亿卢比建设新工厂。

共和国动力集团Limited（以下简称“公司”）宣布其首次公开募股（IPO）定价，计划发行212万股A类普通股，其中公司自筹125万股，股东自筹87万股，每股公开价为4美元。A类普通股已获准在纳斯达克资本市场上市，预计于2025年10月14日开始交易，股票代码为“RPGL”。公司预计从此次募股中获得5000万美元的总收入，在扣除承销折扣和其他相关费用后。股东预计在扣除承销折扣和费用后，将获得3480万美元的总收入。募股预计于2025年10月15日左右完成，条件为满足常规的交割条件。募股净收入将用于公司的研发、市场营销和品牌投资、其他资本支出、招聘专业人才、一般企业用途以及可能的未来收购和增长机会。此次募股采用固定承诺基础进行。Bancroft Capital, LLC担任此次募股的主承销商和簿记管理人。Hunter Taubman Fischer & Li LLC担任公司的美国法律顾问，The Crone Law Group, P.C.担任Bancroft Capital的法律顾问。与此次募股相关的F-1表格注册声明已提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2025年9月30日生效。募股仅通过构成注册声明一部

2025年10月14日，瑞美吉安（股票代码：688331.SH/09995.HK）宣布，其针对Sjögren综合征的Telitacicept药物在中国进行的III期临床试验结果已发布在2025年ACR网站上。该研究达到了主要终点，即在第24周时ESSDAI（欧洲抗风湿病联盟Sjögren综合征疾病活动指数）的基线变化，以及所有关键次要终点。Telitacicept 160mg剂量在第24周和第48周与安慰剂相比，在所有终点上均达到高度显著性的p值（p

欧洲快速增长的罕见病专科制药公司Avanzanite Bioscience B.V.宣布任命Giovanni Galliano为意大利总经理。这是Avanzanite在2025年的第七位高管任命，进一步强化了其超过60名医药专业人士的“冠军联赛”团队，并扩大了在欧洲第三大经济体中的运营。Galliano拥有丰富的罕见病领导经验，曾成功推出并确保超过12种孤儿药获得市场准入，并领导超过1亿欧元的年度收入运营。他将直接向CEO汇报，负责领导Avanzanite在意大利的商业、医疗、市场准入和一般行政活动。

高特佳行业研究专刊《高·见》第十五期已正式发布，核心研究报告聚焦AI医疗，深入分析AI技术推动医学研究和临床应用迈向全新范式，邀请多家高特佳生态圈成员共同探讨AI医疗的经验、创新和实践。 近日，高特佳医疗生态圈成员 天广实生物、图湃医疗、鑫康合生物、罗森博特、铖联科技、鹍远生物、复宏汉霖 获得多项临床和商业化进展。 天广实：MIL62第二项新药上市申请。

卫材和渤健宣布，用于治疗阿尔茨海默病（ AD ）的仑卡奈单抗皮下自动注射剂型 IQLIK™ 荣登《时代》杂志（ TIME ）医疗与保健类别 “2025 年最佳发明 ” 榜单。 《时代》杂志年度最佳发明榜单列出了 300 项改变生活的非凡创新成果。 仑卡奈单抗 IQLIK 是首个且唯一一种可提供居家注射的抗淀粉样蛋白疗法，能帮助患者及其照料者在完成 18 个月初始治疗期后继续减缓疾病进展。

做为第二批鼓励品种---奥贝胆酸片，又有一家企业宣布-- 未获批准 。 当年立项这个产品的时候，仅仅是买参比制剂就需要上千万，每个企业的投入不可谓不小，基本上都是亿单位级别。 但是，已经连续毙了好几家、恒瑞、天晴、复旦张江上市被否。

2025年10月14日，BioArctic AB的合作伙伴Eisai宣布，莱克美比（Leqembi Iqlik），一种用于治疗阿尔茨海默病的皮下自动注射剂型雷坎纳姆布（通用名），被TIME评为2025年医疗保健类别中的‘最佳发明之一’。莱克美比是BioArctic和Eisai长期合作的结果，该抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授关于阿尔茨海默病北极突变的研究开发。Eisai负责莱克美比在阿尔茨海默病治疗中的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic有权与Eisai一起在斯堪的纳维亚地区商业化莱克美比，两家公司正在为该地区的联合商业化做准备。莱克美比已在美国获得批准，用于皮下注射以维持剂量治疗早期阿尔茨海默病。自2020年7月起，Eisai进行的雷坎纳姆布III期临床试验（AHEAD 3-45）正在进行中，该试验针对的是具有临床正常但大脑中存在中等或高水平的淀粉样蛋白的阿尔茨海默病前期个体。自2022年1月起，由华盛顿大学圣路易斯分校领导的DIAN-TU进行的Tau NexGen临床研究也正在进行中，该研究包括雷坎纳姆布作为抗淀粉样蛋白治疗的基础。自2005年以来，BioArc

· 在2025 ACR公布的泰它西普治疗干燥综合征中国Ⅲ期临床试验结果中，与安慰剂相比，泰它西普在ESSDAI【欧洲抗风湿联盟（EULAR）干燥综合征疾病活动指数】改善显示出显著的统计学及临床意义。 · 泰它西普达到了主要终点和所有次要终点，与安慰剂相比，泰它西普组患者的疾病活动显著改善。 · 接受泰它西普160mg治疗的患者中71.8% 在第24周时ESSDAI降低≥3分，而安慰剂组为19.3%。

香港交易所宣布计划于2025年11月28日推出恒生生物科技指数期货，旨在为投资者提供精准的风险管理工具。该期货合约以恒生生物科技指数为基准，追踪香港上市30家最大型可供港股通交易的生物科技、药品及医疗设备公司的表现。新产品首六个月的证监会交易征费将获豁免。自2018年上市改革以来，生物科技及医疗保健已成为香港资本市场中发展最快的行业之一，目前市值逾4.8万亿元。香港交易所表示，推出该期货产品将进一步巩固香港作为亚洲领先的衍生产品交易及风险管理中心的地位。