Calidi Biotherapeutics公司宣布，其管理层将参加2025年9月29日至30日在马萨诸塞州波士顿举行的第二届肿瘤创新与合作峰会。公司首席执行官Eric Poma博士将于2025年9月30日上午10:10与 Ladenburg Thalmann公司管理总监兼高级分析师Aydin Huseynov博士进行炉边谈话，讨论科学与资本的结合以推动有效的癌症治疗。Poma博士的演讲将重点介绍Calidi的RedTail平台，该平台旨在通过全身给药将强大的基因治疗药物递送到远处疾病部位。RedTail平台的主要候选药物目前正在进行IND启动研究，针对非小细胞肺癌、卵巢癌和其他具有高度未满足医疗需求的肿瘤类型。Calidi还在开发针对肿瘤内和局部给药的受保护病毒疗法，专注于可注射癌症适应症的一组。

Revvity公司宣布推出Living Image™ Synergy AI多模态分析软件，旨在为体内成像研究人员提供一个集成的平台，通过人工智能技术实现光学、微CT、超声等多种成像模式的数据分析。该软件旨在减少数据不一致性，简化工作流程，提高效率，并增强可重复性，以加速科学发现。Living Image Synergy AI软件集成了直观的共注册工具和自动化流程，减少了手动任务和分析时间，并利用先进的AI算法自动化图像分割和感兴趣区域（ROI）量化。Revvity的这款新解决方案将在2025年9月29日至10月3日在阿拉斯加安克雷奇举行的WMIC会议上亮相。Revvity提供从发现到开发，以及诊断到治愈的完整工作流程，专注于转化多组学技术、生物标志物识别、成像、预测、筛查、检测和诊断、信息学等领域。

MBX生物科学公司，一家专注于发现和开发针对内分泌和代谢疾病的新型精准肽疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Kent Hawryluk和首席医疗官Sam Azoulay，MD将于2025年9月30日参加Stifel 2025虚拟心血管代谢论坛的圆桌讨论。该论坛将于美国东部时间上午10:00至10:25进行，形式为圆桌讨论。演讲的现场网络直播可通过MBX生物科学公司网站的事件部分进行访问。活动结束后大约两小时，网络直播回放将可供观看，并在公司网站上存档大约90天。MBX生物科学公司基于其专有的PEP™平台，正在推进一系列针对内分泌和代谢疾病的创新候选药物，包括用于治疗慢性低钙血症的canvuparatide（MBX 2109）处于2期开发阶段；用于治疗术后低血糖的imapextide（1416）处于2期开发阶段；以及包括MBX 4291在内的肥胖症产品组合，处于1期开发阶段，以及多个处于发现和临床前阶段的肥胖症候选药物。公司总部位于印第安纳州的Carmel。更多信息请访问公司网站https://mbxbio.com/并在LinkedIn上关注。

ASP Isotopes Inc.（纳斯达克：ASPI）是一家专注于同位素生产技术的先进材料公司，今日宣布其创始人、董事长兼首席执行官Paul Mann将于2025年10月1日起担任执行董事长，并因健康原因暂时休假。董事会任命首席运营官Robert Ainscow为临时首席执行官。此外，公司宣布Michael Cunniffe将加入Quantum Leap Energy LLC（QLE）担任首席财务官。ASP Isotopes Inc.还计划于2025年11月举办投资者活动，包括机构投资者访问活动和季度业务更新。

电生物医学和健康公司electroCore, Inc.宣布，其gammaCore™ Sapphire非侵入性迷走神经刺激(nVNS)设备已被比利时国家健康与残疾保险机构（RIZIV / INAMI）纳入一项长期报销政策。自2025年10月1日起，该政策将为患有丛集性头痛的患者提供gammaCore Sapphire的报销。这一决定基于对治疗有效性和成本效益的强烈临床证据支持，并确保比利时患者能够更广泛地获得这一治疗。electroCore表示，这一成就得益于其在比利时分销合作伙伴Silvert Medical的领导和承诺。Silvert Medical利用其本地专业知识和强大的供应商关系，在获得报销方面发挥了关键作用。

加拿大汉密尔顿，2025年9月29日 - 全球放射性药物开发和商业化领导者CPDC宣布推出Cadena Research，一家新的临床前合同研究组织（CRO），为放射性药物领域的早期药物开发提供专业支持。Cadena Research通过向全球创新者提供全面的临床前开发支持，弥合了快速增长中的放射性药物行业的关键市场空白。该组织提供一系列服务，包括体外和体内研究开发、筛选、先导优化、毒理学、剂量学、成像和先进的放射化学能力。此外，Cadena Research还提供GLP能力，以支持IND启动研究。客户可从经验丰富的放射性药物专业团队提供的战略咨询服务中受益。每个项目都由一名指定的项目经理从开始到结束进行管理，确保无缝沟通和及时交付。Cadena Research由拥有25年运营经验的临床前CRO专家、合同研究副总裁Martin Poirier领导。Poirier表示，Cadena Research的目标是赋能下一代放射性药物突破，客户的成功是公司的首要任务。Cadena Research首席执行官Owen Roberts表示，随着放射性药物行业经历前所未有的增长，对专业、敏捷的临床前支持的需求从未如此之大。

非营利组织BioAstra的衍生公司medAstra近日公开推出，其使命是将航空航天级别的可靠性带入现代医疗的前线。medAstra最初是为支持宇航员在轨道上工作而开发的，其遵守工具现在被部署在三个快速增长的领域，这些领域对精确度至关重要，失败代价高昂：术后恢复、商业太空飞行和高性能长寿医学。medAstra的产品线将复杂的护理程序，如多药治疗方案和高保真生物样本收集，转化为直观、结构化的工具包。每个工具包都旨在消除歧义，减少由重力、疲劳或不清晰的指示引起的人为错误风险。随着医疗保健向患者驱动的执行方式转变，个人而非提供者越来越多地负责在家庭、飞行中或跨多步诊断方案中执行医疗方案，这种自主性带来了新的风险。漏服、时间不当的收集或不清晰的指示可能会破坏甚至最复杂的干预措施。结构和可靠性，以前在诊所内被认为是理所当然的，现在必须嵌入到患者旅程的每一步。medAstra的设计方法，结构化、系统驱动，并基于可用性工程，获得了WorldQuant Ventures的早期投资，该公司领导了公司的天使轮融资。WorldQuant Ventures以其在数据、科学和工程系统交叉领域的投资而闻名，看到了medAstra将重复性

Agilent Technologies Inc.近日宣布推出一系列适用于生物制药应用的高性能液相色谱（HPLC）柱——Agilent Altura Ultra Inert HPLC Columns。该系列柱子设定了液相色谱性能的新标准，为生物制药公司提供在肽GLP-1和寡核苷酸治疗药物开发及质量控制中最苛刻应用所需的可靠性和效率。Altura HPLC柱子通过解锁固定相的完全分离潜力，提供了卓越的色谱性能，包括更快的条件化、改进的峰形和增强的灵敏度。Agilent的内部惰性涂层专长，以Altura HPLC柱子中特有的Ultra Inert技术为例，在苛刻的操作条件下提供一致、稳健的性能。这一创新是Agilent长期LC柱子开发战略的核心。Agilent化学品和供应部副总裁兼总经理David Edwards表示，生产复杂治疗药物的客户面临着越来越大的压力，需要以更高的精度检测和表征杂质。为了支持他们的努力，Agilent开发了Altura系列惰性HPLC柱子，与竞争对手的柱子相比，其灵敏度提高了一倍，信噪比提高了三倍。当与Agilent 1290 Infinity III Bio LC配合使用时，可以获得高

INmune Bio公司宣布提交了一篇关于其MINDFuL 2期临床试验结果的论文，该论文详细分析了XPro™在早期阿尔茨海默病患者中的安全性和有效性。尽管该研究在整体人群中未达到主要终点，但在具有淀粉样病理和高炎症负担的特定患者亚组中，XPro™显示出有希望的信号。该研究强调了XPro™平台在神经炎症靶向治疗中的潜在治疗价值，并为进一步的临床试验提供了依据。XPro™在降低神经炎症方面显示出积极趋势，且在包括APOE4携带者、接受抗凝药物的患者和有多个脑微出血的患者等高风险人群中表现出良好的安全性。INmune Bio预计将在2026年第一季度收到FDA的监管反馈。

Apreo Health，一家处于临床试验阶段的医疗设备公司，今天宣布在欧洲呼吸学会（ERS）大会2025年阿姆斯特丹会议上展示了三项口头报告的新数据。这些数据显示，Apreo的BREATHE气道支架能够改善肺功能和生活质量，即使在历史上被排除在其他干预措施之外的患者中也是如此。数据基于Apreo的BREATHE 1&2首次人体研究的结果，这些研究证明了92.4%的技术成功率和没有术后气胸——这是与其他肺容积减少方法相关的一种常见且昂贵的并发症。分析评估了肺气肿异质性和裂隙完整性对BREATHE气道支架治疗相关过度充气的影响。六个月的数据显示，所有亚组的患者都经历了肺功能、生活质量评分和6分钟步行距离（6MWD）的改善。所有疾病分布表型的患者都经历了显著的好处，而裂隙完整性作为旁路通气状态的指标，没有显著影响。这些发现支持了支架有可能使通常被排除在其他疗法之外的患者受益，包括那些患有同质性疾病或不完全肺叶裂隙的患者。分析评估了残气量（RV）的变化是否比传统的FEV₁终点更强烈地与临床改善相关。在BREATHE气道支架治疗后六个月，RV减少了−0.71升（±0.11 SEM），并且与经过验证的患者报告结果（包括

Natera公司近日宣布，其在《临床肿瘤学精准医学杂志》上发表的一项新研究验证了Signatera在早期子宫内膜癌患者复发监测和治疗反应评估中的有效性。该研究分析了61名早期子宫内膜癌患者（I/II期）的233份血浆样本，发现ctDNA阳性比传统风险分层因素更具预后价值，且对每位患者都是个性化的。研究结果表明，ctDNA检测有可能减少不必要的治疗，并提高早期患者的治疗效果。

医疗地产信托公司（Medical Properties Trust, Inc.，简称MPT）发布了关于其租赁给Prospect Medical Holdings（简称Prospect）的几家医院以及近期资产销售的更新。MPT与耶鲁纽黑文健康系统（Yale New Haven Health System，简称Yale）达成和解协议，Yale将支付4500万美元给Prospect，Prospect和MPT将解除Yale购买康涅狄格州三处设施的责任。MPT预计这4500万美元将用于偿还其对Prospect的债务持有者贷款。此外，Prospect与一家运营商达成最终协议，购买康涅狄格州的两家设施，并与另一家运营商讨论购买第三家设施。这些销售也需法院批准。MPT预计，在完成这些销售、收到Yale的付款以及完成其他之前宣布的加利福尼亚州交易后，将偿还其近期1050万美元的债务持有者贷款余额。MPT最近还以约5000万美元的价格出售了亚利桑那州凤凰城的两处设施，这是在MPT与Steward Health Care System的全球和解后，2024年重新租赁的18家医院之一。MPT预计将利用从Prospect的债务持有者贷

国际高性能材料和光学技术集团SCHOTT在几何反射波导的大规模生产方面取得了突破，这一进展对增强现实（AR）设备，如智能眼镜，具有重要意义。SCHOTT成为首家将几何反射波导规模化生产的公司，其完全集成的供应链利用全球生产网络，从光学玻璃生产到波导组件组装，确保产品质量和可扩展性。几何反射波导是一种光学技术，用于AR可穿戴设备的目镜，以提供具有原始图像质量和无与伦比能效的数字叠加，从而实现小型化和时尚的AR眼镜。这些波导通过沉浸式观看能力革新了用户体验。经过多年的研发和全球生产基础设施投资，SCHOTT成为首家能够以批量生产几何反射波导的公司。SCHOTT的端到端设置包括生产高质量光学玻璃、超平坦晶圆处理、光学真空涂层和波导处理，具有最严格的几何公差。通过掌握几何反射波导的集成制造工艺，SCHOTT证明了其大规模市场的准备就绪。SCHOTT与长期合作伙伴Lumus共同创造的SCHOTT®几何反射波导支持广泛的视场范围，实现沉浸式体验。与AR中的竞争性光学技术相比，几何反射波导在轻便和能源效率方面突出，使设备设计师能够创造适合全天使用的时尚眼镜。这些特性使几何反射波导成为小视场最佳选择，也是唯一适用于宽视场的选

Coya Therapeutics公司宣布，其一项由研究者发起的前瞻性概念验证、开放标签研究已完成患者招募。该研究旨在评估低剂量IL-2和CTLA4-Ig组合治疗对额颞叶痴呆（FTD）患者的疗效。研究由休斯顿Methodist神经学研究所的Alireza Faridar博士和Stanley Appel博士领导，并得到Peggy和Gary Edwards捐赠基金的支持。研究共招募了9名FTD患者，预计将在2025年第四季度完成研究，并随后公布主要结果。该研究旨在开发一种有效且安全的治疗FTD的方法，FTD是一种高未满足需求的神经退行性疾病。

Melospeech公司，一家获奖的科技赋能的幼儿教育和健康科技公司，宣布任命K. Bavaro，CCC-SLP为副首席执行官，加入由现任CEO和创始人Dr. Givona Sandiford，CCC-SLP领导的领导团队。此次任命是公司长期继任规划策略的一部分，以确保Melospeech在持续扩展和扩张中保持强大地位。Bavaro与Sandiford博士合作已超过一年，在正式担任此职务之前提供了高级别的指导。她的任命标志着Melospeech加强领导团队的重要一步，公司正准备在加利福尼亚、纽约、田纳西等地继续增长，并在其获奖工具SLPeace™ v2B发布前支持增长和继任计划。Bavaro表示，作为言语语言病理学家和前临床总监，她有荣幸领导多学科治疗师团队，帮助小型诊所发展成为繁荣的、以使命为导向的组织。她强调Melospeech的独特之处在于其致力于使用真正为该领域构建的技术和创新，以向最需要的地方提供更好、更快的护理。Sandiford博士强调，这次领导层过渡加强了公司扩展的能力，同时保持其使命的忠诚。Melospeech将继续将其继任规划与扩展策略对齐，确保在扩展其专有技术平台和早期干预服务提供时保持

Humacyte公司宣布获得一项美国专利许可，该专利覆盖其专有的再生组织工程平台生产的生物工程食道。该专利名为“管状假体（食道）”，提供对食道替换物关键结构机械属性的保护，包括尺寸、强度和生产方法，保护期至2041年。Humacyte的管状假体专利家族包括用于替换受损呼吸道、上消化道和泌尿道的先进组织构建的成分和方法主张。Humacyte计划与合适的合作伙伴合作，加速这些项目的发展。食道替换和其他先进组织构建目前处于研究阶段，尚未获得FDA或其他监管机构的销售批准。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TREMFYA®（古塞库单抗）用于治疗6岁及以上、体重至少40公斤的儿童，他们患有中度至重度斑块型银屑病（PsO），是系统性治疗或光疗的候选者，或患有活动性银屑病关节炎（PsA）。这是首个也是唯一获批准用于这些儿童适应症的IL-23抑制剂，基于PROTOSTAR研究的成果，该研究显示接受TREMFYA®治疗的儿童在16周时与安慰剂相比达到了高水平的皮肤清除率。这些批准为大约每年有2万名患有斑块型银屑病的10岁以下儿童和大约1.4万名受PsA影响的儿童提供了重要的新治疗选择。